Domovská stránka Domovská stránka

Inhibace Plus
cilazapril and diuretics

CENY

5MG/12,5MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 267,71 Kč
Maloobchodní: 398,27 Kč
Uhrazen: 256,50 Kč

5MG/12,5MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 267,71 Kč
Maloobchodní: 398,27 Kč
Uhrazen: 256,50 Kč

5MG/12,5MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 903,50 Kč
Maloobchodní: 1 250,93 Kč
Uhrazen: 754,74 Kč

5MG/12,5MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 903,50 Kč
Maloobchodní: 1 250,93 Kč
Uhrazen: 754,74 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele Inhibace Plus 5 mg/12,5 mg potahované tablety cilazaprilum/hydrochlorothiazidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému (náhlý podkožní otok např. v krku).


Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, přípravek Inhibace Plus neužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Inhibace Plus užívat.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Inhibace Plus se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo sestrou:


Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, nebo pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Inhibace Plus užívat.


Pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo můžete otěhotnět), musíte informovat svého lékaře. Přípravek Inhibace Plus není doporučen v časném těhotenství a nesmí se užívat v případě, že jste těhotná déle než 3 měsíce, protože, pokud je užíván v tomto stupni těhotenství, mohl by vážně poškodit dítě (viz bod „Těhotenství“ a „Kojení“).


Děti a dospívající

Přípravek Inhibace Plus není určen k podávání dětem a dospívajícím mladším než 18 let.


Další léčivé přípravky a přípravek Inhibace Plus

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. To je proto, že přípravek Inhibace Plus může ovlivnit způsob, jakým některé léky účinkují. Stejně tak některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým účinkuje přípravek Inhibace Plus.


Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření: Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Inhibace Plus“ a „Upozornění a opatření“).


Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte, jste v nedávné době užíval(a) nebo možná budete užívat jakékoli z následujících léků:


Přípravek Inhibace Plus s jídlem a pitím

Přípravek Inhibace Plus lze užívat s jídlem i bez jídla.


Pokud užíváte potravinové doplňky, které obsahují draslík, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.


Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař Vám obvykle doporučí ukončit užívání přípravku Inhibace Plus dříve, než otěhotníte, nebo co nejdříve poté, kdy zjistíte, že jste těhotná. Rovněž Vám místo přípravku Inhibace Plus doporučí jiný lék. Přípravek Inhibace Plus není doporučen v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože, pokud se užívá po třetím měsíci těhotenství, může vážně poškodit dítě.


Kojení

Pokud kojíte, nebo se chystáte s kojením začít, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Inhibace Plus není doporučen kojícím matkám. Lékař Vám může vybrat jiný lék, pokud si přejete kojit, zvláště pokud je Vaše dítě novorozenec nebo předčasně narozené.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při užívání přípravku Inhibace Plus můžete pociťovat závratě. Ty jsou více pravděpodobné při prvním zahájení léčby. Pokud pociťujete závrať, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.


Přípravek Inhibace Plus obsahuje laktosu

Přípravek Inhibace Plus obsahuje laktosu, což je určitý typ cukru. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


Inhibace Plus obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je

v podstatě „bez sodíku“.


  1. Jak se přípravek Inhibace Plus užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se

    svým lékařem nebo lékárníkem.


    Doporučená dávka je jedna tableta každý den.

    Užívání tohoto léčivého přípravku

    • Tabletu spolkněte celou a zapijte ji dostatečným množstvím vody.

    • Není důležité, ve kterou denní dobu přípravek Inhibace Plus užíváte, vždy jej ale užívejte přibližně ve stejnou dobu každý den.

    • Přípravek Inhibace Plus můžete užívat před nebo po jídle.

    • Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Tablety nedrťte ani nežvýkejte.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku Inhibace Plus, než jste měl(a)

    Jestliže jste užil(a) více přípravku Inhibace Plus, než jste měl(a), nebo pokud někdo další užil tablety přípravku Inhibace Plus, okamžitě to sdělte svému lékaři nebo vyhledejte nejbližší nemocnici. Balení léku vezměte s sebou. Mohou se objevit následující účinky: pocit závrati nebo opilosti, mělké dýchání, chladná vlhká kůže, neschopnost pohybu nebo řeči a zpomalená nebo nepravidelná srdeční frekvence.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Inhibace Plus

    • Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, zapomenutou dávku vynechejte. Poté si vezměte následující dávku jako obvykle.

    • Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě dávky ve stejnou dobu), abyste nahradil(a) vynechanou

    dávku.


    Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou pomoc:


    Pokud se u Vás projeví závažná reakce nazývaná angioedém (angioneurotický edém) nebo alergická

    reakce, ukončete užívání přípravku Inhibace Plus a okamžitě vyhledejte lékaře. Příznaky mohou být následující:

    • náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. To může vést k obtížím s dýcháním nebo polykáním.


      Pokud se u Vás objeví následující poruchy krve, poraďte se ihned se svým lékařem:

    • nízký počet červených krvinek (anémie). Příznaky zahrnují pocit únavy, bledost kůže, zrychlený

      nebo nepravidelný tlukot srdce (palpitace) a dušnost.

    • nízký počet všech typů bílých krvinek (neutropenie, agranulocytóza). Příznaky zahrnují zvýšený počet infekcí, např. úst, dásní, hrdla a plic.

    • nízký počet krevních destiček v krvi (trombocytopenie). Příznaky zahrnují snadnou tvorbu modřin a

    krvácení z nosu.


    Další možné nežádoucí účinky:


    Časté (postihují méně než 1 osobu z 10)


    • pocit závrati

    • kašel

    • pocit na zvracení (nauzea)

    • pocit únavy

    • bolest hlavy


      Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100)


    • nízký krevní tlak. To může vést k pocitu slabosti, závrati nebo opilosti a může též způsobovat rozmazané vidění a mdlobu. Výrazné snížení krevního tlaku může zvyšovat riziko srdeční příhody (infarktu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice) u určitých pacientů.

    • zvýšení tepové frekvence

    • pocit slabosti

    • bolesti na hrudi

    • potíže s dýcháním, včetně dušnosti a pocitu tíhy na hrudi

    • příznaky rýmy nebo ucpaný nos a kýchání (rýma)

    • suchá nebo oteklá ústa

    • nechutenství

    • změna vnímání chuti

    • průjem a zvracení

    • kožní vyrážka (která může být závažná)

    • svalové křeče nebo bolesti svalů nebo kloubů

    • impotence

    • zvýšené pocení

    • návaly horka

    • poruchy spánku

    • nález sníženého počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček v krevních testech (anémie, neutropenie, agranulocytóza a trombocytopenie)

    • výsledky vyšetření krve prokazující abnormální hladiny elektrolytů (sodík, draslík, chloridy, hořčík, vápník, bikarbonát) nebo zvýšení hladin glukózy, urátů, cholesterolu a triglyceridů

    • určitý typ závažné alergické reakce (anafylaxe)

    • ischémie (nedokrvení) mozku, tranzitorní ischemická ataka („malá“ mrtvice), cévní mozková příhoda (mrtvice) (mohou se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)

    • srdeční infarkt (může se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)

    • nepravidelný tlukot srdce

    • intersticiální plicní onemocnění

    • obtíže podobající se systémovému lupus erythematodes

    • mravenčení nebo znecitlivění rukou nebo nohou

    • sípot

    • pocit plného nosu nebo pulzující bolesti za nosem, tvářemi a očima (sinusitida, zánět obličejových

      dutin)

    • bolestivost jazyka

    • pankreatitida (zánět slinivky břišní). Příznaky zahrnují silnou bolest břicha, která se šíří do zad

    • změny funkce jater a ledvin (které se prokáží ve výsledcích vyšetření krve nebo rozboru moči).

    • porucha jater, jako je hepatitida (zánět jater) nebo jaterní poškození

    • závažné kožní reakce, které zahrnují tvorbu puchýřů nebo olupování kůže

    • zvýšená citlivost na světlo

    • ztráta vlasů (která může být dočasná)

    • vypadávání nebo odlučování nehtů z nehtových lůžek

    • zvětšení prsů u mužů

    • deprese

    • zmatenost

    • suché oči

    • žluté vidění

      Velmi vzácné (postihují méně než 1 osobu z 10 000)

      - akutní respirační tíseň (známky zahrnují závažnou dušnost, horečku, slabost a zmatenost)


      Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost)

    • rakovina kůže a rtů (nemelanomový kožní nádor)

    • snížení vidění nebo bolest očí z důvodu vysokého tlaku (možné příznaky prosáknutí cévnatky (choroidální efuze) nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem (zelený zákal)).


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně

      postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Inhibace Plus uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  4. Obsah balení a další informace Co přípravek Inhibace Plus obsahuje


Jak přípravek Inhibace Plus vypadá a co obsahuje toto balení


Inhibace Plus: světle červené, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně a vyraženým označením „CIL+“ nad „5+12,5“ na straně druhé.


Velikosti balení: 28 nebo 98 potahovaných tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Německo


Výrobce odpovědný za propouštění šarží CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 23-24

17489 Greifswald

Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Belgie: Co-Inhibace

Řecko: Vascace Plus

Rakousko, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Španělsko: Inhibace Plus Německo: Dynorm Plus

Itálie: Inibace Plus


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 4. 2022