ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Egilok
metoprolol
25MG TBL NOB 60
| Velkoobchod: | 88,18 Kč |
| Maloobchodní: | 132,90 Kč |
| Uhrazen: | 116,40 Kč |
25MG TBL NOB 60(3X20)
| Velkoobchod: | 88,18 Kč |
| Maloobchodní: | 132,90 Kč |
| Uhrazen: | 116,40 Kč |
50MG TBL NOB 60
| Velkoobchod: | 107,00 Kč |
| Maloobchodní: | 161,26 Kč |
| Uhrazen: | 128,26 Kč |
50MG TBL NOB 60(3X20)
| Velkoobchod: | 107,00 Kč |
| Maloobchodní: | 161,26 Kč |
| Uhrazen: | 128,26 Kč |
100MG TBL NOB 60
| Velkoobchod: | 143,90 Kč |
| Maloobchodní: | 216,87 Kč |
| Uhrazen: | 150,88 Kč |
100MG TBL NOB 60(3X20)
| Velkoobchod: | 143,90 Kč |
| Maloobchodní: | 216,87 Kč |
| Uhrazen: | 150,88 Kč |
metoprolol-tartarát
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Egilok a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Egilok užívat
Jak se přípravek Egilok užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Egilok uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Egilok, lék obsahující léčivou látku metoprolol-tartarát, patří do skupiny léčiv známých jako beta-blokátory. U lidí vede podávání přípravku Egilok k poklesu krevního tlaku, snížení tepové frekvence, ale také ke snížení srdečního výdeje v klidu i po námaze.
Přípravek Egilok se používá k léčbě vysokého krevního tlaku k prevenci bolestí na hrudi při angině pectoris. Přípravek Egilok se rovněž používá k udržovací léčbě pacientů po infarktu myokardu (srdečního infarktu), k léčbě jistých poruch srdečního rytmu, k léčbě zrychleného srdečního tepu vyvolaného nadměrně aktivní štítnou žlázou a k prevenci záchvatů migrény.
jestliže jste alergický(á) na metoprolol-tartarát, další beta-blokátory nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
pokud máte poruchou vedení elektrických vzruchů v srdci,
pokud máte velmi pomalý srdeční tep (50 tepů/minutu nebo méně),
pokud trpíte těžkou poruchou srdečního rytmu zvanou sick sinus syndrom,
pokud Vás postihl šok, protože Vaše srdce nepracuje správně,
pokud máte nedostatečný krevní oběh v dolních končetinách,
pokud trpíte srdečním selháním (těžká srdeční porucha způsobující otoky kotníků, nízký krevní tlak a potíže s dechem),
pokud máte akutní infarkt myokardu a Vaše tepová frekvence je pod 45/minutu nebo při některých změnách elektrokardiogramu (EKG) nebo pokud je Váš krevní tlak nižší než 100 mmHg,
1/7
pokud dostáváte tzv. beta-agonisty (k léčbě těžké srdeční choroby, pomáhá zvyšovat činnost srdce).
Před užitím přípravku Egilok se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zejména:
pokud máte astma nebo jinou chronickou chorobou dýchacích cest, způsobující potíže s dýcháním
pokud máte cukrovku, přípravek Egilok může u diabetických pacientů maskovat některé příznaky nízké hladiny cukru v krvi a může být nutné upravit léčbu snižující hladinu cukru v krvi,
pokud máte poruchu ovlivňující vedení elektrických vzruchů v srdci,
pokud máte pomalý tep. Během léčby se srdeční tep může snížit. To je normální jev. Nicméně, kontaktujte svého lékaře, pokud to Vám to způsobuje obtíže a také pokud se cítíte dobře, ale srdeční frekvence klesá a zůstává pod 55 tepů za minutu.
pokud máte nedostatečný krevní oběh v dolních končetinách (porucha periferního oběhu krve),
pokud máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom ‒ vysoký krevní tlak způsobený vzácným nádorem nadledvin),
pokud chcete ukončit léčbu přípravkem Egilok, neměl(a) byste ji ukončit náhle, protože to může zhoršit bolesti na hrudi a zvýšit riziko srdečních příhod
pokud máte podstoupit chirurgický zákrok, informujte svého ošetřujícího lékaře nebo anesteziologa o tom, že užíváte léčivý přípravek Egilok,
pokud máte alergickou reakci, například na bodnutí hmyzem, potraviny nebo jiné látky (protože závažnost alergické reakce může být větší),
pokud máte deprese,
pokud trpíte myastenií gravis (autoimunitní onemocnění, jehož příčinou je porucha přenosu vzruchu mezi nervem a svalem; dlouhodobý stav, který způsobuje svalovou slabost, která přichází a mizí)
pokud máte lupénku (kožní onemocnění způsobující červené, svědivé a šupinaté plochy na kůži)
Používání přípravku Egilok u dětí a dospívajících se nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu.
Přípravek Egilok se nemá užívat současně s podávaným verapamilem a/nebo dalšími blokátory vápníkového kanálu diltiazemového typu (používají se k léčbě nepravidelného tepu), protože může způsobit závažné poruchy srdečního rytmu.
Následující léky mohou zesilovat účinky přípravku Egilok, které mohou vést ke snížení krevního tlaku a/nebo zpomalení srdečního tepu.
léky k léčbě nepravidelného srdečního rytmu (chinidin, amiodaron, propafenon)
léky k léčbě onemocnění srdce tzv. srdeční glykosidy (např. digoxin))
léky k léčbě vysokého krevního tlaku (guanethidin, reserpin, alfa-methyldopa, guanfacin, hydralazin, klonidin. Pokud užíváte klonidin a Egilok současně, je nutné léčbu ukončit, přestaňte užívat Egilok několik dní před ukončením léčby klonidinem, jinak může dojít k velkému zvýšení krevního tlaku.
léky používané během velkých chirurgických zákroků (jako jsou narkotika a svalové relaxanty, viz
bod 2 Upozornění a opatření)
léky k léčbě psychických onemocnění jako jsou neuroleptika (např. thioridazin) a antidepresiva
(např. paroxetin, fluoxetin, sertralin, escitalopram),
cimetidin (lék ke snížení tvorby žaludeční kyseliny),
léky k léčbě alergie (difenhydramin)
celekoxib (lék k léčbě bolesti, zánětlivých onemocnění a zánětu kloubů).
Následující léčivé přípravky mohou snížit účinek přípravku Egilok, který může mít za následek vysoký krevní tlak:
adrenalin a noradrenalin (látky přirozeně se vyskytující v těle a mající stimulační účinek na srdeční a cévní systém) nebo léky s podobnými účinky, jako jsou přípravky proti kašli a rýmě, oční kapky
nebo nosní spreje. Účinky adrenalinu (používané k léčbě reakcí přecitlivělosti) mohou být během léčby přípravkem Egilok sníženy (viz bod 2 Upozornění a opatření);
bronchodilatační léky (jako terbutalin, salbutamol, fenoterol, salmeterol);
léky k léčbě bolesti, zánětlivých onemocnění a zánětu kloubů (např. indometacin, diklofenak,
piroxicam, flurbiprofen;
přípravky s obsahem estrogenů (např. perorální antikoncepce, hormonální substituční léčba);
rifampicin (lék k léčbě tuberkulózy);
barbituráty (léky k léčbě nespavosti nebo úzkosti).
Užívání přípravku Egilok současně s ergotaminem (lék používaný k léčbě migrény) může zvýšit stahující účinek přípravku Egilok na cévy, což může vést ke špatnému prokrvení rukou a nohou.
Jestliže užíváte přípravek Egilok současně s léky užívanými k léčbě cukrovky (tablety nebo inzulín), může Egilok zvýšit jejich účinek na snížení hladiny glukosy v krvi. Může také maskovat příznaky nízké hladiny cukru v krvi, jako jsou třes a rychlý srdeční tep. Pokud máte cukrovku, je třeba pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi (viz bod 2 Upozornění a opatření).
Jestliže užíváte léčivé přípravky používané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci (tzv. inhibitory monoaminooxidázy), léky známé jako blokátory sympatického ganglií používané k prevenci uvolňování adrenalinu a noradrenalinu ve vašem těle nebo léčivých přípravků obsahujících jiné beta-blokátory (např. oční kapky), může Váš lékař pravidelně sledovat Váš krevní tlak.
Požívání alkoholu může zesílit účinky přípravku Egilok, které snižují krevní tlak, a proto nemá být alkohol požíván během léčby.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Metoprolol-tartarát se v těhotenství obecně nedoporučuje, i když se Váš lékař může rozhodnout, že v pozdním těhotenství metoprolol používat bude, a to pod pečlivým dohledem, včetně dohledu nad jakýmikoli účinky na novorozence.
Pokud jste těhotná, informujte o tom prosím svého lékaře.
Během léčby metoprolol-tartarátem je obecně nutno kojení přerušit, i když se Váš lékař může rozhodnout, že u kojících matek metoprolol-tartarát používat bude, a to za pečlivého dohledu nad kojencem.
Metoprolol-tartarát může mít na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje vliv, protože může vyvolávat točení hlavy a únavu. Pokud pociťujete závratě nebo únavu v průběhu léčby přípravkem Egilok, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tablety lze užívat jak s jídlem, tak bez jídla, zapíjejí se douškem vody.
3/7
Doporučené dávky jsou následující:
K léčbě vysokého krevního tlaku:
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg až 50 mg dvakrát denně, užívaná ráno a večer. V případě potřeby může lékař tuto dávku postupně zvýšit až na 100 mg dvakrát denně a/nebo lze přípravek Egilok kombinovat s jistými dalšími léky snižujícími krevní tlak.
Maximální denní dávka přípravku Egilok je 200 mg podaná v dílčích dávkách.
K léčbě anginy pectoris (projevuje se bolestmi na hrudi):
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg až 50 mg dvakrát nebo třikrát denně. V případě potřeby může lékař denní dávku zvýšit až na 200 mg nebo předepsat léčbu kombinovanou s dalšími léky k léčbě anginy pectoris.
Jako udržovací léčba po prodělaném infarktu myokardu:
Doporučená dávka je 50 mg až 100 mg dvakrát denně (ráno a večer).
K léčbě poruch srdečního rytmu:
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg až 50 mg dvakrát nebo třikrát denně. V případě potřeby může lékař denní dávku zvýšit až na 200 mg nebo předepsat léčbu kombinovanou s dalšími léky k léčbě poruch srdečního rytmu.
K léčbě funkčních srdečních poruch s palpitacemi (bušení srdce):
Doporučená dávka je 50 mg dvakrát denně (ráno a večer). V případě potřeby může lékař tuto dávku zvýšit až na 100 mg dvakrát denně.
K léčbě zrychleného tepu vyvolaného nadměrně aktivní štítnou žlázou:
Doporučená dávka je 50 mg třikrát nebo čtyřikrát denně.
K prevenci záchvatů migrény:
Doporučená dávka je 50 mg až 100 mg dvakrát denně (ráno a večer).
Zvláštní populace:
Pokud máte onemocnění jater, může být doporučeno snížení zahajovacích dávek.
Pokud jste starší pacient nebo pokud máte onemocnění ledvin, není úprava dávky potřebná.
Používání přípravku Egilok u dětí a dospívajících se nedoporučuje.
Při předávkování nebo pokud přípravek náhodou užije dítě se ihned poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nejbližší pohotovost. Tuto příbalovou informaci a zbylé tablety mějte u sebe, abyste je mohl(a) lékaři ukázat.
Jestliže zapomenete dávku užít, užijte ji co nejdříve. Pokud již téměř nastal čas na další dávku, zapomenutou dávku vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. To by zapomenutou dávku nenahradilo a riskoval(a) byste předávkování. Vraťte se k předepsanému dávkovacímu schématu. Pokud vynecháte více dávek, poraďte se se svým lékařem.
Přípravek Egilok se musí vysazovat postupně. Náhlé vysazení léčby může vést ke zhoršení stavu, zvláště pokud trpíte některými srdečními chorobami. Dodržujte pokyny lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
únava.
točení hlavy, bolesti hlavy,
pomalý tep (bradykardie), bušení srdce (palpitace),
– nízký krevní tlak při napřímení do sedu nebo postoje (velmi vzácně s mdlobami), chladné končetiny
(ruce a/nebo nohy),
potíže s dechem při námaze,
pocit na zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa.
zvýšení tělesné hmotnosti,
deprese, potíže se soustředěním, ospalost, nespavost, noční můry,
pocit mravenčení nebo necitlivost, svalové křeče,
zhoršení příznaků srdečního selhání, velmi nízký krevní tlak v důsledku nedostatečného čerpání srdce (kardiogenní šok) u pacientů s akutním srdečním infarktem, onemocnění srdce, otoky kotníků (edém), bolesti na hrudi,
potíže s dýcháním – zúžení průdušek
zvracení,
kožní vyrážka, zvýšené pocení.
nervozita, úzkost, impotence a sexuální poruchy,
poruchy vidění, suché oči a/nebo podráždění očí, zánět spojivek (zarudlé oko),
rinitida (výtok z nosu),
sucho v ústech,
abnormální funkční jaterní testy,
vypadávání vlasů.
arytmie (poruchy srdečního rytmu), poruchy vedení vzruchu
snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin,
ztráta paměti, poruchy paměti, zmatenost, halucinace,
poruchy vnímání chutí,
zvonění v uších,
obtížné hojení ran na nohou u pacientů s těžkými poruchami krevního oběhu,
zánět jater (hepatitida),
zvýšená citlivost na světlo, zhoršení lupénky (kožní onemocnění způsobující červené, svědivé a šupinaté plochy na kůži),
bolesti kloubů.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je metoprolol tartarát. Jedna tableta obsahuje 50 mg metoprolol-tartarátu.
Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon, magnesium-stearát.
Popis přípravku:
Egilok 50 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na
druhé straně s vyraženým „E“ a „434“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Velikost balení:
Egilok 50 mg tablety: 60 tablet (3 lahvičky po 20 tabletách)
Lahvička z hnědého skla uzavřená bílým bezpečnostním uzávěrem z PE a s vložkou s PE, krabička.
Text na lahvičce je v rumunštině. Překlad textu uvedeného na lahvičce:
tartrat de metoprolol - metoprolol-tartarát comprimate - tablety
Administrare orală – perorální podání
Ungaria - Maďarsko
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri 30-38 Maďarsko
6/7
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király u. 65
Maďarsko
DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510, Tábor, Česká republika
SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, Slušovice, 763 15, Česká republika
7/7