Příbalová informace: informace pro pacienta

Atomoxetin Mylan 10 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 18 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 25 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 40 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 60 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 80 mg tvrdé tobolky Atomoxetin Mylan 100 mg tvrdé tobolky

atomoxetinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Atomoxetin Mylan a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atomoxetin Mylan užívat

  3. Jak se přípravek Atomoxetin Mylan užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Atomoxetin Mylan uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Atomoxetin Mylan a k čemu se používá

     
     

     Tvrdé tobolky přípravku Atomoxetin Mylan obsahují atomoxetin, který se používá k léčbě hyperkinetické poruchy, také zvané porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Používá se:

• u dětí ve věku 6 let a starších

• u dospívajících

• u dospělých

Přípravek se používá pouze jako součást celkové léčby onemocnění, která vyžaduje také léčbu bez užívání léků, jako je poradenství a psychoterapie.

Není určen k léčbě ADHD u dětí mladších 6 let, protože není známo, jestli je tento lék u takto malých dětí účinný a bezpečný.

U dospělých je atomoxetin užíván k léčbě ADHD, pokud jsou příznaky tohoto onemocnění velmi obtěžující a ovlivňují Váš pracovní nebo společenský život, a pokud jste měl(a) příznaky tohoto onemocnění již v dětství.

Jak přípravek účinkuje

Atomoxetin zvyšuje množství noradrenalinu v mozku. Noradrenalin je tělu vlastní chemická látka zvyšující pozornost a snižující impulzivitu a nadměrnou aktivitu u pacientů s ADHD. Tento přípravek

byl předepsán s cílem pomoci zvládat projevy ADHD. Tento přípravek není stimulant (psychoaktivní látka, která vyvolává dočasné zlepšení duševních nebo tělesných funkcí), a proto není návykový.

Po zahájení léčby tímto přípravkem může trvat několik týdnů, než dojde k úplnému zlepšení Vašich příznaků.

O ADHD

Děti a dospívající s ADHD mají problém:

• zůstat klidně sedět

• soustředit se

Není to jejich vina, že mají tyto potíže. Mnoho dětí a dospívajících s tím má problémy. V případě ADHD to však může způsobit problémy v každodenním životě. Děti a dospívající s ADHD mohou mít potíže s učením a domácími úkoly. Mají problémy s chováním doma, ve škole i na dalších místech.

ADHD však neovlivňuje inteligenci dítěte nebo dospívajícího.

Dospělí s ADHD mají stejné potíže jako děti, což se může projevit v oblastech, jako je:

• práce

• vztahy

• nízká sebedůvěra

• problémy se vzděláváním

  
  

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atomoxetin Mylan užívat Neužívejte přípravek Atomoxetin Mylan, jestliže:

• jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou

  v bodě 6).

• jste v posledních dvou týdnech užíval(a) lék nazývaný inhibitor monoaminoxidázy (IMAO, např. fenelzin). IMAO se někdy používají k léčbě deprese a dalších psychických problémů. Společné užívání atomoxetinu a IMAO by mohlo vyvolat závažné nežádoucí účinky, které mohou být i život ohrožující.

  Rovněž je třeba vyčkat nejméně 14 dní poté, co jste přestal(a) užívat Atomoxetin Mylan, než začnete užívat některý IMAO.

• máte oční onemocnění zvané glaukom s uzavřeným úhlem (zelený zákal – zvýšený nitrooční

  tlak).

• máte závažné problémy se srdcem, které mohou být ovlivněny zvýšením krevního tlaku a/nebo pulzu, což může být způsobeno přípravkem Atomoxetin Mylan.

• máte závažné problémy s cévami v mozku – jako jsou mozková mrtvice, výduť a zeslabení části cévy (aneurysma) nebo úzké či ucpané cévy.

• máte nádor nadledvin (feochromocytom).

Neužívejte tento lék, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), promluvte před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Mylan se svým lékařem nebo lékárníkem. Je to proto, že atomoxetin by mohl tyto problémy zhoršit.

Upozornění a opatření

Dospělí i děti mají být seznámeni s následujícími upozorněními a opatřeními. Před užitím přípravku Atomoxetin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

• máte problémy se srdcem (včetně srdečních vad) nebo máte zrychlený srdeční tep. Atomoxetin může zrychlovat srdeční tep (pulz). U pacientů se srdečními vadami byly hlášeny případy náhlého úmrtí.

• máte vysoký krevní tlak. Atomoxetin může zvyšovat krevní tlak.

• máte nízký krevní tlak. Atomoxetin může u osob s nízkým krevním tlakem způsobovat závratě

  nebo mdloby.

• máte potíže s náhlými změnami krevního tlaku nebo tepové frekvence.

• trpíte onemocněním srdce nebo oběhové soustavy nebo jste prodělal(a) v minulosti mozkovou mrtvici.

• máte potíže s játry. Můžete potřebovat nižší dávku.

• trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) epilepsií nebo jste prodělal(a) záchvaty (křeče) z jakýchkoli důvodů. Atomoxetin může vést ke zvýšení četnosti záchvatů.

• trpíte depresí, úzkostí nebo tiky (nekontrolovatelné pohyby, cukání nebo mluvení) – viz také bod „Změny chování“ níže

Před zahájením léčby informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se Vás týká kterýkoli z výše uvedených stavů. Je to proto, že atomoxetin by mohl tyto problémy zhoršit. Váš lékař bude chtít sledovat, jak na Vás přípravek působí.

Změny chování

Atomoxetin může během užívání způsobit změny vašeho chování nebo některé stavy zhoršit. Pokud trpíte některým z následujících stavů a zaznamenáte jeho zhoršení nebo pokud si ho během léčby všimnete poprvé, okamžitě to oznamte svému lékaři:

• uvažujete o sebevraždě nebo pokusu o sebevraždu

• psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry

  v nepravdivé věci (bludy) nebo podezíravosti

• máte mánii (pocit povznesené nálady nebo nadměrné vzrušení, které způsobuje nezvyklé chování) a neklid

• máte agresivní pocity

• máte nepřátelské a zlostné pocity

• máte neobvyklé nálady (střídání nálad), pocity smutku (deprese) nebo obav (úzkost)

Vyšetření, která provede lékař před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Mylan

Tato vyšetření mají pomoci rozhodnout, zda je přípravek atomoxetin pro Vás vhodný.

Váš lékař bude měřit:

• krevní tlak a tepovou frekvenci (pulz) před zahájením a dále v průběhu léčby přípravkem

  Atomoxetin Mylan

• u dětí a dospívajících tělesnou výšku a tělesnou hmotnost v průběhu léčby přípravkem

  Atomoxetin Mylan

  
  

  Váš lékař s Vámi probere:

• jaké další léčivé přípravky užíváte

• zda ve Vaší rodině došlo k náhlému nevysvětlitelnému úmrtí

• zda Vy nebo někdo ve Vaší rodině má jiný zdravotní problém (jako jsou potíže se srdcem)

Je důležité, abyste poskytl(a) co nejvíce informací. Pomůže to Vašemu lékaři rozhodnout, zda je přípravek Atomoxetin Mylan pro Vás vhodný. Před zahájením užívání tohoto přípravku se může Váš lékař rozhodnout provést další vyšetření.

Děti mladší 6 let

Atomoxetin se nemá podávat dětem mladších 6 let, protože není známo, jestli je tento lék u takto

malých dětí účinný a bezpečný.

Důležité informace o některých složkách přípravku Atomoxetin Mylan

Tobolky přípravku Atomoxetin Mylan neotevírejte, jejich obsah může dráždit oči. Pokud se obsah tobolky dostane do kontaktu s okem, postižené oko ihned vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. Co nejdříve by měly být omyty vodou také ruce a jakékoli další části těla, které mohly být přípravkem zasaženy.

Další léčivé přípravky a přípravek Atomoxetin Mylan

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste

v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje také léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Váš lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek Atomoxetin Mylan

s ostatními svými léky a v některých případech může lékař chtít upravit dávku nebo ji zvyšovat

mnohem pomaleji.

Neužívejte přípravek Atomoxetin Mylan společně s přípravky nazývanými IMAO (tzv. inhibitory monoaminoxidázy), které se používají k léčbě deprese. Viz bod 2 „Neužívejte přípravek Atomoxetin Mylan“.

Pokud užíváte další léčivé přípravky, Atomoxetin Mylan může ovlivnit jejich účinek nebo může způsobit nežádoucí účinky. Před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Mylan zkontrolujte se svým lékařem nebo lékárníkem, zda užíváte některý z následujících přípravků:

• léky zvyšující krevní tlak nebo léky používané ke kontrole krevního tlaku

• léky k léčbě deprese, jako jsou např. imipramin, venlafaxin, mirtazapin, fluoxetin a paroxetin

• některé léky používané k léčbě duševních poruch

• některé léky určené k léčbě kašle a nachlazení, které mohou ovlivnit krevní tlak. Je důležité se při jejich pořízení poradit s lékárníkem.

• quinidin (lék určený k léčbě abnormálního srdečního rytmu)

• terbinafin (lék na plísňové choroby)

• salbutamol (lék určený k léčbě astmatu), pokud je podaný ústy nebo ve formě injekce, může způsobit pocit rychlého tlukotu srdce. To však nezhorší astma.

• léky používané ke kontrole srdečního rytmu

• léky měnící koncentraci solí v krvi

• mefloquin nebo chloroquin (léky na léčbu a prevenci malárie)

• methadon (lék používaný k léčbě závislosti na určitých látkách)

• některá antibiotika (jako jsou erythromycin a moxifloxacin)

• cisaprid (lék na problémy se zažíváním)

• tramadol (silný lék proti bolesti)

Pokud si nejste jistý(á), zda lék, který užíváte, patří mezi uvedené přípravky, kontaktujte před zahájením užívání přípravku Atomoxetin Mylan. svého lékaře nebo lékárníka.

Těhotenství a kojení

Není známo, zda tento léčivý přípravek může ovlivnit nenarozené dítě nebo zda přechází do mateřského mléka.

• Tento léčivý přípravek nemá být v těhotenství užíván, pokud to tak nedoporučí lékař.

• Jestliže kojíte, měla byste se buď užívání tohoto přípravku vyvarovat, nebo přerušit kojení.

  
  

  Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

  
  

  Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  Po užití přípravku Atomoxetin Mylan se můžete cítit unavený(á), ospalý(á) nebo mít závratě. Při řízení auta nebo při práci se stroji musíte být opatrný(á) do doby, než budete vědět, jak na Vás přípravek Atomoxetin Mylan působí. Pokud se cítíte unavený(á), ospalý(á), nebo máte závratě, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat stroje.

  
  

  Atomoxetin Mylan obsahuje sodík

  Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je

  v podstatě „bez sodíku“.

  
  

  1. Jak se přípravek Atomoxetin Mylan užívá

     
     

     Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. To je obvykle jednou nebo dvakrát denně (ráno a pozdě odpoledne nebo časně večer).

• Děti nemají tento lék užívat bez pomoci dospělého.

• Pokud užíváte přípravek Atomoxetin Mylan jednou denně a pociťujete nespavost nebo nevolnost, Váš lékař může dávkování změnit na dvakrát denně.

• Tobolky mají být užity vcelku, s jídlem nebo bez jídla.

• Tobolky se nesmí otevírat a obsažený prášek se nesmí z tobolek vysypat a užívat žádným jiným způsobem (viz bod 2 „Důležité informace o některých složkách přípravku Atomoxetin Mylan“).

• Pravidelné užívání přípravku vždy v určitou denní dobu Vám pomůže na dávku nezapomenout.

Děti a dospívající (6 let a starší)

Váš lékař Vám řekne, jakou dávku přípravku Atomoxetin Mylan budete užívat. Tuto dávku vypočítá z Vaší tělesné hmotnosti. Léčbu zahájí obvykle nejprve nižší dávkou, kterou bude postupně zvyšovat až na dávku přípravku Atomoxetin Mylan, kterou potřebujete, podle Vaší tělesné hmotnosti

Tělesná hmotnost do 70 kg

Celková denní zahajovací dávka je 0,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku přibližně 1,2 mg na kg tělesné hmotnosti za den.

Tělesná hmotnost nad 70 kg

Podávání přípravku Atomoxetin Mylan by mělo být zahájeno celkovou denní dávkou 40 mg po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku 80 mg za den. Maximální denní dávka, kterou Vám lékař předepíše, je 100 mg.

Dospělí

Podávání přípravku Atomoxetin Mylan má být zahájeno celkovou denní dávkou 40 mg po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku 80 mg až 100 mg za den. Maximální denní dávka, kterou Vám lékař předepíše, je 100 mg.

Lékař Vám může předepsat nižší dávku, pokud máte problémy s játry.

Vyšetření, která provede lékař v průběhu užívání přípravku Váš lékař provede některá kontrolní vyšetření

• před zahájením užívání, aby mohl ověřit, že je přípravek Atomoxetin Mylan bezpečný a bude

  pro Vás přínosem.

• po zahájení léčby – budou prováděny nejméně každých 6 měsíců, pravděpodobně častěji.

  
  

  Kontrolní vyšetření budou prováděna také vždy při změně dávky. Tato vyšetření budou zahrnovat:

• měření tělesné výšky a tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících

• měření krevního tlaku a tepové frekvence

• kontrola, zda máte nějaký problém nebo zda u Vás při užívání přípravku Atomoxetin Mylan nedošlo ke zhoršení nežádoucích účinků

Dlouhodobá léčba

Přípravek Atomoxetin Mylan není nutné užívat trvale. Pokud užíváte přípravek Atomoxetin Mylan déle než jeden rok, Váš lékař zkontroluje léčbu a posoudí, zda je užívání přípravku nadále nutné.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Atomoxetin Mylan, než jste měl(a)

Kontaktujte ihned svého lékaře nebo pohotovost nejbližšího zdravotnického zařízení a oznamte jim, kolik tobolek jste si vzal(a). Nejčastěji hlášené příznaky spojené s předávkováním jsou zažívací

a trávicí příznaky, spavost, závratě, třes a abnormální chování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Atomoxetin Mylan

Jestliže jste zapomněl(a) vzít dávku léku, vezměte si ji co nejdříve. Nesmíte si však vzít během

24 hodin větší dávku, než je Vaše celková denní dávka. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Atomoxetin Mylan

Při přerušení léčby přípravkem Atomoxetin Mylan obvykle nedochází k žádným nežádoucím účinkům, ale mohou se znovu objevit příznaky Vašeho ADHD.

Než léčbu ukončíte, měl(a) byste to konzultovat se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

1. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ačkoli u některých jedinců dojde k výskytu nežádoucích účinků, většině lidí přípravek Atomoxetin Mylan pomáhá. Váš lékař s Vámi tyto nežádoucí účinky probere.

   
   

   Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených nežádoucích účinků, vyhledejte ihned svého lékaře.

   
   

   Méně časté Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)

   • velmi rychlý tlukot srdce nebo podobné pocity, abnormální srdeční rytmus

   • sebevražedné myšlenky nebo pocity

   • agresivní pocity

   • nepřátelské nebo zlostné pocity

   • rychlé kolísání nebo změny nálad

   • závažné alergické reakce s příznaky, jako jsou: otok obličeje a hrdla, ztížené dýchání, kopřivka

     (malé vyvýšené a svědivé skvrny na kůži)

   • záchvaty

   • psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry

     v nepravdivé věci (bludy) nebo podezíravosti

     
     

     Vzácně (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)

   • poškození jater způsobující zažloutnutí kůže a očního bělma, horečka s bolestmi břicha, tmavá moč nebo světlá stolice

   • zdlouhavá a bolestivá erekce trvající déle než 4 hodiny

     
     

     Děti a dospívající mladší 18 let mají zvýšené riziko nežádoucích účinků, jako jsou:

   • rychlé kolísání nebo změny nálad (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)

     
     

     Dospělí mají snížené riziko (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) nežádoucích účinků, jako

     jsou:

   • záchvaty

   • psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry

     v nepravdivé věci (bludy) nebo podezíravosti

     
     

     Přestaňte užívat přípravek Atomoxetin Mylan a kontaktujte ihned svého lékaře, jestliže máte některý z následujících příznaků:

   • tmavá moč

   • zažloutlá kůže nebo zažloutlé bělmo očí

   • bolestivá citlivost na tlak v pravé horní části břicha pod žebry

   • nevysvětlitelná nevolnost (pocit na zvracení)

   • unavenost

   • svědění

   • příznaky podobné počátku chřipky

   Další hlášené nežádoucí účinky zahrnují následující. Informujte svého lékaře nebo lékárníka,

   pokud dojde k jejich zhoršení.

   
   

   Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
   Děti starší 6 let a dospívající	Dospělí
   U většiny pacientů tyto účinky po nějaké době vymizí.

   • snížení chuti k jídlu (ztráta pocitu hladu)

   • bolest hlavy

   • ospalost

   • bolest břicha

   • nevolnost nebo zvracení

   • zvýšení krevního tlaku

   • zrychlení tepové frekvence (pulzu)

   • snížení chuti k jídlu (ztráta pocitu hladu)

   • problémy s usínáním, nespavost a brzké probouzení se

   • bolest hlavy

   • sucho v ústech

   • nevolnost

   • zvýšení krevního tlaku

   • zrychlení tepové frekvence (pulzu)

   
   

   Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
   Děti starší 6 let a dospívající	Dospělí
   	erekci udržet

   • podrážděnost a neklid

   • problémy se spánkem včetně časného probouzení se

   • deprese

   • pocit smutku a beznaděje

   • pocit úzkosti

   • neovladatelné cukání svalů (tiky)

   • rozšířené zorničky (tmavý střed oka)

   • závratě

   • zácpa

   • nechutenství

   • žaludeční nevolnost, trávicí potíže

   • oteklá, zarudlá a svědivá kůže

   • vyrážka

   • pocit lenosti (letargie)

   • bolest na hrudi

   • unavenost

   • úbytek tělesné hmotnosti

   • pocit neklidu

   • snížení zájmu o sex

   • poruchy spánku

   • deprese

   • pocit smutku a beznaděje

   • pocit úzkosti

   • závratě

   • abnormální chuť nebo změny chuti, které přetrvávají

   • abnormální pocity na kůži, jako je pálení, píchání, svědění nebo brnění

   • pocit ospalosti, ospalost, pocit únavy

   • třes

   • zácpa

   • bolest žaludku

   • trávicí potíže

   • plynatost

   • zvracení

   • návaly horka nebo zrudnutí

   • oteklá, zarudlá a svědivá kůže

   • zvýšené pocení

   • vyrážka

   • problémy s močením, jako je neschopnost močit, časté nebo opožděné močení, či bolest při močení

   • zánět prostaty (prostatitida)

   • bolesti třísel u mužů

   • neschopnost erekce nebo neschopnost

   • opožděná ejakulace

   • obtížné udržení erekce

   • křeče při menstruaci

   • nedostatek síly nebo energie

   • pocit lenosti (letargie)

   • zimnice

   • pocity podrážděnosti, nervozity

   • pocit žízně

   • úbytek tělesné hmotnosti

   
   

   Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
   Děti starší 6 let a dospívající	Dospělí

   • mdloby

   • třes

   • migréna

   • rozmazané vidění

   • abnormální pocity na kůži, jako je pálení, píchání, svědění, nebo brnění

   • brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou

   • dušnost

   • zvýšené pocení

   • svědění kůže

   • nedostatek síly nebo energie

   • neklid

   • neovladatelné cukání svalů (tiky)

   • mdloby

   • migréna

   • snížená citlivost nebo necitlivost kůže

   • rozmazané vidění

   • pocity chladu prstů na rukou a nohou

   • celkový pocit chladu

   • bolest na hrudi

   • dušnost

   • vyvýšená červená svědivá vyrážka (kopřivka)

   • svalové křeče

   • nucení na močení

   • abnormální orgasmus nebo neschopnost dosáhnout orgasmu

   • nepravidelná menstruace

   • selhání ejakulace

   
   

   Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
   Děti starší 6 let a dospívající	Dospělí
   	– špatný krevní oběh způsobující zblednutí a znecitlivění prstů na rukou a nohou (Raynaudův syndrom)

   • špatný krevní oběh způsobující zblednutí a znecitlivění prstů na rukou a nohou (Raynaudův syndrom)

   • problémy s močením, jako je časté nebo zadržované močení, bolest při močení

   • bolesti v tříslech u chlapců

   
   

   Účinky na růst

   U některých dětí došlo po zahájení léčby přípravkem Atomoxetin Mylan ke zpomalení růstu (tělesné výšky a tělesné hmotnosti). Při dlouhodobé léčbě nicméně děti dosáhly opět tělesné výšky a tělesné hmotnosti normální pro jejich věk. Lékař bude v průběhu léčby sledovat tělesnou výšku a tělesnou hmotnost Vašeho dítěte. Pokud Vaše dítě neroste nebo nepřibývá na váze podle předpokladu, Váš lékař může změnit dávku, nebo léčbu přípravkem Atomoxetin Mylan dočasně přerušit.

   
   

   Hlášení nežádoucích účinků

   Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

   
   

   Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

   100 41 Praha 10

   Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

   
   

   Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

   
   

2. Jak přípravek Atomoxetin Mylan uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

3. Obsah balení a další informace

Co přípravek Atomoxetin Mylan obsahuje

Léčivou látkou je atomoxetinum. Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum odpovídající atomoxetinum 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg nebo 100 mg.

Dalšími složkami jsou:

Obsah tobolek: kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, dimetikon a sodná sůl karboxymethyl škrobu

Tobolka: želatina, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172) (pouze tobolky 18 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg), černý oxid železitý (E172) (pouze tobolky 25 mg, 40 mg, 60 mg), červený oxid železitý (E172) (pouze tobolky 80 mg, 100 mg), indigokarmín (E132) (pouze tobolky 25 mg, 40 mg, 60 mg)

Potiskový inkoust: šelak, propylenglykol, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný (viz bod 2 „Atomoxetin Mylan obsahuje sodík“)

Jak přípravek Atomoxetin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Atomoxetin Mylan 10 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s bílým víčkem a tělem, na víčku a na těle potištěné „A910“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 18 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky se zlatým víčkem a bílým tělem, na víčku a na těle potištěné „A918“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 25 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s modrým víčkem a bílým tělem, na víčku a na těle potištěné „A925“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 40 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s modrým víčkem a tělem, na víčku a na těle potištěné „A940“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 60 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s modrým víčkem a zlatým tělem, na víčku a na těle potištěné „A960“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 80 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s hnědým víčkem a bílým tělem, na víčku a na těle potištěné „A980“ černým inkoustem.

Atomoxetin Mylan 100 mg tvrdé tobolky jsou tvrdé želatinové tobolky s hnědým víčkem a tělem, na víčku a na těle potištěné „A900“ černým inkoustem.

Tento přípravek je dodáván v blistrech obsahujících 7, 28, nebo 56 tobolek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13

Irsko

Výrobce

McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irsko

Mylan Hungary Kft

Mylan utca 1, H­2900 Komarom Maďarsko

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 Bulharsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 12. 2020