Domovská stránka Domovská stránka

Lusduna
insulin glargine

Příbalová informace: informace pro uživatele


LUSDUNA 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru

Insulinum glarginum


image

Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací

o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci včetně návodu k použití předplněného pera Nexvue k přípravku LUSDUNA dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Přípravek LUSDUNA je vhodný pouze pro podávání injekcí těsně pod kůži. Pokud si potřebujete injekčně aplikovat insulin jiným způsobem, poraďte se se svým lékařem.


Upozornění a opatření

Před použitím přípravku LUSDUNA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Dodržujte pečlivě pokyny pro dávkování, sledování (testy krve a moči), dietu a fyzickou aktivitu (fyzickou práci a cvičení), injekční techniky, které jste projednali se svým lékařem.

Pokud máte příliš nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykémii), řiďte se pokyny pro hypoglykémii (viz sekce „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové informace).


Cestování

Před cestou navštivte svého lékaře. Mohli byste potřebovat probrat:


Pokud máte diabetes mellitus 1. typu (diabetes mellitus závislý na inzulínu), nepřerušujte užívání inzulínu a pokračujte v dostatečném přísunu sacharidů. Vždy řekněte lidem, kteří vás ošetřují nebo léčí, že potřebujete inzulín.


Léčivý přípravek již není registrován

Léčba inzulínem může způsobit, že tělo bude proti inzulínu vyrábět protilátky (látky působící proti inzulínu). Avšak pouze ve velmi vzácných případech bude zapotřebí změna dávky inzulínu.


U některých pacientů, kteří dlouhodobě trpěli diabetes mellitus 2. typu a onemocněním srdce, nebo prodělali mozkovou příhodu, a kteří byli léčeni současně pioglitazonem (přípravek k léčbě diabetes mellitus 2. typu užívaný ústy) a inzulínem, byl zaznamenán výskyt srdečního selhání. Jestliže zjistíte známky srdečního selhání, jako je neobvyklá dušnost nebo náhlé zvýšení tělesné hmotnosti nebo lokalizovaný otok (edém), informujte co nejrychleji svého lékaře.


Děti

S podáváním přípravku LUSDUNA dětem mladším 2 let nejsou žádné zkušenosti.


Další léčivé přípravky a přípravek LUSDUNA

Některé léky způsobují změny hladiny cukru v krvi (snížení nebo zvýšení nebo obojí v závislosti na situaci). V každém případě může být nezbytné upravit dávku inzulínu, aby se zabránilo příliš nízkým nebo příliš vysokým hladinám cukru v krvi. Buďte opatrní, když začínáte nebo přestáváte užívat nějaký další lék.


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Zeptejte se svého lékaře předtím, než si lék vezmete, zda a jak jím může být ovlivněna Vaše hladina cukru v krvi, popř. co je třeba dělat.


Mezi léky, které mohou způsobit pokles hladiny cukru v krvi (hypoglykémii), patří:


Pentamidin (používaný k léčbě některých infekcí způsobených parazity) může vyvolat hypoglykémii, po které může někdy následovat hyperglykémie.


Léčivý přípravek již není registrován

Betablokátory stejně jako ostatní sympatolytika (jako jsou klonidin, guanetidin a reserpin) mohou oslabit nebo úplně potlačit první varovné příznaky, které mohou pomoci rozpoznat hypoglykémii. Pokud si nejste jistý(á), zda neužíváte některý z takových léků, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


Přípravek LUSDUNA a alkohol

Pokud konzumujete alkohol, hladiny cukru v krvi mohou buď vzrůst, nebo poklesnout.


Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.


Informujte svého lékaře, pokud plánujete těhotenství nebo pokud již jste těhotná. Je možné, že bude třeba změnit dávku inzulínu během těhotenství a po porodu. Pro zdraví Vašeho dítěte je důležitá zvláště pečlivá kontrola diabetu a prevence hypoglykémie.


Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem, neboť může být nezbytné upravit Vám dávku inzulínu a dietu.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vaše schopnost soustředit se nebo reagovat může být snížena, jestliže:

Důležité informace o některých složkách přípravku LUSDUNA

Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.


  1. Jak se přípravek LUSDUNA používá


    Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Přípravek LUSDUNA je vhodný pouze pro podávání injekcí těsně pod kůži. Pokud si potřebujete injekčně aplikovat insulin jiným způsobem, poraďte se se svým lékařem.


    Převod mezi inzulíny

    Ačkoli přípravek LUSDUNA obsahuje stejnou léčivou látku jako další léky obsahující inzulín glargin 300 jednotek/ml, nejsou tyto přípravky zaměnitelné. Převod z jedné inzulínové terapie na jinou vyžaduje lékařský předpis, lékařský dohled a sledování glukózy v krvi. Kontaktujte, prosím, svého lékaře pro více informací.


    Dávkování

    Na základě Vašeho životního stylu a výsledků testů stanovujících hladinu cukru (glukózy) v krvi a předchozího užívání inzulínu Vám lékař:


    • určí, kolik přípravku LUSDUNA denně budete potřebovat a v jakou dobu,

    • řekne, kdy kontrolovat hladinu cukru v krvi a zda potřebujete provádět testy moči,

    • řekne, kdy můžete potřebovat aplikovat vyšší nebo nižší dávku přípravku LUSDUNA.


    Léčivý přípravek již není registrován

    Přípravek LUSDUNA je dlouhodobě působící inzulín. Je možné, že Vám lékař řekne, abyste jej užíval(a) v kombinaci s krátkodobě působícím inzulínem nebo s tabletami na snížení vysoké hladiny cukru v krvi.


    Hladinu cukru v krvi může ovlivnit mnoho faktorů. Měl(a) byste tyto faktory znát, abyste byl(a) schopen/schopna reagovat správně na změny hladiny cukru v krvi a předejít jejich přílišnému zvýšení nebo přílišnému snížení. Další informace si přečtěte v části „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové informace.


    Použití u dětí a dospívajících

    Přípravek LUSDUNA mohou užívat dospívající a děti ve věku 2 let a starší. Používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů lékaře.


    Frekvence podávání

    Potřebujete jednu injekci přípravku LUSDUNA každý den, vždy ve stejnou denní dobu. Pero Nexvue dávkuje přípravek LUSDUNA v přírůstcích po 1 jednotce až do maximální jednotlivé dávky

    60 jednotek. Pero celkem obsahuje 300 jednotek.


    Způsob podání

    Injekce přípravku LUSDUNA se podává pod kůži. Přípravek LUSDUNA nepodávejte do žíly, protože by to změnilo jeho účinnost a mohlo by dojít k hypoglykémii.


    Váš lékař Vám ukáže, do které oblasti kůže máte přípravek LUSDUNA podávat. S každou injekcí měňte místo vpichu uvnitř vybrané oblasti kůže, kam injekci podáváte.


    Jak se zachází s Nexvue

    Nexvue je předplněné pero k jednorázovému použití obsahující inzulín glargin.


    Pečlivě si přečtěte „Návod k použití Nexvue“ obsažený v tomto balení. Pero musíte používat tak, jak je popsáno v tomto návodu k použití.

    Před každým použitím vždy nasaďte novou jehlu. Používejte pouze jehly, které jsou kompatibilní pro použití s Nexvue (viz „Návod k použití Nexvue“).


    Před každou injekcí se musí provést test bezpečnosti.


    Předtím, než pero použijete, si prohlédněte zásobní vložku. Nepoužívejte Nexvue, pokud v zásobní vložce zpozorujete částice. Nexvue použijte jen tehdy, je-li roztok čirý, bezbarvý a má konzistenci vody. Před použitím přípravek nemíchejte ani s ním netřepejte.


    Aby se zabránilo možnému přenosu nemoci, nikdy nepůjčujte své pero nikomu dalšímu. Toto pero je pouze pro Vaše použití.


    Zajistěte, aby alkohol ani jiná dezinfekce nebo jiné látky nekontaminovaly inzulín.


    Použijte nové pero pokaždé, když si všimnete, že kontrola hladiny cukru v krvi se nečekaně zhoršila. Domníváte-li se, že problém může souviset s Nexvue, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Prázdná pera nesmí být znovu plněna a musí být řádně zlikvidována.


    Nepoužívejte pero Nexvue, pokud je poškozeno nebo nefunguje správně, musí být zlikvidováno a musí se použít nové pero.


    Záměna inzulínů

    Před každou injekcí musíte vždy zkontrolovat štítek na inzulínu, aby nedošlo k záměně přípravku LUSDUNA za jiné inzulíny.


    Léčivý přípravek již není registrován

    Jestliže jste použil(a) více přípravku LUSDUNA, než jste měl(a)

    • Pokud jste podal(a) příliš mnoho přípravku LUSDUNA, může se příliš snížit hladina cukru v krvi (hypoglykémie). Často si kontrolujte hladinu cukru v krvi. Obecně platí, že pro prevenci hypoglykémie musíte jíst více jídla a sledovat hladinu cukru v krvi. Pro informace o léčbě hypoglykémie viz část „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové informace.


      Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek LUSDUNA

    • Pokud jste vynechal(a) dávku přípravku LUSDUNA nebo jste si neaplikoval(a) dostatečnou dávku inzulínu, může se Vám příliš zvýšit hladina cukru v krvi (hyperglykémie). Často si kontrolujte hladinu cukru v krvi. Pro další informace o léčbě hyperglykémie viz část

      „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové informace.

    • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


      Jestliže jste přestal(a) používat přípravek LUSDUNA

      Ukončení používání přípravku LUSDUNA by mohlo vést k závažné hyperglykémii (velmi vysoká hladina cukru v krvi) a ketoacidóze (hromadění kyseliny v krvi, protože tělo rozkládá tuk místo cukru). Neukončujte léčbu přípravkem LUSDUNA bez konzultace s lékařem, který Vám řekne, co byste měl(a) udělat.


      Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Pokud zaznamenáte příznaky nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie), okamžitě se snažte hladinu cukru v krvi zvýšit (viz část „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové

    informace). Hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi) může být velmi závažná a je častá při léčbě inzulínem (může postihnout až 1 osobu z 10). Nízká hladina cukru v krvi znamená, že nemáte dostatek cukru v krvi. Jestliže Vám příliš klesne hladina cukru v krvi, mohl(a) byste omdlít (ztratit vědomí).

    Těžká hypoglykémie může způsobit poškození mozku a může být život ohrožující. Pro více informací viz část „Hyperglykémie a hypoglykémie“ na konci této příbalové informace.


    Závažné alergické reakce (vzácné, mohou postihnout až 1 osobu z 1 000) – příznaky zahrnují rozsáhlé kožní reakce (vyrážka a svědění po celém těle), závažný otok kůže nebo sliznic (angioedém), dušnost, pokles krevního tlaku se zrychleným tepem a pocení. Závažné alergické reakce na inzulín se mohou stát život ohrožující. Ihned informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte příznaky závažných alergických reakcí.


    Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout nejvýše 1 osobu z 10)

    • Změny kůže v místě aplikace injekce

      Pokud podáváte inzulín příliš často do stejného místa na kůži, může se tuková tkáň pod kůží v tomto místě buď ztenčit (lipoatrofie, může postihnout až 1 osobu ze 100) nebo zesílit (lipohypertrofie).

      Inzulín nemusí správně působit. Těmto změnám na kůži lze zabránit střídáním místa vpichu při každé injekci.


    • Kožní a alergické reakce v místě aplikace injekce

      Příznaky mohou zahrnovat zarudnutí, neobvykle intenzivní bolestivost při injekci, svědění, vyrážku, otok nebo zánět. Tyto reakce se mohou také rozšířit kolem místa vpichu. Většina mírných reakcí na inzulíny obvykle zmizí během několika dnů až několika týdnů.


      Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout nejvýše 1 osobu z 1 000)

    • Oční reakce

      Léčivý přípravek již není registrován

      Význačné změny (zlepšení nebo zhoršení) v kontrole cukru v krvi mohou vyvolat přechodné změny vidění. Pokud máte proliferativní retinopatii (oční choroba související s diabetes mellitus), mohou těžké hypoglykemické ataky způsobit přechodnou ztrátu vidění.


    • Celkové poruchy

      Ve vzácných případech může léčba inzulínem zapříčinit přechodné zadržování vody v těle s otoky lýtek a kotníků.


      Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout nejvýše 1 osobu z 10 000)

      Ve velmi vzácných případech se může vyskytnout dysgeuzie (porucha vnímání chuti) a myalgie (bolest svalů).


      Použití u dětí a dospívajících

      Všeobecně jsou nežádoucí účinky u dětí a dospívajících ve věku 18 let nebo mladších podobné nežádoucím účinkům pozorovaným u dospělých.


      Stížnosti na reakce v místě vpichu (bolest v místě vpichu, reakce v místě vpichu) a na kožní reakce (vyrážka, kopřivka) jsou relativně častěji hlášeny u dětí a dospívajících ve věku 18 let nebo mladších, než u dospělých pacientů.


      Neexistují žádné zkušenosti u dětí mladších než 2 roky.


      Hlášení nežádoucích účinků

      image

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

  3. Jak přípravek LUSDUNA uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku pera za

    „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nepoužívaná pera

    Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem.

    Neukládejte přípravek LUSDUNA do blízkosti mrazicího boxu nebo mrazicí vložky. Uchovávejte předplněné pero v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


    Používaná pera

    Používaná předplněná pera nebo pera nošená jako náhradní mohou být skladována po dobu maximálně 28 dnů při teplotě do 30°C a mimo přímé teplo a světlo. Používané pero nebo pero nošené

    jako náhradní nesmí být skladováno v chladničce. Nepoužívejte je po uplynutí této doby použitelnosti.


    Po injekci odstraňte jehlu a uchovávejte pero bez jehly. Víčko pera musí být vráceno na pero po každé aplikaci injekce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

    Také se ujistěte, že je jehla odstraněna před likvidací pera. Jehly nesmí být znovu používány.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


    Léčivý přípravek již není registrován

  4. Obsah balení a další informace Co přípravek LUSDUNA obsahuje


Jak přípravek LUSDUNA vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek LUSDUNA 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru je čirý, bezbarvý roztok.


K dispozici jsou balení s 1 perem, 5 pery a vícenásobné balení (multipack) obsahující 10 (2 x 5) předplněných per.


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39

2031 BN Haarlem Nizozemsko


Výrobce

NV Organon Molenstraat 110

5342 CC Oss

Nizozemsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:


België/Belgique/Belgien

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme Tel. + 370 5 278 02 47

msd_lietuva@merck.com


България

Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел.: +359 2 819 3737

info-msdbg@merck.com

Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium BVBA/SPRL Tél/Tel: +32(0)27766211

dpoc_belux@merck.com


Česká republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111

dpoc_czechslovak@merck.com

Magyarország

MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300

hungary_msd@merck.com


Danmark

MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000

dkmail@merck.com

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

malta_info@merck.com


Deutschland

MSD SHARP & DOHME GMBH

Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)

e-mail@msd.de

Nederland

Merck Sharp & Dohme BV Tel: 0800 9999000

(+31 23 5153153)

medicalinfo.nl@merck.com


Léčivý přípravek již není registrován

Eesti

Merck Sharp & Dohme OÜ Tel.: +372 6144 200

msdeesti@merck.com

Norge

MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00

msdnorge@msd.no


Ελλάδα

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

Τηλ: +30 210 98 97 300

dpoc_greece@merck.com

Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Tel: +43 (0) 1 26 044

msd-medizin@merck.com


España

Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00

msd_info@merck.com

Polska

MSD Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00

msdpolska@merck.com


France

MSD France

Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40

Portugal

Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700

clic@merck.com


Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333

croatia_info@merck.com

România

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00

msdromania@merck.com

Ireland

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

Tel: +353 (0)1 2998700

medinfo_ireland@merck.com

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel: +386 1 5204 201

msd.slovenia@merck.com


Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010

dpoc_czechslovak@merck.com


Italia

MSD Italia S.r.l.

Tel: +39 06 361911

medicalinformation.it@merck.com

Suomi/Finland

MSD Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)9 804 650

info@msd.fi


Κύπρος

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)

cyprus_info@merck.com

Sverige

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488

medicinskinfo@merck.com


Latvija

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 371 67364224

msd_lv@merck.com

United Kingdom

Merck Sharp & Dohme Limited Tel: +44 (0) 1992 467272

medicalinformationuk@merck.com


Léčivý přípravek již není registrován

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

http//www.ema.europa.eu.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


HYPERGLYKÉMIE A HYPOGLYKÉMIE



Je důležité, abyste věděl(a), jak Vám inzulín pomáhá a jak předejít nejčastějšímu nežádoucímu účinku


    1. Příprava

      Vždy zkontrolujte, že se chystáte použít správné pero. Pokud používáte více než jeden druh léku, ujistěte se před aplikací, že aplikujete správný přípravek.


      image


      Připravte si na čistý suchý povrch novou sterilní jehlu, dva tampóny napuštěné alkoholem a pero. Než budete pokračovat, umyjte si ruce.


      image

      Exp Lot

      13-12-2015

      0AB1234


      Vždy zkontrolujte obě data!

      Napište datum vyjmutí pera z chladničky na štítek pera. Nepoužívejte pero po uplynutí doby použitelnosti. Nepoužívejte pero, pokud jste ho vyjmul(a) z chladničky před více než 28 dny.


    2. Příprava na aplikaci injekce Vyberte místo pro aplikaci injekce

      Léčivý přípravek již není registrován

      Nejvhodnější oblasti pro injekci jsou břicho, stehna nebo zadní strany horní části paží.



      image image


      Očistěte místo aplikace injekce

      Očistěte místo aplikace injekce tampónem napuštěným alkoholem. V souladu s pokyny lékaře střídejte místo aplikace při každé injekci.


      image

      Je inzulín čirý, bezbarvý a bez částic?


      Zkontrolujte inzulín

      Odstraňte kryt pera. Zkontrolujte zásobní vložku, zda je inzulín čirý, bezbarvý a neobsahuje částice. Pokud inzulín není v pořádku, použijte nové pero.


    3. Upevnění jehly


      Léčivý přípravek již není registrován

      Očistěte hlavu zásobní vložky tampónem napuštěným alkoholem. Tak zlikvidujete choroboplodné mikroorganismy, které by mohly způsobit onemocnění.


      image


      Otevřete balení jehly

      Odstraňte spodní uzávěr balení jehly. Postupujte opatrně, aby jehla zůstala čistá.



      image


      Nasaďte jehlu

      Přiložte jehlu na pero. Držte jehlu rovně, aby nedošlo k poškození pera nebo jehly.


      image


      Zašroubuje jehlu

      Připevněte jehlu na pero zašroubováním.


    4. Odstraňte kryty z jehly


      image


      Sundejte vnější kryt jehly a uschovejte ho. Později ho budete znovu potřebovat.



      image


      Léčivý přípravek již není registrován

      Sundejte vnitřní kryt jehly a vyhoďte ho.

      Vnitřní kryt jehly musí být před podáním dávky odstraněn. Vyhoďte vnitřní kryt, už ho nebudete potřebovat.


      Pokaždé použijte novou jehlu. Tím se zajistí, že dostanete správnou dávku inzulínu, a sníží se pravděpodobnost bolesti nebo onemocnění způsobeného mikroorganismy.


    5. Proveďte kontrolu bezpečnosti

      Před každou injekcí musíte provést rychlý test bezpečnosti, abyste se ujistil(a), že pero správně funguje. Tím se zajistí, že poté dostanete plnou dávku.


      image


      Nastavte testovací dávku 2 jednotky

      Nastavte testovací dávku 2 jednotky otáčením voliče dávky, dokud ukazatel dávky (černá linka) neukazuje na „2“.


      image


      Poklepejte na pero

      Držte pero tak, aby jehla směřovala nahoru a jemně poklepejte na zásobník inzulínu, aby všechny vzduchové bubliny vystoupaly nahoru k jehle.


      Stlačte injekční tlačítko a podejte testovací dávku do vzduchu

      Úplně stlačte injekční tlačítko, zatímco jehla míří do vzduchu. Zkontrolujte, zda inzulín vytéká z hrotu jehly.


      image


      Léčivý přípravek již není registrován

      Opakujte, dokud se neobjeví inzulín

      Pokud žádný inzulín jehlou nevytéká, nastavte 2 jednotky znovu a opět stlačte injekční tlačítko. Může být potřeba až pět opakování kontroly. Pokud pero stále nefunguje správně, může být potřeba použít novou jehlu. Viz bod 9 pro instrukce k odstranění jehly. Pokud pero s novou jehlou stále nefunguje správně, musíte to sdělit svému lékaři nebo zdravotní sestře.


      Provádějte test bezpečnosti před každou injekcí. To pomůže zajistit, že dostanete plnou dávku inzulínu.


    6. Nastavte dávku

      Jednou injekcí lze podat 1 až 60 jednotek inzulínu. Pokud Vám pero neumožní nastavit Vaši plnou dávku, možná už neobsahuje dostatek inzulínu. Pokud máte podat více jednotek, než zůstalo v peru, můžete buď:

      • podat množství léku, které zůstalo v peru a zbytek dávky podat z nového pera, nebo

      • použít nové pero k podání celé dávky.


      Pokud potřebujete poradit, jak rozdělit dávku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. Vaše dávka může být rozdílná než dávka v tomto příkladu. Řiďte se pokyny svého lékaře.


      image


      Nastavte svou dávku

      Nastavte svou dávku otáčením voličem dávky, dokud černá linka neukazuje na správné číslo v okénku.


    7. Zkontrolujte dávku

      Pokud jste nastavil(a) nesprávnou dávku

      Léčivý přípravek již není registrován

      Pokud jste nastavil(a) nesprávnou dávku, otáčejte voličem dávky v opačném směru, dokud černá linka neukazuje na správné číslo v okénku.


      image


      Důkladně zkontrolujte dávku!

      Je velmi důležité, abyste nastavil(a) dávku, kterou určil Váš lékař. Důkladně zkontrolujte, že je nastavená dávka správná, než si ji aplikujete.


      Pokud jste ještě neočistil(a) místo aplikace, udělejte to nyní před aplikací injekce.


      image


      Zkontrolujte okénko s dávkou...

      Zajistěte, aby okénko s dávkou bylo natočené směrem k Vám, než začnete aplikovat injekci. Během podání potřebujete na okénko vidět.


    8. Podejte dávku Zaveďte jehlu

      Léčivý přípravek již není registrován

      Celou jehlu vpíchněte do kůže. Držte pero rovně, nesmí být zavedeno pod úhlem nebo ze strany.


      image


      Stiskněte injekční tlačítko

      Podejte dávku – stlačujte injekční tlačítko, dokud v okénku neuvidíte „0“ a neobjeví se zelený proužek.


      Poté, co uvidíte „0“ a zelený proužek, počítejte pomalu do 10.


      image

      10 s


      Počítání do 10 poskytne dostatek času, aby se všechen inzulín dostal z pera, a Vy tak dostanete plnou dávku.

    9. Po aplikaci injekce

Buďte opatrný(á), abyste se jehlou neporanil(a) na prstu.


Pevně nasaďte kryt jehly a pomocí něj jehlu odšroubujte.


image


Použité jehly ukládejte do uzavíratelné nepropíchnutelné nádoby na ostré předměty. Vyhoďte jehly bezpečně, podle návodu svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.


Nepoužívejte jehlu opakovaně; bezpečně a podle pokynů ji vyhoďte.


Pokyny pro uchovávání pera

Léčivý přípravek již není registrován

Nasaďte kryt pera a uchovávejte pero bez jehly až do příští injekce. Více informací o péči o pero najdete v části „Péče o pero“.


image