ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Fredalix
pirfenidone
Příbalová informace: informace pro uživatele Fredalix 267 mg potahované tablety Fredalix 801 mg potahované tablety
pirfenidon
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Fredalix a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fredalix užívat
Jak se přípravek Fredalix užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Fredalix uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Fredalix obsahuje léčivou látku pirfenidon a používá se k léčbě mírné až středně závažné idiopatické plicní fibrózy (IPF - idiopathic pulmonary fibrosis) u dospělých.
IPF je onemocnění, při kterém tkáň ve Vašich plicích časem oteče a zjizví se, což následně vede k potížím při hlubokém dýchání. Vaše plíce pak nemohou správně pracovat. Přípravek Fredalix omezuje tvorbu jizev a otoku v plicích a pomáhá Vám lépe dýchat.
jestliže jste alergický(á) na pirfenidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže jste již měl(a) angioedém v souvislosti s pirfenidonem včetně příznaků, jako je otok obličeje, rtů a/nebo jazyka, který může být spojen s dýchacími obtížemi nebo sípáním,
jestliže užíváte léčivý přípravek fluvoxamin (užívá se k léčbě deprese a obsesivně-kompulzivní
poruchy [OCD]),
pokud máte závažné nebo terminální onemocnění jater,
pokud máte závažné nebo terminální onemocnění ledvin vyžadující dialýzu.
Jestliže se Vás týká jakákoliv z výše uvedených podmínek, neužívejte přípravek Fredalix. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Před použitím přípravku Fredalix se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
Při užívání přípravku Fredalix se můžete stát citlivější na sluneční záření (fotosenzitivní reakce). Během užívání přípravku Fredalix se vyhněte slunci (včetně solárních lamp). Každý den používejte ochranný krém a zahalujte si paže, nohy a hlavu, abyste se co nejméně vystavoval(a)slunečnímu záření (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
Neměl(a) byste užívat další léčivé přípravky, jako např. tetracyklinová antibiotika (např.
doxycyklin), které mohou zvyšovat Vaši citlivost na sluneční záření.
Měl(a) byste informovat svého lékaře, pokud máte poruchu funkce ledvin.
Měl(a) byste informovat svého lékaře, pokud máte lehkou až středně těžkou poruchu funkce
jater.
Měl(a) byste před léčbou přípravkem Fredalix a během ní přestat kouřit. Kouření cigaret můžesnížit účinek přípravku Fredalix.
Přípravek Fredalix může způsobovat závratě a únavu. Jestliže se máte účastnit činností, kterévyžadují bdělost a koordinaci, buďte opatrný(á).
Přípravek Fredalix může způsobit úbytek tělesné hmotnosti. Váš lékař bude v průběhu užívání tohoto léčivéhopřípravku sledovat Vaši tělesnou hmotnost.
V souvislosti s léčbou pirfenidonem byly hlášeny Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Přestaňte užívat přípravek Fredalix a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud si všimnete některého z příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními reakcemi, které jsou popsány v bodě 4.
Přípravek Fredalix může způsobit závažné poškození jater a některé případy končily úmrtím. Před zahájením léčby přípravkem Fredalix budete muset podstoupit krevní testy a poté je opakovat každý měsíc v průběhu prvních 6 měsíců a následně každé 3 měsíce, aby se zkontrolovalo, zda Vaše játra pracují správně. Je důležité podstupovat tyto pravidelné krevní testy po celou dobu užívání přípravku Fredalix.
Nepodávejte přípravek Fredalix dětem a dospívajícím mladším 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je to obzvlášť důležité, pokud užíváte následující léčivé přípravky, neboť ty mohou změnit účinek přípravku Fredalix.
Léčivé přípravky, které mohou zhoršit nežádoucí účinky přípravku Fredalix:
enoxacin (druh antibiotika),
ciprofloxacin (druh antibiotika),
amiodaron (užívá se k léčbě některých srdečních onemocnění),
propafenon (užívá se k léčbě některých srdečních onemocnění),
fluvoxamin (užívá se k léčbě deprese a obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD)).
Léčivé přípravky, které mohou snížit účinnost přípravku Fredalix:
omeprazol (používá se k léčbě zažívacích potíží a refluxní choroby jícnu),
rifampicin (druh antibiotika).
Nepijte šťávu z grapefruitu, pokud užíváte tento léčivý přípravek. Grapefruit může přípravku
Fredalix bránit ve správném působení.
Z preventivních důvodů je doporučováno neužívat léčivý přípravek Fredalix, pokud jste těhotná, plánujete těhotenství nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, jelikož možné riziko pro nenarozené dítě není známé.
Pokud kojíte nebo plánujete kojit, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka předtím, než začnete přípravek Fredalix užívat. Jelikož není známo, zda přípravek Fredalix přechází do mateřského mléka, Váš lékař s Vámi probere rizika a přínosy spojené s užíváním tohoto přípravku během kojení, pokudse rozhodnete kojit.
Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud máte po užití přípravku Fredalix závratě nebo se cítíte unavený(á).
Přípravek Fredalix obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
vpodstatě „bez sodíku“.
Léčba přípravkem Fredalix má být zahájena a vedena pod dohledem odborného lékaře, který má zkušenosti v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčivý přípravek obvykle obdržíte v postupně se zvyšujících dávkách, jak je uvedeno dále:
prvních 7 dnů užívejte dávku 267 mg (1 žlutá tableta), třikrát denně s jídlem (celkem 801 mg/den),
od 8. do 14. dne užívejte dávku 534 mg (2 žluté tablety), třikrát denně s jídlem (celkem
1 602 mg/den),
od 15. dne (udržovací dávka) užívejte dávku 801 mg (3 žluté tablety nebo 1 tmavě růžovou
tabletu), třikrát denně s jídlem (celkem 2 403 mg/den).
Doporučená denní udržovací dávka přípravku Fredalix je 801 mg (3 žluté tablety nebo 1 tmavě růžová tableta), třikrát denně s jídlem, což činí celkem 2403 mg/den.
Spolkněte tablety celé a zapijte je vodou, během jídla nebo po jídle, abyste snížili riziko nežádoucích účinků, jako je nauzea (pocit na zvracení) a závratě. Pokud příznaky přetrvávají, navštivte svého lékaře.
Lékař Vám může snížit dávku, pokud trpíte nežádoucími účinky, jako jsou žaludeční problémy, kožní reakce na sluneční světlo nebo solární lampy nebo významné změny jaterních enzymů.
Pokud jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo
nejbližší nemocniční pohotovost a vezměte léčivý přípravek s sebou.
Pokud si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Dodržte alespoň tříhodinový odstup mezi jednotlivými dávkami. Neužívejte více tablet, než je Vaše denní dávka předepsaná lékařem.
V některých situacích může Váš lékař doporučit, abyste přestal(a) užívat přípravek Fredalix. Pokud musíte z jakéhokoliv důvodu přestat užívat přípravek Fredalix na více než 14 po sobě jdoucích dní, zahájí Váš lékař léčbu znovu na dávce 267 mg třikrát denně, přičemž postupně bude dávkování zvyšovat až na 801 mg třikrát denně.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Fredalix a okamžitě oznamte svému lékaři
Pokud se u Vás vyskytne otok obličeje, rtů a/nebo jazyka, svědění, kopřivka, dechové potíže nebo sípavý dech nebo pocit na omdlení, jedná se o známky angioedému, závažné alergické reakce nebo anafylaxe.
Pokud se u Vás vyskytne zažloutnutí očí nebo kůže či tmavá moč, případně spolu se svěděním kůže, bolestí v pravé horní části břicha, nechutenstvím, krvácením nebo snadnější tvorbou modřin než obvykle nebo pocitem únavy. Mohou to být známky abnormální funkce jater a mohou naznačovat poškození jater, což je méně častý nežádoucí účinek přípravku Fredalix.
Jestliže se u Vás objeví zarudlé nevyvýšené nebo kruhové skvrny na trupu, často s centrálními puchýři, olupováním kůže, vředy v ústech, krku, nosu, genitáliích a očích. Těmto závažným kožním vyrážkám může předcházet horečka a příznaky podobné chřipce. Tyto známky a příznaky mohou naznačovat Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxickou epidermální nekrolýzu.
Obraťte se na svého lékaře, pokud se u Vás objeví jakékoli nežádoucí účinky.
infekce v krku nebo v dýchacích cestách vedoucích do plic a/nebo sinusitida (zánět dutin)
pocit na zvracení (nauzea)
žaludeční problémy, jako je reflux kyselin, zvracení, pocit zácpy
průjem
špatné trávení nebo žaludeční nevolnost
ztráta hmotnosti
snížená chuť k jídlu
potíže se spánkem
únava
závrať
bolest hlavy
dušnost
kašel
bolest kloubů.
infekce močového měchýře
pocit ospalosti
změny ve vnímání chuti
návaly horka
žaludeční problémy jako je pocit nadmutosti, bolest břicha a nepříjemné pocity v
břiše, pálení žáhy a plynatost
krevní testy mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů
kožní reakce po pobytu na slunci nebo použití solárních lamp
kožní problémy, jako je svědění kůže, začervenání kůže nebo červená kůže, suchá kůže, kožní vyrážka
svalová bolest
pocit slabosti nebo pocit nedostatku energie
bolest na hrudi
spálení sluncem.
nízké hodnoty sodíku v krvi. To může způsobovat bolest hlavy, závrať, zmatenost,
slabost, svalové křeče nebo pocit na zvracení a zvracení.
krevní testy mohou ukazovat pokles bílých krvinek.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky, blistru a na krabičce za „Použitelné do“ nebo za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Fredalix 267 mg potahované tablety
Účinnou látkou je: pirfenidon. Jedna tableta obsahuje 267 mg pirfenidonu.
Ostatními složkami jsou:
Jádro tablety: předbobtnalý škrob, sodná sůl kroskarmelózy (E468), hyprolosa (E463), oxid
křemičitý (E551), magnesium-stearát (E572)
Potahová vrstva (potahová soustava Opadry 85F220100 žlutá): částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek (E553B), žlutý oxid železitý (E172)
Fredalix 801 mg potahované tablety
Účinnou látkou je: pirfenidon. Jedna tableta obsahuje 801 mg pirfenidonu.
Ostatními složkami jsou:
Jádro tablety: předbobtnalý škrob, sodná sůl kroskarmelózy (E468), hyprolosa (E463), oxid
křemičitý (E551), magnesium-stearát (E572)
Potahová vrstva (potahová soustava Opadry 85F240048 růžová): částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek (E553B), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172)
Přípravek Fredalix 267 mg potahované tablety jsou žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety o
velikosti přibližně 1,2 x 0,7 cm, na jedné straně s vyraženým nápisem „SD267“.
Přípravek Fredalix 801 mg potahované tablety jsou tmavě růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety o velikosti přibližně 1,8 x 0,9 cm, na jedné straně s vyraženým nápisem „SD801“.
Pří pravek Fredalix 267 mg potahované tablet y je balen v blistrech PV/PE/PVDC/Al.
Blistrové balení obsahující 21, 42, 84, 168 nebo 252 potahovaných tablet.
Jednodávkové blistrové balení obsahující 63x1 nebo 252x1 potahovanou tabletu
Balení na 2týdenní úvodní léčbu:
Vícečetné blistrové balení obsahující 63 (1 balení po 21 a 1 balení po 42) potahovaných tablet nebo jednodávkové vícečetné blistrové balení obsahující 63 (1 balení po 21x1 a 1 balení po 42x1) potahovaných tablet
Pokračovací balení:
Vícečetné blistrové balení obsahující 252 (3 balení po 84) potahovaných tablet nebo jednodávkové vícečetné blistrové balení obsahující 252 (3 balení po 84x1) potahovaných tablet
Blistry 267 mg obsahující 63 potahovaných tablet, jednodávkové blistry obsahující 63 x1 potahovanou tabletu, a blistry v balení na 2týdenní úvodní léčbu jsou označeny následujícími symboly a zkratkami dnů pro připomenutí k podání dávky 3x denně:
(východ slunce; ranní dávka) (slunce; polední dávka) a (měsíc; večerní dávka).
Po Út St Čt Pá So Ne
Pří pravek Fredalix 801 mg potahované tablet je balen v blistrech PV/PE/PVDC/AL.
Blistrové balení obsahující 21, 84 nebo 252 potahovaných tablet.
Jednodávkové blistrové balení obsahující 84x 1 nebo 252x 1 potahovanou tabletu.
Pokračovací balení:
Vícečetné blistrové balení obsahující 252 (3 balení po 84) potahovaných tablet nebo
jednodávkové vícečetné blistrové balení obsahující 252 (3 balení po 84x1) potahovaných tablet
Blistry 801 mg jsou označeny následujícími symboly a zkratkami dnů pro připomenutí k podání dávky 3x denně:
(východ slunce; ranní dávka) (slunce; polední dávka) a (měsíc; večerní dávka).
Po Út St Čt Pá So Ne
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4-Nusle, Česká republika
Česká republika | Fredalix |
Dánsko | Fredalix |
Bulharsko | ФРЕДАЛИКС 267 mg филмирани таблетки 6 |
ФРЕДАЛИКС 801 mg филмирани таблетки
7