Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Gentilion
gestodene and ethinylestradiol


Příbalová informace: informace pro uživatele Gentilion 0,075 mg/0,030 mg tablety gestodenum/ethinylestradiolum

Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak přípravek Gentilion uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

  2. Obsah balení a další informace Co Gentilion obsahuje

    Léčivými látkami jsou gestodenum a ethinylestradiolum.


    • Jedna tableta obsahuje gestodenum 0,075 miligramů a ethinylestradiolum 0,030 miligramů.

    • Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, povidon K30, magnesium-stearát a draselná sůl polakrilinu.


Jak Gentilion vypadá a co obsahuje toto balení


Tablety Gentilion jsou kulaté, bílé, o průměru přibližně 5,7 mm, s vyraženým "C" na jedné straně a číslicí "33" na druhé straně.


Přípravek Gentilion je k dispozici v krabičkách s 1, 3 nebo 6 blistry, přičemž každý z nich obsahuje 21 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38.

1106 Budapešť, Maďarsko


Výrobce

Laboratorios León Farma, S.A.

C/ La Vallina s/n, Pol. Industrial de Navatejera 24008 Navatejera - León

Španělsko a

Egis Pharmaceuticals PLC

1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120. Maďarsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:


Nizozemsko: Nobabelle 0.075 mg/0.030 mg tabletten Česká republika: Gentilion

Maďarsko: Nobabelle tabletta


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 12. 2021