ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Memabix
memantine
10MG POR TBL DIS 56
Velkoobchod: | 667,55 Kč |
Maloobchodní: | 939,48 Kč |
Uhrazen: | 253,13 Kč |
20MG POR TBL DIS 28
Velkoobchod: | 690,68 Kč |
Maloobchodní: | 970,01 Kč |
Uhrazen: | 283,66 Kč |
20MG POR TBL DIS 56
Velkoobchod: | 2 390,62 Kč |
Maloobchodní: | 3 168,04 Kč |
Uhrazen: | 1 795,34 Kč |
memantini hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Memabix a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memabix užívat
Jak se přípravek Memabix užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Memabix uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Memabix obsahuje léčivou látku memantini hydrochloridum.
Přípravek Memabix patří do skupiny přípravků známých jako přípravky proti demenci. Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-metyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Přípravek Memabix patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté NMDA receptorů. Přípravek Memabix ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.
Přípravek Memabix se používá k léčbě nemocných se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy
choroby.
jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Než začnete přípravek Memabix užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte městnavým srdečním selháním nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)
V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem Memabix pravidelně vyhodnocovat.
Informujte svého lékaře, pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem snížené funkce ledvin dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest. V takových případech Vám může lékař upravit dávku léku.
Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.
Je nutno vyhnout se současnému užívání těchto přípravků:
amantadinu (k léčbě Parkinsonovy choroby),
ketaminu (látka používaná obvykle jako anestetikum),
dextrometorfanu (používaný k léčbě kašle) a
jiných antagonistů NMDA receptorů.
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memabix nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Memabix může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak může být Vaším lékařem upravena:
amantadin, ketamin, dextrometorfan
dantrolen, baklofen
cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
hydrochlorotiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorotiazidem)
anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě)
barbituráty (látky užívané k navození spánku)
dopaminergní agonisté (např. levodopa, bromokriptin)
neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
perorální antikoagulancia (látky zabraňující srážení krve, užívané ústy)
V případě, že budete přijat(a) do nemocnice, oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memabix.
Informujte svého lékaře, jestliže jste v nedávné době změnil(a) nebo se chystáte změnit své stravovací návyky (např. z normální stravy na přísně vegetariánskou dietu). Lékař Vám může v takových případech dávku upravit.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství:
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.
Kojení:
Ženy užívající přípravek Memabix nemají kojit.
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Přípravek Memabix může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,25 mg aspartamu v jedné 5 mg tabletě; 2,5 mg aspartamu v jedné 10 mg tabletě; 3,75 mg aspartamu v jedné 15 mg tabletě a 5 mg aspartamu v jedné 20 mg tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v každé tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Memabix pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně. Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně podle následujícího postupu léčby.
1. týden | Jedna 5mg tableta denně po dobu 7 dnů |
2. týden | Jedna 10mg tableta denně po dobu 7 dnů |
3. týden | Jedna 15mg tableta denně po dobu 7dnů |
4. týden a dál | Jedna 20mg tableta denně |
Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně. O pokračování léčby se poraďte se svým lékařem.
Pokud máte poruchu funkce ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. V tomto případě Vám lékař bude v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin.
Přípravek Memabix se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku byste jej měl(a)a užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety dispergovatelné v ústech se mají polknout a zapít vodou. Tablety dispergovatelné v ústech je možno užít společně s jídlem nebo nalačno.
Pokračujte v léčbě přípravkem Memabix tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu.
Memabix tablety dispergovatelné v ústech se snadno lámou, zacházejte s tabletami opatrně. Neberte
tablety do mokrých rukou, mohou se snadno rozlomit.
Podržte proužek blistru za okraj a oddělte jeden dílek od jeho zbytku jemným odtržením podél perforace
Zadní stranu opatrně sloupněte.
Položte tabletu na jazyk. Tableta se rychle rozpadne a můžete ji spolknout bez vody.
Nadměrná dávka přípravku Memabix Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře
vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4 “Možné nežádoucí účinky“.
V případě výrazného předávkování přípravkem Memabix vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.
Pokud zjistíte, že jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku přípravku Memabix, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost, vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
záchvaty křečí
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce
Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy byly hlášeny u pacientů léčených memantinem.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 5/10/15/20 mg, což odpovídá 4,15/8,31/12,46/16,62 mg memantinu.
Dalšími složkami jsou: polakrilin, hydroxid sodný (k úpravě pH), monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, mannitol (E421), sodná sůl kroskarmelózy, aspartam (E951), koloidní bezvodý oxid křemičitý, červený oxid železitý (E172), aroma máty peprné (obsahuje kukuřičný maltodextrin), modifikovaný škrob E1450 (kukuřičný vosk), mátový olej (mentha arvensis), magnesium-stearát
Memabix 5 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 7 mm s vyražením „5“ na jedné straně.
Memabix 10 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 9 mm s vyražením „10“ na jedné straně.
Memabix 15 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 11 mm s vyražením „15“ na jedné straně.
Memabix 20 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety
se zkosenými hranami o průměru 12 mm s vyražením „20“ na jedné straně.
Memabix tablety dispergovatelné v ústech jsou dostupné v blistrech po: 5 mg, 15 mg, 20 mg
7, 28, 56 tabletách dispergovatelných v ústech
10 mg
7, 28, 56, 112 tabletách dispergovatelných v ústech Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Adamed Pharma S.A., ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polsko
Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, Pallini - Athens, Řecko
Rontis Hellas S.A., Industrial Area of Lar issa, Larissa, Řec ko
Adamed Pharma S.A., Pieńków, M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polsko
Česká republika Memabix
Španělsko Memantina Flas STADA 10 mg, 20 mg comprimidos bucodispersables EFG Polsko Memabix
Slovenská republika Memabix 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg