Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Memabix
memantine

CENY

10MG POR TBL DIS 56

Velkoobchod: 667,55 Kč
Maloobchodní: 939,48 Kč
Uhrazen: 253,13 Kč

20MG POR TBL DIS 28

Velkoobchod: 690,68 Kč
Maloobchodní: 970,01 Kč
Uhrazen: 283,66 Kč

20MG POR TBL DIS 56

Velkoobchod: 2 390,62 Kč
Maloobchodní: 3 168,04 Kč
Uhrazen: 1 795,34 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele


Memabix 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Memabix 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Memabix 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Memabix 20 mg tablety dispergovatelné v ústech


memantini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

(uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření

Než začnete přípravek Memabix užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem


V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem Memabix pravidelně vyhodnocovat.


Informujte svého lékaře, pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem snížené funkce ledvin dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest. V takových případech Vám může lékař upravit dávku léku.


Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.


Je nutno vyhnout se současnému užívání těchto přípravků:


Děti a dospívající

U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memabix nedoporučuje.


Další léčivé přípravky a přípravek Memabix


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Přípravek Memabix může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak může být Vaším lékařem upravena:


V případě, že budete přijat(a) do nemocnice, oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memabix.


Přípravek Memabix s jídlem a pitím


Informujte svého lékaře, jestliže jste v nedávné době změnil(a) nebo se chystáte změnit své stravovací návyky (např. z normální stravy na přísně vegetariánskou dietu). Lékař Vám může v takových případech dávku upravit.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství:

Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.


Kojení:

Ženy užívající přípravek Memabix nemají kojit.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů


Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Přípravek Memabix může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.


Přípravek Memabix obsahuje aspartam, laktózu a sodík


Tento léčivý přípravek obsahuje 1,25 mg aspartamu v jedné 5 mg tabletě; 2,5 mg aspartamu v jedné 10 mg tabletě; 3,75 mg aspartamu v jedné 15 mg tabletě a 5 mg aspartamu v jedné 20 mg tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.


Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v každé tabletě, to znamená, že je

v podstatě „bez sodíku“.


    1. Jak se přípravek Memabix užívá


      Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se

      se svým lékařem nebo lékárníkem.


      Dávkování


      Doporučená dávka přípravku Memabix pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně. Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně podle následujícího postupu léčby.


      1. týden

      Jedna 5mg tableta denně po dobu 7 dnů

      2. týden

      Jedna 10mg tableta denně po dobu 7 dnů

      3. týden

      Jedna 15mg tableta denně po dobu 7dnů

      4. týden a dál

      Jedna 20mg tableta denně


      Udržovací dávka


      Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně. O pokračování léčby se poraďte se svým lékařem.

      Dávkování u nemocných s poruchou funkce ledvin

      Pokud máte poruchu funkce ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. V tomto případě Vám lékař bude v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin.


      Způsob podání

      Přípravek Memabix se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku byste jej měl(a)a užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety dispergovatelné v ústech se mají polknout a zapít vodou. Tablety dispergovatelné v ústech je možno užít společně s jídlem nebo nalačno.

      Délka léčby

      Pokračujte v léčbě přípravkem Memabix tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu.


      Pokyny k užívání


      Memabix tablety dispergovatelné v ústech se snadno lámou, zacházejte s tabletami opatrně. Neberte

      tablety do mokrých rukou, mohou se snadno rozlomit.


      • Podržte proužek blistru za okraj a oddělte jeden dílek od jeho zbytku jemným odtržením podél perforace

      • Zadní stranu opatrně sloupněte.


      Položte tabletu na jazyk. Tableta se rychle rozpadne a můžete ji spolknout bez vody.


      Jestliže jste užil(a) více přípravku Memabix, než jste měl(a)

      • Nadměrná dávka přípravku Memabix Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře

        vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4 “Možné nežádoucí účinky“.

      • V případě výrazného předávkování přípravkem Memabix vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.


        Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memabix

      • Pokud zjistíte, že jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku přípravku Memabix, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.

      • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


      Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

      lékárníka.

    2. Možné nežádoucí účinky

      Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


      Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.


      Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

      • bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost, vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek


        Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

      • únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)


        Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):

      • záchvaty křečí


        Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

      • zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce


      Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy byly hlášeny u pacientů léčených memantinem.


      Hlášení nežádoucích účinků


      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

      přípravku.


    3. Jak přípravek Memabix uchovávat


      Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


      Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.

      Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

      Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

    4. Obsah balení a další informace Co přípravek Memabix obsahuje

Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 5/10/15/20 mg, což odpovídá 4,15/8,31/12,46/16,62 mg memantinu.


Dalšími složkami jsou: polakrilin, hydroxid sodný (k úpravě pH), monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, mannitol (E421), sodná sůl kroskarmelózy, aspartam (E951), koloidní bezvodý oxid křemičitý, červený oxid železitý (E172), aroma máty peprné (obsahuje kukuřičný maltodextrin), modifikovaný škrob E1450 (kukuřičný vosk), mátový olej (mentha arvensis), magnesium-stearát


Jak přípravek Memabix vypadá a co obsahuje toto balení

Memabix 5 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety

se zkosenými hranami o průměru 7 mm s vyražením „5“ na jedné straně.

Memabix 10 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety

se zkosenými hranami o průměru 9 mm s vyražením „10“ na jedné straně.

Memabix 15 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety

se zkosenými hranami o průměru 11 mm s vyražením „15“ na jedné straně.

Memabix 20 mg tablety dispergovatelné v ústech jsou světle růžové kropenaté kulaté ploché tablety

se zkosenými hranami o průměru 12 mm s vyražením „20“ na jedné straně.

Memabix tablety dispergovatelné v ústech jsou dostupné v blistrech po: 5 mg, 15 mg, 20 mg

7, 28, 56 tabletách dispergovatelných v ústech


10 mg

7, 28, 56, 112 tabletách dispergovatelných v ústech Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci


Adamed Pharma S.A., ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polsko


Výrobce/i


Genepharm S.A., 18 Km Marathon Avenue, Pallini - Athens, Řecko


Rontis Hellas S.A., Industrial Area of Lar issa, Larissa, Řec ko


Adamed Pharma S.A., Pieńków, M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, Polsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Česká republika Memabix


Španělsko Memantina Flas STADA 10 mg, 20 mg comprimidos bucodispersables EFG Polsko Memabix

Slovenská republika Memabix 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 12. 2020.