ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Diclofenac AL retard
diclofenac
50MG TBL ENT 20
| Velkoobchod: | 15,59 Kč |
| Maloobchodní: | 23,50 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL ENT 20
| Velkoobchod: | 15,59 Kč |
| Maloobchodní: | 23,50 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 20
| Velkoobchod: | 31,18 Kč |
| Maloobchodní: | 47,00 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 20
| Velkoobchod: | 31,18 Kč |
| Maloobchodní: | 47,00 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL ENT 50
| Velkoobchod: | 38,98 Kč |
| Maloobchodní: | 58,75 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL ENT 50
| Velkoobchod: | 38,98 Kč |
| Maloobchodní: | 58,75 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL ENT 100
| Velkoobchod: | 77,95 Kč |
| Maloobchodní: | 117,48 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL ENT 100
| Velkoobchod: | 77,95 Kč |
| Maloobchodní: | 117,48 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 50
| Velkoobchod: | 77,95 Kč |
| Maloobchodní: | 117,48 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 50
| Velkoobchod: | 77,95 Kč |
| Maloobchodní: | 117,48 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 100
| Velkoobchod: | 156,07 Kč |
| Maloobchodní: | 234,94 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL PRO 100
| Velkoobchod: | 156,07 Kč |
| Maloobchodní: | 234,94 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
diclofenacum natricum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.Viz bod 4.
Co je přípravek Diclofenac AL retard a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diclofenac AL retard užívat
Jak se přípravek Diclofenac AL retard užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Diclofenac AL retard uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Diclofenac AL retard obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léčiv, která se nazývají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a používají se k léčbě bolesti a zánětu.
Diclofenac AL retard je určen k léčbě následujících stavů:
Zánětlivá a degenerativní kloubní onemocnění (artritida a artróza).
Bolest v zádech, ztuhlé rameno, tenisový loket a ostatní formy mimokloubního
revmatismu.
Podvrtnutí, natažení svalů nebo jiná poranění.
Bolest a otok po chirurgickém zákroku.
Bolestivé zánětlivé stavy v gynekologii, včetně bolesti při menstruaci.
Přípravek Diclofenac AL retard odstraňuje zánětlivé příznaky, jako je bolest a otok blokádou syntézy látek (prostaglandiny) zodpovědných za zánět, bolest a horečku. Nemá žádný vliv na příčinu zánětu nebo horečky.
Pokud máte jakékoli dotazy, jak přípravek Diclofenac AL retard účinkuje nebo proč byl tento přípravek předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
Pokud máte srdeční onemocnění nebo existuje riziko jeho vzniku, bude Váš lékař pravidelně hodnotit, zda můžete pokračovat v léčbě přípravkem Diclofenac AL retard.
Pokud máte poruchu funkce jater, ledvin nebo krve, budou Vám během léčby odebrány vzorky krve. Tímto způsobem budou sledovány funkce jater (hladina aminotransferáz)
nebo ledvin (hladina kreatininu) nebo krevní obraz (hladina červených a bílých krvinek a krevních destiček). Výsledky těchto krevních testů umožní Vašemu lékaři rozhodnout, zda je nutné přerušit léčbu přípravkem Diclofenac AL retard nebo zda není nutné upravit dávku.
Pokud jste alergický(á) diklofenak nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku
způsobené postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, drobnou cévní mozkovou příhodu nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo mozku nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass.
Pokud máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních
tepen).
Pokud jste již v minulosti měl(a) alergickou reakci na přípravek k léčbě zánětu nebo
bolesti (který obsahoval např. diklofenak, ibuprofen nebo kyselinu acetylsalicylovou). Reakce mohou být následující: astma, bolest na hrudi, akutní rýma, kožní vyrážka, otok obličeje, rtů, jazyka, hrdla a/nebo končetin (příznaky angioedému). Jestliže se domníváte, že můžete být alergický(á), poraďte se s lékařem.
Pokud máte žaludeční nebo dvanáctníkový vřed nebo jste měl(a) vředovou chorobu
opakovaně v minulosti.
Pokud dojde k perforaci (proděravění) nebo krvácíte z trávicího traktu (příznaky jsou
krev ve stolici nebo černá stolice) nebo jste v minulosti měl(a) tyto potíže
v souvislosti s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků.
Při selhání jater nebo ledvin.
Pokud trpíte vážnou srdeční nedostatečností.
V posledních třech měsících těhotenství.
Před užitím přípravku Diclofenac AL retard se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud máte onemocnění srdce nebo cév (nazývané též kardiovaskulární onemocnění, včetně nekontrolovaně vysokého krevního tlaku, městnavého srdečního selhání, ischemické choroby srdeční), léčba přípravkem Diclofenac AL retard se obecně nedoporučuje.
Pokud jste někdy měl(a) potíže s trávicím traktem jako jsou žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, krvavá nebo černá stolice (při opakovaném vředovém onemocnění nebo krvácení z trávicího traktu v minulosti se přípravek užívat nesmí).
Pokud jste v minulosti měl(a) problémy se zažíváním nebo pálením žáhy po předchozím užívání léků proti bolesti nebo zánětu
Pokud máte zánět tlustého střeva provázený tvorbou vředů (ulcerózní kolitida) nebo zánětlivé onemocnění střev nazývané Crohnova choroba.
Pokud máte astma, sennou rýmu (sezónní alergickou rýmu), nosní polypy nebo chronické plicní onemocnění.
Pokud máte problémy s játry nebo ledvinami nebo oteklé nohy.
Pokud užíváte přípravek Diclofenac AL retard současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou, s kortikosteroidy, léky proti krevní srážlivosti (např. warfarin) nebo léky na deprese (SSRI - inhibitory zpětného selektivního vychytávání serotoninu) viz odstavec Další léčivé přípravky a Diclofenac AL retard.
Pokud jste dehydratován(a) (odvodnění organismu) (např. v důsledku zvracení, průjmu, nebo před či po větší operaci).
Pokud máte poruchy krvácivosti nebo jiné potíže s krví včetně vzácné poruchy jater nazývané jaterní porfyrie.
Přípravek Diclofenac AL retard může maskovat příznaky infekčního onemocnění (např. bolest hlavy, horečka), proto je pak o mnoho těžší potíže odhalit a vhodně léčit. Jestliže se necítíte dobře a budete potřebovat navštívit lékaře, nezapomeňte mu říci, že užíváte Diclofenac AL retard.
Ve velmi vzácných případech může Diclofenac AL retard, tak jako i jiná nesteroidní antirevmatika, způsobit těžké kožní alergické reakce např. závažnou formu vyrážky. Z toho důvodu je třeba, abyste okamžitě informoval(a) svého lékaře, pokud se u Vás objeví vyrážka.
Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Před podáním/užitím přípravku Diclofenac AL retard informujte svého lékaře o operaci žaludku nebo střev, kterou jste v nedávné době podstoupil(a) nebo kterou máte podstoupit, neboť Diclofenac AL retard může v některých případech zhoršit pooperační hojení jizvy ve střevě.
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší
dobu nutnou ke zlepšení příznaků.
kouříte
máte diabetes (cukrovku)
máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi), krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky)
Pokud se u Vás kdykoliv během léčby přípravkem Diclofenac AL retard objeví jakékoli známky a příznaky srdečních nebo cévních potíží jako jsou bolest na hrudi, dýchavičnost, slabost nebo splývavá řeč, vyhledejte neprodleně lékaře.
Stejně jako u jiných léčivých přípravků proti bolesti, mohou být starší osoby citlivější na účinky přípravku Diclofenac AL retard, než jiní dospělí. Z tohoto důvodu by měli velmi pečlivě dodržovat pokyny ošetřujícího lékaře, který stanoví vhodné nejnižší dávkování k úlevě od potíží. Je zejména důležité pro starší pacienty, aby neprodleně ohlásili jakýkoli nežádoucí účinek svému lékaři.
Děti a dospívající do 18 let nesmějí Diclofenac AL retard užívat, protože obsah léčivé látky je příliš vysoký.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště byste měl(a) informovat lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
Lithium nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), tj. léky užívané k léčbě depresí.
Digoxin (přípravek na léčbu onemocnění srdce).
Diuretika (močopudné léky).
ACE inhibitory nebo betablokátory (skupiny léčivých přípravků k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání).
Jiné nesteroidní protizánětlivé léky jako kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen.
Kortikosteroidy (léky užívané k úlevě od zánětu).
Léky, které se používají k prevenci krevní srážlivosti, jako např. warfarin.
Přípravky k léčbě cukrovky, kromě insulinu.
Metotrexát (lék na některé druhy rakoviny nebo chronický zánět kloubů).
Cyklosporin, takrolimus (přípravky užívané po transplantaci orgánů).
Trimetoprim (lék určený k prevenci nebo léčbě infekcí močových cest).
Chinolinové antibakteriální přípravky (léky užívané při infekcích)
Vorikonazol, rifampicin (léky užívané k léčbě plísňových a jiných infekcí).
Fenytoin (lék určený k léčbě epileptických záchvatů)
Cholestipol/Cholestyramin (léky určené ke snižování hladiny cholesterolu)
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste nebo můžete být těhotná, informujte o tom svého lékaře a neužívejte přípravek Diclofenac AL retard. Přípravek Diclofenac AL retard se nemá užívat během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Přípravek Diclofenac AL retard se nesmí užívat zejména v poslední třetině těhotenství, protože by mohlo dojít k poškození nenarozeného dítěte nebo k potížím při porodu. V prvních dvou třetinách těhotenství užívejte přípravek pouze na výslovné doporučení lékaře.
Informujte svého lékaře o tom, že kojíte. Diclofenac AL retard prostupuje v malém množství do mateřského mléka. Pokud užíváte přípravek Diclofenac AL retard, neměla byste kojit, protože přípravek může být pro kojence škodlivý.
Před užitím jakéhokoli přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Lékař s Vámi probere možná rizika plynoucí z užívání přípravku Diclofenac AL retard během těhotenství nebo kojení.
Přípravek Diclofenac AL retard může způsobovat problémy s početím. Proto neužívejte tento přípravek, jestliže plánujete otěhotnět anebo máte potíže s početím.
Přípravek Diclofenac AL retard může v ojedinělých případech způsobit poruchy vidění, závratě a ospalost. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje, ani nevykonávejte jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů. Informujte co nejdříve svého lékaře o tom, že máte tyto potíže.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě
s prodlouženým uvolňováním, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Poznámka:
U tohoto léčivého přípravku je léčivá látka vložena do matrice (typ struktury tablety), ze které je postupně uvolňována. Prázdná matrice je někdy vyloučena ve zdánlivě nezměněné formě. Toto neovlivňuje účinnost léčivého přípravku, jelikož i v těchto případech je léčivá látka zcela uvolněna během průchodu střevem.
Kolik tablet s prodlouženým uvolňováním a jak často byste měli užívat?
Lékař Vám řekne, jaké množství přípravku Diclofenac AL retard máte užívat. Nepřekračujte doporučené dávkování a neužívejte přípravek Diclofenac AL retard déle, než je nutné.
Na základě Vaší léčebné odpovědi může lékař upravit dobu, kdy budete přípravek užívat a
případně Vám doporučit užívání jiného přípravku s obsahem diklofenaku.
Dávkování pro dospělé
Dospělí užívají jednu tabletu s prodlouženým uvolňováním denně.
Děti a dospívající do 18 let
Přípravek není určen pro tuto věkovou skupinu (viz bod 2).
Délku léčby určuje ošetřující lékař. Při léčbě revmatických onemocnění se Diclofenac AL retard užívá obvykle dlouhodobě. Dodržujte přesně pokyny lékaře. Jestliže užíváte přípravek Diclofenac AL retard déle než několik týdnů, navštivte svého lékaře, aby zkontroloval Váš zdravotní stav a zaručil, že netrpíte žádným nezaznamenaným nežádoucím účinkem.
Tablety polykejte vcelku a zapíjejte je dostatečným množstvím vody.
Pokud cítíte, že úleva od bolesti není dostatečná, nikdy si nezvyšujte dávku samovolně, vždy kontaktujte ošetřujícího lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Diclofenac AL retard, vezměte si jej hned, jakmile si vzpomenete, pokud to není v době, kdy máte užít další dávku. Dále pokračujte v užívání léku v obvyklou dobu. Nikdy nezdvojnásobujte následující dávku náhradou za tu, kterou jste zapomněl(a) užít.
Jestliže jste nedopatřením užil(a) více tablet, než jste měl(a), oznamte to ihned svému lékaři
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ihned přestaňte přípravek Diclofenac AL retard užívat a informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte:
Mírné křeče a bolestivost břicha začínající krátce po zahájení léčby přípravkem Diclofenac AL retard,
po kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24 hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit).
Bolest na hrudi, která může být příznakem případně závažné alergické reakce zvané Kounisův syndrom.
Následující nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000, zejména pokud užívají vysoké denní dávky (150 mg) po dlouhou dobu
Náhlá a nesnesitelná bolest na hrudi (známka infarktu myokardu nebo náhlá srdeční
slabost).
Dušnost, obtížné dýchání vleže, otoky rukou nebo nohou (známky srdečního selhání).
Následující vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 až 10 pacientů z 10 000
Spontánní krvácení nebo krevní podlitiny (známky trombocytopenie).
Vysoká horečka, časté infekce, přetrvávající bolesti v krku (známky agranulocytózy).
Potíže s dýcháním nebo polykáním, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, závratě (známky přecitlivělosti, anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce).
Otoky obličeje nebo hrdla (známky angioedému).
Znepokojivé myšlenky nebo nálady (známky psychotických poruch).
Poruchy paměti.
Křeče.
Úzkost.
Ztuhnutí šíje, horečka, pocit na zvracení, zvracení, bolest hlavy (příznaky aseptické
meningitidy).
Náhlá a silná bolest hlavy, nevolnost, závrať, otupělost, neschopnost mluvit nebo potíže s mluvením, slabost nebo ochrnutí končetin nebo obličeje (příznaky mozkové příhody).
Porucha sluchu.
Bolest hlavy, závratě (známky vysokého krevního tlaku, hypertenze).
Vyrážka, červené nebo purpurové skvrny na kůži, horečka, svědění (možné příznaky zánětu cév).
Náhlá dušnost a pocit tíže na prsou se sípáním nebo kašlem (známky astmatu nebo zánětu plic, pokud je horečka).
Krev ve zvratcích a/nebo černá nebo krvavá stolice (známky krvácení do trávicího
traktu).
Krvavý průjem.
Černá stolice (meléna).
Bolest žaludku, nevolnost (známky žaludečního nebo dvanáctníkového vředu).
Průjem, bolest břicha, horečka, nevolnost, zvracení (známky zánětu střev (kolitida), včetně hemoragické kolitidy a propuknutí ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby).
Silné bolesti v oblasti nad žaludkem (známky zánětu slinivky).
Žloutnutí kůže nebo očního bělma, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč (příznaky zánětu jater/selhání jater).
Příznaky podobné chřipce, únava, bolest svalů, zvýšená hladina jaterních enzymů v krvi
(známky poruchy funkce jater, včetně fulminantní hepatitidy, jaterní nekrózy, selhání jater).
Puchýře (známky bulózní dermatitidy).
Červená nebo purpurová pokožka (možná známka zánětu cév), kožní vyrážka s puchýři, puchýře na rtech, v okolí očí, v ústech, kožní zánět s odlupováním pokožky (známky multiformního erytému nebo v případě horečky Stevensova-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
Kožní vyrážka s odlupováním pokožky (známky exfoliativní dermatitidy).
Zvýšená citlivost pokožky na sluneční světlo (známky fotosenzitivní reakce).
Purpurové skvrny na pokožce (známky purpury nebo Henochovy-Schönleinovy purpury v případě alergie).
Otoky, slabost nebo neobvyklý objem moči (známky akutního selhání ledvin).
Nadměrné množství bílkoviny v krvi (proteinurie).
Otok tváře nebo břicha, vysoký krevní tlak (známky nefrotického syndromu).
Větší nebo menší objem moči, ospalost, zmatenost, nevolnost (známky tubulointersticiální nefritidy).
Nadměrně snížený objem moči (známky ledvinové papilární nekrózy).
Generalizovaný otok (edém).
Současný výskyt bolesti na hrudi a alergické reakce (příznaky Kounisova syndromu).
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100
Bolest hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, průjem, špatné zažívání, bolest břicha, nadýmání, ztráta chuti k jídlu, změny v jaterních testech (např. hodnot aminotransferáz), kožní vyrážka.
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000
Ospalost, bolesti žaludku, poruchy funkce jater, svědivá vyrážka (kopřivka).
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000
Nízká hladina červených krvinek (anemie), nízká hladina bílých krvinek (leukopenie), dezorientace, deprese, potíže se spaním, noční můry, podrážděnost, mravenčení nebo snížená citlivost rukou nebo nohou, třes, poruchy chuti, porucha zraku (rozmazané vidění, dvojité vidění), zvonění v uších (tinnitus), zácpa, vřídky v ústech, oteklý, zarudlý a bolestivý jazyk, vřed v jícnu, křeče v horní části břicha, zejména po jídle, bušení srdce, bolest na
hrudi, svědící, zarudlá a pálící pokožka (ekzém), zarudnutí kůže (erytém), vypadávání vlasů, svědění, krev v moči.
Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.
Pokud užíváte přípravek Diclofenac AL retard déle než několik týdnů, podrobte se
pravidelným kontrolám u lékaře, abyste netrpěl(a) nerozpoznanými nežádoucími účinky.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivá látka:
Léčivou látkou je diclofenacum natricum 100 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
obsahuje diclofenacum natricum 100 mg.
Pomocné látky:
Jádro tablety:
Magnesium-stearát, povidon, sacharóza, cetylalkohol, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Potahová vrstva:
Hypromelosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), makrogol6000, polysorbát
80, mastek.
Diclofenac AL retard jsou hnědočervené, kulaté, bikonvexní potahované tablety s průměrem přibližně 9 mm. Tablety jsou k dispozici v bílém neprůhledném blistru PVC/Al/papír po 20, 30, 50 a 100 tabletách s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
61118 Bad Vilbel
Německo
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Německo
21. 12. 2021