ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Sagilia
rasagiline
rasagilinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Sagilia a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sagilia užívat
Jak se přípravek Sagilia užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Sagilia uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Sagilia obsahuje léčivou látku rasagilin a používá se k léčbě Parkinsonovy nemoci. Může být užíván spolu s levodopou (jiný lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci) nebo bez ní.
U Parkinsonovy nemoci dochází v mozku k úbytku buněk, které vytvářejí dopamin. Dopamin je látka přirozeně vznikající v mozku, která se podílí na řízení pohybu. Přípravek Sagilia pomáhá zvýšit a udržet hladiny dopaminu v mozku.
jestliže jste alergický(á) na rasagilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
jestliže máte závažné problémy s játry
Neužívejte následující léčivé přípravky, pokud užíváte přípravek Sagilia:
inhibitory monoaminooxidázy (MAO) (např. k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci nebo v jakékoli jiné indikaci), včetně léčivých a přírodních přípravků dostupných bez lékařského předpisu, např. třezalky tečkované
pethidin (silné analgetikum – lék proti bolesti)
Po vysazení přípravku Sagilia musíte vyčkat nejméně 14 dní, než je možné zahájit podávání inhibitorů MAO nebo pethidinu.
Před užitím přípravku Sagilia se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže máte jakékoli problémy s játry
informujte svého lékaře o jakýchkoli podezřelých změnách na kůži. Léčba rasagilinem může zvyšovat riziko zhoubného nádoru kůže.
Informujte svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci či ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás objevuje neobvyklé chování, při němž nemůžete odolat nutkání, popudu či pokušení provádět některé činnosti, kterými byste mohl(a) poškodit sebe či své okolí. Tyto projevy jsou nazývány impulzivní poruchy. U pacientů užívajících rasagilin a/nebo jiné přípravky k léčbě Parkinsonovy nemoci bylo zaznamenáno chování jako nutkavé jednání, nutkavé myšlenky, návykové hráčství, nadměrné utrácení, impulzivní chování a abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek nebo pocity, že jste sledován(a). Váš lékař Vám možná bude muset upravit dávku, nebo přípravek vysadit (viz bod 4).
Rasagilin může vyvolávat ospalost a může způsobit, že během běžných denních činností náhle usnete, a to zvláště pokud užíváte jiné dopaminergní léčivé přípravky (používané k léčbě Parkinsonovy nemoci). Další informace najdete v bodě Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů.
Použití rasagilinu u dětí a dospívajících není relevantní. Proto se podávání přípravku Sagilia u osob mladších 18 let nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Poraďte se se svým lékařem, zejména pokud užíváte kterýkoli z následujících léků:
některá antidepresiva (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu, tricyklická nebo tetracyklická antidepresiva)
antibiotikum ciprofloxacin používané k léčbě infekcí
přípravek k tlumení kašle dextromethorfan
sympatomimetika obsažená například v očních kapkách, v přípravcích odstraňujících zduření a překrvení nosní a ústní sliznice a léčivé přípravky k léčbě nachlazení obsahující efedrin nebo pseudoefedrin
Je nutné vyhnout se užívání přípravku Sagilia souběžně s antidepresivy obsahujícími fluoxetin nebo fluvoxamin.
Než zahájíte užívání přípravku Sagilia, musíte vyčkat nejméně pět týdnů po vysazení fluoxetinu.
Než zahájíte po vysazení přípravku Sagilia užívání fluoxetinu nebo fluvoxaminu, musíte vyčkat nejméně 14 dní.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže kouříte nebo hodláte přestat kouřit. Kouření by mohlo snížit množství rasagilinu v krvi.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte přípravek Sagilia, pokud jste těhotná, neboť účinky rasagilinu na těhotenství a nenarozené dítě nejsou známy.
Požádejte svého lékaře o radu dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje, protože samotná Parkinsonova nemoc, jakož i léčba přípravkem Sagilia může ovlivnit Vaši schopnost provádět tyto činnosti. Rasagilin může způsobit, že budete pociťovat závratě nebo ospalost; může také zapříčinit epizody náhlého usnutí.
Tyto účinky mohou být silnější, pokud užíváte jiné přípravky k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci, pokud užíváte léky, které u Vás mohou vyvolat ospalost, nebo pokud pijete alkohol a přitom užíváte přípravek Sagilia. Pokud se u Vás projevila spavost a/nebo epizody náhlého usnutí předtím, než jste začal(a) užívat rasagilin nebo v průběhu jeho užívání, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje (viz bod 2).
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Sagilia je jedna 1mg tableta podaná ústy jednou denně. Přípravek Sagilia se může užívat s jídlem nebo nalačno.
Pokud se domníváte, že jste užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Sagilia, ihned kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Krabičku přípravku Sagilia vezměte s sebou a ukažte ji lékaři nebo lékárníkovi.
Příznaky hlášené po předávkování rasagilinem zahrnovaly mírně euforickou náladu (lehkou formu mánie), extrémně vysoký krevní tlak a serotoninový syndrom (viz bod 4).
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Následující dávku si vezměte v obvyklou dobu.
Nepřestávejte užívat přípravek Sagilia bez předchozí porady s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás projeví neobvyklé chování, jako jsou kompulze (nutkavé chování), obsedantní (vtíravé) myšlenky, návykové hráčství, nadměrné nakupování nebo utrácení, impulzivní
chování a abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek (impulzivní poruchy) (viz bod 2).
Pokud vidíte nebo slyšíte věci, které se ve skutečnosti nedějí (halucinace).
Jakákoli kombinace halucinací, horečky, neklidu, třesu a pocení (serotoninový syndrom).
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
mimovolní pohyby (dyskineze)
bolest hlavy
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
bolest břicha
pády
alergie
horečka
chřipka
celkový pocit nemoci (malátnost)
bolesti šíje
bolest na hrudi (angina pectoris)
nízký krevní tlak při vstávání do vzpřímené polohy s příznaky jako závrať/točení hlavy (ortostatická hypotenze)
snížená chuť k jídlu
zácpa
sucho v ústech
pocit na zvracení a zvracení
plynatost
abnormální výsledky krevních testů (leukopenie)
bolesti kloubů (artralgie)
bolesti svalů a kostí
záněty kloubů (artritida)
poruchy citlivosti a svalová slabost v oblasti ruky (syndrom karpálního tunelu)
snížení tělesné hmotnosti
neobvyklé sny
potíže s koordinací svalů (poruchy rovnováhy)
deprese
závratě (vertigo)
déletrvající svalové kontrakce/stahy (dystonie)
rýma (rinitida)
podráždění kůže (dermatitida)
vyrážka
zarudnutí očních spojivek (konjunktivitida)
nucení na močení
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
mozková mrtvice (cévní mozková příhoda)
srdeční příhoda (infarkt myokardu)
tvorba puchýřků na kůži (vezikulobulózní vyrážka)
Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
zvýšený krevní tlak
nadměrná ospalost
náhlé usnutí
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, obalu na tablety nebo blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je rasagilinum. Jedna tableta obsahuje rasagilinum 1 mg (jako rasagilini tartras).
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob (kukuřičný), mastek, natrium-stearyl-fumarát.
Sagilia tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami (6,5 mm).
Velikost balení: 7, 10, 28, 30, 60, 100 tablet v blistrech
Velikost balení 30 tablet v obalu na tablety s dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem obsahujícím vysoušedlo (silikagel). Vysoušedlo se používá, aby zůstaly tablety v suchu, nesmí se polykat.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr
Výrobce
MEDOCHEMIE Ltd. - Factory AZ, 2 Michael Erakleous street, Agios Athanassios Industrial Area, Agios Athanassios, Limassol, 4101, Kypr
Německo, Bulharsko, Česká republika, Estonsko, Řecko, Chorvatsko, Kypr, Litva, Malta, Rumunsko, Slovenská republika: Sagilia