ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Jodid draselný hameln
potassium iodide
kalii iodidum
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
-Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
-Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Co je Jodid draselný hameln a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný hameln užívat
3. Jak se Jodid draselný hameln užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Jodid draselný hameln uchovávat
Obsah balení a další informace
Jodid draselný chrání štítnou žlázu. Podává se po radiační havárii k zabránění vychytávání radioaktivního jódu štítnou žlázou.
V případě vystavení radioaktivnímu jodu může jodid draselný zabránit poškození štítné žlázy tím, že se štítná žláza nasytí neradioaktivním jodem. Tím se zabrání příjmu radioaktivního jodu z kontaminovaného vzduchu, vody, mléka nebo potravy.
jestliže jste alergický(á) na jodid draselný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže trpíte nadměrnou činností štítné žlázy, která tvoří příliš velké množství hormonů štítné žlázy (hypertyreóza).
jestliže máte určitou poruchu stěny krevních cév (zánět drobných cév spojený s nedostatečnou funkcí komplementu).
jestliže máte autoimunitní onemocnění se svěděním a tvorbou puchýřů na kůži (Dühringova herpetiformní dermatitida).
Před užitím jodidu draselného se poraďte se svým lékařem, jestliže:
máte problémy se štítnou žlázou
máte zúžení dýchacích cest (způsobující dýchací obtíže). Užití přípravku Jodid draselný
hameln může tento stav zhoršit
máte problémy s ledvinami
máte problémy nebo se léčíte kvůli potížím s nadledvinami
trpíte dehydratací (nedostatek vody v organismu) nebo křečemi v důsledku extrémního
horka
užíváte jakýkoliv léčivý přípravek uvedený v bodu „Další léčivé přípravky a Jodid draselný hameln“
užívání tablet jódu se obvykle nedoporučuje osobám starším 40 let, jelikož v tomto věku již není zvýšené riziko rakoviny štítné žlázy způsobené expozicí radioaktivnímu jódu.
S dětmi ve věku několika týdnů je třeba co nejdříve po užití přípravku Jodid draselný hameln
navštívit lékaře, neboť je třeba pečlivě sledovat funkci jejich štítné žlázy.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte lékaře, pokud užíváte:
přípravky, které tlumí funkci štítné žlázy
přípravky s obsahem chinidinu, kaptoprilu nebo enalaprilu
kalium šetřící diuretika (léky na odvodnění) jako amilorid nebo triamteren.
Užívání přípravku Jodid draselný hameln může ovlivnit léčbu radioaktivním jódem a výsledky testů štítné žlázy.
Jodová profylaxe (ochrana) se v případě radiační havárie s únikem radioaktívního jódu vykonává u všech osob včetně těhotných a kojících žen, nacházejících se v ohrožené oblasti. V případě, že jste těhotná nebo kojíte, můžete užít dvě dávky tohoto přípravku.
Ženy, které užily v posledních 3 měsících těhotenství tento přípravek, mají o tom informovat svého lékaře. U novorozence má být potom zkontrolována funkce štítné žlázy.
Jodid draselný hameln nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.
Tablety jódu se mohou užít pouze v případě jaderné havárie a po výzvě určeným příslušným orgánem např. z rádia nebo televize.
Tablety neužívejte na základě svého vlastního úsudku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je:
Věk | Dávka | Množství jodidu draselného |
novorozenci do 1 měsíce věku | čtvrtina tablety | 16 mg |
děti od 1 měsíce do 3 let | polovina tablety | 32 mg |
děti od 3 let do 12 let | 1 tableta | 65 mg |
dospívající od 12 let a dospělí | 2 tablety | 130 mg |
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Pro nejlepší možnou ochranu je nezbytné užít tablety co nejdříve po oznámení úniku radioaktivního jódu. Pozdější užití může mít za následek snížení účinnosti přípravku.
V případě delšího vystavení úniku radioaktivního jódu je nutné opakované podání.
Těhotné a kojící ženy mohou užít maximálně 2 dávky (tj. 2krát 2 tablety). Poraďte se se svým lékařem, protože jodid draselný může ovlivnit funkci štítné žlázy Vašeho dítěte, co může vyžadovat vyšetření, popřípadě stanovení vhodné léčby.
Před podáním dětem se tableta může rozdrtit a smíchat s mlékem, vodou nebo džusem.
Děti do věku jednoho měsíce dostanou jenom jednu dávku a lékař jim má zkontrolovat funkci štítné žlázy.
Děti do 3 měsíců věku po užití jodidu draselného mají co nejrychleji navštívit lékaře, aby bylo možné sledovat funkci jejich štítné žlázy.
Užití vyšších dávek jodidu draselného, nezvyšuje ochranný účinek.
Jestliže jste Vy (nebo někdo jiný) užil(a) více tablet najednou, nebo si myslíte, že dítě náhodně spolklo některou z tablet, okamžitě navštivte nejbližší nemocnici nebo lékaře.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 osob):
Přechodná kožní vyrážka.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
Nadměrná činnost štítné žlázy (charakterizovaná ztrátou tělesné hmotnosti, zvýšením chuti k jídlu, nesnášenlivost tepla a zvýšené pocení).
Zvětšení štítné žlázy s nebo bez rozvoje myxedému (stavu, u kterého se
vyskytuje ztluštění kůže a tělních tkání, nejznatelněji v obličeji).
Může se vyskytnout reakce z přecitlivělosti, jako je otok slinných žláz, bolest
hlavy, sípání nebo kašel a žaludeční nevolnost.
Dlouhodobé užívání může vést k depresi, nervozitě, nespavosti nebo impotenci.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je kalii iodidum. Jedna tableta obsahuje kalii iodidum 65 mg.
Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, mastek, makrogol 6 000, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Popis přípravku: bílé až nažloutlé tablety, mírně mramorované, hladkého neporušeného povrchu s průměrem 12 mm, s křížovou dělicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Tablety jsou baleny v bílém neprůhledném PVC/PVDC/Al blistru a v krabičce. Balení obsahuje 4 tablety.
hameln rds s.r.o., Horná 36, Modra, Slovenská republika