ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Atarax
hydroxyzine
hydroxyzini dihydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
1. Co je Atarax a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atarax užívat
3. Jak se Atarax užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Atarax uchovávat
Obsah balení a další informace
Atarax patří mezi anxiolytika (léky k léčbě stavů úzkosti) a užívá se k:
léčbě příznaků úzkosti u dospělých
zmírnění svědění
premedikaci (podávání léku) před chirurgickým výkonem.
jste alergický(á) na hydroxyzin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), cetirizin, jiné deriváty piperazinu, aminofylin nebo etylendiamin
trpíte porfyrií (nedostatečná funkce některých enzymů)
se na Vašem EKG (elektrokardiogramu) objeví odchylka srdečního rytmu nazývaná
„prodloužení QT intervalu“
máte nebo jste měl(a) onemocnění srdce a cév, nebo pokud je Vaše tepová frekvence velmi nízká
máte nízkou hladinu solí v těle (např. nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku)
užíváte některé léky na problémy se srdečním rytmem nebo léky, které mohou mít na srdeční rytmus vliv (viz “Další léčivé přípravky a Atarax”)
kdokoli z Vašich blízkých příbuzných náhle zemřel na srdeční onemocnění
jste těhotná nebo kojíte.
Atarax může být spojen se zvýšeným rizikem poruchy srdečního rytmu, které může ohrozit život. Z tohoto důvodu oznamte svému lékaři, zda máte nějaké srdeční potíže nebo zda užíváte jakékoli další léky včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Při užívání Ataraxu vy h led ejte o k amžitě lék a ř sk o u p omo c , pokud se u Vás objeví srdeční potíže, jako je bušení srdce (palpitace), obtíže s dechem, ztráta vědomí, léčbu hydroxyzinem je nutno ukončit.
Jestliže je u Vás plánováno testování na alergie nebo metacholinový bronchiální provokační test (ke stanovení možných příčin chronického kašle), zeptejte se svého lékaře, zda máte přestat užívat Atarax několik dní před testem. Tento lék může ovlivnit výsledky Vašeho testu.
Poraďte se se svým lékařem před zahájením léčby, jestliže máte:
epilepsii nebo je u Vás vyšší riziko vzniku křečí
zelený zákal, poruchy močení, problémy se zažíváním, závažnou tělesnou slabost nebo úbytek tělesných a duševních funkcí.
Jestliže jste starší pacient(ka) nebo máte poruchu funkce ledvin a/nebo jater, prosím, poraďte
se s lékařem; v případě potřeby budete užívat sníženou dávku přípravku.
Děti a dospívající
U dětí a dospívajících častěji dochází k rozvoji nežádoucích účinků na centrální nervový systém a výskytu epileptických záchvatů.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje také jakékoli léčivé přípravky dostupné bez lékařského předpisu. Atarax může ovlivnit jiné léčivé přípravky nebo jimi může být ovlivněn.
Neužívejte Atarax, pokud užíváte léky, které se užívají k léčbě následujících stavů:
bakteriální infekce (např. antibiotika erythromycin, moxifloxacin a levofloxacin)
plísňové infekce (např. pentamidin)
srdeční potíže nebo vysoký krevní tlak (např. amiodaron, chinidin, disopyramid,
sotalol)
psychózy (např. haloperidol)
deprese (např. citalopram, escitalopram)
poruchy týkající se žaludku a střev (např. prukaloprid)
alergie
malárie (např. meflochin, hydroxychlorochin)
zhoubné nádory (např. toremifen, vandetanib)
zneužívání léků nebo silná bolest (methadon).
Účinky přípravku se mohou vzájemně ovlivňovat s účinky přípravků tlumících centrální nervový systém.
Atarax se nemá užívat současně s inhibitory monoaminooxidázy (užívané k léčbě deprese
nebo Parkinsonovy nemoci).
Během léčby se nedoporučuje současné požívání alkoholu, protože přípravek zesiluje jeho účinek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Atarax se nesmí užívat v těhotenství a během kojení. Je-li léčba přípravkem nezbytná, je třeba kojení přerušit.
Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, mají používat vhodnou antikoncepci při užívání
Ataraxu.
Atarax může zhoršovat schopnost reakce a soustředění. Při užívání Ataraxu byste neměl(a) řídit motorové vozidlo ani obsluhovat stroje či vykonávat jiné činnosti, vyžadující zvýšenou pozornost.
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Jak se Atarax užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Atarax je nutno užívat v nejnižší účinné dávce a doba léčby má být co nejkratší.
Léčba příznaků úzkosti: ráno a v poledne ½ tablety, večer 1 tabletu. Lékař může doporučit vyšší dávku.
Léčba svědění: počáteční dávka 1 tableta na noc, dále ½ až 1 tableta 3-4x denně. Premedikace před chirurgickým výkonem: 50 mg ve 2 dávkách (večer před operací a 1 hodinu před anestezií) nebo 100 mg v 1 dávce.
Celková dávka podaná během 24 hodin by neměla překročit 100 mg.
Maximální denní dávka u dospělých je 100 mg.
Dávka může být snížena u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater. U starších pacientů je maximální denní dávka 50 mg.
Dodržujte doporučení lékaře.
Léčba svědění: 1 mg/kg/den až 2 mg/kg/den ve 2−3 dílčích dávkách.
Premedikace před chirurgickým výkonem: jednorázová dávka 1 mg/kg 1 hodinu před operací, které může předcházet stejná dávka večer před anestezií.
U dětí s tělesnou hmotností do 40 kg je maximální denní dávka 2 mg/kg/den. U dětí
s tělesnou hmotností nad 40 kg je maximální denní dávka 100 mg.
Nedoporučuje se podávat tablety Atarax dětem mladším než 6 let, protože potahované tablety neumožňují potřebnou úpravu dávkování.
Z p ů sob p od án í
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Potahované tablety se polykají a zapíjejí se tekutinou, mohou se užívat jak během jídla tak nezávisle na jídle.
Délka léčby závisí na typu, trvání a průběhu onemocnění a řídí se doporučením lékaře.
Pokud jste užil(a) vyšší dávku Ataraxu, než jste měl(a), ihned kontaktujte svého lékaře, zejména pokud došlo k užití nadměrné dávky u dítěte. V případě předávkování je třeba zahájit léčbu příznaků. Významné předávkování se může projevit pocitem na zvracení, zvracením, zrychlením srdeční činnosti, horečkou, ospalostí, poruchou reflexu zornic, třesem, zmateností a halucinacemi. Může následovat porucha vědomí, porucha dýchání, křeče, snížení krevního tlaku, porucha srdečního rytmu nebo zpomalení srdeční činnosti. Je
možno sledovat EKG kvůli možnému problému se srdečním rytmem, jako je prodloužení QT
intervalu nebo torsade de pointes.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. S podáváním pokračujte užitím následující dávky v předepsané době.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Během léčby se mohou objevit tyto nežádoucí účinky s frekvencí výskytu uvedenou
v závorce:
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10): spavost.
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100): neklid, zmatenost, sedace (zklidnění), bolest hlavy,
únava, sucho v ústech.
Méně časté (postihují 1–10 pacientů z 1 000): závratě, nespavost, třes, pocit na zvracení, malátnost, horečka.
Vzácné (postihují 1–10 pacientů z 10 000): přecitlivělost,dezorientace, halucinace, epileptické záchvaty (křeče), mimovolní pohyby, poruchy zaostřování, rozmazané vidění, zrychlená srdeční činnost, snížený krevní tlak, zácpa, zvracení, abnormální výsledky jaterních testů, vyrážka, kopřivka, zánětlivá onemocnění kůže, zadržování moči.
Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000): anafylaktický šok (akutní alergický stav), bronchospasmus (zúžení průdušek), angioedém (otok v obličeji a/nebo v krku, dýchací nebo polykací obtíže spojené s kopřivkou), závažné kožní reakce spojené s olupováním kůže a zvýšené pocení.
Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit): ztráta vědomí, ovlivnění srdeční činnosti se změnami na EKG, hepatitida (zánět jater), závažné kožní puchýřnaté stavy, zvýšení tělesné hmotnosti.
P řestaň t e u žív at ten to p říp rav ek a ih n ed v yh led ejte lék a řsk o u po mo c, po ku d se u Vás o b jev í
jak ék o li p ro b lémy se srd ečn ím ry tmem, jak o je b u šen í srd ce, o b tíže s d ech em n eb o ztráta
v ěd o mí.
Při prvních příznacích reakce přecitlivělosti přestaňte Atarax užívat a obraťte se ihned na svého lékaře. Příznaky reakce přecitlivělosti mohou být následující: otok v ústech, otok jazyka, otok v obličeji a/nebo v krku, dýchací nebo polykací obtíže (svírání na hrudi nebo sípání), kopřivka, náhlý pokles krevního tlaku vedoucí ke kolapsu nebo šoku, který může být i smrtelný.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za
„Použitelné do: (EXP)“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivou látkou je hydroxyzini dihydrochloridum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje hydroxyzini dihydrochloridum 25 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium- stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá (hypromelosa 2910/5, oxid titaničitý (E 171), makrogol 400).
Potahované tablety jsou bílé, podlouhlé s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Potahované tablety jsou baleny do blistrů a poté do papírových krabiček.
Velikost balení: 25 potahovaných tablet.
UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070 Brusel, Belgie
UCB Pharma SA, Braine-l’Alleud, Belgie