ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Influvac Tetra
influenza, inactivated, split virus or surface antigen
INJ SUS ISP 1X0,5ML+J
Velkoobchod: | 226,17 Kč |
Maloobchodní: | 337,50 Kč |
Uhrazen: | 337,49 Kč |
INJ SUS ISP 10X0,5ML+10J
Velkoobchod: | 2 659,40 Kč |
Maloobchodní: | 3 508,70 Kč |
Uhrazen: | 3 508,69 Kč |
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná) Sezóna 2022/2023
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
Pokud se u Vás nebo u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci :
Co je přípravek Influvac Tetra a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Influvac Tetra používat Vy nebo Vaše dítě
Jak se přípravek Influvac Tetra používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Influvac Tetra uchovávat
Obsah balení a další informace
Influvac Tetra je vakcína. Tato vakcína pomáhá chránit Vás nebo Vaše dítě před chřipkou, zvláště osoby, které jsou vystaveny vysokému riziku souvisejících komplikací. Přípravek Influvac Tetra je určen dospělým a dětem od 6 měsíců věku. Použití přípravku Influvac Tetra má být založeno na oficiálních doporučeních.
Po aplikaci vakcíny Influvac Tetra vytváří imunitní systém (přirozený obranný systém organismu) vlastní ochranu (protilátky) proti onemocnění. Žádná ze složek vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
Chřipka je onemocnění, které se může rychle šířit. Je způsobeno různými typy kmenů, které se mohou každý rok měnit. Proto je pravděpodobné, že budete Vy nebo Vaše dítě potřebovat očkování každý rok. Největší riziko onemocnění chřipkou je během chladných měsíců mezi říjnem a březnem. Pokud jste Vy ani Vaše dítě nebyli očkováni na podzim, má ještě význam nechat se očkovat až do jara, protože až do té doby jste Vy i Vaše dítě vystaveni riziku onemocnět chřipkou. Váš lékař Vám doporučí nejvhodnější dobu pro očkování.
Influvac Tetra ochrání Vás i Vaše dítě před čtyřmi kmeny virů obsaženými ve vakcíně asi za 2 až
3 týdny po očkování.
Inkubační doba u chřipky je několik dní, takže pokud jste Vy nebo Vaše dítě vystaveni chřipce těsně před nebo po očkování, můžete ještě onemocnět a Vaše dítě také.
Vakcína neochrání Vás ani Vaše dítě před běžným nachlazením, i když některé příznaky jsou chřipce podobné.
Abyste se ujistili, že je Influvac Tetra vhodný pro Vás nebo Vaše dítě, je důležité informovat svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, jestliže se Vás nebo Vašeho dítěte týká některý z dále uvedených bodů. Nerozumíte-li něčemu, požádejte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru
o vysvětlení.
Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě alergický(á) (hypersenzitivní) na:
léčivé látky nebo
kteroukoli další složku přípravku Influvac Tetra (viz bod 6) nebo na
kteroukoli složku, která může být přítomna ve velmi malých množstvích, jako vejce (ovalbumin nebo kuřecí bílkoviny), formaldehyd, cetrimonium-bromid, polysorbát 80 nebo gentamicin (antibiotikum užívané k léčbě bakteriálních infekcí)
Jestliže máte Vy nebo Vaše dítě onemocnění s vysokou teplotou nebo akutní infekci, má být očkování odloženo až do doby, než se zotavíte nebo se zotaví Vaše dítě.
Před očkováním byste měl(a) Vy nebo Vaše dítě svého lékaře informovat, pokud máte (nebo Vaše dítě má):
sníženou imunitní odpověď (imunodeficit nebo užívání léků ovlivňujících imunitní systém)
potíže s krvácením nebo sklon ke snadné tvorbě modřin. Váš lékař rozhodne, zda Vy nebo Vaše dítě budete očkováni.
Po jakékoli injekci nebo i před ní se mohou objevit reakce související se stresem, jako je mdloba, pocit na omdlení nebo jiné reakce. Proto pokud jste v minulosti měli podobnou reakci na injekci, informujte o tom svého lékaře nebo zdravotní sestru Vy nebo Vaše dítě.
Pokud se z nějakého důvodu budete Vy nebo Vaše dítě v průběhu několika dní po očkování proti chřipce podrobovat vyšetření krve, řekněte to, prosím, svému lékaři. Je to proto, že u několika pacientů byly v krátké době po očkování pozorovány falešně pozitivní výsledky krevních testů.
Podobně jako všechny vakcíny, nemůže ani přípravek Influvac Tetra plně ochránit všechny očkované
osoby.
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud jste Vy nebo Vaše dítě byli nebo máte být očkováni jakoukoliv jinou vakcínou nebo užíváte či možná budete užívat jakékoli jiné léčivé přípravky, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu.
Influvac Tetra může být podáván současně s jinými vakcínami, měl by však být aplikován do různých končetin. Nežádoucí účinky mohou být v tomto případě zesíleny.
Při imunosupresivní léčbě, jako např. kortikoidy, cytotoxickými látkami nebo při radioterapii, může být imunologická odpověď snížena.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tato vakcína podána.
Vakcíny proti chřipce mohou být používány v jakémkoli stupni těhotenství. Ve srovnání s prvním trimestrem existuje pro druhý a třetí trimestr větší soubor dat o bezpečnosti; avšak údaje o používání vakcín proti chřipce z celého světa nenaznačují, že by vakcína měla škodlivý vliv na těhotenství nebo na dítě.
Influvac Tetra může být podán při kojení.
Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra bude schopen rozhodnout, máte-li vakcínu Influvac Tetra dostat.
Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Influvac Tetra nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě “bez sodíku”.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě “bez draslíku”.
Dávkování
Dospělí dostanou jednu dávku 0,5 ml.
Děti od 6 měsíců do 17 let věku dostanou jednu dávku 0.5 ml.
Děti mladší než 9 let, které nebyly dříve očkované sezónní vakcínou proti chřipce: druhá dávka má být aplikována nejdříve po 4 týdnech.
Bezpečnost a účinnost přípravku Influvac Tetra u kojenců mladších než 6 měsíců nebyla stanovena.
Způsob a cesta podání
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám podá doporučenou dávku vakcíny ve formě injekce do svalu
nebo hluboko pod kůži.
Máte-li jakékoliv další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Influvac Tetra nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné alergické reakce (neznámé frekvence, které se objevily ojediněle během běžného používání
trivalentní vakcíny Influvac)
které mohou vyžadovat okamžitou lékařskou pomoc a projevují se poklesem krevního tlaku, rychlým, mělkým dýcháním, rychlým tlukotem srdce a slabým pulsem, chladnou, vlhkou kůží, závratí a mohou vyústit v kolaps (šok)
otok, nejvíce patrný na hlavě a krku, včetně obličeje, rtů, jazyka, hrdla nebo jiné části těla a který může způsobit obtíže s polykáním a dýcháním (angioedém)
Během klinického zkoušení přípravku Influvac Tetra byly pozorovány následující nežádoucí účinky.
Dospělí a starší:
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
bolest hlavy a
únava
místní reakce: bolest v místě vpichu
a U starších dospělých (≥ 61 let) hlášené jako časté
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob:
pocení
svalová bolest (myalgie), bolest kloubů (artralgie)
celkový pocit nemoci (malátnost), třes
místní reakce: zčervenání, otok, modřiny (ekchymóza), zatvrdnutí (indurace) v okolí injekčního podání vakcíny
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob:
horečka
Děti (6 měsíců až 17 let věku):
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
ospalost
pocení
ztráta chuti k jídlu
průjem, zvracení
podrážděnost, úzkostlivost
horečka
místní reakce: bolest, zarudnutí
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob:
místní reakce: otok, zatvrdnutí, modřiny
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
ospalost
ztráta chuti k jídlu
podrážděnost/úzkostlivost
místní reakce: bolest v místě vpichu vakcíny, zčervenání, otok, zatvrdnutí (indurace) v okolí
injekčního podání vakcíny
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob:
pocení
průjem, zvracení
horečka
místní reakce: modřiny (ekchymóza)
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
bolest hlavy
nevolnost, bolesti břicha, průjem, zvracení
svalová bolest (myalgie)
únava, celkový pocit nemoci (malátnost)
místní reakce: bolest v místě vpichu vakcíny, zčervenání, otok, zatvrdnutí (indurace) v okolí injekčního podání vakcíny
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob:
pocení
otok kloubů (artralgie)
horečka
třes
místní reakce: modřiny (ekchymóza)
U všech věkových skupin se většina reakcí uvedených výše vyskytla obvykle během prvních 3 dnů po očkování a vymizela samovolně během 1 až 3 dnů po svém výskytu. Intenzita těchto reakcí byla všeobecně mírná.
Kromě výše uvedených nežádoucích účinků se během používání trivalentní vakcíny proti chřipce
Influvac v běžné praxi ojediněle objevily následující nežádoucí účinky: Frekvence neznámá
kožní reakce, které se mohou rozšířit po těle, zahrnující svědění kůže (pruritus, kopřivka), vyrážku
zánět krevních cév, který může vyústit v kožní vyrážku (vaskulitida) a ve velmi vzácných případech v dočasné ledvinové obtíže
bolest v okolí nervů (neuralgie), odchylky ve vnímání dotyku, bolesti, tepla a chladu (parestezie), záchvaty (křeče) spojené s horečkou, neurologické poruchy, které mohou mít za následek ztuhnutí šíje, zmatenost, necitlivost, bolest a slabost končetin, ztrátu rovnováhy, ztrátu reflexů, paralýzu části nebo celého těla (encefalomyelitida, neuritida, syndrom Guillain-Barré)
dočasné snížení počtu krevních destiček (určitý typ krevních částic), jejichž nízký počet může způsobit nadměrnou tvorbu modřin nebo krvácení (přechodná trombocytopenie); dočasný otok mízních uzlin na krku, v podpaží nebo v tříslech (přechodná lymfadenopatie)
Pokud se u Vás nebo u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte přípravek Influvac Tetra po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte Influvac Tetra v chladničce (2 C - 8 C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou:
Povrchové antigeny viru chřipky (inaktivované) (hemaglutinin a neuraminidasa) následujících kmenů*:
A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 – varianta kmene
(A/Victoria/2570/2019, IVR-215) 15 mikrogramů HA**
A/Darwin/9/2021 (H3N2) – varianta kmene
(A/Darwin/9/2021, SAN-010) 15 mikrogramů HA**
B/Austria/1359417/2021 – varianta kmene
(B/Austria/1359417/2021, BVR-26) 15 mikrogramů HA**
B/Phuket/3073/2013 – varianta kmene
(B/Phuket/3073/2013, divoký typ) 15 mikrogramů HA**
v jedné dávce 0,5 ml.
* pomnoženo v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých kuřecích chovů
** hemaglutinin
Tato vakcína odpovídá doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) pro severní polokouli a doporučení EU pro sezónu 2022/2023.
Ost atní sl ožky přípravku jsou: chlorid draselný, dihydrogenfosforečnan draselný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu hořečnatého a voda pro injekci.
Influvac Tetra je injekční suspenze v předplněné skleněné injekční stříkačce (s jehlou nebo bez jehly) obsahující 0,5 ml bezbarvé čiré injekční tekutiny. Každá stříkačka může být použita pouze jedenkrát.
Velikost balení 1 nebo 10.
Všechny velikosti balení nemusí být na trhu.
Do 31. 12. 2022
Mylan IRE Healthcare Limited Unit 35/36, Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13, Irsko
Od 1. 1. 2023
Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 Dublin, Irsko
Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12
NL-8121 AA Olst
Nizozemsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Viatris CZ s.r.o. Evropská 2590/33c 160 00 Praha 6
Rakousko | Influvac Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
Belgie, Francie, Lucembursko | Influvac Tetra, suspension injectable en seringue préremplie |
Bulharsko | Инфлувак Тетра инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка |
Chorvatsko | Influvac Tetra suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (površinski antigeni), inaktivirano |
Česká republika | Influvac Tetra |
Dánsko, Island | Influvactetra |
Kypr, Řecko | Influvac subunit Tetra |
Irsko | Influvac Tetra, suspension for injection in pre-filled syringe |
Itálie | Influvac S Tetra sospensione iniettabile in siringhe pre-riempite |
Lotyšsko | Influvac Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē |
Litva | Influvac Tetra injekcinė suspensija užpildytame švirkšte |
Maďarsko | Influvac Tetra szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben |
Malta, Spojené království (Severní Irsko) | Influvac sub-unit Tetra, suspension for injection in pre-filled syringe |
Nizozemsko | Influvac Tetra, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml |
Estonsko, Finsko, Německo, Norsko, Polsko, Portugalsko, Slovenská republika | Influvac Tetra |
Rumunsko | Influvac Tetra suspensie injectabilă în seringă preumplută |
Slovinsko | Influvac Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi |
Španělsko | Influvac Tetra suspensión inyectable en jeringa precargada |
Švédsko | Influvac Tetra injektionsvätska, suspension i förfylld spruta |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Podobně jako u všech injekčních vakcín musí být pro případ, že se po aplikaci vakcíny vyskytne anafylaktická reakce, okamžitě dostupná odpovídající lékařská péče a dohled.
Vakcína by měla být ponechána před aplikací v místnosti tak dlouho, než dosáhne pokojové teploty. Před použitím stříkačkou zatřepte.
Před podáním vizuálně zkontrolujte.
Nepoužívejte vakcínu, jestliže jsou v suspenzi přítomné cizí částice.
Odstraňte kryt jehly.
Držte stříkačku ve svislé poloze a odstraňte zbývající vzduch.
Nemíchejte s jinými léčivými přípravky v jedné stříkačce. Vakcína nesmí být aplikována přímo do krevní cévy.
Doporučeným místem aplikace intramuskulární injekce je:
anterolaterální strana stehna (nebo oblast deltového svalu, pokud je sval dostatečný) u dětí od
6 do 35 měsíců věku;
oblast deltového svalu u dětí od 36 měsíců věku a u dospělých.
Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.
Viz také bod 3: Jak se přípravek Influvac Tetra používá