Domovská stránka Domovská stránka

Alfuzosin Mylan
alfuzosin

CENY

10MG TBL PRO 90

Velkoobchod: 377,28 Kč
Maloobchodní: 550,92 Kč
Uhrazen: 416,30 Kč

10MG TBL PRO 90

Velkoobchod: 377,28 Kč
Maloobchodní: 550,92 Kč
Uhrazen: 416,30 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Alfuzosin Mylan 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

alfuzosini hydrochloridum


Pro dospělé muže


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.


Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, alfuzosin neužívejte Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete alfuzosin užívat.


Upozornění a opatření


Před užitím přípravku Alfuzosin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:



Při užívání tohoto léčivého přípravku se u Vás může projevit náhlý pokles krevního tlaku po postavení se (můžete pociťovat závrať, únavu, slabost nebo se zpotit), zvláště v prvních hodinách po užití přípravku. Jestliže k tomu dojde, máte si lehnout s dolními končetinami a chodidly vzhůru, dokud příznaky nevymizí. Obvykle tyto účinky trvají pouze krátkodobě a objevují se na začátku léčby. Obvykle není třeba léčbu ukončovat. Informujte svého lékaře, aby se mohl rozhodnout, zda upravit vaši dávku.


V případě erekce (často bolestivé) nesouvisející se sexuální aktivitou, která přetrvává déle než 4 hodiny byste měli okamžitě kontaktovat lékaře nebo jít do nemocnice, jelikož budete potřebovat léčbu. Viz bod níže „Možné nežádoucí účinky“.


Pokud musíte podstoupit chirurgický zákrok oka kvůli kataraktě (zákal oční čočky), sdělte, prosím, svému očnímu specialistovi před operací, že užíváte nebo jste dříve užíval alfuzosin. Je to z toho důvodu, že alfuzosin by mohl způsobit komplikace během zákroku, které lze zvládnout, pokud je na ně specialista předem připraven.


Děti a dospívající

Alfuzosin není doporučen k užívání u dětí a dospívajících (pacienti do 16 let věku).


Další léčivé přípravky a Alfuzosin Mylan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.


Alfuzosin neužívejte, pokud užíváte jiné léčivé přípravky patřící do skupiny známé jako alfa-blokátory, například doxazosin, indoramin, terazosin, prazosin nebo tamsulosin.

Alfuzosin Mylan a některé další léky se mohou vzájemně ovlivňovat. Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků:


Pokud budete podstupovat operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, sdělte svému lékaři nebo pracovníkům nemocnice, že užíváte tento léčivý přípravek. Váš lékař Vám může doporučit přestat užívat tento léčivý přípravek 24 hodin před operací, aby zabránil vzniku rizika změn krevního tlaku.


Těhotenství a kojení

Alfuzosin Mylan je určen pouze pro muže.


Přípravek Alfuzosin Mylan s jídlem a pitím

Užívejte alfuzosin po jídle.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Zvláště na začátku léčby přípravkem Alfuzosin Mylan se mohou objevit točení hlavy, závratě nebo slabost. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje či neprovádějte nebezpečné úkoly, dokud nebudete vědět, jak Váš organismus reaguje na léčbu.


Alfuzosin Mylan obsahuje laktózu.

Pokud Vás Váš lékař informoval, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře

před užitím tohoto přípravku.


  1. Jak se přípravek Alfuzosin Mylan užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Kolik přípravku užívat Benigní hyperplazie prostaty

    • Doporučená dávka přípravku je jedna tableta (10 mg alfuzosinu) jedenkrát denně.

    • Užívejte tabletu po večeři


      Akutní retence moči

    • Alfuzosin vám bude podán lékařem v den vložení katétru

    • Alfuzosin byste měli nadále užívat jednou denně po jídle. Postupujte podle pokynů na Vašem lékařském předpisu.


      Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety nedrťte, nerozmělňujte na prášek ani nežvýkejte, protože při tom se může velmi rychle do Vašeho organismu dostat příliš mnoho léčivé látky alfuzosinu. To může zvýšit riziko rozvoje nežádoucích účinků.


      Jestliže máte problémy s ledvinami

      Jestliže máte mírné až středně závažné problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může doporučit, abyste nejprve začal s nižší dávkou alfuzosinu. Pokud u Vás nižší dávka nefunguje, může Vám doporučit užívat jednu tabletu (10 mg alfuzosinu) jednou denně. První tabletu užívejte po večeři.


      Jestliže jste užil více přípravku Alfuzosin Mylan, než jste měl.

      Když užijte velké množství alfuzosinu, Váš krevní tlak může náhle poklesnout a můžete pociťovat závratě nebo dokonce mdloby. Pokud začnete pociťovat závratě, posaďte se nebo si lehněte a počkejte, až se budete cítit lépe. Pokud příznaky nevymizí, informujte svého lékaře, protože může být nutné léčit pokles krevního tlaku v nemocnici. Nezkoušejte jezdit do nemocnice sami.


      Jestliže jste zapomněl užít přípravek Alfuzosin Mylan

      Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tabletu, protože to může vyvolat náhlý pokles krevního tlaku. Užijte další tabletu podle doporučení.


      Jestliže jste přestal užívat přípravek Alfuzosin Mylan

      Neměl byste přerušit nebo ukončit léčbu přípravkem Alfuzosin Mylan bez konzultace se svým lékařem.


      Chcete-li přestat užívat tento přípravek, nebo máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


      Použití u dětí

      Alfuzosin není určen k použití u dětí


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

    vyskytnout u každého.


    Pokud zpozorujete některý z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu tímto přípravkem a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší oddělení pohotovosti v nemocnici:


    • zhoršení nebo nový výskyt bolesti na hrudi (angina pectoris). Běžně se to stává pouze v případech, pokud jste měl anginu pectoris již předtím.

    • červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka (kopřivka), otoky očních víček, obličeje, rtů, úst nebo jazyka, obtížné dýchání nebo polykání. Jedná se o příznaky závažných alergických reakcí.

    • zvýšené množství infekcí (např. bolest v krku, vřídky v ústech atd. a horečka), které se u Vás mohou projevit. Může se jednat o známku snížení množství bílých krvinek.

    • neobvyklý nebo abnormální srdeční rytmus - můžete pozorovat velmi rychlý nebo nepravidelný tlukot srdce, který Vám může způsobit dušnost, závrať nebo mdloby.

    • problémy s játry, které mohou být způsobeny blokádou žlučovodu. Můžete pociťovat nevolnost, může se projevit ztráta chuti k jídlu, světlá stolice, tmavá moč nebo může dojít k zežloutnutí kůže a bělma očí

    • náhlý kolaps, necitlivost nebo slabost rukou nebo nohou, závratě a zmatenost, poruchy vidění, potíže s polykáním, nezřetelná řeč nebo ztráta řeči (mohou to být známky cévní mozkové příhody nebo malé cévní mozkové příhody způsobené změnami v krevním zásobení části mozku). Toto je pravděpodobnější u pacientů, kteří měli předchozí problémy s průtokem krve v mozku.

    • perzistentní erekce (priapismus) - Priapismus je abnormální, často bolestivá, perzistentní erekce penisu, která nesouvisí se sexuální aktivitou. Pokud byste dostali erekci, jako je ta popsaná v tomto dokumentu, která by přetrvávala déle než 4 hodiny, kontaktujte lékaře nebo okamžitě

    navštivte nemocnici, jelikož možná budete potřebovat léčbu. Tento stav může vést k trvalé impotenci, pokud není řádně léčen.


    Další možné nežádoucí účinky Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):

    Únava, závratě, bolest hlavy, mdloby, bolest žaludku, pocit na zvracení (nauzea), poruchy trávení, pocit celkové slabosti, celkově se necítit dobře.


    Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):

    Pocit ospalosti, oční problémy/problémy s viděním, rychlejší tep, omdlévání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby), pocit bušení srdce, sucho v ústech, výtok z nosu, kožní vyrážka, svědění, únik (inkontinence) moči, zadržování vody (např. otoky kotníků a chodidel), zčervenání obličeje nebo těla (návaly/návaly horka), pocení, pocit točení hlavy (vertigo), zvracení, průjem, výrazný pokles krevního tlaku při vstávání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby).


    Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):

    Bolestivá nebo prodloužená erekce (priapismus), nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení (může být známkou sníženého množství krevních destiček, které pomáhají při srážení krve).


    Jestliže budete podstupovat operaci očí kvůli kataraktě (zákal oční čočky) a již užíváte alfuzosin nebo jste ho v minulosti užíval, může dojít ke zhoršení dilatace zornice a duhovka (barevná část oka) může během tohoto zákroku změknout. K tomu může dojít pouze při operaci, a proto je pro očního specialistu důležité vědět o užívání tohoto léčivého přípravku, aby mohl zákrok provést odlišným způsobem (viz „Upozornění a opatření“).


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Alfuzosin Mylan uchovávat


    Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.

    Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

  4. Obsah balení a další informace


Co přípravek Alfuzosin Mylan obsahuje


Jak přípravek Alfuzosin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení


Alfuzosin Mylan 10 mg jsou bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

Jsou k dispozici v blistrech o velikostech balení 10, 20, 30, 30 x 1, 50, 60, 60 x 1, 90, 100 tablet.


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13

Irsko


Výrobce

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Baldoyle Industrial Estate,

Grange Road Dublin 13 Irsko


Mylan BV Krijgsman 20

Amstelveen, 1186DM Nizozemsko


Mylan Hungary Kft Mylan utca 1

H-2900 Komarom

Maďarsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Česká republika:

Alfuzosin Mylan

Dánsko:

Lafunomyl 10 mg

Irsko:

Xatger 10 mg prolonged release tablet

Itálie:

Alfuzosina Mylan 10 mg

Nizozemsko:

Alfuzosine HCl Retard Mylan 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

Polsko:

Alfugen 10 mg

Portugalsko:

Alfuzosina Mylan 10 mg

Slovenská republika:

Alfuzosin Mylan 10mg

Španělsko:

Alfuzosina Mylan 10 mg comprimidos de liberación prolongada

Švédsko:

Lafunomyl 10 mg

Velká Británie (Severní Irsko):

Taurazil SR 10 mg Tablets


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 12 . 2020