Příbalová informace: informace pro pacienta

Posaconazole Teva Pharma 100 mg enterosolventní tablety

posaconazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Posaconazole Teva Pharma a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Posaconazole Teva Pharma užívat

3. Jak se přípravek Posaconazole Teva Pharma užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Posaconazole Teva Pharma uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Posaconazole Teva Pharma a k čemu se používá

   
   

   Přípravek Posaconazole Teva Pharma obsahuje léčivou látku posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.

   
   

   Tento lék účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.

   
   

   Přípravek Posaconazole Teva Pharma lze použít u dospělých k léčbě následujících typů plísňových infekcí, pokud jiná antimykotika nezabírala nebo pokud jste je musel(a) přestat užívat:

   • infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus, které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericin B nebo itrakonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena;

   • infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium, které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B přerušena;

   • infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako „chromoblastomykóza“

     a „mycetom“, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem přerušena;

   • infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides, které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena.

     
     

     Tento lék je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých pacientů, u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:

   • pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie „akutní myeloidní leukemie“ (AML) nebo „myelodysplastického syndromu“ (MDS)

   • pacienti, kteří užívají „vysokodávkovou imunosupresivní léčbu“ po transplantaci

     „hematopoetických (krvetvorných) kmenových buněk“ (HSCT).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Posaconazole Teva Pharma užívat Neužívejte přípravek Posaconazole Teva Pharma:

   • jestliže jste alergický(á) na posakonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

   • jestliže užíváte: terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, halofantrin, chinidin, jakékoli léky obsahující námelové alkaloidy, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin, nebo statiny, jako je simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin.

     
     

     Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, přípravek Posaconazole Teva Pharma neužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Posaconazole Teva Pharma užívat.

     
     

     Přečtěte si níže kapitolu „Další léčivé přípravky a přípravek Posaconazole Teva Pharma“, kde najdete více informací včetně informací o dalších lécích, které se mohou s přípravkem Posaconazole Teva Pharma vzájemně ovlivňovat.

     
     

     Upozornění a opatření

     Před užitím přípravku Posaconazole Teva Pharma se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:

   • jste někdy měl(a) alergickou reakci na jiné antimykotikum, jako je ketokonazol, flukonazol, itrakonazol nebo vorikonazol.

   • máte nebo jste někdy měl(a) problémy s játry. Může být nutné u Vás během léčby tímto léčivým přípravkem provádět krevní testy.

   • se u Vás objeví závažný průjem nebo zvracení, neboť tyto stavy mohou omezit účinnost tohoto léčivého přípravku.

   • máte abnormální záznam srdečního rytmu (EKG), který ukazuje na problém zvaný dlouhý QTc interval.

   • máte slabost srdečního svalu nebo srdeční selhání.

   • máte velmi pomalý tep.

   • trpíte poruchami srdečního rytmu.

   • máte jakékoliv potíže s hladinou draslíku, hořčíku nebo vápníku v krvi.

   • užíváte vinkristin, vinblastin a další „vinka alkaloidy“ (léky používané k léčbě rakoviny).

     
     

     Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á)), obraťte se dříve, než začnete přípravek Posaconazole Teva Pharma užívat, na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.

     
     

     Pokud se u Vás během užívání přípravku Posaconazole Teva Pharma vyvine závažný průjem nebo zvracení, ihned se obraťte na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, protože to může zabránit správnému fungování léku. Více informací je uvedeno v bodě 4.

     
     

     Děti a dospívající

     Přípravek Posaconazole Teva Pharma se nesmí používat u dětí a dospívajících (ve věku 17 let a mladších).

     
     

     Další léčivé přípravky a přípravek Posaconazole Teva Pharma

     Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

     Neužívejte přípravek Posaconazole Teva Pharma, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků:

   • terfenadin (používá se k léčbě alergií)

   • astemizol (používá se k léčbě alergií)

   • cisaprid (používá se k léčbě žaludečních problémů)

   • pimozid (používá se k léčbě příznaků Touretteova syndromu a duševních nemocí)

   • halofantrin (používá se k léčbě malárie)

   • chinidin (používá se k léčbě abnormálních srdečních rytmů).

     
     

     Přípravek Posaconazole Teva Pharma může zvyšovat množství těchto léků v krvi, což může vést k velmi závažným změnám srdečního rytmu:

   • všechny léky, které obsahují námelové alkaloidy, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin,

     které se používají k léčbě migrén. Přípravek Posaconazole Teva Pharma může zvyšovat množství těchto léků v krvi, což může vést k velkému zhoršení prokrvení prstů na rukou nebo nohou a vést k jejich poškození.

   • statin, jako je simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin, které se používají k léčbě vysokého cholesterolu.

     
     

     Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, přípravek Posaconazole Teva Pharma neužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento lék užívat.

     
     

     Další léč ivé pří pravky

     Pročtěte si výše uvedený seznam léčiv, která se během doby, kdy užíváte přípravek Posaconazole Teva Pharma, nesmí užívat. Vedle těchto výše uvedených léčiv existují další léčiva, která s sebou nesou riziko vzniku problémů se srdečním rytmem, které se při užívání s přípravkem Posaconazole Teva Pharma může zvýšit. Ujistěte se prosím, že jste svému lékaři řekl(a) o všech lécích, které užíváte (na lékařský předpis nebo volně prodejných).

     
     

     Některé léky mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků přípravku Posaconazole Teva Pharma tím, že zvýší množství přípravku Posaconazole Teva Pharma v krvi.

     
     

     Následující léky mohou oslabit účinnost přípravku Posaconazole Teva Pharma snížením jeho množství v krvi:

   • rifabutin a rifampicin (užívané k léčbě některých infekcí). Pokud již užíváte rifabutin, bude potřeba sledovat Váš krevní obraz a výskyt některých z možných nežádoucích účinků rifabutinu.

   • některé léky užívané k léčbě nebo prevenci záchvatů, jako jsou fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo primidon.

   • efavirenz a fosamprenavir, které jsou užívány k léčbě infekce HIV.

     
     

     Přípravek Posaconazole Teva Pharma může případně zvýšit riziko nežádoucích účinků některých jiných léků zvýšením množství těchto léků v krvi. Tyto léky zahrnují:

   • vinkristin, vinblastin a ostatní vinka alkaloidy (užívané k léčbě rakoviny)

   • cyklosporin (užívaný během transplantací nebo po nich)

   • takrolimus a sirolimus (užívané během transplantací nebo po nich)

   • rifabutin (užívaný k léčbě některých infekcí)

   • léky užívané k léčbě HIV zvané inhibitory proteázy (zahrnující lopinavir a atazanavir, které jsou podávány s ritonavirem)

   • midazolam, triazolam, alprazolam nebo další benzodiazepiny (užívané jako sedativa (tlumivé léky) nebo ke snížení napětí svalů)

   • diltiazem, verapamil, nifedipin, nisoldipin nebo další blokátory vápníkových kanálů (užívané k léčbě vysokého krevního tlaku)

   • digoxin (užívaný k léčbě srdečního selhání)

   • glipizid nebo další deriváty sulfonylmočoviny (užívané k léčbě vysoké hladiny cukru v krvi)

   • all-trans-retinová kyselina (ATRA), nazývaná také tretinoin (užívaná k léčbě některých typů rakoviny krve).

     
     

     Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Posaconazole Teva Pharma užívat.

     
     

     Těhotenství a kojení

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

     
     

     Neužívejte přípravek Posaconazole Teva Pharma během těhotenství, pokud Vám tak výslovně neřekne Váš lékař.

     
     

     Pokud jste žena v plodném věku, používejte během léčby přípravkem Posaconazole Teva Pharma účinnou antikoncepci. Pokud během léčby přípravkem Posaconazole Teva Pharma otěhotníte, kontaktujte ihned svého lékaře.

     
     

     Během léčby přípravkem Posaconazole Teva Pharma nekojte. To proto, že malá množství mohou přecházet do mateřského mléka.

     
     

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Během užívání přípravku Posaconazole Teva Pharma můžete pociťovat závrať, ospalost nebo mít rozmazané vidění, což může mít vliv na Vaši schopnost řídit nebo používat nástroje či obsluhovat stroje. Pokud k tomu dojde, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje a obraťte se na svého lékaře.

     
     

     Přípravek Posaconazole Teva Pharma obsahuje sodík

     Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

     
     

3. Jak se přípravek Posaconazole Teva Pharma užívá

   
   

   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo s lékárníkem.

   
   

   Nezaměňujte užívání přípravku Posaconazole Teva Pharma tablety a posakonazol perorální suspenze bez předchozí porady s lékařem nebo lékárníkem, protože to může mít za následek nedostatečnou účinnost nebo zvýšené riziko nežádoucích účinků.

   
   

   Kolik přípravku se užívá

   Obvyklá dávka je 300 mg posakonazolu (tři 100 mg enterosolventní tablety) dvakrát denně první den, poté 300 mg posakonazolu (tři 100 mg enterosolventní tablety) jednou denně.

   Trvání léčby může záviset na typu infekce, kterou máte, a Váš lékař jej může individuálně upravit. Dávku ani léčebný režim si bez porady s lékařem sám/sama neupravujte.

   
   

   Jak se přípravek užívá

   • Tabletu polkněte celou a zapijte ji vodou.

   • Tabletu nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani nerozpouštějte.

   • Tablety lze užívat bez ohledu na jídlo.

     
     

     Jestliže jste užil(a) více přípravku Posaconazole Teva Pharma, než jste měl(a)

     Pokud se myslíte, že jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nemocnice.

     
     

     Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Posaconazole Teva Pharma

   • Pokud jste vynechal(a) dávku, užijte ji ihned poté, co si vzpomenete.

   • Pokud však již téměř nastala doba pro další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se k obvyklému schématu.

   • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

     
     

     Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

     
     

4. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Závažné nežádoucí účinky

   Neprodleně informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, jestliže zaznamenáte kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků – můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči:

   • pocit na zvracení nebo zvracení, průjem

   • známky jaterních potíží – zahrnují zežloutnutí kůže nebo bělma očí, neobvykle tmavou moč nebo světlou stolici, pocit na zvracení bez zjevné příčiny, žaludeční problémy, ztrátu chuti

     k jídlu nebo neobvyklou únavu nebo slabost, zvýšení jaterních enzymů prokázané krevními testy

   • alergická reakce

     
     

     Další nežádoucí účinky

     Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

     
     

     Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

   • změna hladin solí v krvi, prokázaná v krevních testech – příznaky zahrnují pocit zmatenosti nebo slabosti

   • abnormální pocity na kůži, jako je necitlivost, brnění, svědění, mravenčení, píchání nebo pálení

   • bolest hlavy

   • nízké hladiny draslíku – prokázané krevními testy

   • nízké hladiny hořčíku – prokázané krevními testy

   • vysoký krevní tlak

   • ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku nebo podrážděný žaludek, větry, sucho v ústech, poruchy

     vnímání chutí

     • pálení žáhy (pálivý pocit v hrudníku stoupající do hrdla)

     • nízké počty „neutrofilů”, což je typ bílých krvinek (neutropenie) – to může zvýšit pravděpodobnost vzniku infekcí a prokáže se krevními testy

     • horečka

     • pocit slabosti, závrati, únavy nebo ospalosti

     • vyrážka

     • svědění

     • zácpa

     • nepříjemný pocit v konečníku

       
       

       Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

     • anemie – příznaky zahrnují bolesti hlavy, pocit únavy nebo závrať, dušnost nebo bledost a nízkou hladinu hemoglobinu prokázanou krevními testy

     • nízké počty krevních destiček (trombocytopenie) prokázané krevními testy – což může vést ke krvácení

     • nízké počty „leukocytů”, což je typ bílých krvinek (leukopenie), prokázané krevními testy – což může vést k větší náchylnosti k infekcím

     • vysoké počty „eosinofilů”, což je typ bílých krvinek (eosinofilie) – k tomu může dojít, pokud máte zánět

     • zánět krevních cév

     • problémy se srdečním rytmem

     • záchvaty (křeče)

     • poškození nervů (neuropatie)

     • abnormální srdeční rytmus – prokáže se na elektrokardiogramu (EKG), bušení srdce, pomalý nebo zrychlený tep, vysoký nebo nízký krevní tlak

     • nízký krevní tlak

     • zánět slinivky břišní (pankreatitida) – což může vyvolat silnou bolest břicha

     • narušení přísunu kyslíku do sleziny (infarkt sleziny) – což může vyvolat silnou bolest břicha

     • závažné problémy s ledvinami – příznaky zahrnují větší nebo menší výdej moči, jinou barvu moči, než je obvyklé

     • vysoké hladiny kreatininu v krvi – prokážou se krevními testy

     • kašel, škytavka

     • krvácení z nosu

     • silné, ostré bolesti na hrudi při nádechu (pleuritická bolest)

     • otok lymfatických uzlin (lymfadenopatie)

     • snížený pocit citlivosti, zvláště na kůži

     • třes

     • vysoké nebo nízké hladiny cukru v krvi

     • rozmazané vidění, citlivost na světlo

     • vypadávání vlasů (alopecie)

     • tvorba vředů v dutině ústní

     • zimnice, celkový pocit nepohody

     • bolest, bolest zad nebo v šíji, bolest v horních nebo dolních končetinách

     • zadržování vody (edém)

     • menstruační problémy (abnormální vaginální krvácení)

       • nespavost (insomnie)

       • úplná nebo částečná neschopnost řeči

       • otok úst

       • abnormální sny nebo potíže se spánkem

       • problémy s koordinací pohybů nebo rovnováhou

       • zánět sliznic

       • pocit ucpaného nosu

       • ztížené dýchání

       • pocit nepohody na hrudi

       • pocit nadýmání

       • mírný až silný pocit na zvracení, zvracení, křeče a průjem, obvykle vyvolané virem, bolest břicha

       • říhání

       • pocit neklidu

         
         

         Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob

       • pneumonie – příznaky zahrnují pocit dušnosti a tvorbu zabarveného hlenu

       • vysoký krevní tlak v plicních cévách (plicní hypertenze), to může vyvolat závažné poškození plic a srdce

       • krevní problémy, jako je neobvyklá srážlivost krve nebo prodloužené krvácení

       • závažné alergické reakce, včetně rozsáhlé puchýřovité vyrážky a olupování kůže

       • duševní problémy, jako je slyšení hlasů nebo vidění věcí, které neexistují

       • mdloby

       • problémy s myšlením nebo mluvením, trhavé pohyby, zvláště rukou, které nemůžete ovládat

       • cévní mozková příhoda (mrtvice) – příznaky zahrnují bolest, slabost, necitlivost nebo brnění v končetinách

       • vznik slepé nebo tmavé skvrny v zorném poli

       • srdeční selhání nebo srdeční záchvat (infarkt myokardu), které mohou vést k zástavě srdce a úmrtí, problémy se srdečním rytmem s náhlým úmrtím

       • krevní sraženiny v dolních končetinách (hluboká žilní trombóza) – příznaky zahrnují intenzivní bolest nebo otok dolních končetin

       • krevní sraženiny v plicích (plicní embolie) – příznaky zahrnují pocit dušnosti nebo bolesti při dýchání

       • krvácení do žaludku nebo střev – příznaky zahrnují zvracení krve nebo krev ve stolici

       • blokáda střev (intestinální obstrukce), zvláště v „ileu” (část tenkého střeva). Tato blokáda zabrání průchodu střevního obsahu do nižších částí střeva – příznaky zahrnují pocit nadmutosti, zvracení, závažnou zácpu, ztrátu chuti k jídlu a křeče

       • „hemolyticko-uremický syndrom” při rozpadu červených krvinek (hemolýza), k čemuž může dojít spolu se selháním ledvin nebo bez něj

       • „pancytopenie”, což je nízký počet všech krevních buněk (červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček), prokáže se krevními testy

       • velké purpurové skvrny na kůži (trombocytická trombocytopenická purpura)

       • otok obličeje nebo jazyka

       • deprese

       • dvojité vidění

       • bolest prsů

       • nesprávná funkce nadledvin – to může vyvolat slabost, únavu, ztrátu chuti k jídlu, změny barvy kůže

       • nesprávná funkce hypofýzy – to může vyvolat nízké krevní hladiny některých hormonů, které mají vliv na funkci mužských nebo ženských pohlavních orgánů

       • potíže se sluchem.

         Není známo: frekvenci nelze z dostupných údajů určit:

       • pseudoaldosteronismus, který se projevuje vysokým krevním tlakem a nízkou hladinou draslíku (prokázáno krevním testem)

       • někteří pacienti po užití posaconazolu rovněž hlásili pocit zmatenosti

     
     

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených výše, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

5. Jak přípravek Posaconazole Teva Pharma uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   
   

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru, lahvičce nebo krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Posaconazole Teva Pharma obsahuje

Léčivou látkou je posaconazolum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje posaconazolum 100 mg.

Pomocnými látkami jsou: kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1) (Typ B), triethyl- citrát, xylitol, hyprolosa, propyl-gallát, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, natrium-stearyl-fumarát (viz bod 2 „Přípravek Posaconazole Teva Pharma obsahuje sodík“), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Posaconazole Teva Pharma vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Posaconazole Teva Pharma enterosolventní tablety jsou žluté potahované tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „100P“ na jedné straně, na druhé straně hladká. Tablety jsou balené

v krabičkách po 24 nebo 96 tabletách v neperforovaných blistrech, po 24x1 nebo 96x1 tabletě v perforovaných jednodávkových blistrech nebo v HDPE lahvičkách po 60 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Nizozemsko

Výrobce:

Delorbis Pharmaceuticals Ltd, 17 Athinon Street, Ergates Industrial Area 2643 Ergates, Lefkosia

Kypr

Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80

31-546, Krakow Polsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 10. 2021