Příbalová informace: informace pro pacienta

Noldoxen 10 mg/5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Noldoxen 20 mg/10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Noldoxen 40 mg/20 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

oxycodoni hydrochloridum/naloxoni hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Noldoxen a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Noldoxen užívat

  3. Jak se přípravek Noldoxen užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Noldoxen uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Noldoxen a k čemu se používá

     
     

     Přípravek Noldoxen je tabletou s prodlouženým uvolňováním, což znamená, že se z ní léčivé látky uvolňují po delší dobu. Jejich účinek trvá 12 hodin.

     Tyto tablety jsou určeny pouze pro dospělé.

     
     

     Úleva od bolesti

     Tyto tablety Vám byly předepsány k léčbě silných bolestí, které lze v dostatečné míře zvládnout pouze pomocí opioidních analgetik.

     
     

     Jak přípravek Noldoxen funguje při úlevě od bolesti

     Přípravek Noldoxen obsahuje léčivé látky oxykodon-hydrochlorid a naloxon-hydrochlorid. Oxykodon-hydrochlorid je zodpovědný za efekt potlačení bolesti u přípravku Noldoxen, a jedná se o silné analgetikum („lék proti bolesti“) ze skupiny opiátů. Druhá účinná látka v přípravku Noldoxen, naloxon-hydrochlorid, má za cíl působit proti zácpě. Špatná funkce střev (např. zácpa) je typickým nežádoucím účinkem léků proti bolesti ze skupiny opiátů.

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Noldoxen užívat Neužívejte přípravek Noldoxen:

• jestliže jste alergický(á) na oxykodon-hydrochlorid nebo naloxon-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

• jestliže Vaše dýchání nedodává do krve dostatek kyslíku, a není schopno zbavit tělo vytvořeného oxidu uhličitého (respirační deprese);

• jestliže trpíte závažným onemocněním plic spojeným se zúžením dýchacích cest (chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN);

• jestliže trpíte onemocněním známým jako cor pulmonale. Při tomto onemocnění se zvětší pravá strana srdce v důsledku zvýšeného tlaku v krevních cévách v plicích atd. (např. v důsledku CHOPN – viz výše);

• jestliže trpíte závažným průduškovým astmatem;

• jestliže máte paralytický ileus (druh ucpání střev) nezpůsobený opiáty;

• jestliže trpíte středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater.

  
  

  Upozornění a opatření

  
  

  Před užitím přípravku Noldoxen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

• u starších pacientů či oslabených pacientů;

• jestliže máte paralytický ileus (druh ucpání střev) způsobený opiáty;

• jestliže máte poruchu funkce ledvin;

• jestliže máte lehkou poruchu funkce jater;

• jestliže máte těžce poškozené plíce (například sníženou kapacitu dýchání);

• jestliže máte onemocnění charakterizované častou zástavou dýchání v noci, která může vyvolat pocit silné ospalosti během dne (spánková apnoe);

• jestliže máte myxedém (porucha štítné žlázy, způsobující suchost, chlad a otoky (opuchlost)

  kůže na obličeji a končetinách);

• jestliže Vaše štítná žláza nevytváří dostatek hormonů (snížená funkce štítné žlázy neboli

  hypothyreoidismus);

• jestliže Vaše nadledvinky neprodukují dostatek hormonů (nedostatečnost nadledvinek neboli

  Addisonova nemoc);

• jestliže trpíte duševní nemocí, doprovázenou (částečnou) ztrátou smyslu pro realitu (psychóza), v důsledku intoxikace alkoholem či jinými látkami (látkově vyvolaná psychóza);

• jestliže máte potíže se žlučovými kameny;

• jestliže máte zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty);

• jestliže trpíte alkoholismem či deliriem tremens;

• jestliže máte zánět slinivky břišní (pankreatitida);

• jestliže máte nízký krevní tlak (hypotenze);

• jestliže máte vysoký krevní tlak (hypertenze);

• jestliže trpíte kardiovaskulární chorobou;

• jestliže máte poranění hlavy (kvůli riziku zvýšení tlaku v mozku);

• jestliže trpíte epilepsií nebo máte sklon k záchvatům;

• jestliže souběžně užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval inhibitory MAO (které se používají k léčbě deprese či Parkinsonovy choroby), např. léky obsahující tranylcypromin, fenelzin, isokarboxazid, moklobemid a linezolid;

• jestliže se objeví ospalost nebo epizody náhlého usínání.

Tento léčivý přípravek může způsobit problémy s dýcháním během spánku. Mezi tyto problémy mohou patřit pauzy v dýchání během spánku, probuzení dušností, potíže se spánkem nebo nadměrná ospalost během dne. Pokud tyto příznaky pozorujete Vy nebo někdo jiný, kontaktujte svého lékaře. Lékař může zvážit snížení dávky.

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného v minulosti týkalo, informujte o tom svého lékaře. Svého lékaře rovněž informujte, pokud u Vás kterákoli z výše uvedených skutečností nastane během užívání přípravku Noldoxen. Nejzávažnějším důsledkem předávkování opioidy je útlum dechu (pomalé a mělké dýchání). To může rovněž vyvolat pokles hladin kyslíku v krvi, což vede k případným mdlobám atd.

Tabletu musíte polknout celou, aby nedošlo k ovlivnění pomalého uvolňování oxykodon- hydrochloridu z tablety. Tablety se nesmí dělit, lámat, kousat ani drtit. Užívání rozdělěných, rozlámaných, rozkousaných nebo rozdrcených tablet může vést ke vstřebání potenciálně smrtelné dávky oxykodon-hydrochloridu (viz bod 3: „Jestliže jste užil(a) více přípravku Noldoxen, než jste

měl(a)“).

Pokud dostanete na začátku léčby závažný průjem, může to být způsobeno účinky naloxonu. Může se jednat o příznak toho, že funkce střev se vrací k normálu. K takovému průjmu může dojít během prvních 3–5 dnů léčby. Pokud by průjem přetrvával i po 3–5 dnech, nebo Vám působil starosti, vyhledejte lékaře.

Pokud jste dosud užíval(a) jiný opiát, mohou se po přechodu na přípravek Noldoxen objevit zpočátku abstinenční příznaky, např. neklid, pocení a svalová bolest. Pokud se takové příznaky objeví, může to vyžadovat zvláštní pozorování ze strany lékaře.

Pokud užíváte přípravek Noldoxen dlouho, můžete si na něj vytvořit toleranci. To znamená, že k dosažení požadovaného účinku budete potřebovat vyšší dávky. Dlouhodobé užívání může rovněž vést k fyzické závislosti. Při náhlém přerušení léčby se mohou objevit abstinenční příznaky (neklid, pocení, svalová bolest). Pokud již léčbu nepotřebujete, měli byste postupně snižovat denní dávku, po konzultaci s lékařem.

Samotná léčivá látka oxykodon-hydrochlorid má potenciál ke zneužívání stejný, jako jiné silné opiáty (silná analgetika). Existuje zde potenciál k vytvoření psychologické závislosti. Přípravky obsahující oxykodon-hydrochlorid nemají užívat pacienti, kteří dříve nebo v současnosti zneužívali alkohol, drogy či léky.

Informujte svého lékaře, v případě, že máte rakovinu spojenou s peritoneálními metastázami nebo začínající obstrukci střev při pokročilých stádiích rakoviny zažívacího traktu a pánve.

Pokud máte jít na operaci, informujte prosím lékaře, že užíváte přípravek Noldoxen.

Podobně jako jiné opiáty může oxykodon ovlivnit normální produkci hormonů v těle, jako jsou kortizol nebo pohlavní hormony, zvláště pokud jste užíval(a) vysoké dávky po dlouhou dobu. Pokud se u Vás vyskytnou přetrvávající příznaky, jako je pocit, že jste nemocný(á) (včetně zvracení), ztráta chuti k jídlu, únava, slabost, závrať, změny menstruačního cyklu, impotence, neplodnost nebo snížení libida, informujte o tom svého lékaře, protože možná bude nutné sledovat hladinu Vašich hormonů.

Tento léčivý přípravek může zvýšit Vaši citlivost na bolest, zejména při vysokých dávkách. Pokud

k tomu dojde, informujte svého lékaře. Může být nutné snížit dávku nebo změnit přípravek.

Zbytky tablet s prodlouženým uvolňováním můžete nalézt ve stolici. Není třeba se znepokojovat, jelikož účinné látky (oxykodon-hydrochlorid a naloxon-hydrochlorid) se již uvolnily v žaludku a ve střevech a vstřebaly se do těla.

Nesprávné používání tablet přípravku Noldoxen

Přípravek Noldoxen není vhodný k léčbě abstinenčních příznaků.

Přípravek Noldoxen nemáte nikdy zneužívat, zvláště pokud jste drogově závislý(á). Pokud jste závislý(á) na látkách, jako jsou heroin, morfin nebo methadon, zneužívání přípravku Noldoxen povede s vysokou pravděpodobností k závažným abstinenčním příznakům, jelikož obsahují složku naloxon. Již existující abstinenční příznaky se mohou ještě zhoršit.

Nikdy nezneužívejte přípravek Noldoxen rozpouštěním a injekčním podáním (např. do krevní cévy). Přípravek Noldoxen obsahuje totiž mastek, který může ničit místní tkáně (nekróza) a vyvolávat změny v plicní tkáni (plicní granulomy). Zneužívání může mít také další závažné následky, a může dokonce vést k úmrtí.

Užívání přípravku Noldoxen může vést k pozitivním dopingovým nálezům.

Používání přípravku Noldoxen jako dopingu může představovat zdravotní riziko.

Další léčivé přípravky a přípravek Noldoxen

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, pokud užíváte antidepresiva (jako je citalopram, duloxetin, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin). Tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat s oxykodonem a může se stát, že se u Vás vyskytnou příznaky jako jsou bezděčné, rytmické stahy svalů, včetně svalů, které ovládají pohyb oka, neklid spojený s potřebou pohybu, nadměrné pocení, třes, nadměrné zesílení reflexů, zvýšené svalové napětí, tělesná teplota nad 38 °C.

Pokud se u Vás takové příznaky vyskytnou, obraťte se na svého lékaře. Souběžné užívání opioidů, včetně oxykodon-hydrochloridu, a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je souběžné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.

Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Noldoxen společně se sedativy, musí být dávkování

a doba trvání souběžné léčby Vaším lékařem omezeny.

Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte. Sedativa a jim podobné látky zahrnují například:

• jiné silné léky proti bolesti (opiáty),

• léky k léčbě epilepsie, bolesti a úzkosti (např. gabapentin, pregabalin),

• léky na spánek a uklidnění (sedativa včetně benzodiazepinů, hypnotika, anxiolytika),

• léky proti depresi,

• léky proti alergiím, nevolnosti z cestování a nevolnosti (antihistaminika nebo antiemetika),

• léky k léčbě psychiatrických nebo duševních poruch (antipsychotika zahrnující fenothiaziny

a neuroleptika).

Pokud užíváte tyto tablety souběžně s jinými léky, účinky těchto tablet nebo jiných léků uvedených níže mohou být změněny. Informujte svého lékaře, pokud užíváte:

• léky, které snižují srážlivost krve (deriváty kumarinu), srážení krve může být zrychleno nebo

  zpomaleno;

• antibiotika makrolidového typu (např. klarithromycin, erythromycin nebo telithromycin);

• léky k léčbě plísňových infekcí azolového typu (např. ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol

  nebo posakonazol);

• léky k léčbě infekce HIV známé jako inhibitory proteázy (např. ritonavir, indinavir, nelfinavir

  nebo sachinavir);

• cimetidin (používaný k léčbě žaludečních vředů, zažívacích potíží nebo pálení žáhy);

• rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy);

• karbamazepin (lék k léčbě záchvatů, křečí a určitých bolestivých stavů);

• fenytoin (lék k léčbě záchvatů nebo křečí);

• rostlinný přípravek zvaný třezalka tečkovaná (známý také jako Hypericum perforatum);

• chinidin (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu).

Mezi přípravkem Noldoxen a paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou a naltrexonem se

nepředpokládají žádné interakce.

Přípravek Noldoxen s jídlem, pitím a alkoholem

Požívání alkoholu v průběhu užívání přípravku Noldoxen u Vás může zvýšit pocit ospalosti nebo zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků, například mělkého dýchání s rizikem dechové zástavy

a ztráty vědomí. V průběhu užívání přípravku Noldoxen se nedoporučuje pít alkohol. Neměl(a) byste pít grapefruitovou šťávu, pokud užíváte tyto tablety.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Během těhotenství je třeba se používání přípravku Noldoxen vyhnout. Při delším používání během těhotenství může oxykodon-hydrochlorid vést k abstinenčním příznakům u novorozenců. Pokud se oxykodon-hydrochlorid podává během porodu, může u novorozence nastat deprese dýchání (pomalé a povrchní dýchání).

Kojení

Kojení má být během léčby přípravkem Noldoxen přerušeno. Oxykodon-hydrochlorid přechází do mateřského mléka. Zda přechází také naloxon-hydrochlorid do mateřského mléka není známo. Proto nelze u kojence vyloučit riziko příjmu, zvláště u opakovaného užívání přípravku Noldoxen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Noldoxen může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Zvláště je to pravděpodobné na počátku terapie přípravkem Noldoxen, po zvýšení dávkování nebo po přechodu z jiného léku. Tyto nežádoucí účinky ale vymizí, jakmile se dávkování přípravku Noldoxen stabilizuje.

Tento přípravek je spojen s ospalostí a epizodami náhlého usínání. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví, nesmíte řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Informujte svého lékaře, pokud k tomu dojde.

S dotazy na řízení dopravních prostředků nebo obsluhu strojů se obraťte na svého lékaře.

Přípravek Noldoxen obsahuje laktosu

Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

1. Jak se přípravek Noldoxen užívá

Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Noldoxen je tabletou s prodlouženým uvolňováním, což znamená, že se z ní léčivé látky uvolňují po delší dobu. Jejich účinek trvá 12 hodin.

Tyto tablety s prodlouženým uvolňováním musíte polknout celé, aby nedošlo k ovlivnění pomalého uvolňování oxykodonu z tablety. Tablety nedělte, nelámejte, nekousejte ani nedrťte. Užití rozdělěných, rozlámaných, rozkousaných nebo rozdrcených tablet může vést ke vstřebání potenciálně smrtelné dávky oxykodon-hydrochloridu (viz bod 3: „Jestliže jste užil(a) více přípravku Noldoxen, než jste měl(a)“).

Pokud lékař nestanoví jinak, obvyklá dávka přípravku je:

K léčbě bolesti

Dospělí

Obvyklá počáteční dávka je 10 mg oxykodon-hydrochloridu/5 mg naloxon-hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním každých 12 hodin.

Váš lékař rozhodne, jakou dávku přípravku Noldoxen máte denně užívat a jak rozdělit celkovou denní dávku na ranní a večerní část. Rozhodne rovněž o možných potřebných úpravách dávky během léčby. Vaše dávka bude upravena podle stupně bolesti a individuální citlivosti. Měl(a) byste dostávat nejmenší dávku, nutnou k potlačení bolesti. Pokud jste již byl(a) léčen(a) jinými opiáty, může začít léčba s přípravkem Noldoxen s vyššími dávkami.

Maximální denní dávka je 160 mg oxykodon-hydrochloridu a 80 mg naloxon-hydrochloridu. Pokud potřebujete vyšší dávku, lékař Vám může dát další oxykodon-hydrochlorid bez naloxon- hydrochloridu. Maximální denní dávka oxykodon-hydrochloridu však nemá překročit 400 mg. Pozitivní účinek naloxon-hydrochloridu na střevní aktivitu může být ovlivněn, pokud se oxykodon- hydrochlorid podává bez dodatečného naloxon-hydrochloridu.

Pokud přecházíte z přípravku Noldoxen na jiný silný opioidní lék proti bolesti, funkce střev se pravděpodobně zhorší.

Pokud cítíte bolest mezi dvěma dávkami přípravku Noldoxen, budete možná potřebovat rychle působící lék proti bolesti. Přípravek Noldoxen není k tomuto účelu vhodný. V takové situaci se obraťte na lékaře.

Pokud máte dojem, že je účinek přípravku Noldoxen příliš silný či slabý, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Starší pacienti

1. starších pacientů s normální funkcí ledvin a/nebo jater není obecně nutno dávkování nijak

   upravovat.

   
   

   Porucha funkce jater nebo ledvin

   
   

   Pokud máte poruchu funkce ledvin nebo lehkou poruchu funkce jater, bude Váš lékař při předepisování těchto tablet zvlášť opatrný. Pokud máte středně těžkou až těžkou poruchu funkce jater, nemáte tyto tablety používat (viz rovněž bod 2: „Neužívejte přípravek Noldoxen“ a „Upozornění a opatření“).

   
   

   Děti a dospívající mladších 18 let

   
   

   Přípravek Noldoxen nebyl dosud u dětí a dospívajících do 18 let studován. Jeho bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud prokázána. Z tohoto důvodu se podávání přípravku Noldoxen dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.

   
   

   Způsob podání

   
   

   Přípravek Noldoxen je určen k perorální podání.

   
   

   Spolkněte Vaše tablety vcelku a zapijte sklenicí vody. Tyto tablety můžete užívat s jídlem či bez něj. Užívejte je každých 12 hodin. Například pokud užijete tabletu v 8 hodin ráno, měl(a) byste si vzít další tabletu v 8 hodin večer. Nedělte, nelámejte, nekousejte ani nedrťte tablety (viz bod 2: „Upozornění a opatření“).

   
   

   

   Pouze pro perforovaný jednodávkový dětský bezpečnostní odlupovatelný blistr:

   Přípravek Noldoxen je dostupný v perforovaném jednodávkovém dětském bezpečnostním odlupovatelném blistru. Vyjměte tabletu s prodlouženým uvolňováním z obalu následujícím způsobem:

   
   

   

   1. Uchopte blistr na okrajích a oddělte jednu buňku od zbytku blistru tak, že ji opatrně odtrhnete podél perforace.

   2. Táhněte za okraj fólie a fólii úplně odloupněte.

   3. Vyklopte tabletu s prodlouženým uvolňováním do dlaně.

   4. Spolkněte tabletu s prodlouženým uvolňováním vcelku s dostatečným množstvím tekutiny,

   s jídlem nebo bez jídla.

   
   

   Délka užívání

   
   

   Obecně se tyto tablety nemají užívat déle, než je nutné. Pokud proděláváte dlouhodobou léčbu těmito tabletami, Váš lékař má pravidelně kontrolovat, zda je stále ještě potřebujete.

   
   

   Jestliže jste užil(a) více přípravku Noldoxen, než jste měl(a)

   
   

   Pokud jste užil(a) více, než je předepsaná dávka, musíte ihned informovat svého lékaře. Předávkování může mít za následek:

   • zúžené zorničky;

   • pomalé a povrchní dýchání (respirační deprese);

   • ospalost až do ztráty vědomí;

   • snížené svalové napětí (hypotonie);

   • zpomalený puls;

   • pokles krevního tlaku.

   
   

2. závažných případech může dojít ke ztrátě vědomí (kóma), může se vyskytnout voda na plicích

a kolaps krevního oběhu, což může mít v jistých případech za následek smrt. Vyhýbejte se situacím vyžadujícím vysoké soustředění, např. řízení.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Noldoxen,

nebo pokud si vezmete dávku nižší než předepsanou, nemusí se dostavit úleva od bolesti.

Pokud zapomenete dávku užít, držte se prosím dále uvedených pokynů:

• Pokud má Vaše následující obvyklá dávka přijít za 8 a více hodin: Užijte zapomenutou dávku ihned a pokračujte s normálním dávkováním.

• Pokud má Vaše následující obvyklá dávka přijít za méně než 8 hodin: Užijte zapomenutou dávku. Poté vyčkejte dalších 8 hodin do další dávky. Snažte se dostat zpět do původního rozpisu dávkování (např. v 8 hodin ráno a v 8 hodin večer).

Neužívejte více než jednu dávku během 8 hodin.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Noldoxen

Neukončujte léčbu bez porady s lékařem. Pokud již nepotřebujete další léčbu, musíte po poradě s lékařem začít pomalu snižovat denní dávky. Tak se vyhnete abstinenčním příznakům, jako je neklid, pocení a svalová bolest.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

1. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Závažné nežádoucí účinky, na které je třeba dávat pozor, a co dělat, pokud jimi trpíte:

   
   

   Pokud trpíte některým závažným nežádoucím účinkem, obraťte se ihned na nejbližšího lékaře. Pomalejší nebo slabší dech (respirační deprese) je hlavním nebezpečím předávkování opiáty. Dochází k němu většinou u starších a oslabených pacientů. Opiáty mohou rovněž způsobit závažný pokles krevního tlaku u citlivých pacientů.

   
   

   Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u pacientů léčenýc h pro bolest

   
   

   Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

   • bolest břicha

   • zácpa

   • průjem

   • sucho v ústech

   • poruchy trávení

   • zvracení

   • pocit na zvracení

   • flatulence (plynatost)

   • snížená chuť k jídlu až ztráta chuti k jídlu

   • pocit závrati nebo „točení hlavy“

   • bolest hlavy

   • návaly horka

   • pocit neobvyklé slabosti

   • únava nebo vyčerpání

   • svědění kůže

   • kožní reakce/vyrážka

   • pocení

   • závrať

   • potíže se spaním

   • ospalost

     
     

     Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • nadmutí břicha

   • podivné myšlenky

   • úzkost

   • zmatenost

   • deprese

   • nervozita

   • tíseň na hrudi, zvláště pokud již máte ischemickou chorobu srdeční

   • pokles krevního tlaku

   • abstinenční příznaky jako neklid

   • omdlévání

   • nedostatek energie

   • žízeň

   • změny chuti

   • bušení srdce

   • žlučová kolika

   • bolest na prsou

   • celkový pocit nemoci

   • bolest

   • otoky rukou, kotníků či nohou

   • potíže se soustředěním

   • poruchy řeči

   • třes

   • potíže s dýcháním

   • neklid

   • zimnice

   • zvýšení hladiny jaterních enzymů

   • zvýšení krevního tlaku

   • snížený sexuální pud

   • rýma

   • kašel

   • přecitlivělost/alergické reakce

   • ztráta tělesné hmotnosti

   • zranění v důsledku nehod

   • zvýšené nutkání na močení

   • svalové křeče

   • svalové škubání

   • svalová bolest

   • poruchy zraku

   • epileptické záchvaty (zvláště u osob trpících epilepsií nebo sklonem k záchvatům)

     
     

     Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

   • zrychlený tep

   • závislost na drogách

   • změny na zubech

   • přibývání na váze

   • zívání

     
     

     Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

   • agrese

   • euforická nálada

   • závažná ospalost

   • poruchy erekce

   • noční můry

   • halucinace

   • mělký dech

   • obtížné močením

   • mravenčení kůže

   • říhání

   • problémy s dýcháním během spánku (syndrom spánkové apnoe), další informace viz bod 2:

   „Upozornění a opatření“

   
   

   Účinná látka oxykodon-hydrochlorid, pokud se nekombinuje s naloxon-hydrochloridem, má následující známé nežádoucí účinky:

   
   

   Oxykodon může vyvolat potíže s dýcháním (respirační deprese), zmenšení zorniček, křeče svalstva průdušek a křeče hladkého svalstva, stejně jako potlačení kašlacího reflexu.

   
   

   Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

   • změny nálady a osobnosti (např. deprese, pocit mimořádného štěstí)

   • snížená aktivita

   • zvýšená aktivita

   • potíže s močením

   • škytavka

     Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • poruchy koncentrace

   • migrény

   • zvýšené svalové napětí

   • mimovolné svalové stahy

   • střevní neprůchodnost (ileus)

   • suchá kůže

   • léková tolerance

   • snížená citlivost na bolest nebo dotek

   • nesprávná koordinace

   • změny hlasu (dysfonie)

   • zadržování vody

   • poruchy sluchu

   • vředy v ústech

   • potíže při polykání

   • bolavé dásně

   • poruchy vnímání (např. halucinace, pocit nereálnosti)

   • červenání kůže

   • dehydratace

   • agitovanost

   • pokles hladin pohlavních hormonů, které mohou ovlivnit produkci spermií u mužů nebo menstruační cyklus u žen

     
     

     Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

   • svědivá vyrážka (kopřivka)

   • infekce jako je opar nebo herpes (které mohou způsobit puchýře kolem úst nebo v oblasti

     genitálií)

   • zvýšení chuti k jídlu

   • černá (dehtovitá) stolice

   • krvácení z dásní

     
     

     Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

   • akutní celkové alergické reakce (anafylaktické reakce)

   • zvýšená citlivost na bolest

   • nepřítomnost menstruace

   • abstinenční příznaky u novorozence

   • problémy s tokem žluči

   • zubní kaz

     Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u pacientů léčených v jiné indikaci Velmi časté (mohou postihnout 1 z 10 pacientů nebo více)

   • bolest hlavy

   • ospalost

   • zácpa

   • nevolnost

   • pocení

   • únava nebo vyčerpání

     
     

     Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

   • snížená chuť k jídlu až ztráta chuti k jídlu

   • potíže se spaním

   • deprese

   • pocit závrati nebo „točení hlavy“

   • potíže se soustředěním

   • třes

     
     

     - brnění rukou či nohou
     - poruchy zraku
     - závrať
     - návaly horka
     - pokles krevního tlaku
     - zvýšení krevního tlaku
     - bolest břicha
     - sucho v ústech
     - zvracení
     - zvýšení hladiny jaterních enzymů (zvýšení	alaninaminotransferázy,	zvýšení	gama-
     glutamyltransferázy)
     - svědění kůže
     - kožní reakce/vyrážka
     - bolest na prsou
     - zimnice
     - bolest
     - žízeň

     
     

     Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • snížené libido

   • episody náhlého usínání

   • změna chuti

   • potíže s dýcháním

   • nadýmání

   • poruchy erekce

   • abstinenční příznaky jako neklid

   • otoky rukou, kotníků či nohou

   • zranění z nehod

     
     

     Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

   • hypersensitivita/ alergické reakce

   • podivné myšlenky

   • úzkost

   • zmatenost

   • nervozita

   • neklid

   • euforická nálada

   • halucinace

   • noční můry

   • epileptické záchvaty (zvláště u osob, trpících epilepsií nebo sklonem k záchvatům)

   • drogová závislost

   • závažná ospalost

   • poruchy řeči

   • omdlévání

   • svíravá bolest na prsou, zvláště pokud trpíte srdečním onemocněním

   • bušení srdce

   • zvýšení tepové frekvence

   • povrchní dýchání

   • kašel

   • rýma

   • zívání

   • nadmutí břicha

   • průjem

   • agrese

   • poruchy trávení

   • říhání

   • potíže se zuby

   • žlučová kolika

   • svalové křeče

   • svalové záškuby

   • svalová bolest

   • potíže s močením

   • zvýšené nutkání na močení

   • celkový pocit nemoci

   • snížení tělesné hmotnosti

   • zvýšení tělesné hmotnosti

   • pocit neobvyklé slabosti

   • nedostatek energie

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     
     

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

2. Jak přípravek Noldoxen uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   
   

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

   Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

3. Obsah balení a další informace Co přípravek Noldoxen obsahuje

• Léčivými látkami jsou oxycodoni hydrochloridum a naloxoni hydrochloridum.

Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg/5 mg:

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg, což je ekvivalent oxycodonum 9 mg, a naloxoni hydrochloridum 5 mg ve formě naloxoni hydrochloridum dihydricum 5,45 mg, což je ekvivalent naloxonum 4,5 mg.

hydrochloridum dihydricum 21,8 mg, což je ekvivalent naloxonum 18 mg.

- Dalšími složkami jsou:

Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg/5 mg:

hyprolosa, ethylcelulosa, glyceroldistearát, monohydrát laktosy, mastek (E 553b), magnesium- stearát (E 470b) v jádru tablety a polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek (E 553b) v potahové vrstvě. Viz bod 2: „Přípravek Noldoxen obsahuje laktosu“.

Jak přípravek Noldoxen vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety s prodlouženým uvolňováním 10 mg/5 mg:

Bílé, oválné, mírně bikonvexní, potahované tablety s prodlouženým uvolňováním s vyraženým „10“ na jedné straně tablety (rozměry: 9,5 mm × 4,5 mm).

Přípravek Noldoxen 10 mg/5 mg je dostupný v baleních obsahujících 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60,

90, 98, 100 nebo 112 tablet s prodlouženým uvolňováním v dětských bezpečnostních blistrech.

Pouze pro perforované jednodávkové dětské bezpečnostní odlupovací blistry:

Přípravek Noldoxen 10 mg/5 mg je dostupný v baleních obsahujících 10 × 1, 14 × 1, 20 × 1, 28 × 1,

30 × 1, 50 × 1, 56 × 1, 60 × 1, 90 × 1, 98 × 1, 100 × 1 nebo 112 × 1 tableta s prodlouženým uvolňováním v perforovaných jednodávkových dětských bezpečnostních odlupovatelných blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve

Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 7. 2022