Domovská stránka Domovská stránka

Tadalafil Teva CR
tadalafil


Příbalová informace: informace pro pacienta Tadalafil Teva CR 5 mg potahované tablety tadalafilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tadalafil Teva CR se poraďte se svým lékařem.


Uvědomte si, že sexuální aktivita s sebou nese riziko pro pacienty se srdečním onemocněním vzhle- dem ke zvýšeným nárokům na činnost srdce. Pokud máte problémy se srdcem, řekněte to svému léka- ři.


Protože benigní hyperplazie prostaty může mít stejné příznaky jako rakovina prostaty, lékař vás vyšetří a vyloučí nádorové onemocnění prostaty před zahájením léčby benigní hyperplazie prostaty příprav- kem Tadalafil Teva CR. Přípravek Tadalafil Teva CR neléčí rakovinu prostaty.


Než začnete užívat tablety, informujte svého lékaře, máte-li:


Jestliže se u vás objeví náhle vzniklá porucha vidění nebo ztráta zraku, přestaňte užívat přípravek Ta- dalafil Teva CR a ihned vyhledejte svého lékaře.


U některých pacientů užívajících tadalafil bylo zaznamenáno zhoršení sluchu nebo náhlá ztráta sluchu. I když není známo, zda je tato příhoda přímo spojena s tadalafilem, v případě náhlého zhoršení nebo ztráty sluchu, přestaňte přípravek Tadalafil Teva CR užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.


Přípravek Tadalafil Teva CR není určen pro ženy.


Děti a dospívající

Přípravek Tadalafil Teva CR není určen pro děti a dospívající do 18 let.


Další léčivé přípravky a přípravek Tadalafil Teva CR

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.


Neužívejte přípravek Tadalafil Teva CR v případě, že používáte nitráty.

Některé léčivé přípravky mohou být ovlivněny přípravkem Tadalafil Teva CR, nebo mohou ovlivnit účinek přípravku Tadalafil Teva CR. Informujte svého lékaře nebo lékárníka pokud užíváte:

Zřídka byly také u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva CR hlášeny infarkt myokardu (srdeční příhoda) a cévní mozková příhoda. U většiny těchto mužů se vyskytly srdeční problémy již před užitím tohoto přípravku.

Vzácně bylo hlášeno částečné, dočasné nebo trvalé snížení nebo ztráta vidění na jednom nebo u obou očí.


Některé další vzácné nežádoucí účinky hlášené u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva CR, které nebyly pozorovány v klinických studiích. Tyto zahrnovaly:

Jádro tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát.

Potahová vrstva tablety: hypromelosa 2910 (E464), monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E171), triacetin, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172).


Jak přípravek Tadalafil Teva CR vypadá a co obsahuje toto balení

Tadalafil Teva CR 5 mg je světle žlutá potahovaná tableta (tableta) oválného tvaru. Na jedné straně má vyraženo ‘5’a na druhé straně je hladká. Tableta má rozměry 10 mm x 6,0 mm a tloušťku 3,3 – 3.9 mm .


Velikosti balení

Přípravek Tadalafil Teva CR 5 mg je dostupný v balení po 4, 14, 28 a 30 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Držitel registračního rozhodnutí Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 3185/1c

150 00 Praha 5 Česká republika


Výrobce Actavis Ltd. BLB016

Zejtun ZTN 3000 Malta


Bulebel Industrial Estate

Balkanpharma-Dupnitza AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600

Bulharsko

Specifar SA

1, Octovriou str. 12351 Agia Varvara

Řecko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Švédsko Tadalafil Actavis

Rakousko Tadalafil Actavis 5 mg Filmtabletten Česká republika Tadalafil Teva CR

Dánsko Tadalafil Actavis

Estonsko Tadalafil Actavis

Irsko Tadalafil Actavis Film-coated Tablets

Litva Tadalafil Actavis 5 mg plévele dengtos tabletés

Lotyšsko Tadalafil Actavis 5 mg apvalkotas tabletes Slovenská republika Tadalafil Teva


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 10. 2020