ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Adezop
ezetimibe
10MG TBL NOB 28
Velkoobchod: | 453,99 Kč |
Maloobchodní: | 655,55 Kč |
Uhrazen: | 539,35 Kč |
10MG TBL NOB 84
Velkoobchod: | 1 462,39 Kč |
Maloobchodní: | 1 973,41 Kč |
Uhrazen: | 1 624,83 Kč |
ezetimibum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Adezop a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Adezop užívat
Jak se přípravek Adezop užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Adezop uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Adezop je léčivý přípravek užívaný ke snižování zvýšených hladin cholesterolu.
Přípravek Adezop snižuje v krvi hladiny celkového cholesterolu, "špatného" cholesterolu (LDL cholesterolu) a tukových látek nazývaných triglyceridy. Přípravek Adezop navíc zvyšuje hladiny "dobrého" cholesterolu (HDL cholesterolu).
Ezetimib, léčivá látka přípravku Adezop, snižuje množství cholesterolu vstřebávaného v trávicím traktu. Přípravek Adezop zesiluje cholesterol-snižující účinek statinů, skupiny léků, které snižují cholesterol vytvářený vlastním tělem.
LDL cholesterol se často nazývá "špatný" cholesterol, protože se může usazovat ve stěnách tepen a tvořit tam pláty. Časem může nahromadění těchto plátů vést k zúžení tepen. Toto zúžení může poté zpomalit nebo zastavit průtok krve do životně důležitých orgánů, jako jsou srdce a mozek. Zástava průtoku krve může způsobit srdeční infarkt nebo mozkovou mrtvici.
HDL cholesterol se často nazývá "dobrý" cholesterol, protože pomáhá špatnému cholesterolu zabraňovat v
usazování v tepnách a chrání tak před srdečními onemocněními.
Triglyceridy jsou další formou tuků v krvi, které mohou zvyšovat riziko srdečních onemocnění.
Přípravek Adezop se používá u pacientů, u kterých samotná cholesterol snižující dieta nestačí ke kontrole hladin cholesterolu. Během užívání tohoto léku musíte dále dodržovat cholesterol snižující dietu.
Přípravek Adezop nepomáhá ke snižování hmotnosti.
zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemií [heterozygotní familiární a nefamiliární])
spolu se statinem, pokud samotný statin nedokáže dostatečně snížit hladinu cholesterolu
samostatně, pokud léčba statinem není vhodná nebo není snášena
anebo
máte dědičnou chorobou (homozygotní familiární hypercholesterolemií), která zvyšuje hladinu cholesterolu v krvi. Může Vám být předepsán rovněž statin a můžete být také léčeni jiným způsobem.
Pokud máte srdeční onemocnění, přípravek Adezop v kombinaci se statiny, které se používají ke snížení hladiny cholesterolu, snižuje riziko srdečního infarktu, mozkové mrtvice, nutnosti operace zvyšující průtok krve srdcem nebo hospitalizace kvůli bolestem na hrudi.
jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod 6
„Obsah balení a další informace“)
máte v současné době potíže s játry
jste těhotná nebo kojíte
jste ženou ve fertilním věku, musíte použít účinný způsob kontracepce abyste zabránila otěhotnění v době používání přípravku Adezop (viz bod „Těhotenství a kojení“)
informujte svého lékaře o všech svých onemocněních včetně alergií
váš lékař vám musí udělat krevní testy předtím, než začnete přípravek Adezop se statinem užívat. To proto, aby se ověřilo, jak dobře pracují vaše játra
váš lékař může také chtít udělat krevní testy, aby zkontroloval, jak vám játra pracují poté, co jste začali přípravek Adezop se statinem užívat
jestliže trpíte středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater, nedoporučuje se přípravek Adezop
užívat.
Bezpečnost a účinnost společného užívání přípravku Adezop a některých cholesterol snižujících léčivých přípravků, fibrátů, nebyla stanovena.
Pokud pocítíte nevysvětlitelnou bolest ve svalech, citlivost nebo slabost v době užívání těchto tablet, zvláště ve
spojitosti s horečkou, poraďte se s lékařem.
Pokud potřebujete kvůli jiným příčinám jít do nemocnice nebo dostanete léčbu na jiné onemocnění, informujte
zdravotnické pracovníky, že užíváte přípravek Adezop.
Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím (od 6 do 17 let věku), pokud jim ho nepředepsal odborný lékař, protože jsou k dispozici pouze omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti.
Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 6 let, protože pro tuto věkovou skupinu nejsou k dispozici žádné
informace.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte následující léčivé přípravky:
cyklosporin (používaný např. u nemocných po transplantaci orgánů)
warfarin, fenprokumon, acenokumarol nebo fluindion (nebo jiné léky používané k ředění krve –
antikoagulancia)
fibráty (léčivé přípravky na snižování hladiny cholesterolu jako jsou gemfibrozil, fenofibrat)
kolestyramin (také užívaný ke snižování cholesterolu)
Pokud jste těhotná, kojíte, snažíte se otěhotnět, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Přípravek Adezop se nesmí užívat v průběhu kojení. Vždy se poraďte s lékařem.
Většina osob může řídit automobil a obsluhovat stroje v průběhu užívání přípravku Adezop – jejich schopnosti to neovlivní. Někteří jedinci mají nicméně v průběhu léčby přípravkem Adezop závratě. Pokud pocítíte závrať, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v každé tabletě, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodu „Obsah balení a další informace“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Přitom dál užívejte další cholesterol snižující léky, dokud vám lékař neřekne, abyste je přestal(a) užívat. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dříve než začnete přípravek Adezop užívat, musíte již držet dietu na snížení hladiny cholesterolu. V této cholesterol snižující dietě musíte pokračovat i při užívání přípravku Adezop.
Dospělí:
Doporučená dávka je 1 tableta přípravku Adezop 10 mg užívaná ústy jednou denně. Přípravek Adezop užívejte v kteroukoli denní dobu. Můžete ho užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pokud vám lékař předepsal přípravek Adezop spolu se statinem, lze oba léky užívat ve stejnou dobu. V takovém případě si prosím přečtěte pokyny pro dávkování v příbalové informaci příslušného přípravku.
Pokud vám lékař předepsal přípravek Adezop spolu s dalším léčivým přípravkem ke snižování cholesterolu obsahujícím léčivou látku kolestyramin nebo s jiným léčivým přípravkem obsahujícím sekvestrant žlučových kyselin, musí být přípravek Adezop užíván alespoň 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu žlučových kyselin.
Poraďte se se svým lékařem nebo v nejbližší nemocnici.
Neznepokojujte se, jen si vezměte svou dávku v obvyklou dobu příští den. Nezdvojnásobujte dávku, abyste vynechanou dávku nahradil(a).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud míníte přestat užívat přípravek Adezop. Hladina vašeho
cholesterolu se může znovu zvýšit, pokud přípravek Adezop přestanete užívat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je důležité, abyste byli informováni, jaké mohou tyto nežádoucí účinky být. Jsou obvykle mírné a po krátké době vymizí.
obtíže při dýchání nebo polykání bez nebo s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku
Následující termíny jsou požívány k popisu, jak často jsou nežádoucí účinky hlášeny:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 nemocných
časté (mohou postihnout až 1 z 10 nemocných)
méně časté (mohou postihnout 1 ze 100 nemocných)
vzácné (mohou postihnout 1 z 1000 nemocných)
velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10000 nemocných, včetně ojedinělých hlášení)
Časté nežádoucí účinky: bolest břicha; průjem; nadýmání; pocit únavy
Méně časté nežádoucí účinky: zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transamináz) a svalových funkcí (kreatinkinázy); kašel; poruchy trávení; pálení žáhy; nevolnost; bolest kloubů; svalové křeče; bolest šíje; snížení chuti k jídlu; bolest, bolest na hrudi, návaly horka; vysoký krevní tlak
Pok ud s e příprav ek už íval navíc spolu s e s tati nem , byly hlášeny ty to m ož né než ádouc í účink y :
Časté: zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transamináz); bolest hlavy; bolest, citlivost nebo slabost svalů
Méně časté: pocit brnění; sucho v ústech; svědění; vyrážka; kopřivka; bolest zad; svalová slabost; bolest paží a nohou; neobvyklá únava nebo slabost; otoky, zejména rukou a nohou
Pok ud s e příprav ek už íval s polu nebo bez statinu, by ly hlášeny ty to m ož né nežádouc í úč ink y :
Není známo: závratě; bolesti svalů; problémy s játry; alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky; obtíže
s dýcháním a polykáním s nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku; vyvýšená červená vyrážka, někdy terčovitého tvaru (erythema multiforme); bolest, citlivost nebo slabost svalů; rozpad svalů; žlučové kameny nebo zánět žlučníku (může způsobit bolest břicha, nevolnost a zvracení); zánět pankreatu (slinivky břišní) často se silnou bolestí břicha; zácpa; snížení počtu krevních buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie); pocity brnění; deprese; neobvyklá únavnost nebo slabost; dechová nedostatečnost (dušnost)
Pokud se přípravek užíval spolu s fenofibratem následující nežádoucí účinky jsou možné:
Časté: bolest břicha
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za "EXP". Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si povšimnete viditelných známek poškození.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je ezetimibum. Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza 101 (E460(i)), natrium-lauryl-sulfát, sodná sůl kroskarmelózy (E468), povidon K30 (E1201), předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý (E551), mikrokrystalická celulóza 102 (E460(i)), kyselina stearová (E570).
Přípravek Adezop je dodáván v blistrových baleních obsahujících 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Adezop 10 mg tablety jsou bílé až téměř bílé tablety ve tvaru tobolky, s rozměry 8 mm x 4,5 mm, s vyražením ‘1>1’ na jedné straně a hladké na druhé straně.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów
Polsko
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice
Polsko
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. Hafnerstrasse 211
8054 Graz Rakousko
Polsko Ezehron
Rakousko Ezetimib Genericon 10 mg Tabletten
Bulharsko Езетимиб Адамед 10mg таблетки
Česká republika Adezop
Řecko ZETRATAK-S
Maďarsko Noxetib 10 mg tabletta
Slovenská republika Adezop 10 mg