ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Zahron Combi
rosuvastatin and amlodipine
20MG/10MG CPS DUR 30
| Velkoobchod: | 162,00 Kč |
| Maloobchodní: | 243,62 Kč |
| Uhrazen: | 29,90 Kč |
20MG/5MG CPS DUR 30
| Velkoobchod: | 162,00 Kč |
| Maloobchodní: | 243,62 Kč |
| Uhrazen: | 82,42 Kč |
10MG/10MG CPS DUR 30
| Velkoobchod: | 172,39 Kč |
| Maloobchodní: | 258,82 Kč |
| Uhrazen: | 83,14 Kč |
10MG/5MG CPS DUR 30
| Velkoobchod: | 159,79 Kč |
| Maloobchodní: | 240,38 Kč |
| Uhrazen: | 117,22 Kč |
rosuvastatinum/amlodipinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Zahron Combi a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zahron Combi užívat
Jak se přípravek Zahron Combi užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Zahron Combi uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Zahron Combi obsahuje dvě léčivé látky – rosuvastatin a amlodipin.
Přípravek Zahron Combi je indikován u dospělých k léčbě zvýšeného krevního tlaku a současně i vysoké hladiny cholesterolu, pokud změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu, a/nebo k prevenci kardiovaskulárních příhod, pokud máte další faktory, které zvyšují riziko, že vás postihne srdeční infarkt, mozková mrtvice nebo s tím související zdravotní problémy.
Přípravek Zahron Combi je indikován u pacientů, kteří již užívají v těchto dávkách rosuvastatin i amlodipin. Místo toho, abyste užíval(a) rosuvastatin a amlodipin jako samostatné tablety, budete dostávat jednu tabletu přípravku Zahron Combi, která obsahuje obě složky ve stejných dávkách.
S vaší dietou na snížení cholesterolu a cvičením, musíte pokračovat, i když užíváte přípravek Zahron Combi.
pokud jste alergický(á) na rosuvastatin, amlodipin, na jakékoli jiné antagonisty vápníku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Zahron Combi, přestaňte ihned přípravek Zahron Combi užívat a informujte ošetřujícího lékaře. Ženy v plodném věku mají v průběhu léčby přípravkem Zahron Combi používat vhodnou antikoncepci.
pokud máte poruchu funkce jater
pokud máte těžkou poruchu funkce ledvin
pokud máte opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů
pokud užíváte kombinaci léčivých látek sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (používané k léčbě infekčního zánětu jater typu C)
pokud užíváte lék zvaný cyklosporin (užívaný například po transplantaci orgánů)
pokud máte výrazně nízký krevní tlak (závažná hypotenze)
pokud máte zúžení aortální srdeční chlopně (stenóza aorty) nebo se u vás vyvinul tzv. kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve)
pokud trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu
pokud se u Vás po užití přípravku Zahron Combi nebo jiných léčivých přípravků někdy objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech.
Před užitím přípravku Zahron Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
pokud máte poruchu funkce ledvin
pokud máte poruchu funkce jater
pokud jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, výskyt svalových problémů u vás nebo ve vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke snížení hladiny cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte zvýšenou teplotu. Informujte lékaře nebo lékárníka i v případě, že svalová slabost je trvalá.
pokud opakovaně pijete velká množství alkoholu
pokud máte poruchu funkce štítné žlázy
pokud užíváte další léky, nazývané fibráty, ke snížení hladiny cholesterolu. Čtěte prosím tuto
příbalovou informaci pečlivě, i když jste již užíval(a) jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu.
pokud užíváte léky k léčbě infekce HIV, např. ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem, čtěte prosím "Další léčivé přípravky a přípravek Zahron Combi".
pokud užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace kyseliny fusidové a přípravku Zahron Combi může vést k závažným svalovým obtížím (rabdomyolýza), čtěte, prosím, "Další léčivé přípravky a přípravek Zahron Combi".
pokud máte závažné respirační selhání
pokud jste nedávno měl(a) srdeční infarkt
pokud trpíte srdečním selháním
pokud máte závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)
pokud jste starší pacient
pokud jste asijského původu – to jest Japonec, Číňan, Filipínec, Vietnamec, Korejec a Ind. Váš lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Zahron Combi, která bude pro vás vhodná.
Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit funkci jater. To lze prokázat jednoduchým vyšetřením, které zjistí zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař obvykle provádět toto vyšetření krve (vyšetření funkce jater) před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Zahron Combi.
V průběhu léčby tímto přípravkem bude lékař bedlivě sledovat, zda máte diabetes mellitus (cukrovka) nebo zda u vás existuje riziko rozvoje diabetu. Pravděpodobnost rizika rozvoje diabetu je u pacientů, kteří mají vysokou hladinu cukru a tuků v krvi, mají nadváhu a mají vysoký krevní tlak.
Při užívání přípravku Zahron Combi byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky včetně Stevensova- Johnsonova syndromu (SJS) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). Jestliže si všimnete kteréhokoliv z příznaků uvedených v bodě 4, přestaňte přípravek Zahron Combi užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Přípravek Zahron Combi se nesmí používat u dětí a dospívajících.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Zahron Combi může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léky, jako např.:
léky na ředění krve např. warfarin, acenokumarol nebo fluindion (jejich účinek na ředění krve a riziko krvácení se může zvýšit při současném užívání s tímto lékem), tikagrelor nebo klopidogrel,fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky používané ke snížení hladiny cholesterolu (např. ezetimib)
léky k léčbě poruch trávení (používané k neutralizaci kyselin v žaludku)
perorální kontracepci (pilulky)
hormonální náhradní léčbu
ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem, indinavirem, nelfinavirem (používané k léčbě infekce HIV
– prosím viz "Upozornění a opatření")
ketokonazol, itrakonazol (léky k léčbě plísní)
rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika)
třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum)
verapamil, diltiazem (léky k léčbě onemocnění srdce)
dantrolen (infuze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty)
temsirolimus nebo jiné léky proti rakovině (chemoterapie)
everolimus, takrolimus, cyklosporin nebo jiné léky (používané k ovlivnění imunitní odpovědi organismu, umožňující vašemu tělu přijmout transplantovaný orgán)
simvastatin (používaný ke snížení hladiny cholesterolu)
regorafenib (užívá se k léčbě nádorů)
darolutamid (užívá se k léčbě nádorů)
kterýkoli z následujících léčivých přípravků k léčbě virových infekcí, včetně HIV infekce nebo infekčního zánětu jater typu C, samotný nebo v kombinaci (viz Upozornění a opatření): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentasvir.
Pokud potřebujete k léčení bakteriální infekce užívat perorálně (ústy) kyselinu fusidovou, musíte dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Zahron Combi znovu pokračovat. Užívání přípravku Zahron Combi s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv. rabdomyolýzy). Více informací o rabdomyolýze viz bod 4.
Přípravek Zahron Combi snižuje krevní tlak a může prohloubit účinek jiných léků, které se používají na snížení vysokého krevního tlaku.
Přípravek Zahron Combi můžete užívat spolu s jídlem nebo mimo jídlo.
Pacientům užívajícím přípravek Zahron Combi se nedoporučuje konzumace grapefruitové šťávy a grapefruitu. To proto, že grapefruit a grapefruitová šťáva a mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Zahron Combi na snížení krevního tlaku.
Neužívejte přípravek Zahron Combi, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Zahron Combi, vysaďte okamžitě tento přípravek, jakmile to zjistíte, a informujte svého lékaře. Ženy v plodném věku mají používat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Zahron Combi.
Přípravek Zahron Combi může ovlivnit vaše schopnosti řídit a obsluhovat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby přípravkem Zahron Combi objevit závrať. Pokud po užití tobolek cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v každé tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je jedna tobolka denně.
Svůj lék můžete užívat před jídlem nebo po jídle a pití. Užívejte svůj lék každý den ve stejnou dobu a zapijte
jej vodou. Tobolka se nemá žvýkat. Neužívejte přípravek Zahron Combi s grapefruitovou šťávou.
Přípravek Zahron Combi se nesmí používat u dětí a dospívajících.
Pravidelné kontroly cholesterolu u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé.
Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Zahron Combi tak, aby byla dávka pro vás optimální.
Informujte se u svého lékaře nebo v nejbližší nemocnici. Při užití většího množství tobolek vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete pocítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete mít studenou, vlhkou kůži a můžete ztratit vědomí. Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice nebo jste léčeni pro jiné onemocnění, informujte zdravotnické pracovníky, že užíváte přípravek Zahron Combi.
Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost, která se může projevit až 24–48 hodin po požití.
Neznepokojujte se. Pokud zapomenete tobolku užít, tuto dávku již zcela vynechejte. Další dávku užijte v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste vynechanou tobolku nahradil(a).
Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Hladiny cholesterolu se mohou po přerušení léčby přípravkem Zahron Combi opět zvýšit. Vaše onemocnění se může vrátit, pokud tuto léčbu ukončíte dříve, než je doporučeno.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním
otok očních víček, obličeje nebo rtů
otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním a/nebo polykáním
závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo další alergické reakce
načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve středu, olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom).
rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léky).
srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep
zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázené celkovým výrazným
pocitem nemoci
onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a účinky na krevní buňky)
přetržení svalu
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li obtěžující anebo pokud trvají déle než jeden týden, musíte se poradit se svým lékařem.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
bolest hlavy
bolest břicha
zácpa
pocit nemoci
bolest svalů
pocit slabosti
závratě
malé zvýšení hladin bílkoviny v moči – k normalizaci dochází obvykle samo, bez nutnosti přerušit léčbu
tobolkami přípravku Zahron Combi
cukrovka (diabetes mellitus). Pravděpodobnost je vyšší, pokud máte vysokou hladinu cukru a tuků v krvi, máte nadváhu a vysoký krevní tlak. V průběhu léčby vás lékař bude sledovat.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
vyrážka, svědění kůže, kopřivka a další kožní reakce
zvýšení hladin bílkoviny v moči – k normalizaci dochází obvykle samo, bez nutnosti přerušit léčbu
tobolkami přípravku Zahron Combi (pouze dávky 5-20 mg).
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
závažná alergická reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s vyvýšenými pupínky)
okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
poškození svalů u dospělých – jako preventivní opatření, přestaňte užívat přípravek Zahron Combi a okamžitě informujte lékaře, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, které trvají déle, než jste očekával(a)
silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní)
zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi
snížení počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení nebo krevních podlitin (trombocytopenie)
onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a účinky na krevní buňky)
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)
zánět jater (hepatitida)
stopy krve v moči
poškození nervů nohou a rukou (jako pocit necitlivosti)
bolest kloubů
ztráta paměti
gynekomastie (zvětšování prsů u mužů)
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
průjem (řídká stolice)
kašel
dušnost
edémy (otoky)
poruchy spánku včetně nespavosti nočních můr
sexuální dysfunkce
deprese
poruchy dýchání, včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti nebo horečky
poškození šlach
poškození nervů, která mohou způsobit slabost, brnění nebo necitlivost
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
otoky (zadržování tekutin)
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
bolest hlavy, závratě, ospalost (obzvláště na začátku léčby)
palpitace (uvědomění si vlastního srdečního rytmu), návaly horka
bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea)
otoky kotníků (edémy), únava
průjem nebo zácpa
poruchy trávení
svalové křeče
pocit slabosti
poruchy zraku, dvojité vidění
Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
změny nálad, úzkost, deprese, nespavost
třes, poruchy chuti, mdloby, slabost
pocity necitlivosti nebo brnění končetin; necitlivost bolesti
zvonění v uších
nízký krevní tlak
kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)
sucho v ústech, zvracení (nevolnost)
ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže
porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení
neschopnost dosáhnout erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsů u mužů
abnormální srdeční tep
dušnost
kašel
vyrážka, svědění, kopřivka
bolest, bolest na hrudi, pocit nemoci
bolest kloubů nebo svalů, bolest zad
zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
zmatenost
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, které může mít za následek neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení
nadbytek cukru v krvi (hyperglykemie)
poruchy nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost
otok dásní
nadmutí břicha (gastritida)
porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může ovlivnit výsledky některých krevních testů
zvýšení svalového napětí
zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
citlivost na světlo
porucha kombinující ztuhlost, třes, a/nebo poruchy hybnosti
srdeční záchvat (infarkt)
alergická reakce
silná bolest břicha (zánět slinivky břišní)
těžké kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zrudnutí kůže celého těla, silného svědění, puchýřovatění, olupování a zduření kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom), nebo dalších alergických reakcí
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou rosuvastatinum (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum (jako amlodipini
besilas).
10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas)
10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas)
20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas)
20 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky:
kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, krospovidon typ A, natrium-stearyl-fumarát
Tobolka:
želatina, oxid titaničitý (E 171)
Červený inkoust:
šelak (E 940), propylenglykol (E 1520), koncentrovaný roztok amoniaku (E 527), červený oxid železitý (E 172), hydroxid draselný (E 525)
Zelený inkoust:
šelak (E 940), oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), žlutý oxid železitý (E 172),
koncentrovaný roztok amoniaku (E 527), propylenglykol (E 1520)
10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 1 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 5
mg“ a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 10 mg“.
10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 10 mg“ a červenou linkou a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 10 mg“.
20 mg/5 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 5 mg“ a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 20 mg“ a zelenou linkou.
20 mg/10 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 10 m“ a červenou linkou a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 20 mg“ a zelenou linkou.
Přípravek Zahron Combi je dostupný v blistrech obsahujících 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów
Polsko
Adamed Pharma S.A. Marszałka J. Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice
Polsko
Adamed Pharma S.A. Szkolna 33
95-054 Ksawerów
Polsko
BELUPO pharmaceuticals and cosmetics Inc. Croatia only:
BELUPO lijekovi i kozmetika, d.d. Ulica Danica 5
48000 Koprivnica Chorvatsko
Polsko: Zahron Combi
Bulharsko: Росукард Комби 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg твърди капсули
Chorvatsko: Rosix-Am
Česká republika: Zahron Combi
Německo: Rosuvastatin/Amlodipin-ratiopharm 10 mg/5 mg Hartkapseln Rosuvastatin/Amlodipin-ratiopharm 10 mg/10 mg Hartkapseln Rosuvastatin/Amlodipin-ratiopharm 20 mg/5 mg Hartkapseln Rosuvastatin/Amlodipin-ratiopharm 20 mg/10 mg Hartkapseln
Řecko: Zahron Combi
Itálie: Rozamlad
Slovensko: Zahron Combi 10mg/5mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg Portugalsko: Asutam