ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Petinimid
ethosuximide
250MG CPS MOL 100
| Velkoobchod: | 499,13 Kč |
| Maloobchodní: | 717,12 Kč |
| Uhrazen: | 422,66 Kč |
ethosuximidum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Petinimid a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Petinimid užívat
Jak se Petinimid užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak Petinimid uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Petinimid je přípravek k léčbě určitých typů epileptických záchvatů: epilepsie typu petit mal s absencemi.
jestliže jste alergický(á) na ehtosuximid, na jiné sukcinimidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před užitím Petinimidu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte zvláště svého lékaře
pokud u Vás byla zjištěna porucha funkce jater nebo ledvin nebo pokud máte porfyrii
(vzácná metabolická porucha).
pokud máte nebo jste měl(a) duševní/psychiatrické onemocnění: V tomto případě může vést léčba přípravkem Petinimid k nežádoucím účinkům, jako je podrážděnost, pohybový neklid, stavy úzkosti, neklid, agresivita, problémy se soustředěním nebo jiné duševní potíže.
pokud plánujete těhotenství během léčby přípravkem Petinimid nebo pokud otěhotníte nebo si myslíte, že jste těhotná: Poraďte se ihned se svým lékařem (viz bod "Těhotenství a kojení" dále).
V souvislosti s léčbou přípravkem Petinimid byly hlášeny závažné kožní reakce včetně Stevensova- Johnsonova syndromu a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). Pokud si všimnete některého z příznaků popsaných v bodě 4, přestaňte užívat přípravek Petinimid a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Lékař Vám může předepsat přípravek s jinou léčivou látkou.
Pokud je přípravek Petinimid užíván jako jediná léčba u pacientů se smíšenými typy záchvatů, může se frekvence záchvatů typu grand mal zvýšit. Může být nutné přidat další přípravek k léčbě záchvatů. Je proto důležité, abyste dodržoval(a) pokyny svého lékaře.
Věnujte zvláštní pozornost příznakům útlumu kostní dřeně jako je horečka, zánět v krku nebo zánět krčních mandlí stejně jako sklon ke krvácení, a pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, kontaktujte svého lékaře.
Ke zjištění možného poškození kostní dřeně je třeba pravidelně kontrolovat krevní obraz (na počátku měsíčně, po jednom roce každých šest měsíců).
Navíc Vám lékař předepíše pravidelná vyšetření moči a jaterních funkcí. Zajistěte, že důsledně podstoupíte všechna klinická a laboratorní vyšetření podle doporučení.
Dlouhodobé užívání antiepileptik může vést k poruše výkonnosti u některých pacientů (např. děti a dospívající nemusí dobře prospívat ve škole). Tento účinek nebyl u přípravku Petinimid stanoven, ale nelze jej vyloučit.
Malý počet osob léčených antiepileptiky měl myšlenky na sebepoškození nebo sebevražedné myšlenky. Tento účinek dosud nebyl u přípravku Petinimid pozorován, ale nelze jej úplně vyloučit. Pokud budete mít kdykoli takovéto myšlenky, kontaktujte ihned svého lékaře.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Petinimid a další přípravky se mohou svými účinky vzájemně ovlivňovat.
To platí také pro další antiepileptika používaná společně s přípravkem Petinimid. Lékař bude pečlivě sledovat Vaši léčbu a v případě určitých typů kombinované léčby může předepsat pravidelná laboratorní vyšetření.
Během léčby přípravkem Petinimid je třeba se vyhnout užívání přípravků na spaní nebo na zklidnění, protože mohou vést ke zvýšení tlumivých účinků.
Ze stejného důvodu nesmíte během léčby přípravkem Petinimid pít alkohol.
Účinek hormonální antikoncepce (tablety, transdermální náplast atd.) může být přípravkem Petinimid snížen. Proto mohou být vhodnější jiné metody antikoncepce. Poraďte se o nich s lékařem.
Tobolky je vhodné užívat s jídlem.
Během léčby přípravkem Petinimid nesmíte pít alkoholické nápoje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Pokud jste již užívala přípravek Petinimid před těhotenstvím, nesmíte ukončit léčbu bez předchozí porady se svým lékařem, protože náhlé ukončení léčby může být nebezpečné pro Vás i Vaše dítě. Po pečlivém zvážení možných rizik Vám může lékař doporučit užívat přípravek Petinimid také během těhotenství, protože epileptické záchvaty mohou představovat velké riziko jak pro matku tak pro dítě. Na druhé straně je známo, že riziko vrozených vad u dětí je mírně zvýšeno, pokud matka užívá během těhotenství přípravky k léčbě epilepsie, zvláště pokud užívá kombinaci několika přípravků. Lékař bude proto věnovat zvláštní pozornost tomu, aby stanovil správnou dávku (která bude co možná nejnižší),
předepíše Vám vhodná vyšetření a v případě potřeby Vám předepíše kyselinu listovou nebo vitamin K pro snížení rizika.
Kojení
Petinimid přechází do mateřského mléka. Lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek Petinimid během kojení dítěte.
Petinimid může ovlivnit reaktivitu a Vaši schopnost řídit.
Na začátku léčby byste proto neměl(a) řídit, obsluhovat stroje nebo provádět jakékoli další potenciálně nebezpečné aktivity. V závislosti na Vaší odpovědi na léčbu lékař poté rozhodne, zda můžete řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí, starší pacienti (>65 let)
Léčba se zahajuje dávkou 500 mg (2 tobolky) denně se zvýšením o 250 mg (1 tobolka) každých pět až sedm dnů do dosažení kontroly onemocnění, obvykle pomocí dávky 1000 až 1500 mg (4 až 6 tobolek) denně. Příležitostně může být nutná dávka 2000 mg (8 tobolek) denně v několika rozdělených dávkách.
Použití u dětí
Děti ve věku do 6 let:
Léčba se zahajuje dávkou 250 mg (1 tobolka) denně se zvýšením o 250 mg (1 tobolka) každých sedm dnů do dosažení kontroly onemocnění. Obvykle se užívají 2 až 3 tobolky denně.
Děti ve věku nad šest let:
Léčba se zahajuje dávkou 500 mg (2 tobolky) denně se zvýšením o 250 mg (1 tobolka) každých pět až sedm dnů do dosažení kontroly. Obvykle se užívá 1000 až 1500 mg (4 až 6 tobolek) denně.
Tato léková forma není vhodná pro děti a pacienty, kteří nejsou schopni polykat tobolky.
Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin:
Lékař Vám předepíše nižší dávku.
Etosuximid lze odstranit dialýzou. Pokud máte velmi těžkou poruchu funkce ledvin, budete po každé dialýze dostávat další dávku přípravku, nebo Vám lékař upraví režim dávkování.
Pacienti s těžkou poruchou funkce jater:
Je možné, že Vám lékař předepíše nižší dávku.
Přípravek se užívá perorálně (ústy).
Denní dávka předepsaná Vaším lékařem se obvykle užívá ve dvou rozdělených dávkách. Užívejte tobolky celé s dostatečným množstvím tekutiny s jídlem.
Léčba epilepsie je dlouhodobá, obvykle několik let.
Stejně jako u jiných antiepileptik je důležité, abyste přípravek Petinimid užíval(a) pravidelně. Jakékoli změny dávkování nebo přidání jiných léků musí být prováděny postupně.
Předávkování přípravkem Petinimid může vést ke zvýšené únavě, netečnosti, změnám nálady nebo pohybovému neklidu, někdy také podrážděnosti. Dále se může objevit pocit na zvracení, zvracení a snížená funkce centrálního nervového systému (někdy vedoucí až k bezvědomí a problémům s dýcháním). Je zapotřebí okamžitá lékařská pomoc.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Následující dávku užijte v obvyklou dobu. Pokud zapomenete užít víc než jednu dávku, poraďte se s lékařem.
Neukončujte užívání přípravku Petinimid bez předchozí porady se svým lékařem, i když již nemáte žádné záchvaty. Ukončení může vést k opětovnému výskytu záchvatů.
Jakékoli změny v dávkování, přidání či vysazení jiných léků, a zvláště také ukončení léčby má být prováděno postupně v průběhu několika týdnů a vždy pod dohledem lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Petinimid a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud si všimnete některého z následujících příznaků:
Zarudlé skvrny na trupu, terčovitého nebo okrouhlého tvaru, často s puchýřkem uprostřed, olupování kůže, vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v očích. Těmto závažným kožním vyrážkám může předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom).
Rozšířená vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené mízní uzliny (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)).
Četnost těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů ji nelze určit).
Ospalost, bolest hlavy, závratě, hyperaktivita, euforie, poruchy pohybu nebo chůze, porucha spánku
Snížení chuti k jídlu a snížení tělesné hmotnosti
Trávicí potíže nebo bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, škytavka, křeče v břiše a průjem. Tyto účinky jsou obvykle přechodné, vzácně závažné a normálně nevyžadují ukončení léčby.
Otok jazyka a patra.
Zvýšení pohlavní touhy, paranoidní psychóza a deprese s možností sebevražedných pokusů
Sklerodermie (tuhnutí kůže), hirsutismus (zvýšení ochlupení obličeje nebo těla u žen)
Porucha souhry normálních pohybů.
Vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků: Změny v krvi (snadnější tvorba modřin nebo krvácení, horečka, bolest v krku, vřídky v ústech, únava, opakované infekce nebo infekce, které neodezní). Váš lékař Vám může k testování těchto účinků pravidelně odebírat vzorky krve.
Alergické reakce, kopřivka a další kožní reakce, včetně svědivých vyrážek a systémového lupusu.
Podráždění, pohybový neklid, úzkost, neklid, agresivita, neschopnost se soustředit
Stav připomínající Parkinsonovu nemoc (např. klidový třes, svalová ztuhlost) a přecitlivělost na světlo
Krátkozrakost
Porfyrie (vzácná metabolická porucha, která může v závažných případech vést k poškození jater)
Vaginální (poševní) krvácení
Změny laboratorních hodnot týkající se krve, jater a ledvin
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je etosuximid. Jedna tobolka obsahuje ethosuximidum 250 mg.
Dalšími složkami jsou sodná sůl ethylparabenu (E 214), sodná sůl propylparabenu (E 217), makrogol 400, želatina, glycerol 85%, ethylvanilin, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172).
Měkká želatinová tobolka béžové barvy, uvnitř čirá lepkavá tekutina.
Velikost balení: 50 a 100 tobolek v PVC/PVDC/AL blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko