ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Moxonidin Mylan
moxonidine
0,3MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 106,00 Kč |
Maloobchodní: | 159,75 Kč |
Uhrazen: | 61,33 Kč |
0,3MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 299,00 Kč |
Maloobchodní: | 444,05 Kč |
Uhrazen: | 99,59 Kč |
0,2MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 230,90 Kč |
Maloobchodní: | 344,42 Kč |
Uhrazen: | 114,77 Kč |
0,4MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 186,00 Kč |
Maloobchodní: | 278,73 Kč |
Uhrazen: | 147,51 Kč |
0,2MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 142,00 Kč |
Maloobchodní: | 214,00 Kč |
Uhrazen: | 148,38 Kč |
0,4MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 435,00 Kč |
Maloobchodní: | 629,65 Kč |
Uhrazen: | 170,38 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Moxonidin Mylan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxonidin Mylan užívat
Jak se Moxonidin Mylan užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak Moxonidin Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Moxonidin Mylan patří do skupiny léků zvaných antihypertenziva, která snižují krevní tlak. Moxonidin Mylan se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
jste alergický (á) na moxonidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
máte pomalý srdeční tep (méně než 50 tepů/min v klidu), nebo trpíte abnormálním srdečním rytmem nebo změnami v rychlosti srdečního rytmu (tzv. „sick-sinus syndrom“ nebo „AV blokáda 2. nebo 3. stupně“)
trpíte srdeční insuficiencí
Před užitím přípravku Moxonidin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi pokud:
máte určitý typ nepravidelného tlukotu srdce zvaný "AV blokáda 1. stupně" nebo je u Vás velké riziko rozvoje AV blokády;
máte závažné onemocnění koronárních tepen nebo bolest na hrudi (nestabilní angina pectoris);
máte potíže s ledvinami. Váš lékař Vám možná bude muset upravit dávku;
jste starší osoba. Váš lékař pravděpodobně zahájí léčbu nejnižší dávkou, kterou bude postupně zvyšovat.
Tento léčivý přípravek by neměl být podáván dětem a dospívajícím do 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to zejména včetně následujících léků:
beta-blokátory jako propranolol nebo atenolol, používané k léčbě srdečních onemocnění (viz "Jestliže jste přestal(a) užívat Moxonidin Mylan" v bodě 3);
jiné léky používané ke snížení krevního tlaku, jako furosemide (diuretikum), nebo kaptopril (inhibitor angiotensin-konvertujícího enzymu) nebo tolazolin (alfa blokátor);
léky používané k léčbě úzkosti, jako benzodiazepiny (např. diazepam, lorazepam) a deprese (např. amitriptylin);
tablety na spaní a uklidnění;
moxonidin je z těla vylučován ledvinami prostřednictvím procesu zvaného "tubulární exkrece". Jiné léky vylučované ledvinami stejným způsobem by mohly ovlivnit to, jak moxonidin účinkuje.
Při užívání tohoto léku nepijte alkohol.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek se nemá užívat během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Ukázalo se, že moxonidin prochází do mateřského mléka, a proto se nemá užívat během kojení. Pokud je léčba moxonidinem považována za absolutně nezbytnou, musí být kojení zastaveno.
Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, jako je např. laktóza, kontaktujte svého lékaře, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
tablety se polykají a zapíjejí se sklenicí vody
tablety se užívají před, během nebo po jídle.
Doporučená dávka je:
Doporučená počáteční dávka je 0,2 mg v jedné ranní dávce. Po třech týdnech může lékař
dávku zvýšit až na 0,4 mg moxonidinu (podává se v jedné ranní dávce nebo ve dvou dávkách - 0,2 mg ráno a 0,2 mg večer). V případě potřeby může být dávka za další tři týdny zvýšena na maximální denní dávku 0,6 mg (rozdělenou do dvou denních dávek – ráno a večer).
Můžete být citlivější k účinkům moxonidinu. Jednorázová dávka by neměla být větší než 0,2 mg a maximální denní dávka je 0,4 mg moxonidinu. Pokud trpíte závažným onemocněním ledvin, je maximální denní dávka moxonidinu 0.3 mg.
Moxonidin by neměl být podáván dětem a dospívajícím do 18 let.
Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete, pokud ovšem již není čas na další dávku. Nezdvojnásobujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Pokud užíváte současně moxonidin a beta-blokátory (např. propranolol), měla by být léčba beta- blokátory přerušena několik dnů před ukončením léčby moxonidinem. To proto, že ukončení léčby oběma přípravky současně může mít za následek zvýšení krevního tlaku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících stavů, přestaňte moxonidin užívat a okamžitě informujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocniční pohotovost.
potíže s dýcháním, tlak na hrudi, otok obličeje, rtů, úst, hrdla nebo jazyka, nebo kožní vyrážky. Může u Vás docházet k alergické reakci na přípravek.
poruchy jaterní funkce, tmavá moč, světlá stolice, zežloutnutí kůže nebo bělma očí. Tyto nežádoucí účinky jsou závažné. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc.
V sestupném pořadí četnosti výskytu mohou nežádoucí účinky zahrnovat:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
sucho v ústech
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
bolest hlavy
pocit závratě/vertigo
bolest zad
abnormální myšlení
poruchy spánku, potíže se spaním (nespavost), pocit ospalosti (somnolence)
vyrážka/svědění
pocit nevolnosti (nauzea), žaludeční nevolnost, poruchy trávení, zácpa, průjem, zvracení
pocit návalů horka
slabost (astenie).
pocit úzkosti nebo nervozity
otok různých částí těla (např. ruce nebo kotníky), zadržování tekutin, slabost nohou
mdloby
ospalost
anorexie (ztráta chuti k jídlu)
bolesti krční páteře, bolestivé zduření příušních žláz (žlázy pod ušima)
nízký krevní tlak, včetně nízkého krevního tlaku při vstávání
zvonění nebo šum v uších
suchost, svědění nebo pálení očí
brnění nebo neobvyklé pocity (parestézie) v končetinách
bolestivé nebo studené prsty a jiné oběhové problémy
otok prsou u mužských pacientů
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci, ztráta sexuální touhy
pomalý srdeční tep.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Moxonidin Mylan obsahuje
Jedna tableta obsahuje 0,2 mg, 0,3 mg nebo 0,4 mg léčivé látky moxonidinum.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, povidon K-25, krospovidon (Typ A) a magnesium- stearát. Potahová vrstva obsahuje hypromelosu, oxid titaničitý (E 171), makrogol 400 a červený oxid železitý (E 172).
Jak Moxonidin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Moxonidin Mylan 0,2 mg: světle růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru 6 mm Moxonidin Mylan 0,3 mg: růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru 6 mm Moxonidin Mylan 0,4 mg: tmavě růžová, kulatá, potahovaná tableta o průměru 6 mm
Blistry v balení po 10, 28, 28x1, 30, 50, 98 a 100 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13
Irsko
Chanelle Medical, IDA Industrial Estate, Loughrea, Co. Galway, Irsko
McDermott Laboratories T/a Gerard laboratories, 35/36Baldoyle Industrial Estate, Dublin, Irsko Mylan Hungary Ltd, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Maďarsko
Belgie | Moxonidine Mylan |
Česká republika | Moxonidin Mylan |
Řecko | Moxonidine Mylan |
Itálie | Moxonidina Mylan Generics |
Lucembursko | Moxonidine Mylan |
Velká Británie | Moxonidine Film-coated tablets |