ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Eliskardia
prasugrel
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Eliskardia a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eliskardia užívat
Jak se přípravek Eliskardia užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Eliskardia uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Eliskardia, který obsahuje léčivou látku prasugrel, patří ke skupině léků zvaných protidestičkové látky. Krevní destičky jsou velmi malé buněčné částice, které kolují krví. Když je krevní céva poškozená, například říznutím, destičky se shluknou, aby pomohly vytvořit krevní sraženinu (trombus).
Destičky jsou tedy velmi důležité jako pomoc při zastavování krvácení. Pokud se vytvoří sraženiny ve ztvrdlé krevní cévě, například tepně, mohou být velmi nebezpečné, protože mohou bránit krevnímu zásobení a vést k srdečnímu infarktu (infarkt myokardu), cévní mozkové příhodě nebo k úmrtí. Krevní sraženiny v tepnách, které zásobují krví srdce, mohou také snižovat krevní zásobení a vést k nestabilní angině pectoris (těžká bolest na hrudníku).
Přípravek Eliskardia potlačuje shlukování destiček a tak snižuje riziko vytvoření krevní sraženiny. Byl Vám předepsán přípravek Eliskardia, protože jste již prodělal(a) infarkt myokardu nebo jste
měl(a) nestabilní anginu pectoris a byl(a) jste léčen(a) zákrokem, při kterém se zprůchodňovaly
uzavřené tepny v srdci. Můžete mít také zavedený jeden nebo více stentů k udržení otevřeného průsvitu ucpané nebo zúžené tepny přivádějící krev do srdce. Přípravek Eliskardia snižuje riziko toho, že proděláte další infarkt myokardu nebo cévní mozkovou příhodu, nebo že zemřete na jednu z těchto aterotrombotických příhod. Váš lékař vám také bude podávat acetylsalicylovou kyselinu (např.
Aspirin), další protidestičkový přípravek.
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na prasugrel nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku. Alergická reakce se může projevit jako vyrážka, svědění, otok obličeje, otok rtů nebo dušnost. Pokud se vám to přihodí, sdělte to ihned svému lékaři.
jestliže trpíte onemocněním, které vede v současnosti ke krvácení, například krvácení ze žaludku nebo střev.
jestliže jste někdy prodělal(a) cévní mozkovou příhodu nebo tzv. tranzitorní ischemickou
ataku (TIA).
jestliže trpíte těžkým onemocněním jater.
Před užitím přípravku Eliskardia se poraďte se svým lékařem.
Před užitím přípravku Eliskardia byste měl(a) uvědomit svého lékaře, pokud se na Vás vztahuje cokoliv z níže uvedeného:
Pokud máte zvýšené riziko krvácení, například:
věk 75 let nebo více. Váš lékař by měl předepsat denní dávku 5 mg, protože u pacientů starších 75 let je vyšší riziko krvácení
nedávno prodělaný závažný úraz
nedávno podstoupená operace (včetně některých zubních zákroků)
nedávné nebo opakované krvácení ze žaludku nebo ze střev (např. žaludeční vřed nebo polypy v tlustém střevě)
tělesná hmotnost nižší než 60 kg. Váš lékař by měl předepsat denní dávku 5 mg přípravku Eliskardia, pokud vážíte méně než 60 kg
onemocnění ledvin nebo středně těžké potíže s játry
užívání určitých druhů léků (viz níže, „Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky“)
plánovaná operace (včetně některých zubních zákroků) v následujících sedmi dnech.
Váš lékař může kvůli zvýšenému riziku krvácení chtít, abyste přestal(a) dočasně užívat přípravek Eliskardia.
Pokud jste měl(a) alergickou reakci (hypersenzitivitu) na klopidogrel, nebo jakoukoli jinou protidestičkovou látku, sdělte to prosím svému lékaři před zahájením léčby přípravkem Eliskardia. Pokud následně užíváte přípravek Eliskardia a dojde u Vás k alergické reakci, která se může projevit jako vyrážka, svědění, otok tváře, otok rtů nebo potíže s dýcháním, sdělte to prosím ihned svému lékaři.
Informujte prosím ihned svého lékaře, pokud u Vás dojde k rozvoji stavu nazývaného trombotická trombocytopenická purpura (TTP), který zahrnuje horečku a tvorbu modřin, které mohou vypadat jako červené kulaté tečkovité podkožní podlitiny; může a nemusí se dostavit také nevysvětlitelná výrazná únava, zmatenost, zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka) (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).
Přípravek Eliskardia nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, potravinových doplňcích a bylinných přípravcích. Je obzvláště důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, pokud se léčíte klopidogrelem (protidestičkový přípravek), warfarinem (protisrážlivý přípravek) nebo
„nesteroidními antiflogistiky“, podávanými kvůli bolesti a horečce (například ibuprofenem, naproxenem, etorikoxibem). Pokud se tyto léky podávají současně s prasugrelem, mohou zvyšovat riziko krvácení.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte morfin nebo další opiody (léky užívané k léčbě silné bolesti).
Pokud užíváte prasugrel, užívejte jiné léčivé přípravky pouze v případě, že Vám to schválí Váš lékař.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte nebo pokud plánujete těhotenství v době, kdy užíváte tento přípravek.
Měla byste přípravek Eliskardia užívat pouze poté, co se svým lékařem prodiskutujete potenciální příznivé působení a jakákoli potenciální rizika hrozící vašemu nenarozenému dítěti.
Není pravděpodobné, že by přípravek Eliskardia ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 10 mg denně. Léčbu zahájíte jednorázovou dávkou 60 mg. Pokud vážíte méně než 60 kg nebo je vám více než 75 let, dávka přípravku Eliskardia je 5 mg denně.
Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) acetylsalicylovou kyselinu – sdělí Vám přesnou dávku, kterou budete užívat (obvykle mezi 75 mg a 325 mg denně).
Můžete užívat přípravek Eliskardia s jídlem nebo bez jídla. Svou dávku užívejte každý den přibližně
ve stejnou dobu. Tabletu nelámejte ani nedrťte.
Je důležité sdělit Vašemu lékaři, zubařovi a lékárníkovi, že užíváte přípravek Eliskardia.
Neprodleně se obraťte na svého lékaře nebo nemocnici, protože Vám může hrozit nadměrné krvácení. Měl(a) byste lékaři ukázat svoje balení přípravku Eliskardia
Nezvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud zapomenete užít svoji plánovanou denní dávku, užijte přípravek Eliskardia tehdy, kdy si vzpomenete. Pokud zapomenete na svou dávku po celý den, jen pokračujte v užívání přípravku Eliskardia následující den v obvyklé dávce. Neberte dvě dávky v jeden den.
Nepřestávejte užívat přípravek Eliskardia, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem; pokud přestanete užívat přípravek Eliskardia příliš brzy, může se zvýšit riziko srdečního infarktu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Obraťte se ihned na svého lékaře, pokud si všimnete čehokoliv z následujícího:
Náhlá necitlivost nebo slabost paže, dolní končetiny nebo obličeje, zejména pokud postihuje pouze jednu stranu těla
Náhlá zmatenost, potíže s řečí nebo s chápáním ostatních
Náhlé potíže s chůzí nebo ztráta rovnováhy či koordinace
Náhlá závrať nebo náhlá těžká bolest hlavy bez známé příčiny
Všechno z výše uvedeného může být známkou cévní mozkové příhody. Cévní mozková příhoda je méně častým nežádoucím účinkem přípravku Eliskardia u pacientů, kteří nikdy dříve neprodělali cévní mozkovou příhodu nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA).
Kontaktujte také ihned svého lékaře, pokud si všimnete čehokoli z následujícího:
Horečka a tvorba modřin, které mohou vypadat jako červené kulaté tečkovité podkožní podlitiny, může a nemusí se dostavit také nevysvětlitelná výrazná únava, zmatenost, zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) (viz bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eliskardia užívat“).
Vyrážka, svědění, otok tváře, otok rtů nebo dušnost. Tyto příznaky mohou být známkou závažné alergické reakce (viz bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eliskardia užívat“).
Krev v moči
Krvácení z konečníku, krev ve stolici nebo černá stolice
Nezvladatelné krvácení, například z řezné rány
Všechno z výše uvedeného může být známkou krvácení, nejčastějšího nežádoucího účinku přípravku Eliskardia. I když nastává méně často, závažné krvácení může ohrožovat život.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Krvácení do žaludku nebo do střev
Krvácení z místa vpichu jehly
Krvácení z nosu
Kožní vyrážka
Malé červené podlitiny v kůži (ekchymózy)
Krev v moči
Hematom (krvácení pod kůží v místě vpichu injekce nebo ve svalu, způsobující otok)
Nízká hladina hemoglobinu nebo nízký počet červených krvinek v krvi (anemie)
Podlitiny
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Alergické reakce (vyrážka, svědění, otok rtů/jazyka nebo potíže s dýcháním)
Samovolné krvácení z oka, konečníku, dásní nebo do břicha kolem vnitřních orgánů
Krvácení po operaci
Vykašlávání krve
Krev ve stolici
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
Nízký počet krevních destiček
Podkožní hematom (krvácení pod kůži vyvolávající otok)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Eliskardia 5 mg potahované tablety
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Eliskardia 10 mg potahované tablety
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je prasugrelum. Jedna potahovaná tableta obsahuje prasugrelum 5 mg nebo 10
mg.
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza , makrogol 4000, poloxamer 188, kyselina fumarová - pro úpravu pH, sodná sůl kroskarmelózy, hydrofobní koloidní oxid křemičitý, mannitol , magnesium-stearát v jádru tablety a hypromelóza, monohydrát laktózy, oxid titaničitý (E171), triacetin , žlutý oxid železitý (E172) – pouze pro 5 mg potahované tablety, červený oxid železitý (E172) - pouze pro 10 mg potahované tablety v potahové vrstvě. Viz bod
2. „Přípravek Eliskardia obsahuje laktózu a sodík“.
5mg potahované tablety (tablety) jsou světle hnědožluté, oválné, bikonvexní, potahované tablety o rozměrech 8,5 mm x 4,5 mm.
10mg potahované tablety (tablety) jsou růžové, oválné, lehce bikonvexní, potahované tablety o
rozměrech 10,5 mm x 5,5 mm.
Přípravek Eliskardia je dostupný v krabičkách po 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 a 98 potahovaných tabletách v blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Název členského státu | Název léčivého přípravku |
Bulharsko | Eлискардия |
Česká republika, Estonsko, Chorvatsko, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Rumunsko, Slovinsko | Eliskardia |