Příbalová informace: Informace pro pacienta

TAMUROX, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

tamsulosini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci:

  
  

  1. Co je Tamurox a k čemu se používá

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete užívat Tamurox

  2. Jak se Tamurox užívá

  3. Možné nežádoucí účinky

  4. Jak přípravek uchovávat

  5. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je Tamurox a k čemu se používá

  Léčivou látkou přípravku Tamurox je tamsulosinum. Je to selektivní antagonista A/1D adrenoreceptorů. Snižuje napětí v hladkém svalstvu prostaty a močové trubice, čímž umožňuje snazší průtok moče močovou trubicí a usnadňuje tak močení. Navíc přípravek snižuje pocit nucení k močení.

  Tamurox se používá u mužů k léčbě potíží dolních močových cest spojených s nezhoubným zbytněním prostaty (benigní hyperplazie prostaty). Tyto potíže mohou zahrnovat obtížné močení (slabý proud), ukapávání moče, silné nutkání k močení, časté močení v noci i ve dne.

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tamurox užívat Neužívejte přípravek Tamurox:

• jestliže jste alergický na tamsulosini hydrochloridum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit jako náhlý místní otok měkkých tkání (např. hrdla nebo jazyka), dýchací potíže a/nebo svědění a vyrážka (angioedém).

- jestliže trpíte vážným onemocněním jater.

• jestliže trpíte závratěmi kvůli nízkému krevnímu tlaku při změně polohy (chcete-li se z lehu rychle posadit nebo postavit).

  Upozornění a opatření

  Před užitím přípravku Tamurox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

  • Jsou nutné pravidelné lékařské prohlídky ke sledování vývoje léčeného onemocnění.

  • Vzácně se může během užívání přípravku Tamurox, stejně jako u ostatních podobných přípravků, objevit slabost.

    Při prvních pocitech závratí nebo slabosti je třeba se posadit nebo si lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí.

  • Pokud trpíte závažným onemocněním ledvin, informujte o tom svého lékaře.

  • Pokud máte podstoupit oční operaci k odstranění šedého zákalu čočky (katarakta), informujte svého očního lékaře, že jste užíval, užíváte nebo máte užívat Tamurox. Oční lékař pak může přijmout potřebná opatření, pokud jde o použitou operační techniku a podání léků.

Zeptejte se svého lékaře, zda nemáte odložit nebo dočasně přerušit užívání tohoto přípravku před operací šedého zákalu.

Děti

Nedávejte tento lék dětem nebo dospívajícím mladším 18 let, protože v této populaci není účinný.

Jiné léčivé přípravky a Tamurox

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

Užívání přípravku Tamurox zároveň s jinými léčivy ze stejné skupiny (antagonisté (blokátory)

1- adrenoreceptorů) mohou způsobit nežádoucí pokles krevního tlaku.

Je zvláště důležité informovat lékaře, pokud jste současně léčeni léky, které mohou snižovat odstraňování přípravku Tamurox z těla (například ketokonazol, erytromycin).

Tamurox s jídlem, pitím a alkoholem

Tamurox se musí užívat po snídani nebo po prvním denním jídle.

Těhotenství, kojení a fertilita

Tento bod není relevantní, protože tamsulosin není určen pro použití u žen. U mužů byly po užití tamsulosinu hlášeny poruchy sexuálních funkcí.

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není známo, že by Tamurox měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přesto je třeba myslet na to, že se během léčby mohou objevit závratě. V takovém případě byste neměl činnosti vyžadující zvýšenou pozornost vykonávat.

Tamurox obsahuje barviva oranžová žluť, azorubin, a ponceau 4R.

Alergické reakce se mohou objevit díky přítomnosti barevných přísad použitých v tomto přípravku: oranžová žluť (E110), azorubin (E122), a ponceau 4R (E124).

3. Jak se Tamurox užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávka je jedna tobolka denně, která se má užívat po snídani nebo prvním denním jídle. Tobolku je nutno polykat vcelku, nedrťte ji ani nežvýkejte. Tamurox se obvykle užívá dlouhodobě. Účinky přípravku na močový měchýř a močení se udržují dlouhodobou léčbou přípravkem Tamurox.

Jestliže jste užil více přípravku Tamurox, než jste měl:

Užití příliš velkého počtu tobolek přípravku Tamurox může vést k nežádoucímu poklesu krevního tlaku a vzestupu srdeční frekvence s pocity slabosti. Pokud jste užil více přípravku Tamurox, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamurox:

Pokud jste si zapomněl vzít Tamurox v doporučenou dobu, užijte jej kdykoli později během dne. Pokud si to uvědomíte až další den, prostě pokračujte v obvyklém dávkovacím schématu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tobolku.

Pokud přestanete užívat přípravek Tamurox:

Pokud léčbu přípravkem Tamurox předčasně ukončíte, vaše původní obtíže se mohou vrátit. Pokračujte proto v užívání přípravku podle doporučení lékaře, i když vaše obtíže vymizely. Pokud zvažujete ukončení léčby, vždy se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

1. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Časté (méně než u jednoho z 10 uživatelů a více než u jednoho ze 100 (1-10%)):

   Závratě, zvláště při změně polohy (sedání nebo při vstávání). Abnormální ejakulace.

   Retrográdní ejakulace: to znamená, že semeno neodchází z těla močovou trubicí, ale místo toho se dostává do močového měchýře. Tento jev je neškodný.

   Porucha ejakulace.

   
   

   Méně časté (více než u jednoho z 1000, ale méně než u jednoho ze 100 uživatelů (0,1-1%)): Bolest hlavy, palpitace (pociťované rychlé nebo nepravidelné bušení srdce), snížení krevního tlaku např. při náhlé změně polohy z polohy vsedě nebo vleže, někdy spojené se závratí, rýma nebo pocit ucpaného nosu, průjem, nevolnosti a zvracení, zácpa, slabost (astenie), vyrážka, svědění a kopřivka (urtikárie).

   
   

   Vzácné (více než u jednoho z 10 000, ale méně než u jednoho z 1 000 pacientů (0,01-0,1%)): Mdloba a náhlý místní otok měkkých tkání těla (např. hrdlo a jazyk), dýchací potíže a/nebo svědění a vyrážka, často jako příznak alergické rekce (angioedém).

   
   

   Velmi vzácné (méně než jeden z 10 000 případů (<0,01%)):

   Priapismus (bolestivá dlouhodobá nechtěná erekce, která vyžaduje lékařské ošetření).

   Vyrážka, zánět a výskyt puchýřů na kůži a/nebo sliznici rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavního ústrojí

   (Stevens-Johnsonův syndrom).

   
   

   Není známo (frekvenci není možné z dostupných údajů určit):

   Rozmazané vidění, poruchy zraku.

   Krvácení z nosu.

   Závažné postižení kůže, které může postihnout ústa a další části těla. Kožní onemocnění

   Sucho v ústech

   Abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, zrychlená srdeční frekvence

   (tachykardie)), obtížné dýchání (dušnost).

   Pokud podstupujete operaci očí z důvodu šedého zákalu (katarakty) a užíváte nebo jste dřív užíval Tamurox, zornice se může špatně roztahovat a duhovka (zbarvená kruhová část oka) může během operace plovat.

   
   

   Hlášení nežádoucích účinků

   Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

2. Jak přípravek uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale.

   Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

3. Obsah balení a další informace Co přípravek Tamurox obsahuje

Léčivou látkou přípravku Tamurox je tamsulosini hydrochloridum.

Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 400 mikrogramů.

Pomocnými látkami jsou:

Obsah tobolky: mikrokrystalická celulóza, magnesium – stearát, disperze kopolymeru MA/AE 1:1, hydroxid sodný, triacetin, oxid titaničitý (E171), mastek

Spodní část tobolky:

želatina, oranžová žluť, ponceau 4R (E124), chinolinová žluť (E104), brilantní modř (E133), oxid titaničitý (E171)

Vrchní část tobolky:

želatina, žlutý oxid železitý (E172), brilantní modř (E133), azorubin (E122), oxid titaničitý (E171) Černý inkoust: šelak, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný

Jak vypadá přípravek Tamurox a velikost balení

Tamurox, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním se skládají z hnědé vrchní části a oranžové spodní části tobolky velikosti „2“ s černým potiskem „R“ na vrchní části a „TSN400“ na spodní části tobolky. Tobolky obsahují bílé až téměř bílé granule.

Velikost balení:

1, 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Adamed Czech Republic s.r.o.

Thámova 137/16

186 00 Praha 8 - Karlín

Česká republika

Výrobci:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp Nizozemsko

Terapia, S.A.

124, Fabricii street, Zip Code 400632, Cluj Napoca, Cluj

Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo TAMSULOSIN BASICS 0,4 mg Hartkapsel, retardiert Belgie Ranomax 400 microgram capsules met verlengde afgifte

Česká republika: Tamurox, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Itálie: Tamsulosin SUN 0,4 mg capsule a rilascio prolungato

Litva: Ranomax 400 mikrogramų pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės Lucembursko: Ranomax 400 microgrammes gélules à libération prolongée Nizozemsko: Tamsulosine HCl SUN 0.4 mg capsules met verlengde afgifte Polsko: Ranlosin, 0,4 mg prolonged release tablets

Slovenská republika: Tamurox 0,4 mg kapsuly s predĺženým uvoľňovaním

Španělsko: Tamsulosina SUN 0,4 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Velká Británie: Contiflo XL 400 micrograms capsules

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 11. 3. 2020