ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Technescan PYP
technetium (99mTc) stannous agent labelled cells
natrii pyrophosphas decahydricus
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Technescan PYP a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Technescan PYP používat
Jak se přípravek Technescan PYP používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Technescan PYP uchovávat
Obsah balení a další informace
Tento radiofarmaceutický přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Přípravek Technescan PYP je určen k následujícím vyšetřením (pomocí jejich zobrazení):
sleziny
srdeční funkce
průtoku krve tělesnými orgány
skrytého krvácení do břicha či střev
krevního objemu
Tento přípravek je dodáván jako neradioaktivní prášek. Při podání odborným zdravotnickým pracovníkem dojde nejprve u červených krvinek k „nasycení cínem“ a poté je použit radioaktivní roztok technecistanu- (99mTc) sodného k označení červených krvinek. Po injekčním podání do těla se tato látka hromadí v konkrétních orgánech, např. ve slezině nebo v červených krvinkách.
Přítomnost této radioaktivní látky se může díky použití speciálních kamer snímat zvnějšku těla a získá se obraz, který se nazývá „scan“. Toto zobrazení přesně ukáže rozložení radioaktivity v orgánu a v těle. Lékaři to dá hodnotnou informaci o uspořádání a funkci tohoto orgánu.
Použití přípravku Technescan PYP a následné podání technecistanu-(99mTc) sodného je spojeno s vystavením pacienta malému množství radioaktivní záření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že očekávaný přínos tohoto vyšetření s radiofarmakem převýší možná rizika z ozáření.
jestliže jste alergický(á) na difosforečnan sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před použitím přípravku Technescan PYP se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Technescan PYP je zapotřebí jestliže:
jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná.
kojíte.
máte onemocnění ledvin.
vypít dostatek vody, abyste během prvních hodin po vyšetření co nejčastěji močili.
Jste-li mladší, než 18 let, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože mohou ovlivnit vyhodnocení získaného skenu.
Následující léčivé přípravky a zdravotnické materiály mohou ovlivňovat vyšetření přípravkem Technescan PYP:
léky proti srážení krve, např. heparin
léky obsahující sloučeniny cínu
léky snižující kyselost žaludečního obsahu obsahující hliník
léky pro snížení krevního tlaku, např. prazosin, methyldopa, hydralazin, verapamil, nifedipin
léky na srdeční obtíže, např.
léky, jejichž název účinné látky končí na „-olol“, např. propanolol
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete tento přípravek používat.
Před podáním přípravku Technescan PYP informujte lékaře nukleární medicíny, pokud je možné, že můžete být těhotná, v případě, že Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte.
V případě jakýchkoliv pochybností se obraťte na lékaře nukleární medicíny, který bude vyšetření provádět.
Lékař nukleární medicíny Vám v těhotenství podá přípravek Technescan PYP pouze v případě, že očekávané přínosy vyšetření převáží nad možnými riziky.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, že kojíte, protože Vám bude doporučeno přerušení kojení do doby, kdy radioaktivita nebude ve Vašem těle přítomna. To trvá přibližně 4 až 12 hodin v závislosti na použité proceduře radioaktivního značení.
Mléko vytvořené během této doby, musí být znehodnoceno. Prosím, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete kojení obnovit.
Je také možné, že se během 2 hodin po proceduře budete muset vyhnout blízkému kontaktu se svým dítětem.
U přípravku Technescan PYP se považuje za nepravděpodobné, že by ovlivnil řízení dopravních prostředků a
obsluhu strojů.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné lahvičce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Pro používání, manipulaci a likvidaci radiofarmak platí přísné předpisy. Přípravek Technescan PYP je používán výhradně na odborném pracovišti zdravotnického zařízení. Vždy Vám bude podán dostatečně vyškoleným odborným pracovníkem s patřičným oprávněním pro bezpečnou manipulaci s radioaktivním materiálem. Tito odborníci budou dbát na bezpečnost při použití tohoto přípravku a budou Vás informovat o postupu vyšetření a jeho jednotlivých krocích.
Lékař nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, rozhodne, jaké množství přípravku Technescan PYP a jaké množství technecistanu-(99mTc) sodného Vám bude podáno. Bude podána co nejnižší možná dávka, která ještě zajistí získání požadované informace.
Obvyklá dávka technecistanu-(99mTc) sodného pro dospělé se pohybuje v rozmezí 1-925 MBq (megabecquerel je jednotkou používanou pro měření radioaktivity a určuje aktivitu dané radioaktivní látky), podává se nitrožilní injekcí. Injekce je podána buď přímo (in vivo metoda označení) nebo po smísení s odebraným vzorkem Vaší krve (in vitro metoda označení).
Pro děti a dospívající bude podaná dávka přizpůsobena dle tělesné hmotnosti.
Přípravek Technescan PYP se podává intravenózně (injekcí do žíly) a po 30 minutách násleuje injekční podání technecistanu-(99mTc) sodného (in vivo metoda označení).
Technescan PYP může být také přidán ke vzorku Vaší krve a smísen s roztokem technecistanu-(99mTc) sodného. Vaše radioaktivně označené červené krvinky jsou pak zpětně podány injekčně do žíly.
Jedna injekce přípravku Technescan PYP obvykle postačí pro provedení vyšetření, které lékař potřebuje.
Lékař nukleární medicíny Vás bude informovat o obvyklé době trvání vyšetření.
se máte vyhnout blízkému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu 2 hodin po podání injekce s radioaktivní látkou.
máte co nejčastěji močit, abyste vyloučili přípravek z těla.
Nedoporučuje se opakovat vyšetření dříve, než za 3 měsíce, jelikož zbytková množství cínu zůstávají přítomna v červených krvinkách delší dobu.
Váš lékař nukleární medicíny Vám sdělí, zda je po podání přípravku nutné dodržovat nějaká zvláštní opatření. V případě jakýchkoliv otázek se obraťte na svého lékaře nukleární medicíny.
Tento přípravek je Vám podáván pouze v jednotlivé dávce a pod pečlivým dohledem lékaře nukleární medicíny, proto není pravděpodobné, že dojde k předávkování. Nicméně v případě předávkování obdržíte vhodnou léčbu. Lékař nukleární medicíny odpovědný za průběh vyšetření Vám může doporučit, abyste pil(a) dostatek vody k podpoře močení a zrychlil(a) tak vyloučení radioaktivity z těla.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který dohlíží na průběh vyšetření.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, s četností není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Al ergické reakce:
návaly horka
svědění celého těla, kopřivka, zčervenání
rozšíření krevních cév způsobující snížení krevního tlaku
pocení
otok paží nebo obličeje
pocit na zvracení, zvracení
příliš rychlý srdeční rytmus
bezvědomí
dušnost
obtíže při polykání
svalové křeče a svalová bolest
nadměrná tvorba slz
poruchy chuti
Vazovagální reakce ( z působené v livem bloudivého ner v u na krev ní oběh):
mdloby
bolest hlavy, závratě
stav zmatenosti
příliš pomalý srdeční rytmus
zvonění v uších
třes, zimnice
bledost
rozmazané vidění
nepříjemné pocity na kůži jako je brnění
Místní a jiné reakce:
bolest na hrudi
reakce v místě podání injekce: kožní vyrážka, svědění, bolest, otok, zánět a celulitida (kožní infekce)
Dojde-li k výskytu jakéhokoliv nežádoucího účinku uvedeného výše, kontaktujte okamžitě lékaře nukleární medicíny
Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření, což je spojeno s velmi nízkým rizikem vzniku rakoviny a dědičných poškození.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Tento léčivý přípravek nebudete muset uchovávat. Je uchováván pod dozorem odborných pracovníků v určených prostorách. Uchovávání radiofarmak probíhá vždy v souladu s platnými národními předpisy pro radioaktivní materiály.
Následující informace je určena pro odborný zdravotnický personál:
Přípravek Technescan PYP nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a štítku lahvičky za „EXP“.
Přípravek Technescan PYP nepoužívejte při viditelných známkách poškození.
Léčivou látkou je natrii pyrophosphas decahydricus.
Jedna injekční lahvička obsahuje natrii pyrophosphas decahydricus 20 mg.
Pomocnými látkami jsou dihydrát chloridu cínatého, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková.
Technescan PYP je prášek pro přípravu injekčního roztoku, který je balen ve skleněné injekční lahvičce objemu 10 ml, třídy I Ph.Eur, která je uzavřena bromobutylovou zátkou a hliníkovým uzávěrem. Jedno balení obsahuje 5 lahviček.
1755 LE Petten Nizozemsko
Curium Netherlands B.V. Westerduinweg 3
1755 LE Petten Nizozemsko
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Kompletní informace o přípravku Technescan PYP naleznete v souhrnu údajů o přípravku (SmPC), který je přiložen k přípravku, aby byly zdravotnickým pracovníkům poskytnuty další odborné a praktické informace o podávání a používání tohoto radiofarmaceutického přípravku.
Další informace viz SmPC přípravku Technescan PYP.