Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

GlucaGen HypoKit
glucagon

CENY

1MG INJ PSO LQF 1+1ML+STŘ

Velkoobchod: 297,74 Kč
Maloobchodní: 442,20 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele


GlucaGen HypoKit 1 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Glucagonum humanum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Jak GlucaGen HypoKit vypadá a co obsahuje toto balení

GlucaGen HypoKit je dodáván jako sterilní bílý prášek glukagonu v injekční lahvičce s rozpouštědlem v injekční stříkačce na jedno použití. Prášek je slisovaný. Po rozpuštění roztok obsahuje 1 mg glukagonu v 1 ml.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Novo Nordisk A/S Novo Allé

2880-Bagsværd, Dánsko


  1. Doplňující informace pro zdravotnický personál


Před čtením těchto doplňujících informací musí zdravotničtí pracovníci pročíst všechny výše uvedené body.


Z důvodu nestability přípravku GlucaGen HypoKit v roztoku, musí být přípravek podán bezprostředně po rekonstituci. Přípravek nesmí být podáván intravenózní infuzí.


Nesnažte se nasadit zpět kryt na jehlu použité injekční stříkačky. Použitou injekční stříkačku vložte do oranžové krabičky. Použitou jehlu zlikvidujte při nejbližší příležitosti v nádobě na použité jehly.


Léčba závažné hypoglykemie

Aplikujte subkutánní nebo intramuskulární injekcí. Pokud pacient neodpoví do 10 minut, je třeba podat intravenózně glukózu. Poté co pacient odpověděl na léčbu, je třeba podat mu ústy uhlohydráty k obnově jaterního glykogenu a prevenci relapsu hypoglykemie.


Diagnostické úkony

Po ukončení vyšetření musí být podány ústně uhlohydráty, je-li to vhodné vzhledem k použité metodě. Je třeba mít na paměti, že GlucaGen HypoKit působí opačně než inzulin. Zvláštní opatrnosti je třeba, je-li GlucaGen HypoKit použit při endoskopii nebo radiografii u diabetiků nebo starších lidí majících potíže se srdcem.


Uvědomte si, že injekční stříkačka s tenčí jehlou a jemnější kalibrací mohou být pro použití k diagnostickým účelům vhodnější.


Vyšetření gastrointestinálního traktu:

Dávky se pohybují v rozmezí od 0,2 – 2 mg v závislosti na diagnostické technice a způsobu aplikace. Při diagnostickém použití pro relaxaci žaludku, bulbu duodena, duodena a tenkého střeva se používá 0,2 – 0,5 mg podaných intravenózně nebo 1 mg podaný intramuskulárně. Dávka pro relaxaci tračníku je 0,5 – 0,75 mg podaných intravenózně nebo 1 – 2 mg podané intramuskulárně. Nástup účinku po intravenózní aplikaci 0,2 – 0,5 mg se objevuje během 1 minuty a trvá po dobu 5 – 20 minut. Nástup účinku po intramuskulární injekci 1 – 2 mg se objevuje po 5 – 15 minutách a trvá přibližně 10 – 40 minut.


Další nežádoucí účinky po použití k diagnostickým účelům

Změny krevního tlaku, rychlý srdeční tep, hypoglykemie a hypoglykemické kóma.


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 5. 2021



https://www.sukl.cz.