ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Paracetamol Zentiva k.s.
paracetamol
paracetamol
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Paracetamol Zentiva k.s. a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol Zentiva k.s. užívat
Jak se přípravek Paracetamol Zentiva k.s. užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Paracetamol Zentiva k.s. uchovávat
Obsah balení a další informace
Tento přípravek obsahuje paracetamol, léčivou látku tlumící horečku a bolest.
Paracetamol Zentiva k.s. je určen ke krátkodobé léčbě mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy, zubů, bolest při menstruaci, bolest svalů a kloubů při chřipce a nachlazení, a také ke snížení horečky.
Paracetamol Zentiva k.s. je určen pro dospělé, dospívající a děti s tělesnou hmotností nad 21 kg (od 6 let).
Pokud se do 3 dnů (v případě horečky) nebo do 5 dnů (v případě bolesti) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
při těžkém jaterním selhávání;
při akutním zánětu jater.
Při užívání tohoto léku nepijte alkoholické nápoje.
Před užitím přípravku Paracetamol Zentiva k.s. se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
trpíte onemocněním jater
trpíte onemocněním ledvin
jste závislý(á) na alkoholu
máte nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
trpíte nízkým počtem červených krvinek způsobeným jejich abnormálním rozpadem (hemolytická anemie)
jste staršího věku
jste dehydratovaný(á) nebo podvyživený(á)
Je třeba dbát opatrnosti, pokud
trpíte závažnou infekcí, která může vést k metabolické acidóze. Příznaky metabolické acidózy jsou:
hluboké, zrychlené, obtížné dýchání,
pocit na zvracení (nevolnost), zvracení,
ztráta chuti k jídlu.
Pokud se u Vás vyskytne kombinace těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Neužívejte tento přípravek bez porady s lékařem, pokud máte problémy s pitím alkoholu.
Vzhledem k množství léčivé látky v tabletě není přípravek Paracetamol Zentiva k.s. určen pro děti mladší než 6 let s tělesnou hmotností menší než 21 kg.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky paracetamolu a účinky jiných léků, které užíváte současně, se mohou navzájem ovlivňovat. Před užitím přípravku Paracetamol Zentiva k.s. se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte některý z následujících léků:
některé léky ke snížení srážlivosti krve (např. warfarin).
léky proti nevolnosti a zvracení (např. metoklopramid nebo domperidon) nebo léky ke snížení hladiny cholesterolu (cholestyramin).
kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léčivé přípravky proti bolesti a horečce ze skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).
některá antibiotika (rifampicin, chloramfenikol).
některé léky používané k léčbě dny (probenecid).
některé léky používané k léčbě epilepsie (fenobarbital, fenytoin, karbamazepin).
bylinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou.
zidovudin (používaný k léčbě infekce HIV).
isoniazid (používaný k léčbě tuberkulózy).
flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin (metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání maximálních denních dávek paracetamolu.
Během léčby tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje riziko poškození jater. Máte-li problémy s požíváním alkoholu, poraďte se před zahájením léčby přípravkem Paracetamol Zentiva k.s. se svým lékařem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud je to nutné, přípravek Paracetamol Zentiva k.s. můžete v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a užívejte ji po co nejkratší možnou dobu. Pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete léčivý přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře.
Paracetamol Zentiva k.s. je vylučován do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by ovlivnil kojené dítě. Při krátkodobé léčbě doporučenými dávkami tohoto léčivého přípravku není nutno kojení přerušit.
Paracetamol Zentiva k.s. nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé dávkování viz doporučení v tabulce níže.
Věk | Tělesná hmotnost | Dávka | Maximální denní dávka |
6–8 let | 21–24 kg | ½ tablety (250 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4–6 hodin | 2,5 tablety (1,25 g) |
9–10 let | 25–32 kg | ½ tablety (250 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4–6 hodin | 3 tablety (1,5 g) |
10–12 let | > 33 kg | 1 tablety (500 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4–6 hodin | 4 tablety (2 g) |
12–15 let | 34‒60 kg | 1 tablety (500 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4 hodin | 6 tablet (3 g) |
> 15 let | 34‒60 kg | 1 tablety (500 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4 hodin | 6 tablet (3 g) |
> 60 kg | 1–2 tablety (500–1000 mg) dle potřeby, s odstupem nejméně 4–6 hodin | 6 tablet (3 g)* |
* Maximální denní dávku 8 tablet (4 g) mohou užívat pacienti s tělesnou hmotností nad 60 kg pouze po konzultaci s lékařem.
Paracetamol Zentiva k.s. není určen pro děti do 6 let s tělesnou hmotností menší než 21 kg. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater určí dávkování lékař.
Délka léčby
Délku léčby určí lékař.
Způsob podání
Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Paracetamol Zentiva k.s. lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Předávkování se může projevit pocitem na zvracení, zvracením a bledostí. Ve všech případech podezření na předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, i v případě, že se Vy nebo dítě cítíte dobře, protože hrozí riziko opožděného, závažného a nevratného poškození jater. Lékaři předložte použité balení a tuto příbalovou informaci.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte zapomenutou dávku přípravku, jakmile si vzpomenete, a případnou další dávku užijte s časovým odstupem uvedeným v bodě 3 výše.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
alergické reakce jako je kožní vyrážka nebo svědění (vzácné – může postihnout až 1 z 1000 lidí), někdy doprovázené dýchacími potížemi, otokem rtů, jazyka, hrdla nebo tváří (velmi vzácné – může postihnout až 1 z 10 000 lidí),
závažné kožní reakce včetně odlupování kůže či vřídků v ústech (velmi vzácné – může postihnout až 1 z 10 000 lidí),
předchozí problémy s dýcháním po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti
bolesti, které patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, a máte podobné problémy po podávání přípravku Paracetamol Zentiva k.s. (velmi vzácné – může postihnout až 1 z 10 000 lidí),
nevysvětlitelná tvorba modřin (velmi vzácné – může postihnout až 1 z 10 000 lidí).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
porucha funkce jater
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
léčivou látkou je paracetamol. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
pomocné látky jsou předbobtnalý kukuřičný škrob; kukuřičný škrob; mastek (E 553); kyselina stearová (E 570); povidon (E 1201); kalium-sorbát (E 202).
Paracetamol Zentiva k.s. jsou bílé tablety ve tvaru tobolky s plochými hranami, s rozměry přibližně 17 × 7 mm, s půlicí rýhou (S|1) na jedné straně.
Paracetamol Zentiva k.s. je balen v PVC/Al blistru. Velikost balení:
50 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zentiva, k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Zentiva S.A., Bulevardul Pallady Theodor Nr. 50 Sector 3, 032266 Bukurešť, Rumunsko
Česká republika, Francie: Paracetamol Zentiva k.s.