ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Heminevrin
clomethiazole
clomethiazolum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je HEMINEVRIN a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete HEMINEVRIN užívat
Jak se HEMINEVRIN užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak HEMINEVRIN uchovávat
Obsah balení a další informace
HEMINEVRIN obsahuje léčivou látku klomethiazol. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv, která se označují jako hypnotika (přípravky na spaní) nebo sedativa (přípravky na zklidnění). HEMINEVRIN má uklidňující účinek na Vaši nervovou soustavu.
HEMINEVRIN se používá k:
léčbě pocitu neklidu a pohybového neklidu (agitovanost) u starších pacientů,
léčbě poruch spánku u starších pacientů,
odstranění příznaků při odvykání pití alkoholu.
Jestliže jste alergický(á) na klomethiazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Jestliže máte závažné náhle vzniklé problémy s dýcháním (akutní plicní nedostatečnost).
Jestliže požíváte alkohol.
Před užitím přípravku HEMINEVRIN se poraďte se svým lékařem:
Jestliže máte problémy s játry.
Jestliže jste někdy měl(a) zástavu dechu v průběhu spánku trvající několik vteřin. Tento
jev se označuje jako „spánková apnoe“.
Jestliže máte dlouhodobé obtíže s dýcháním (chronická plicní nedostatečnost).
Heminevrin není určen pro děti a dospívající do 18 let.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
cimetidin (užívaný k léčbě žaludečních vředů a pálení žáhy).
karbamazepin a další přípravky k léčbě epilepsie.
chloroxazon (k úlevě od svalových křečí v zádech i jinde).
propranolol (k léčbě vysokého krevního tlaku a problémů se srdcem, např. angina
pectoris).
sedativa (přípravky ke zklidnění).
přípravky k léčbě bolesti.
antidepresiva (k léčbě deprese nebo k prevenci jejího návratu).
antibiotika (k léčbě nebo prevenci infekce).
- anestetika (přípravky k znecitlivění). Pokud podstupujete operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, řekněte před operací svému lékaři nebo zubaři, že užíváte přípravek HEMINEVRIN.
V průběhu léčby přípravkem HEMINEVRIN nepijte alkohol. Kombinace alkoholu a přípravku HEMINEVRIN by Vám mohla uškodit. Pokud potřebujete více informací, zeptejte se svého lékaře. HEMINEVRIN užívejte vždy před jídlem nebo vždy po jídle.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neexistují důkazy o bezpečnosti přípravku u těhotných žen, stejně tak nejsou údaje o bezpečnosti pro kojené dítě. O případném užívání v době těhotenství nebo kojení rozhodne ošetřující lékař.
Neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte stroje, když užíváte HEMINEVRIN. HEMINEVRIN může vyvolat ospalost.
Tento léčivý přípravek obsahuje 7 mg sorbitolu v jedné tobolce.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Informace zaznamenané lékárníkem na krabičce léku Vám připomenou, co lékař říkal. Bude tam zaznamenáno, kolik tobolek a jak často je máte užívat. Neužívejte více tobolek, než předepsal lékař. Tobolky se musí polykat celé, zapíjet vodou a nesmí se rozkousat nebo dělit.
Obvyklá dávka přípravku závisí na tom, kvůli čemu (jaké diagnóze) HEMINEVRIN užíváte.
1 tobolka třikrát denně.
předepsanou dávku snižovat. Neužívejte HEMINEVRIN po dobu delší, než Vám předepsal lékař.
Pokud omylem užijete více tobolek, než jste měl(a), informujte lékaře nebo jděte přímo do
nemocnice a vezměte s sebou Váš lék.
Pokud jste zapomněl(a) na pravidelnou dávku, užijte ji hned, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas pro další dávku, vyčkejte až do této doby a pokračujte již normálně. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Léčbu Vám přeruší nebo ukončí lékař. Bez porady s lékařem nepřestávejte přípravek užívat, protože při náhlém ukončení zvláště po dlouhodobé léčbě se mohou objevit příznaky z vysazení, jako jsou např. třes nebo křeče.
Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (mohou ovlivnit až 1 osobu z 10)
štípání a pálení v nose, rýma a zvýšená tvorba hlenu v průduškách
Méně časté ( mohou ovlivnit až 1 osobu ze 100)
pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, průjem
Vzácné ( mohou ovlivnit až 1 osobu z 1000)
alergické reakce jako otok obličeje, rtů, jazyka nebo i jiných částí těla, dušnost, sípaní a
obtížný nádech
tvorba puchýřů
nízký krevní tlak
zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) a zánět jater
Není známo (frekvenci nelze z dost upných údajů určit )
porucha čití projevující se brněním, mravenčením nebo svěděním
zánět spojivek
bolest hlavy
zhoršení funkce jater
vznik lékové závislosti a příznaky z vysazení jako třes a křeče
spavost
vyrážka, kopřivka, svědění kůže
útlum dýchání a srdeční zástava po podání vysokých dávek.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/lahvičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je clomethiazolum. Jedna tobolka obsahuje clomethiazolum 192 mg.
Pomocnými látkami jsou: střední nasycené triacylglyceroly, želatina, glycerol 85%, složený sorbitolový roztok (obsahuje sorbitol a mannitol), oxid titaničitý (E 171) a hnědý oxid železitý (E 172).
HEMINEVRIN jsou měkké šedobéžové tobolky obsahující slabě žlutou až žlutou, čirou olejovitou kapalinu mírného příjemného pachu. Jedno balení obsahuje 100 měkkých tobolek v hnědé lahvičce o objemu 85 ml s vnitřním odtrhovacím uzávěrem (bílý PDPE) a s vnějším šroubovacím uzávěrem (bílý HDPE).
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Německo
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 23-24, 17489 Greifswald, Německo