Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Memixa
memantine

CENY

10MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 1 296,56 Kč
Maloobchodní: 1 759,98 Kč
Uhrazen: 558,88 Kč

10MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 1 296,56 Kč
Maloobchodní: 1 759,98 Kč
Uhrazen: 558,88 Kč

10MG TBL FLM 56

Velkoobchod: 1 000,00 Kč
Maloobchodní: 1 378,31 Kč
Uhrazen: 691,96 Kč

10MG TBL FLM 56

Velkoobchod: 1 000,00 Kč
Maloobchodní: 1 378,31 Kč
Uhrazen: 691,96 Kč

20MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 1 000,00 Kč
Maloobchodní: 1 378,31 Kč
Uhrazen: 691,96 Kč

20MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 1 000,00 Kč
Maloobchodní: 1 378,31 Kč
Uhrazen: 691,96 Kč

20MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 4 183,58 Kč
Maloobchodní: 5 420,02 Kč
Uhrazen: 3 017,82 Kč

20MG TBL FLM 98

Velkoobchod: 4 183,58 Kč
Maloobchodní: 5 420,02 Kč
Uhrazen: 3 017,82 Kč



PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


Memixa 20 mg potahované tablety

memantini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje



Co naleznete v této příbalové informaci


1. Co je přípravek Memixa a k čemu se používá

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memixa užívat

  2. Jak se přípravek Memixa užívá

  3. Možné nežádoucí účinky

  4. Jak přípravek Memixa uchovávat

6. Obsah balení a další informace


1. CO JE PŘÍPRAVEK MEMIXA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ


Jak přípravek Memixa účinkuje


Memixa patří do skupiny přípravků používaných k léčbě demence.

Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Memixa patří do skupiny přípravků nazývaných. Antagonisté NMDA receptorů. Memixa ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.


K čemu se Memixa používá


Memixa se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy choroby.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MEMIXA UŽÍVAT


Neužívejte přípravek Memixa


- jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto

přípravku (uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Memixa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:


V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem Memixa pravidelně vyhodnocovat.


Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.


Je nutno se vyhnout současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby), ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a jiných antagonistů NMDA receptorů.


Děti a dospívající

U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memixa nedoporučuje.


Další léčivé přípravky a přípravek Memixa

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Přípravek Memixa může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak může být Vaším lékařem upravena:



V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memixa.


Užívání přípravku Memixa s jídlem, pitím a alkoholem

Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své stravovací návyky (např. přechod z běžné na přísně vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest. Lékař Vám může v takových případech upravit dávku.


Těhotenství, kojení a plodnost


Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Těhotenství

Užití memantinu v těhotenství se nedoporučuje.


Kojení

Ženy užívající přípravek Memixa nemají kojit.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů


Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel a obsluhu strojů. Memixa může změnit schopnost reakce natolik, že řízení motorových vozidel a obsluha strojů nejsou vhodné.


Memixa obsahuje hlinitý lak oranžové žluti (E110).


Hlinitý lak oranžové žluti (E110) může způsobit alergické reakce.


Přípravek Memixa obsahuje sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku


(23 mg) v jedné tabletě, což je téměř "bez sodíku".3. JAK SE PŘÍPRAVEK MEMIXA UŽÍVÁ


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Dávkování


Doporučená dávka přípravku Memixa pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně.


Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně podle následujícího postupu léčby. Pro nastavení dávky jsou k dispozici tablety jiné síly.


Na začátku léčby začnete užívat polovinu 10mg potahované tablety (5 mg) přípravku Memixa 10 mg jednou denně. Tato dávka se zvyšuje každý týden o 5 mg, dokud není dosažena doporučená (udržovací) dávka. Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně a je dosažena na začátku čtvrtého týdne užívání.


Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.


Způsob podání


Memixa se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno ji užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat s jídlem nebo nalačno.


Délka léčby


Pokračujte v léčbě přípravkem Memixa tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Memixa, než jste měl(a)



Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  1. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY


    Podobně jako všechny léky může mít přípravek Memixa nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.


    Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):

    • Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost, zvýšení krevního tlaku a přecitlivělost na přípravek


      Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):

    • Únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)


      Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):

    • Záchvaty křečí


      Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

    • Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce


Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též u pacientů léčených přípravkem Memixa.


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím

Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.5. JAK PŘÍPRAVEK MEMIXA UCHOVÁVAT


Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za

„Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE


Co obsahuje přípravek Memixa


Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá 16,62 mg memantinu.


Další složky jsou mikrokrystalická celulosa, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, všechny v jádru tablety a hyprolosa, hypromelosa, mastek, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E 172), hlinitý lak oranžové žluti (E110) v potahu tablety.


Jak Memixa vypadá a co obsahuje toto balení


Memixa 20 mg potahované tablety jsou růžové až oranžové oválné bikonvexní potahované tablety.

Memixa 20 mg potahované tablety se dodává v blistrech v balení po 28, 30, 56, 90, 98 a 100 tabletách.


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Držitel rozhodnutí o registraci ARDEZ Pharma, spol. s.r.o. V Borovičkách 278

252 26 Kosoř Česká republika


Výrobce


Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugalsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Česká republika: Memixa


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 2. 2019