ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Lamotrigin Mylan
lamotrigine
100MG TBL NOB 30
Velkoobchod: | 167,00 Kč |
Maloobchodní: | 250,93 Kč |
Uhrazen: | 92,75 Kč |
100MG TBL NOB 30
Velkoobchod: | 167,00 Kč |
Maloobchodní: | 250,93 Kč |
Uhrazen: | 92,75 Kč |
100MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 466,00 Kč |
Maloobchodní: | 671,93 Kč |
Uhrazen: | 144,66 Kč |
100MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 466,00 Kč |
Maloobchodní: | 671,93 Kč |
Uhrazen: | 144,66 Kč |
lamotriginum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Lamotrigin Mylan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lamotrigin Mylan užívat
Jak se přípravek Lamotrigin Mylan užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Lamotrigin Mylan uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Lamotrigin Mylan patří do skupiny léčiv, které se nazývají antiepileptika, užívá se k léčbě dvou onemocnění: epilepsie a bipolární poruchy.
Lidé s epilepsií jsou náchylní k občasnému výskytu nekontrolovaných elektrických signálů v mozku. Tato období nekontrolované elektrické aktivity mohou vést k záchvatům. Přípravek Lamotrigin Mylan léčí epilepsii tím, že blokuje přenos signálů v mozku, které spouštějí epileptické křeče (záchvaty).
U dospělých a dětí od 13 let může být přípravek Lamotrigin Mylan užíván samostatně, nebo s jinými přípravky, které se užívají k léčbě epilepsie. Přípravek Lamotrigin Mylan může být také užíván s jinými přípravky k léčbě epileptických záchvatů, které se vyskytují v rámci onemocnění, které se nazývá Lennox-Gastautův syndrom.
U dětí ve věku mezi 2 a 12 roky se přípravek Lamotrigin Mylan může podávat s jinými přípravky, které léčí tyto stavy. Přípravek může být podán samostatně k léčbě epileptických záchvatů zvaných typické absence.
Pacienti s bipolární poruchou (někdy nazývanou maniodepresivní psychóza) mají extrémní změny
nálad s obdobím mánie (pozvednutá nálada nebo euforie), které střídá období deprese (hluboký smutek nebo zoufalství). K předcházení depresivních epizod vyskytujících se u bipolární poruchy se dospělým od 18 let může podávat Lamotrigin Mylan samostatně, nebo s jinými přípravky. Není ještě známo, jak v těchto případech Lamotrigin Mylan působí na mozek.
v bodě 6).
Jestliže se Vás to týká, informujte svého lékaře a neužívejte přípravek Lamotrigin Mylan.
Pokud se Vás něco z následujícího týká, poraďte se před užitím přípravku Lamotrigin Mylan se svým lékařem, který může rozhodnout o snížení dávky nebo o tom, že pro Vás přípravek Lamotrigin Mylan není vhodný:
pokud máte potíže s ledvinami
jestli se u Vás kdykoli po podání lamotriginu nebo jiného přípravku k léčbě bipolární poruchy nebo epilepsie objevila vyrážka nebo jestliže se u Vás objeví vyrážka nebo spálení od slunce po užití lamotriginu a vystavení se slunci nebo umělému záření (např. v soláriu). Váš lékař zkontroluje Vaši léčbu a může Vám doporučit vyhýbat se slunečnímu záření nebo se chránit před sluncem (např. používat opalovací krém a/nebo nosit ochranný oděv).
jestli se u Vás kdykoli vyvinula meningitida (zánět mozkových blan) po užití lamotriginu (přečtěte si popis těchto příznaků v bodě 4 této příbalové informace)
jestli již užíváte léčivé přípravky, které obsahují lamotrigin
jestliže máte předpoklad k onemocnění, které se nazývá syndrom Brugadových. Syndrom Brugadových je genetické onemocnění, které má za následek abnormální elektrickou aktivitu srdce. Abnormality EKG, které mohou vést k arytmiím (nepravidelný srdeční rytmus), mohou být vyvolány užíváním lamotriginu. Pokud pozorujete tento stav, poraďte se se svým lékařem.
U malého počtu lidí užívajících lamotrigin se může vyskytnout alergická reakce nebo potenciálně život ohrožující kožní reakce, která se může rozvinout do vážnějšího onemocnění, pokud se neléčí. Tyto reakce mohou zahrnovat Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), toxickou epidermální nekrolýzu (TEN) a lékovou reakci s eosinofilií a systémovými příznaky (DRESS). Musíte znát příznaky, na které si musíte dávat pozor, když užíváte lamotrigin.
Syndrom Brugadových je genetické onemocnění, které má za následek abnormální elektrickou aktivitu srdce. Abnormality EKG, které mohou vést k arytmiím (nepravidelný srdeční rytmus), mohou být vyvolány užíváním lamotriginu. Pokud pozorujete tento stav, poraďte se se svým lékařem.
U pacientů užívajících lamotrigin byly hlášeny případy vzácné, ale velmi závažné reakce imunitního systému. Pokud se během užívání lamotriginu vyskytne některý z následujících příznaků, ihned
kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka: horečka, vyrážka, neurologické příznaky (např. chvění nebo třes) stav zmatenosti, poruchy funkce mozku).
Nejvyšší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvních týdnech léčby.
Pokud se u Vás po použití lamotriginu vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu lamotriginem nikdy znovu zahájit.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Antiepileptika se užívají k léčbě některých onemocnění včetně epilepsie a bipolární poruchy. U pacientů s bipolární poruchou se mohou občas vyskytnout myšlenky na sebepoškozování nebo spáchání sebevraždy. Trpíte-li bipolární poruchou, mohou se u Vás tyto myšlenky vyskytnout s větší pravděpodobností, pokud:
poprvé začínáte s léčbou
jste již dříve přemýšleli o sebepoškození nebo sebevraždě
je Vám méně než 25 let.
Máte-li úzkostné myšlenky, stavy nebo pozorujete-li, že se cítíte hůř nebo se rozvíjejí nové příznaky při užívání přípravku Lamotrigin Mylan, neprodleně vyhledejte lékaře nebo pomoc v nejbližší nemocnici.
Malé množství pacientů léčených antiepileptiky jako je přípravek Lamotrigin Mylan trpělo představami, že si ublíží nebo si vezmou život. Jestliže kdykoli pocítíte stejné myšlenky, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
U některých typů epilepsie se záchvaty mohou občas zhoršovat, nebo se vyskytnout častěji během léčby přípravkem Lamotrigin Mylan. Někteří pacienti mohou zažít těžké záchvaty, které mohou způsobit závažné zdravotní problémy. Pokud se výskyt epileptických záchvatů zvýší, nebo máte-li těžké epileptické záchvaty při užívání přípravku Lamotrigin Mylan, neprodleně vyhledejte lékaře.
Přípravek Lamotrigin Mylan by se neměl podávat pacientům do 18 let k léčbě bipolární poruchy. Přípravky k léčbě deprese a jiných mentálních poruch zvyšují riziko sebevražedných myšlenek a chování u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně rostlinných nebo jiných léčivých přípravků zakoupených bez předpisu.
Aby Vám Váš lékař mohl s jistotou předepsat správnou dávku přípravku Lamotrigin Mylan, potřebuje vědět, zda užíváte další léky k léčbě epilepsie nebo duševních chorob. Tyto přípravky zahrnují:
oxkarbazepin, felbamát, gabapentin, levetiracetam, pregabalin, topiramát nebo zonisamid, které se užívají k léčbě epilepsie.
lithium, olanzapin nebo aripiprazol k léčbě duševních poruch.
bupropion k léčbě duševních poruch nebo k odvykání kouření.
Paracetamol, k léčbe bolesti a horečky.
Některá léčiva ovlivňují přípravek Lamotrigin Mylan nebo mohou zvyšovat pravděpodobnost, že se u Vás objeví nežádoucí účinky. Mezi tyto léky patří:
valproát, který se užívá k léčbě epilepsie a duševních poruch
karbamazepin, který se užívá k léčbě epilepsie a duševních poruch
fenytoin, primidon nebo fenobarbital, které se užívají k léčbě epilepsie
risperidon, který se užívá k léčbě duševních poruch
rifampicin, což je antibiotikum
přípravky, které se užívají k léčbě infekcí virem lidské imunodeficience (HIV) (kombinace lopinavir/ritonavir a atazanavir/ritonavir)
hormonální antikoncepce, například její tabletová forma (viz níže).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z uvedených přípravků, nebo pokud během léčby lamotriginem začnete nebo přestanete některý z těchto přípravků užívat.
Hormonální antikoncepce (jako je její tabletová forma) může ovlivnit působení přípravku Lamotrigin Mylan. Lékař Vám může doporučit, abyste užívala určitý typ hormonální antikoncepce, nebo jiný způsob, jako například kondom, pesar nebo nitroděložní tělísko. Užíváte-li hormonální antikoncepci ve formě tablet, lékař Vám může odebírat krev, aby zkontroloval hladinu přípravku Lamotrigin Mylan. Pokud užíváte nebo plánujete začít s užíváním hormonální antikoncepce, informujte o tom svého lékaře, který s Vámi probere nejvhodnější způsob antikoncepce.
Přípravek Lamotrigin Mylan může rovněž ovlivnit způsob účinku hormonální antikoncepce, ačkoliv je nepravděpodobné, že by snížil její účinnost. Užíváte-li hormonální antikoncepci a zpozorujete-li nějakou změnu Vašeho menstruačního cyklu, jako například častější krvácení nebo špinění mezi menstruacemi, informujte o tom svého lékaře. Může to být známkou toho, že přípravek Lamotrigin Mylan ovlivňuje způsob účinku antikoncepce.
Těhotenství
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Léčbu byste neměla bez porady se svým lékařem přerušovat. To je obzvlášť důležité, pokud trpíte epilepsií.
U dětí matek, které užívaly přípravek Lamotrigin Mylan v období těhotenství, může být zvýšené riziko výskytu vrozených vad. Tyto vrozené vady zahrnují rozštěp rtu nebo patra. Jestliže plánujete těhotenství nebo jste-li již těhotná, může Vám lékař doporučit, abyste zvlášť užívala kyselinu listovou. Těhotenství může rovněž změnit účinnost přípravku Lamotrigin Mylan, a proto Vám možná bude lékař odebírat krev, aby zkontroloval hladinu přípravku Lamotrigin Mylan, a podle ní Vám případně upravil dávku.
Koj ení
Jestliže kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete tento přípravek užívat. Účinná látka tohoto přípravku přechází do mateřského mléka a může mít vliv na Vaše dítě. Pokud se rozhodnete kojit, lékař Vás bude informovat o rizicích a přínosech kojení během užívání lamotriginu, a bude průběžně sledovat Vaše dítě se zaměřením na výskyt ospalosti, vyrážky nebo nízkého přírůstku tělesné hmotnosti. Pokud u svého dítěte zpozorujete některý z těchto příznaků, informujte svého lékaře.
Lamotrigin Mylan může způsobit závratě a dvojité vidění.
Máte-li epilepsii, poraďte se svým lékařem ohledně řízení vozidel a obsluhování strojů.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Může chvíli trvat, než se najde Vaše optimální dávka přípravku Lamotrigin Mylan. Dávka, kterou budete užívat, závisí na:
Vašem věku
užívání přípravku Lamotrigin Mylan s jinými léky
problémech s ledvinami nebo játry.
Váš lékař zahájí léčbu nižší dávkou a v průběhu několika týdnů ji bude pomalu zvyšovat do té doby, než zjistí, že Vám dávka prospívá (tato dávka se nazývá účinná dávka). Nikdy neužívejte více přípravku Lamotrigin Mylan, než Vám lékař doporučil.
Doporučená dávka přípravku Lamotrigin Mylan pro dospělé a dospívající od 13 let je mezi 100 mg a 400 mg denně.
Použití u dětí
U dětí od 2 do 12 let velikost účinné dávky závisí na jejich tělesné hmotnosti. Doporučená dávka je v rozmezí 1 mg až 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti, až do maximální udržovací denní dávky 200 mg. Lékař může zvýšit dávku lamotriginu, je-li podáván v kombinaci s některými jinými léky.
V případě, že dávky pro dítě nelze dosáhnout pomocí těchto tablet, mohou být k dispozici jiné formy tohoto léku. Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lamotrigin není určen k léčbě dětí do 2 let věku.
Dávku přípravku Lamotrigin Mylan užívejte jednou nebo dvakrát denně, jak Vám doporučil lékař. Můžete jej užívat s jídlem nebo nalačno.
Lékař Vám může rovněž doporučit, abyste zahájil(a) nebo ukončil(a) užívání jiných léků, v závislosti na onemocnění, pro které jste léčeni, a podle způsobu odpovědi na léčbu.
Tablety polykejte celé a zapíjejte vodou. Nelámejte je, nežvýkejte ani nedrťte.
Vždy užívejte celou dávku, kterou Vám předepsal lékař. Nikdy neužívejte pouze část tablety.
Jestliže jste užil(a) příliš velkou dávku přípravku Lamotrigin Mylan, je u Vás vyšší pravděpodobnost rozvoje závažných nežádoucích účinků, které mohou být i život ohrožující. Tyto příznaky mohou zahrnovat:
rychlé nekontrolovatelné pohyby očí (nystagmus)
změny srdečního rytmu (obvykle detekované na EKG)
nemotornost a nedostatečná koordinace ovlivňující rovnováhu (ataxie)
ztráta vědomí, záchvaty (křeče) nebo kóma (hluboké bezvědomí).
Přípravek Lamotrigin Mylan musíte užívat tak dlouho, jak Vám doporučil lékař. Nepřerušujte léčbu bez porady s Vaším lékařem.
projeví, takže je nepravděpodobné, že se budete ihned cítit lépe. Jestliže přestanete přípravek Lamotrigin Mylan užívat, dávku nebude nutné postupně snižovat. Nicméně pokud chcete přestat užívat Lamotrigin Mylan, měl(a) byste si nejdříve promluvit se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U malého počtu pacientů užívajících přípravek Lamotrigin Mylan se může vyskytnout alergická reakce nebo potenciálně život ohrožující kožní reakce. Pokud tyto stavy nejsou léčeny, může dojít k vývoji závažnějšího, a dokonce život ohrožujícího stavu.
Tyto příznaky se s větší pravděpodobností mohou vyskytnout během několika prvních měsíců léčby lamotriginem, a to zejména v případě, že je počáteční dávka příliš vysoká nebo pokud je dávka zvýšena příliš rychle, nebo je-li lamotrigin podáván s jiným lékem zvaným valproát. Některé příznaky jsou častější u dětí, proto by rodiče měli být obzvláště obezřetní, pokud jde o jejich výskyt.
Příznaky těchto reakcí zahrnují:
zvýšené hladiny jaterních enzymů zjištěné při vyšetření krve
zvýšení jednoho druhu bílých krvinek (eozinofilů)
zvětšené lymfatické uzliny
postižení tělesných orgánů včetně jater a ledvin
skupinu příznaků zahrnujících horečku, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, ztuhlý krk a extrémní citlivost na ostré světlo. To může být způsobeno zánětem blan, které pokrývají mozek a míchu (meningitida). Tyto příznaky obvykle vymizí po ukončení léčby
hemofagocytující lymfohistióza (HLH) (viz bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete lamotrigin užívat).
V mnohých případech budou tyto příznaky známkou méně závažných nežádoucích účinků. Musíte si
ale být vědomi, že se jedná o potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky, které se mohou bez léčby dále rozvinout do těžkých stavů, jako je orgánové selhání. Co nejdříve kontaktujte lékaře. Váš lékař může rozhodnout, že provede jaterní testy, vyšetření ledvin nebo krve a může léčbu přípravkem Lamotrigin Mylan ukončit. V případě, že se u Vás rozvinul Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, Vám lékař řekne, že už nesmíte přípravek lamotrigin nikdy znovu používat.
snížení počtu různých krevních buněk, které mohou vyvolat bledost kůže, pocit únavy a dušnosti ztmavnutí moči (snížený počet červených krvinek), časté infekce s horečkou, zimnicí, bolestmi v krku nebo vřídky v ústech (snížení počtu bílých krvinek), krvácení nebo tvorba modřin na delší dobu, než je obvyklé nebo jejich neočekávaný rozvoj (snížený počet krevních destiček). Tyto změny se mohou projevit i najednou (pancytopenie), nebo jako porucha kostní dřeně s názvem aplastická anemie;
snížená imunita kvůli nižším krevním hladinám protilátek, které pomáhají chránit před infekcí, nazývaných imunoglobuliny
vážná porucha krevní srážlivosti, což může způsobit neočekávané krvácení nebo modřiny (diseminovaná intravaskulární koagulace);
reakce podobná lupusu – revmatické onemocnění (příznaky mohou zahrnovat: bolest zad nebo kloubů, což někdy může být doprovázen horečkou a/nebo obecným zhoršením zdravotního stavu);
zežloutnutí bělma očí nebo kůže, bolesti břicha, ztmavnutí moči, světlá stolice a svědění, což mohou být příznaky selhání jater.
Další možné nežádoucí účinky
bolest hlavy
kožní vyrážka
agresivita nebo podrážděnost
chvění nebo třes
závratě
ospalost, únava nebo netečnost
poruchy spánku (nespavost)
pocit neklidu
nevolnost nebo zvracení
průjem
sucho v ústech
bolest zad, kloubů nebo kdekoliv jinde.
neobratnost nebo ztráta koordinace (ataxie)
dvojité nebo rozmazané vidění
nezvyklá ztráta nebo řídnutí vlasů (alopecie)
kožní vyrážka nebo spálení od slunce po vystavení se slunci nebo umělému záření (fotosenzitivita)
rychlé nekontrolovatelné pohyby očí (nystagmus)
svědění očí s výtokem a podrážděnými očními víčky (konjunktivitida - zánět spojivek)
život ohrožující kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom) (přečtete si také informaci na začátku bodu 4)
skupina příznaků zahrnujících současně: horečku, pocit na zvracení, zvracení, bolest hlavy, ztuhlost šíje a výraznou citlivost na jasné světlo. To může být způsobeno zánětem blan, které pokrývají mozek a míchu (meningitida - zánět mozkových blan). Tyto příznaky obvykle odezní po ukončení léčby, pokud však pokračují nebo se zhoršují, vyhledejte svého lékaře.
halucinace („vidění“ nebo „slyšení“ věcí, které nejsou skutečné)
zmatenost
porucha rovnováhy nebo „rozevlátost“ při pohybu
nekontrolovatelné záškuby těla (tiky), nekontrolovatelné svalové křeče postihující oči, hlavu a trup (choreoatetóza), nebo jiné neobvyklé pohyby těla, jako například škubání, chvění nebo ztuhlost
u pacientů, kteří již mají epilepsii, se častěji vyskytují epileptické záchvaty
změna jaterních funkcí, které se projeví v krevních testech, nebo selhání jater; (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
zhoršení příznaků u pacientů, kteří již mají Parkinsonovu chorobu.
život ohrožující kožní reakce (toxická epidermální nekrolýza); (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky (DRESS): (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
vysoké teploty (horečka); (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
otok obličeje (edém) nebo zduření uzlin na krku, v podpaží, nebo v tříslech (lymfadenopatie); (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
závažná porucha krevní srážlivosti, která může vést k neočekávanému krvácení nebo tvorbě modřin (diseminovaná intravaskulární koagulopatie); (přečtěte si také informaci na začátku bodu 4)
hemofagocytující lymfohistiocytóza (HLH); (viz bod 2, Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lamotrigin Mylan užívat)
změny, které se mohou odhalit při vyšetření krve – včetně snížení počtu červených krvinek (anémie), snížení počtu bílých krvinek (leukopenie, neutropenie, agranulocytóza), snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), snížení počtu všech zmíněných typů krevních částic (pancytopenie) a porucha kostní dřeně, která se nazývá aplastická anémie
lupoidní (lupénce podobné) reakce (příznaky mohou zahrnovat: bolest zad nebo kloubů, která může být někdy doprovázená horečkou a/nebo celkovou nemocí).
byly hlášeny případy kostních poruch včetně osteopenie (prořídnutí kostní tkáně), osteoporózy (řídnutí kostí) a zlomenin. Pokud jste dlouhodobě léčen(a) antiepileptiky, nebo pokud vám v minulosti byla diagnostikována osteoporóza, nebo pokud užíváte steroidy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem;
noční můry;
zánět ledviny (tubulointersticiální nefritida), nebo zánět obou ledvin a oka (syndrom
tubulointersticiální nefritidy a uveitidy);
snížená imunita kvůli nižším krevním hladinám protilátek, které pomáhají chránit před infekcí, nazývaných imunoglobuliny.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Přípravek Lamotrigin Mylan uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek Lamotrigin Mylan nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistrech, krabičce nebo lahvičce za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky k uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je lamotriginum. Jedna tableta obsahuje 100 mg lamotriginum.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy (viz bod 2: “Přípravek Lamotrigin Mylan obsahuje laktózu a sodík“), mikrokrystalická celulosa (E 460), povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, žlutý oxid železitý (E 172) a magnesium-stearát (E 572).
Přípravek Lamotrigin Mylan je ve formě žlutých kulatých tablet.
Lamotrigin Mylan 100 mg: označení „LG“ nad „100“ na jedné straně a „G“ na druhé straně tablety.
Tablety přípravku Lamotrigin Mylan jsou k dispozici v plastových lahvičkách a blistrech v baleních o velikosti 14, 21, 28, 30, 46, 56, 60, 90 a 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13
Irsko
Generics UK Limited, Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, Dublin, Irsko Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko
Česká republika Dánsko
Spojené království (Severní Irsko)
Lamotrigin Mylan Lamotrigin Mylan Lamotrigine Mylan