ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9%
electrolytes
9MG/ML INF SOL 10X500ML II
Velkoobchod: | 171,00 Kč |
Maloobchodní: | 256,78 Kč |
Uhrazen: | 135,01 Kč |
9MG/ML INF SOL 10X1000ML II
Velkoobchod: | 281,00 Kč |
Maloobchodní: | 417,71 Kč |
Uhrazen: | 174,17 Kč |
9MG/ML INF SOL 20X250ML II
Velkoobchod: | 444,00 Kč |
Maloobchodní: | 641,93 Kč |
Uhrazen: | 520,16 Kč |
9MG/ML INF SOL 40X100ML II
Velkoobchod: | 877,00 Kč |
Maloobchodní: | 1 215,95 Kč |
Uhrazen: | 1 118,53 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
Co je přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9%
používat
Jak se přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% je čirý, bezbarvý, sterilní roztok, prostý bakteriálních toxinů, určený pro parenterální intravenózní aplikaci (nitrožilní podání).
Neobsahuje žádné antimikrobiální, bakteriostatické nebo stabilizující přísady.
Izotonické roztoky jsou vhodné pro parenterální doplnění tekutin nebo iontů při depleci (nedostatku) Cl-
, která je větší nebo stejná jako deplece Na+.
Přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% se používá
k obnovení elektrolytové bilance doplněním chloridu sodného,
při extracelulární dehydrataci (ztrátě a nedostatku mimobuněčné vody),
jako nosný roztok při podávání jiných léků,
při hypovolemii (sníženém objemu obíhající krve).
Při srdečním selhání, těžkém poškození ledvin a těžkých edematózních stavech (stavy s otoky) s retencí (zadržením) sodíkového iontu. Bližší informace v bodu Upozornění.
Podávání sodíkového iontu má být pečlivě zváženo při selhávání oběhového systému, selhávání ledvin, při edematózních stavech s retencí sodíku a při stavech s poruchou acidobazické rovnováhy s
hypernatremií (poruchou rovnováhy mezi kyselými a zásaditými látkami se zvýšenou hladinou sodíku
v krvi) nebo hyperchloremií (zvýšenou hladinou chloridů v krvi).
Nadměrné podávání roztoků neobsahujících draslíkový iont může vést k hypokalemii (snížené hladině draslíku v krvi). Intravenózní podání těchto roztoků může způsobit diluci (zředění) elektrolytů v séru, hyperhydrataci (převodnění organizmu), poruchy acidobazické rovnováhy, kongestivní stavy (způsobené překrvením) nebo plicní edém (otok).
Používat pouze čirý, nevysrážený roztok. Roztok je určen k jednorázovému použití.
Nepoužitý zbytek roztoku musí být odborně znehodnocen.
Při podávání je nutno kontrolovat rychlost infuze, podávat pomalu. Additiva mohou být inkompatibilní.
Při použití zachovávat aseptické podmínky. Důkladně promíchat a okamžitě podávat.
Vyvarovat se nadměrných dávek.
Předávkování souvisí s nesprávně vedenou infuzní léčbou.
V případě hyperhydratace nebo iontové nerovnováhy provede lékař příslušnou terapii.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při použití přípravku jako nosného nebo zřeďovacího roztoku se mohou vyskytnout interakce s přidávaným léčivem. Bližší informace o aplikaci viz bod Upozornění.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Přípravek Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Roztok se podává intravenózně. Podává ho lékař nebo zdravotní sestra ve zdravotnickém zařízení.
Dávku stanovuje lékař individuálně. Dávkování (průměrně 500–3 000 ml/24 hod) je závislé na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta, na laboratorních výsledcích plazmatické hladiny Na+ a bilanci objemu tekutin.
1 g chloridu sodného odpovídá 17 mmol sodíkových iontů.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přímé nežádoucí účinky nejsou uváděny. Je zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní terapií - hyperhydratace, kardiální dekompenzace (srdeční selhávání), edémy, iontový rozvrat.
V místě vpichu mohou vzniknout nežádoucí účinky související s technikou aplikace nebo s přípravkem samotným.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě 5–25 °C. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivou látkou je natrii chloridum 9,0 g v 1000 ml infuzního roztoku.
Pomocnou látkou je voda pro injekci, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Elektrolyty: Na+ 154 mmol/l
Cl- 154 mmol/l
pH 4,5–7,0
Teoretická osmolarita: 308 mosmol/l
Osmolalita: 290 mosmol/kg
Tento přípravek je čirý, bezbarvý infuzní roztok. Je dodáván v těchto obalech a velikostech balení:
20 x 100 ml
12 x 250 ml, 16 x 250 ml
12 x 500 ml
1 x 1000 ml
20 x 250 ml, 30 x 250 ml
10 x 500 ml, 20 x 500 ml
10 x 1000 ml
10 x 250 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml
10 x 500 ml, 20 x 500 ml
10 x 1000 ml
s přebalem:
40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml
40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml
20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml
15 x 500 ml, 20 x 500 ml
8 x 1000 ml, 10 x 1000 ml
Vak freeflex ProDapt:
40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml
40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml
20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Skleněná láhev:
Fresenius Kabi Italia s.r.l., Via Camagre 41/43, 37063 Isola della Scala, Verona, Itálie
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
PE láhev:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Sienkiewicza 25, 99300 Kutno, Polsko
Fresenius Kabi Italia s.r.l., Via Camagre 41/43, 37063 Isola della Scala, Verona, Itálie
PP láhev:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Sienkiewicza 25, 99300 Kutno, Polsko
Vak:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Německo
Fresenius Kabi France, 6 rue du Remparts, 27400 Louviers, Francie