ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Diovan
valsartan
valsartanum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Diovan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diovan užívat
Jak se přípravek Diovan užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Diovan uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Diovan obsahuje léčivou látku valsartan a patří do skupiny léčivých přípravků známých jako antagonisté receptoru pro angiotenzin II, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotenzin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku.
Přípravek Diovan působí tím, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév
a snížení krevního tlaku.
Přípravek Diovan 3 mg/ml perorální roztok může být použit k léčbě vysokého tlaku u dětí a dospívajících ve věku od 1 roku do méně než 18 let. Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a tepen. Jestliže není léčen, může poškodit krevní cévy mozku, srdce a ledvin a může zvýšit riziko infarktů, srdečního selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních příhod. Snížení krevního tlaku na normální hodnotu snižuje riziko těchto onemocnění.
jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na valsartan nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže máte těžkou poruchu funkce jater.
jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (je také lepší neužívat přípravek Diovan v raném těhotenství – viz bod o těhotenství).
jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Před užitím přípravku Diovan se poraďte se svým lékařem
jestliže máte onemocnění jater.
jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin nebo jestliže podstupujete dialýzu.
jestliže trpíte zúžením ledvinné tepny.
jestliže jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledvin (dostal(a) novou ledvinu).
jestliže se u Vás někdy objevil otok jazyka a tváří vyvolaný alergickou reakcí nazývanou angioedém při užívání jiných přípravků (včetně ACE inhibitorů), sdělte to Vašemu lékaři. Pokud se tyto příznaky objeví během užívání přípravku Diovan, přestaňte okamžitě přípravek Diovan užívat a již ho nikdy neužívejte. Viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.
jestliže užíváte léky, které zvyšují množství draslíku v krvi. Mezi ně patří doplňky stravy s draslíkem nebo náhrady soli obsahující draslík, léky šetřící draslík a heparin. Může být nezbytné kontrolovat v pravidelných intervalech množství draslíku v krvi.
jestliže trpíte aldosteronismem. To je onemocnění, při kterém tvoří nadledvinky nadměrné množství hormonu aldosteronu. Pokud se Vás to týká, není užívání přípravku Diovan doporučeno.
jestliže jste ztratil(a) mnoho tekutiny (dehydratace) díky průjmu, zvracení nebo vysokým dávkám vodních tablet (diuretik).
jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek Diovan”
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání přípravku Diovan se nedoporučuje v časném těhotenství, a nesmí být užíván po 3. měsíci těhotenství, protože může způsobit závažné poškození dítěte (viz bod „Těhotenství a kojení“).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinek léčby může být ovlivněn, pokud je přípravek Diovan užíván společně s určitými dalšími léky. Může být nezbytné změnit dávku, učinit jiná opatření nebo v některých případech přestat užívat jeden z léků. To se týká jak léků na předpis, tak i léků bez předpisu, především:
některá antibiotika (skupina rifamycinu), lék užívaný k prevenci odmítnutí transplantátu (cyklosporin) nebo antiretrovirální přípravky užívané k léčbě infekce HIV/AIDS (ritonavir). Tyto přípravky mohou zesilovat účinek přípravku Diovan.
Diovan. Diovan není doporučen v časném těhotenství, a nesmí být užíván, jestliže jste těhotná více než 3 měsíce, protože po 3. měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození dítěte.
Přípravek Diovan není doporučen pro matky, které kojí, a pokud si přejete kojit, lékař může vybrat jiný lék, především pokud je dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.
Předtím, než budete řídit dopravní prostředek, používat nářadí nebo obsluhovat stroje nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak Vás přípravek Diovan ovlivňuje.
Podobně jako mnoho dalších léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může přípravek
Diovan způsobit závratě a ovlivnit schopnost soustředit se.
Přípravek Diovan obsahuje 0,3 g sacharosy v 1 mililitru. Toto je třeba vzít v úvahu, jestliže máte cukrovku (diabetes mellitus). Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete léčivý přípravek Diovan užívat. Množství sacharosy
v přípravku Diovan může být škodlivé pro zuby.
Přípravek Diovan obsahuje methylparaben (E218). Ten může způsobit alergické reakce, které se pravděpodobně objeví za nějaký čas po užití roztoku. Tyto příznaky mohou zahrnovat vyrážku, svědění, kopřivku. Jestliže se jakýkoli z nežádoucích účinků stane závažným, prosím, řekněte to svému lékaři.
Přípravek Diovan obsahuje poloxamer (188). Ten může způsobit řídnutí stolice.
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,72 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v 1 ml. To odpovídá 0,19 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,99 mg propylenglykolu (E1520) v 1 ml roztoku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenávají žádné projevy tohoto problému. Mnoho lidí se může cítit docela normálně. Proto je velmi důležité dodržovat pravidelné lékařské prohlídky, i když se cítíte dobře.
Přípravek Diovan roztok užívejte jednou denně,
Obvyklá zahajovací dávka je 1 mg/kg jednou denně. Dávka a odpovídající objem perorálního
roztoku k podání jsou uvedeny v tabulce níže:
Hmotnost dítěte | Dávka Diovanu (při obvyklé zahajovací dávce 1 mg/kg) | Objem perorálního roztoku |
10 kg | 10 mg | 3,5 ml |
15 kg | 15 mg | 5,0 ml |
20 kg | 20 mg | 6,5 ml |
25 kg | 25 mg | 8,5 ml |
30 kg | 30 mg | 10 ml |
Lékař může předepsat vyšší počáteční dávku (2 mg/kg), pokud je třeba rychlejší snížení krevního tlaku.
Dávku lze zvýšit až na maximum 4 mg/kg.
Obvyklá zahajovací dávka přípravku Diovan perorální roztok je 20 mg (odpovídá 7 ml
roztoku).
Dávku lze zvýšit až na maximum 40 mg (odpovídá 13 ml roztoku).
Obvyklá zahajovací dávka přípravku Diovan perorální nroztok je 40 mg (odpovídá 13 ml roztoku).
Dávku lze zvýšit až na maximum 80 mg (odpovídá 27 ml roztoku)
Děti, které začaly užívat Diovan před dosažením 6 let věku, mohou mít vyšší dávku Diovanu, než je maximální výše uvedená dávka. Ve vybraných případech se může lékař rozhodnout tuto dávku zachovat.
Přípravek Diovan můžete užívat s jídlem i bez něho.
Přípravek Diovan užívejte každý den v přibližně stejný čas.
Jestliže se u Vás projeví závažné závratě a/nebo mdloby, kontaktujte ihned svého lékaře a lehněte si. Jestliže jste nešťastnou náhodou užil(a) více přípravku Diovan, než jste měl(a), kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nemocnici.
Jestliže zapomenete užít svou dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Přesto ale, pokud se již blíží
doba podání další dávky, tak vynechejte dávku, na kterou jste zapomněl(a). Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Ukončení léčby přípravkem Diovan může způsobit zhoršení Vašeho onemocnění. Neukončujte užívání léku, pokud Vám to Váš lékař nedoporučí.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Může dojít k výskytu symptomů angioedému (určitá alergická reakce), jako jsou
otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku
problémy s dýcháním a polykáním
kopřivka, svědění
závratě
nízký krevní tlak s nebo bez příznaků jako jsou závratě a mdloby při postavení se
snížená funkce ledvin (známky poruchy funkce ledvin)
angioedém (viz bod „Některé příznaky vyžadují neodkladný lékařský zásah“)
náhlá ztráta vědomí (synkopa)
pocity točení se (závrať)
závažně snížené funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin)
svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi
dušnost, dušnost v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního selhání)
bolest hlavy
kašel
bolest břicha
pocit na zvracení
průjem
únava
slabost
puchýřky na pokožce (známky bulózní dermatitidy)
alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka, otok kloubů a bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo se mohou objevit příznaky jako při chřipce (známky sérové nemoci)
nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév také nazývaného
vaskulitida)
neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie)
bolest svalů (myalgie)
horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (příznaky nízké hladiny bílých
krvinek zvané také neutropenie)
snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v závažných případech vést k anémii)
vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče, abnormální srdeční tep)
vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny
bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí)
zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může poukazovat na abnormální funkci ledvin)
nízká hladina sodíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat únavu, zmatenost, záškuby svalů a/nebo křeče)
Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po nedávném srdečním infarktu.
Nežádoucí účinky u dětí a mladistvých jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po otevření lze lahvičku uchovávat až po dobu 3 měsíců při teplotě do 30 °C.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je balení poškozené nebo vykazuje známky poškození.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je valsartanum.
Jeden ml roztoku obsahuje valsartanum 3 mg.
Pomocnými látkami jsou sacharosa, methylparaben (E218), kalium-sorbát, poloxamer (188), monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát natrium-citrátu, borůvkové aroma, propylenglykol (E1520), hydroxid sodný (k úpravě pH), kyselina chlorovodíková (k úpravě pH), čištěná voda (viz též bod 2 „Přípravek Diovan obsahuje sacharosu, methylparaben, poloxamer, sodík a propylenglykol“).
Přípravek Diovan 3 mg/ml perorální roztok je čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
Roztok je dodáván v balení, které obsahuje jednu 180 ml neprůhlednou skleněnou lahvičku s dětským bezpečnostním uzávěrem a žlutým nebo bezbarvým kroužkem garantujícím neporušenost obalu. Lahvička obsahuje 160 mlroztoku. Je dodáván s dávkovací sadou, která obsahuje jeden odběrný adaptér, jednu 5 ml polypropylenovou perorální stříkačku a jednu 30 ml polypropylenovou odměrku.
Novartis s.r.o.
Na Pankráci 1724/129,
140 00 Praha 4
Česká republika
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Spolková republika Německo
Novartis Farmaceutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes 764 08013 Barcelona
Španělsko
Pro jakoukoli informaci o tomto léku, prosím, kontaktujte držitele rozhodnutí o registraci.
Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Irsko, Island, Kypr, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Německo, Španělsko, Švédsko, Spojené království (Severní Irsko) | Diovan |
Belgie, Lucembursko | Diovane |
Francie, Itálie | Tareg |
umístíte do hrdla lahvičky.
Jakmile ho tam umístíte, nevyndávejte ho.
má dětský bezpečnostní uzávěr.
Víčko po každém použití zašroubujte.
se skládá z průhledné trubičky a pístu uvnitř.
Perorální stříkačka je přizpůsobena na adaptér lahvičky a je používána k odměření požadovaného množství léku z lahvičky. Použijte nový adaptér lahvičky a odměrnou stříkačku pro perorální podání pokaždé, když otevíráte novou lahvičku léku.
která může být použita, jestliže by předepsaná dávka vyžadovala několikeré naplnění stříkačky.
Po každém použití a omytí odměrky ji nasaďte zpátky na víčko lahvičky.
Odstraňte víčko z lahvičky silným stiskem a pootočením ve směru proti hodinovým ručičkám (jak je ukázáno na víčku).
Otevřenou lahvičku držte na stole svisle, odběrný adaptér zatlačte silně do jejího hrdla tak daleko, jak jen to půjde.
Zašroubujte víčko na lahvičku.
pevně do adaptéru. | |
přípravkem. | |
Měření dávky léčivého přípravku Poznámka: Celkové množství roztoku, které může být do perorální stříkačky nataženo, je 5 ml. V závislosti na předepsané dávce může být nezbytné několikrát opakovat kroky 10 až 16. Například, pokud je předepsaná dávka 13 ml, je nutné odměřit roztok ve třech jednotlivých krocích: 5 ml + 5 ml +3 ml. | |
|
polohy. |
Seďte vzpřímeně.
Vložte konec perorální stříkačky do úst.
Pomalu tlačte na píst stříkačky a polykejte přípravek přímo z perorální stříkačky.
Pokud předepsaná dávka vyžaduje opakované plnění stříkačky, je možně vyprázdnit odměřené dávky ze stříkačky do odměrky a poté zkontrolovat celý objem roztoku.
Vypijte veškerý objem roztoku najednou.
Po použití uzavřete lahvičku dětským bezpečnostním uzávěrem.
Čistění perorální stříkačky:
Perorální stříkačku otřete zvenku čistou suchou tkaninou.
Učiňte tak po každém použití perorální stříkačky.
Čištění odměrky:
Vypláchněte odměrku čistou vodou.
Osušte odměrku čistou tkaninou a vraťte ji zpět
na víčko lahvičky.
