ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Reparil N
escinum, diethylamini salicylas
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co je Reparil N a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reparil N používat
Jak se přípravek Reparil N používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Reparil N uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek obsahuje léčivé látky escin a diethylamin salicylát. Lokálním působením těchto látek dochází ke snížení otoků, potlačení zánětu a bolesti.
Přípravek zlepšuje akutní obtíže při tupých poraněních, jako je vymknutí, výron, pohmoždění, krevní výron spojený s otokem, pokud je léčba pouze přípravkem podávaným místně vhodná.
jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
přípravek Reparil N se nesmí nanášet na poškozenou kůži (rány), sliznice, do očí a na
kožní partie, které byly vystaveny záření při radioterapii (léčbě ozařováním)
jestliže trpíte hemoragickou diatézou (zvýšená krvácivost)
jestliže trpíte purpurou (kožní výsev drobných tečkovitých krvácení)
jestliže máte trombocytopenii (nedostatek krevních destiček)
jestliže máte hemofilii (vrozená zvýšená krvácivost)
jestliže máte tendenci ke krvácivým stavům,
přípravek nepoužívejte u dětí mladších 2 let.
Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky levandulovou silici a silici květů citroníku pomerančového hořkého, které obsahují D-limonen, farnezol a linalol.
Alergeny mohou vyvolat alergickou reakci.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvýšené opatrnosti je třeba při současném podávání antikoagulancií (léky tlumící krevní srážlivost).
Přípravek není určen pro děti do dvou let.
U těhotných žen není vhodná dlouhodobá aplikace přípravku na velké plochy. Po konzultaci s lékařem používejte tento přípravek nejdéle 2 týdny.
Pokud kojíte, přípravek nesmí být aplikován na oblast prsou.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Ke kožnímu podání.
Neurčí-li lékař jinak, doporučuje se následující způsob použití. Dodržujte, prosím, uvedené
pokyny, aby bylo dosaženo žádaného účinku přípravku.
Přípravek nanášejte jednou až třikrát denně na postiženou oblast jeho rozetřením na kůži. Přípravek není nutné vmasírovat.
Pokud se do 7 dnů Vaše obtíže nezlepší nebo se zhorší, poraďte se o dalším používání přípravku s lékařem.
Bez porady s lékařem přípravek nepoužívejte déle než 14 dnů.
O použití přípravku u dětí by měl rozhodnout lékař.
Předávkování při místním podání přípravku je nepravděpodobné.
Při náhodném požití přípravku dítětem se neprodleně poraďte s lékařem.
Pokud si zapomenete nanést Reparil N gel, použijte jej, až si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste vynechanou dávku nahradil (a).
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přípravek je obvykle dobře snášen.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
Reakce z přecitlivělosti projevující se zčervenáním kůže a tvorbou šupinek na kůži. V místě aplikace může být suchá pokožka.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
Léčivými látkami ve 100 g gelu jsou: escinum 1 g a diethylamini salicylas 5 g. Pomocnými látkami jsou:
Levandulová silice (linalol), silice květů citroníku pomerančového hořkého (D-limonen, farnezol, linalol), glyceromakrogol-300-oktanodekanoát, dihydrát dinatrium-edetátu, karbomer 980, trometamol, isopropylalkohol, čistěná voda.
Popis přípravku: Transparentní gel s levandulovou vůní.
100 a 40 g gelu
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci: Do 31.12.2022:
Mylan IRE Healthcare Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13
Irsko
Od 01.01.2023:
Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15 Dublin, Irsko
Výrobce:
MADAUS GmbH
51101 Kolín nad Rýnem Německo