ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Lokren
betaxolol
20MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 78,05 Kč |
Maloobchodní: | 117,63 Kč |
Uhrazen: | 52,08 Kč |
20MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 78,05 Kč |
Maloobchodní: | 117,63 Kč |
Uhrazen: | 52,08 Kč |
20MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 381,65 Kč |
Maloobchodní: | 556,88 Kč |
Uhrazen: | 327,49 Kč |
20MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 381,65 Kč |
Maloobchodní: | 556,88 Kč |
Uhrazen: | 327,49 Kč |
20MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 381,65 Kč |
Maloobchodní: | 556,88 Kč |
Uhrazen: | 327,49 Kč |
betaxololi hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Lokren 20 mg a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lokren 20 mg užívat
Jak se přípravek Lokren 20 mg užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Lokren 20 mg uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Lokren 20 mg obsahuje látku ze skupiny betablokátorů, která snižuje krevní tlak, zpomaluje srdeční frekvenci a snižuje nároky srdce na spotřebu kyslíku.
Přípravek Lokren 20 mg se užívá při léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) mírné až středně těžké formy. U těžších forem je možno jej kombinovat s dalšími antihypertenzivy.
Dále se užívá k dlouhodobé léčbě a předcházení záchvatům námahové anginy pectoris (bolest na hrudi vznikající v důsledku nedostatečného prokrvení srdečního svalu, vyvolaná zvýšenou námahou nebo stresem).
Přípravek Lokren 20 mg je určen k léčbě dospělých pacientů.
jestliže jste alergický(á) na betaxolol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže trpíte některým z následujících onemocnění či poruch:
těžké formy průduškového astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci,
těžké srdeční selhání,
kardiogenní šok,
poruchy vedení srdečního vzruchu (síňokomorový blok II. a III. stupně, pokud není zaveden
kardiostimulátor),
Prinzmetalova (variantní) angina pectoris,
sinoatriální dysfunkce včetně sinoatriální blokády (porucha tvorby a vedení srdečního
vzruchu),
výrazně pomalá tepová frekvence,
těžké formy Raynaudova syndromu a onemocnění periferních tepen (poruchy prokrvení končetin),
neléčený nádor dřeně nadledvin,
nízký krevní tlak,
anafylaktická reakce v anamnéze (stav vznikající v důsledku přecitlivělosti k některým cizorodým látkám),
metabolická acidóza (porucha vnitřního prostředí organismu).
Před užitím přípravku Lokren 20 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
jestliže jste sportovci, přípravek Lokren 20 mg obsahuje léčivou látku, která může způsobit pozitivní výsledek testů používaných při antidopingových kontrolách,
léčbu přípravkem Lokren 20 mg nikdy svévolně nepřerušujte; pokud je vysazení nezbytné,
kontaktujte svého lékaře, protože dávku je nutné postupně snižovat,
pokud trpíte chronickou obstrukční plicní nemocí, doporučuje se před začátkem léčby funkční vyšetření plic; riziko nežádoucích reakcí je ovšem u přípravku Lokren 20 mg nízké,
u starších nemocných je vhodné zahájit léčbu menší dávkou,
pokud plánujete operaci, informujte anesteziologa o tom, že užíváte přípravek Lokren 20 mg; u nemocných se závažnou ischemickou chorobou srdeční a vysokým krevním tlakem se, vzhledem k riziku spojenému s náhlým vysazením betablokátorů, nedoporučuje léčbu přípravkem Lokren 20 mg přerušit,
pokud trpíte hypertenzí, jejíž příčinou je onemocnění dřeně nadledvin (tzv. feochromocytom),
opatrnost je nutná při léčbě přípravkem Lokren 20 mg u pacientů s cukrovkou se sklonem k hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi); pacienti s cukrovkou by měli sledovat hladinu krevního cukru v kratších intervalech, zejména na začátku léčby,
bezpečnost a účinnost přípravku Lokren u dětí nebyla dosud stanovena, proto není jeho užití u
dětí doporučeno,
před vyšetřením glaukomu (zeleného zákalu - zvýšeného nitroočního tlaku) informujte svého
oftalmologa, že užíváte přípravek Lokren 20 mg,
v případě nutnosti zahájení tzv. desenzibilizační léčby u alergiků by měl být přípravek Lokren 20 mg zaměněn za lék proti vysokému krevnímu tlaku z jiné lékové skupiny než ze skupiny betablokátorů.
Přípravek Lokren 20 mg není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Lokren 20 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Lokren 20 mg užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Přípravek se nesmí užívat zároveň s floktafeninem a sultopridem.
Nedoporučuje se užívat přípravek Lokren 20 mg s amiodaronem, digoxinem a verapamilem (užívají
se k léčbě srdečních onemocnění) a fingolimodem.
Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Lokren 20 mg v kombinaci s blokátory vápníkového kanálu (bepridil, diltiazem, mibefradil), s látkami podávanými při poruchách srdečního rytmu (propafenon, chinidin, hydrochinidin, disopyramid), s baklofenem
(centrální myorelaxans – lék snižující napětí svalů), s lidokainem (lokální anestetikum), s kontrastními látkami obsahujícími jód.
Při současném užívání přípravku Lokren 20 mg a léků proti cukrovce může dojít k zesílení jejich účinků. Při hypoglykemii (pokles hladiny cukru v krvi) mohou být klinické projevy, jako je zrychlení tepové frekvence a třes, zakryty účinkem přípravku Lokren 20 mg.
Při léčbě přípravkem Lokren 20 mg je třeba vzít v úvahu následující kombinace, při kterých může
taktéž dojít k ovlivnění účinku: nesteroidní antiflogistika (protizánětlivé látky), blokátory vápníkového kanálu (nifedipin), léky užívané při léčbě deprese, kortikosteroidy a tetrakosaktidy (druh hormonální léčby), meflochin (lék k léčbě malárie), sympatomimetika (léky ke zvýšení srdeční činnosti) a klonidin (léčba zeleného zákalu).
Přípravek Lokren 20 mg se obvykle užívá ráno nezávisle na jídle.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
Přípravek Lokren 20 mg může, vzhledem k možným nežádoucím účinkům (únava, závratě) zejména na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách, atd.). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dávkování je nutné stanovit u každého nemocného individuálně podle snášenlivosti a léčebného účinku.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Obvyklá denní dávka při léčbě vysokého krevního tlaku je 1 tableta (20 mg) jednou denně.
Obvyklá denní dávka při námahové angině pectoris je 1 tableta. Lékař může upravit dávkování
podle klinického stavu pacienta v rozmezí 1/2 až 2 tablety za den.
Úprava dávkování u pacientů s lehčí poruchou funkce ledvin není nutná. U pacientů s těžší poruchou funkce ledvin či pacientů dialyzovaných lékař doporučí nižší dávky.
Úprava dávky není obvykle nutná u nemocných s jaterní nedostatečností, avšak při zahájení léčby se
rovněž doporučuje pečlivé klinické sledování.
Jednotlivé tablety v blistru jsou pro usnadnění kontroly pravidelného užívání označeny příslušným
dnem v týdnu
V případě předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem je nutné okamžitě vyhledat lékařskou
pomoc.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
V případě vynechání ranní dávky je možno vzít lék během dne a další den pokračovat v předepsaném dávkovacím schématu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
Závratě, bolesti hlavy, slabost, nespavost, bolest žaludku, průjem, pocit na zvracení a zvracení, zpomalení srdeční frekvence, studené končetiny, impotence.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):
Kožní reakce, zhoršení lupénky, deprese, srdeční selhání, pokles krevního tlaku, poruchy srdečního rytmu (zpomalení síňokomorového vedení nebo zesílení existujícího síňokomorového bloku), špatné prokrvení prstů rukou a nohou (Raynaudův syndrom), zhoršení bolestí dolních končetin při chůzi z důvodu poruchy jejich prokrvení, dechové obtíže z důvodů záchvatovitého zúžení průdušek.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
Porucha citlivosti (brnění) koncových částí končetin, zhoršení vidění, halucinace, zmatenost, noční můry, snížená nebo zvýšená hladina krevního cukru.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): Kopřivka, svědění, nadměrné pocení, chorobná spavost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je betaxololi hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg.
Dalšími složkami jsou:
jádro tablety: monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická
celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát;
obalová vrstva: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), makrogol 400.
Velikost balení: 28 nebo 98 tablet.
Popis přípravku: růžové, kulaté, potahované tablety, mírně vypouklé, s půlicí rýhou na jedné straně a
20
vytlačeným kódem KE
na straně druhé.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Držitel rozhodnutí o registraci: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24, 17489 Greifswald Německo
Výrobce:
Sanofi Winthrop Industrie, Tours, Francie
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o., Oddział w Rzeszowie Rzeszów, Polsko