ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Clarithromycin Teva
clarithromycin
250MG TBL FLM 14 I
Velkoobchod: | 153,10 Kč |
Maloobchodní: | 230,60 Kč |
Uhrazen: | 191,35 Kč |
250MG TBL FLM 14 II
Velkoobchod: | 153,10 Kč |
Maloobchodní: | 230,60 Kč |
Uhrazen: | 191,35 Kč |
500MG TBL FLM 14 I
Velkoobchod: | 305,65 Kč |
Maloobchodní: | 453,22 Kč |
Uhrazen: | 374,73 Kč |
500MG TBL FLM 14 II
Velkoobchod: | 305,65 Kč |
Maloobchodní: | 453,22 Kč |
Uhrazen: | 374,73 Kč |
clarithromycinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Clarithromycin Teva a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clarithromycin Teva užívat
Jak se přípravek Clarithromycin Teva užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Clarithromycin Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Přípravek Clarithromycin Teva patří do skupiny léčivých přípravků, které se nazývají
makrolidová antibiotika.
Přípravek Clarithromycin Teva se používá k léčbě infekcí, jako jsou:
Infekce dolních dýchacích cest, například bronchitida (zánět průdušek) a pneumonie
(zánět plic).
Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida (zánět hltanu) a sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin).
Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání.
Infekce způsobené bakterií Helicobacter pylori, spojené s duodenálními vředy.
jestliže jste alergický(á) na klarithromycin, na jiná makrolidová antibiotika (např. erythromycin, azithromycin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže užíváte terfenadin nebo astemizol (na sennou rýmu nebo alergii), cisaprid nebo pimozid. Kombinace těchto přípravků může někdy způsobit vážné narušení srdečního rytmu. Poraďte se se svým lékařem o alternativní léčbě.
jestliže užíváte lék obsahující lomitapid
jestliže Vám lékař řekl, že máte nízkou hladinu draslíku nebo hořčík v krvi (hypokalemie nebo hypomagnesémie)
jestliže jste Vy nebo někdo ve Vaší rodině trpěl poruchami srdečního rytmu (komorová srdeční arytmie včetně Torsade de pointes) nebo abnormalitami elektrokardiogramu (EKG, elektrický záznam srdce) zvané prodloužení QT intervalu
jestliže užíváte ergotaminové léčivé přípravky (obvykle se užívají při migréně)
jestliže užíváte cholesterol snižující léky (lovastatin nebo simvastatin)
-
jestliže trpíte vážnými jaterními problémy v kombinaci s ledvinovými problémy
jestliže užíváte tikagrelor (lék ředící krev)
jestliže užíváte ranolazin (užívaný k léčbě angíny)
jestliže užíváte kolchicin (užívaný k léčbě dny)
Před užitím přípravku Clarithromycin Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
jste alergický(á) na antibiotika linkomycin nebo klindamycin
máte problémy s játry
máte problémy s ledvinami
trpíte srdečními potížemi
trpíte nebo jste náchylný(á) k plísňovým infekcím
trpíte onemocněním svalů, nazývaným myasthenia gravis
užíváte léčivé přípravky, které snižují hladinu cukru v krvi (perorální hypoglykemická léčiva)
nebo inzulin
-
máte nerovnováhu ostatních solí (elektrolytů) v krvi
užíváte jiné přípravky, o kterých je známo, že vážně narušují srdeční rytmus (přípravky obsahující terfenadin, astemizol, cisaprid a pimozid: viz bod „Neužívejte přípravek Clarithromycin Teva“)
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
ergotamin nebo dihydroergotamin (na léčbu migrény)
terfenadin nebo astemizol (na sennou rýmu nebo alergii)
pimozid (na léčbu psychiatrických onemocnění)
cisaprid (na léčbu žaludečních obtíží)
simvastatin nebo lovastatin (na léčbu vysokého cholesterolu)
další makrolidová antibiotika, jako je erythromycin nebo azithromycin
tikagrelor (lék ředící krev)
ranolazin (užívaný k léčbě anginy pectoris)
kolchicin (užívaný k léčbě dny)
warfarin nebo jakýkoli jiný antikoagulant, např. dabigatran, rivaroxaban, apixaban, používaný ke zředění krve
léčivé přípravky používané k léčbě poruch srdečního rytmu, např. disopyramid nebo chinidin
léčivé přípravky používané k léčbě srdečního selhání, např. digoxin
léčivé přípravky používané k léčbě epilepsie, např. fenytoin, valproát nebo karbamazepin
léčivé přípravky používané k léčbě některých duševních nemocí, např. quetiapin
theofylin, používaný k léčbě astmatu
benzodiazepiny, používané jako sedativa, např. alprazolam, midazolam nebo triazolam
fenobarbital, používaný jako sedativum a antikonvulzivum
rifabutin, rifampicin, rifapentin nebo aminoglykosidy (např. gentamicin) – používané k léčbě některých infekcí
cyklosporin, takrolimus nebo sirolimus, používané po orgánových transplantacích
léky užívané na snížení cholesterolu, např. atorvastatin nebo rosuvastatin
ritonavir, atazanavir, etravirin, sachinavir, efavirenz, nevirapin nebo zidovudin, používané k léčbě HIV pozitivních pacientů
přípravky z třezalky tečkované, používané k léčbě depresí
sildenafil, tadalafil, vardenafil, používané k léčbě problémů s erekcí
cilostazol (na léčbu křečí v nohách)
methylprednisolon (na zánětlivá onemocnění)
vinblastin (léčba rakoviny)
omeprazol, používaný k léčbě zažívacích potíží
tolterodin, používaný při častém močení
itrakonazol nebo flukonazol, používané k léčbě plísňových infekcí
blokátory kalciových kanálů, např. verapamil, amlodopin, diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo poruch srdečního rytmu)
léky, které snižují hladinu krevního cukru (perorální hypoglykemika, např. nateglinid, repaglinid) nebo inzulín
Přípravek Clarithromycin Teva můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, podle toho, co upřednostňujete.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Clarithromycin Teva nemá být podáván těhotným nebo kojícím matkám, pokud přínos léčby pro matku nepřeváží nad riziky pro dítě.
Malé množství klarithromycinu může být vylučováno do mateřského mléka.
Užívání přípravku Clarithromycin Teva může způsobovat ospalost, závratě nebo zmatenost. Neřiďte
proto dopravní prostředek a neobsluhujte stroje, jestliže se u Vás vyskytnou tyto reakce.
Hlinitý lak tartrazinu (E 102) a hlinitý lak červeně Allura AC (E 129) mohou způsobit alergické
reakce.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tablety se musí polykat celé a zapíjet nejlépe sklenicí vody.
Doporučené dávkování:
Doporučená dávka je 250 mg dvakrát denně. U závažných infekcí Vám lékař může dávku zvýšit na 500 mg dvakrát denně. Obvyklá délka léčby je 6-14 dní. Léčba by měla pokračovat ještě alespoň dva dny po odeznění příznaků.
Váš lékař rozhodne o nejlepší léčebné kombinaci pro Vás. Pokud si nejste jistý(á), který lék máte užívat a kdy, musíte se poradit se svým lékařem.
Jestliže trpíte poruchou jater nebo závažným onemocněním ledvin, může Vám lékař snížit dávku přípravku.
Pokud máte tyto problémy, přípravek Clarithromycin Teva nesmíte užívat déle jak 14 dnů.
Užívání přípravku Clarithromycin Teva se nedoporučuje u dětí do 12 let, nicméně existují jiné lékové formy, např. perorální suspenze, které mohou být lékařem předepsány i pro děti do 12 let.
Pokud vy (nebo kdokoli jiný) polkne více tablet najednou nebo pokud si myslíte, že došlo k požití přípravku dítětem, vyhledejte ihned pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice nebo svého lékaře. Předávkování může způsobit zvracení a bolesti břicha. Prosím, vezměte s sebou tuto příbalovou informaci, zbylé tablety a obal k lékaři, aby věděl, o jaký přípravek se jedná.
Jetliže jste zapomněl(a) užít přípravek Clarithromycin Teva, užijte obvyklou dávku ihned jakmile si vzpomenete, pokud není téměř čas na užití další dávky. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nepřestávejte užívat tento lék, když se cítíte lépe. Je důležité, abyste dokončil(a) předepsaný cyklus léčby, jinak se vaše potíže mohou vrátit a léčba tímto přípravkem by později mohla být méně účinná.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Clarithromycin Teva užívat a okamžitě o tom řekněte svému lékaři nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici.
alergické reakce, jako je otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může vést k potížím
s dýcháním nebo polykáním nebo závažná kožní vyrážka nebo kopřivka1
problémy se žlučníkem (cholestáza)4
zežloutnutí kůže (žloutenka), podráždění kůže, světlá stolice, tmavá moč, citlivé břicho nebo ztráta chuti k jídlu. Toto mohou to být příznaky hepatitidy (zánět jater)4
změny srdečního rytmu (abnormálně rychlý, pomalý nebo nepravidelný tep)
torsades de pointes, život ohrožující nepravidelný srdeční rytmus
vznik puchýřů na kůži, v ústech, na očích nebo genitáliích, toto může být způsobeno Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou, což jsou závažná onemocnění
léková vyrážka s eozinofílií (zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek) a celkovými příznaky
(DRESS)
červená kožní reakce a podkožními hrbolky a puchýřky (exantematózní pustulóza)
pseudomembranózní kolitida (zánět tlustého střeva s těžkým nebo dlouhotrvajícím průjmem, který může obsahovat krev nebo hlen)
agranulocytóza (závažné snížení počtu bílých krvinek se zvýšeným rizikem infekce); příznaky zahrnující vysokou teplotu a vředy v ústech a krku a nevysvětlitelné podlitiny a krvácení
zánět slinivky břišní - nevolnost, zvracení, bolesti břicha a zad
záchvaty
změny v srdečním rytmu (komorová tachykardie, komorová fibrilace)
selhání jater a žloutenka - zežloutnutí kůže a očního bělma, zvýšení jaterních enzymů v krvi
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny s uvedenou frekvencí výskytu:
žaludeční potíže jako je nevolnost, zvracení, trávicí potíže, bolesti žaludku nebo průjem
změny chuti
bolesti hlavy
problémy se spánkem
změny v testech jaterních funkcí
vyrážka, zvýšené pocení
rozšíření cév (vazodilatace)
plísňová infekce, vaginální infekce
krevní poruchy, jako např. změna počtu bílých krvinek v krvi vedoucí k zvýšení rizika infekce.
Může se projevit horečka, bolest v krku, vředy v ústech.
bolesti kloubů a svalů, ztuhlost svalů1, svalové křeče3
zvýšení času srážlivosti krve 3, krvácení z nosu2
změny v testech jaterních nebo ledvinových funkcí nebo krevních testech
kopřivka, svědění, vyrážka, ploché červené flíčky pokryté malými hrboly (makulopapulární vyrážka)3, puchýře na kůži, které jsou naplněné tekutinou (bulózní dermatitida)1
ztráta chuti k jídlu, snížená chuť k jídlu
úzkost, nervozita3
závrať, spavost, tremor (třes), poruchy hybnosti (diskyneze)1
vertigo (pocit točení), zvonění v uších, poškození sluchu
zánět žaludeční stěny a tenkého střeva, pálení žáhy2, nadýmání, zácpa, sucho v ústech, říhání,
flatulence (větry)4, bolest konečníku2
zánět jícnu (ezofagitida)1
zánět dutiny ústní nebo jazyka nebo tvorba vředů, pocit slabosti nebo nepohody, ztráta vědomí1, pocit celkové nevolnosti4, bolest na hrudi, abnormality na EKG
zimnice, únava, horečka3
reakce z přecitlivělosti (alergické reakce)
změny hladin některých enzymů v krvi, prokázané krevními testy1
astma1
kašel a vykašlávání krve (známky plicní embolie)1
celulitida1 (kožní infekce způsobená bakterií)
infekce3
srdeční zástava1 (náhlé zastavení krevního oběhu v důsledku selhání srdce)
necitlivost nebo mravenčení (parestezie)
erysipel a erytrazma (infekce kůže)
snížený počet krevních destiček
zmatenost, změna ve vnímání reality a pocit paniky, dezorientovanost, halucinace
zabarvení zubů (to lze obvykle napravit profesionálním čištěním)
zabarvení jazyka
selhání ledvin, zánět ledvin
psychotická porucha (mentální slabost), deprese, abnormální sny, povznesený pocit nebo
rozrušení, který působí neobvyklé chování (mánie)
ztráta chuti, změny čichu, ztráta čichu
ztráta sluchu
neobvyklé krvácení nebo nevysvětlitelné modřiny
nízká hladina krevního cukru (hypoglykemie) u diabetických pacientů
akné
svalová slabost (myopatie), bolest svalů, rozpad svalových vláken (rhabdomyolýza)2
zvýšení INR (zvýšení času srážlivosti krve), abnormální zbarvení moči
prodloužený trombinový čas
1Nežádoucí účinky hlášené jen pro prášek pro injekční roztok
2 Nežádoucí účinky hlášené jen pro tablety s prodlouženým uvolňováním
3 Nežádoucí účinky hlášené jen pro granule pro perorální suspenzi
4 Nežádoucí účinky hlášené jen pro tablety s okamžitým uvolňováním
Mohou se u Vás objevit nežádoucí účinky, kterých si nejste vědom(a), jako jsou změny v počtu určitých krevních buněk, jiných složek krve nebo jaterních enzymů. Váš lékař Vám může provést krevní testy, aby to zjistil.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte blistr v krabičce. Nepřendávejte jej do jiné krabičky.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je clarithromycinum. Jedna tableta obsahuje buď 250 mg nebo 500 mg
klarithromycinu.
Pomocnými látkami jsou sodná sůl karboxymethylškrobu (TYP A), mikrokrystalická celulosa, povidon 40, hydroxid hořečnatý, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová 95%, magnesium-stearát, hypromelosa (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol 400, hlinitý lak tartrazinu (E 102), hlinitý lak červeně Allura AC (E 129), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), vanilin.
Clarithromycin Teva 250 mg: žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a
„7157“ na druhé straně.
Clarithromycin Teva 500 mg: světle žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7158“ na druhé straně.
Velikosti balení:
Clarithromycin Teva 250 mg: 7, 8, 10, 12, 14, 14 (kalendářní balení), 16, 20, 30, 100 a
120 potahovaných tablet.
Clarithromycin Teva 500 mg: 7, 8, 10, 14, 14 (kalendářní balení), 16, 20, 21, 30, 42 a
100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika
Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemsko
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Debrecen, Maďarsko
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci.