ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Plasmalyte
electrolytes
INF SOL 10X1000ML
Velkoobchod: | 979,92 Kč |
Maloobchodní: | 1 351,80 Kč |
Uhrazen: | 928,09 Kč |
INF SOL 20X500ML
Velkoobchod: | 979,92 Kč |
Maloobchodní: | 1 351,80 Kč |
Uhrazen: | 928,09 Kč |
Léčivé látky: natrii chloridum, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii acetas
trihydricus, natrii gluconas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této př íbalové informaci :
Co je přípravek Plasmalyte a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Plasmalyte používat
Jak se přípravek Plasmalyte používá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Plasmalyte uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Farmakoterapeutická skupina: elektrolyty – Kód ATC: B05BB01
Přípravek Plasmalyte je roztokem následujících látek ve vodě:
chlorid sodný
chlorid draselný
hexahydrát chloridu hořečnatého
trihydrát octanu sodného
glukonát sodný
Sodík, draslík, hořčík, chlorid, octan a glukonát jsou chemické látky nacházející se v krvi.
Přípravek Plasmalyte se používá:
jako zdroj tekutin, např. při:
popáleninách
úrazech hlavy
zlomeninách
infekcích
peritoneálním podráždění (zánět v břiše).
jako zdroj tekutin během chirurgických zákroků
pro léčbu šoku vlivem ztráty krve a dalších stavů, kdy je třeba rychlá náhrada krve nebo tekutin
při metabolické acidóze (kdy dojde k překyselení krve), která neohrožuje život
při laktátové acidóze (druh metabolické acidózy vyvolaný hromaděním kyseliny mléčné v těle).
Kyselina mléčná je tvořena hlavně ve svalech a z těla se odstraňuje játry.
Přípravek Plasmalyte může být použit
u dospělých, osob vyššího věku a adolescentů
u kojenců a batolat ve věku od 28 dnů do 23 měsíců a dětí ve věku od 2 do 11 let.
zvýšené hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie)
selhání ledvin
srdeční blokáda (velmi pomalý srdeční tep)
poruchy, při nichž je krev příliš zásaditá (metabolická či respirační alkalóza)
nedostatečná tvorba kyseliny v žaludku (hypochlorhydrie)
jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před použitím přípravku Plasmalyte se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou v případě, že proděláváte nebo jste prodělal(a) některý z následujících stavů:
srdeční selhání
dechové selhání (onemocnění plic)
selhání ledvin
(u výše uvedených stavů může být nutné speciální sledování)
vysoký krevní tlak (hypertenze)
hromadění tekutiny pod kůží, zejména kolem kotníků (periferní edém)
hromadění vody na plicích (plicní edém)
vysoký krevní tlak v těhotenství (preeklampsie či eklampsie)
aldosteronismus (onemocnění, při němž se zvyšují hladiny hormonu aldosteron)
jakýkoliv jiný stav spojený se zadržováním sodíku (kdy se v těle zadržuje nadměrné množství sodíku), např. léčba steroidy (viz také níže „Další léčivé přípravky a přípravek Plasmalyte“)
pokud máte onemocnění, které by mohlo zapříčinit vysoké hladiny vazopresinu, hormonu regulujícího tekutiny v těle. V těle můžete mít příliš mnoho vazopresinu, protože jste např.
prodělal(a)náhlé a závažné onemocnění
máte bolesti
podstoupil(a) jste chirurgický výkon
máte infekci, popáleniny nebo onemocnění mozku
máte onemocnění spojené se srdcem, játry, ledvinami nebo centrálním nervovým systémem
protože užíváte určité léky (viz také níže „Další léčivé přípravky a přípravek Plasmalyte“).
To může zvýšit riziko nízkých hladin sodíku v těle a může vést k bolesti hlavy, nevolnosti, záchvatům, letargii, komatu, otoku mozku a smrti. Otok mozku zvyšuje riziko smrti a poškození mozku. Pacienti se zvýšeným rizikem vzniku otoku mozku jsou:
děti
ženy (zvláště ve fertilním věku)
pacienti s problematickými hladinami tekutin v mozku, např. při meningitidě, krvácení v lebce nebo poranění mozku
zvýšené hladiny chloridů v krvi (hyperchlorémie)
zvýšené hladiny sodíku v krvi (hypernatrémie)
snížené hladiny vápníku v krvi (hypokalcémie)
jakýkoli stav, při kterém máte vyšší pravděpodobnost vysoké hladiny draslíku (hyperkalémie), např.
selhání ledvin
nedostatečnost kůry nadledvin (onemocnění nadledvin ovlivňující hormony regulující hladiny chemických látek v těle)
akutní dehydratace (ztráta vody z těla, např. zvracením či průjmem)
rozsáhlé poškození tkání (ke kterému dochází při těžkých popáleninách)
(V těchto případech je nutné pečlivé sledování hladiny draslíku ve Vaší krvi)
myasthenia gravis (onemocnění vyvolávající postupující svalovou slabost)
rekonvalescence po operaci
Jestliže dostáváte tuto infuzi, lékař Vám odebere vzorky krve a moči ke sledování:
množství tekutiny v těle
množství chemických látek, např. sodíku a draslíku, v krvi a moči (elektrolyty v plazmě a moči)
množství cukru v krvi
acidobazickou rovnováhu (kyselost krve a moči).
Ačkoli Plasmalyte obsahuje draslík, neobsahuje ho takové množství, které by mohlo vyléčit závažný nedostatek draslíku (velmi nízké hladiny draslíku v plazmě).
Plasmalyte obsahuje látky, které mohou vyvolat metabolickou alkalózu (zvýšení zásaditosti krve).
Je-li nutná opakovaná léčba, lékař Vám zároveň podá jiné druhy infuzí. Tyto pokryjí potřebu jiných chemických látek a živin v těle.
Pokud je krev testována na přítomnost plísně nazývané Aspargillus, může test její přítomnost odhalit i v případě, že plíseň není přítomna.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a).
Použití následujících léků se nedoporučuje, pokud dostáváte infuzi přípravku Plasmalyte :
draslík-šetřící diuretika (močopudné léky, např. amilorid, spironolakton, triamteren, kanrenoát draselný)
inhibitory angiotensin-konvertujícícho enzymu (ACE) (léky na vysoký krevní tlak)
antagonisté receptoru angiotensinu II (léky na vysoký krevní tlak)
takrolimus (používaný k prevenci odmítnutí štěpu po transplantaci a k léčbě některých kožních onemocnění)
cyklosporin (používaný k zabránění odmítnutí štěpu po transplantaci).
Tyto léky mohou zvýšit množství draslíku v krvi. Tento stav může ohrozit život. Zvýšení hladiny draslíku v krvi je pravděpodobnější, jestliže trpíte onemocněním ledvin.
Některé léčivé přípravky mají vliv na hormon vazopresin. Mohou to být:
léky na cukrovku (chlopropamid)
léky na cholesterol (klofibrát)
některé léky proti rakovině (vinkristin, ifosfamid, cyklofosfamid)
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (používané při léčbě deprese)
antipsychotika
opioidy pro silné úlevy od bolesti
léky na bolest a/nebo zánět (známé také jako NSAID)
léky, které napodobují nebo posilují účinek vazopresinu jako je desmopresin (používaný k léčbě zvýšené žízně a močení), terlipresin (používaný k léčbě krvácení jícnu) a oxytocin (používaný k vyvolání porodu)
léky proti epilepsii (karbamazepin a oxkarbazepin)
diuretika (vodní tablety).
kortikosteroidy (protizánětlivé léky)
karbenoxolon (protizánětlivý lék používaný k léčbě žaludečních vředů)
neuromuskulární blokátory (např. tubokurarin, suxamethonium a vekuronium). Tyto léky se používají při chirurgických zákrocích a jsou hlídány anesteziologem.
acetylcholin
aminoglykosidy (druh antibiotik)
nifedipin (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku a bolesti na hrudi)
léky kyselé povahy jako
salicyláty k léčbě zánětu (kyselina acetylsalicylová)
barbituráty (léky na spaní)
lithium (k léčbě duševních onemocnění)
léky zásadité povahy jako
sympatomimetika (povzbuzující léky jako efedrin a pseudoefedrin používané v přípravcích proti kašli a nachlazení)
jiné povzbuzující látky (např. dexamfetamin, fenfluramin)
Zeptejte se svého lékaře, co můžete jíst a pít.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Plasmalyte Vám může být podán v těhotenství a při kojení. Váš lékař bude sledovat hladiny chemických látek v krvi a množství tekutiny v těle.
Pokud je však do Vašeho roztoku v průběhu těhotenství nebo při kojení přidáván jiný lék, je zapotřebí:
poradit se s lékařem
přečíst si příbalovou informaci přípravku, který je do roztoku přidáván.
Předtím než budete řídit a obsluhovat stroje, požádejte o radu Vašeho lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Plasmalyte Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra. O tom, jaké množství roztoku potřebujete a jak často Vám bude podáván, rozhodne Váš lékař podle Vašeho věku, tělesné hmotnosti, kondice a účelu léčby. Podávané množství může záviset i na jiných lécích, které užíváte.
Přípravek Plasmalyte Vám bude obvykle podán do žíly plastovou hadičkou připojenou k jehle. Na infuzi se obvykle používá žíla na paži. Váš lékař však může rozhodnout o podání přípravku i jiným způsobem.
Před a během infuze bude Váš lékař sledovat:
množství tekutiny v těle
kyselost vaší krve a moči
množství elektrolytů ve vašem těle (zejména sodíku, u pacientů s vysokou hladinou vazopresinu nebo užívání jiných léčivých přípravků, které zvyšují účinek vazopresinu).
Všechen nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován. NESMÍ Vám být podán přípravek Plasmalyte z infuzního vaku, který již byl částečně použit.
Jestliže Vám je podáno nadměrné množství přípravku Plasmalyte a nebo je podán příliš rychle, může dojít k následujícím příznakům:
převodnění a/nebo nadbytek sodíku (soli) v organismu s hromaděním tekutiny v tkáních vyvolávající otok (edém)
mravenčení v rukou a nohou (parestézie)
svalová slabost
neschopnost hýbat se (paralýza)
nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie)
srdeční blokáda (velmi pomalý srdeční tep)
srdeční zástava (srdce přestane tlouci, život ohrožující stav)
zmatenost
ztráta reflexů šlach
zpomalené dýchání (respirační tíseň)
nevolnost
zvracení
zčervenání kůže
žízeň
nízký krevní tlak (hypotenze)
ospalost
zpomalený srdeční tep (bradykardie)
kóma (bezvědomí)
překyselení krve (acidóza) vedoucí k únavě, zmatenosti, otupělosti a zrychlenému dýchání.
hypokalémie (nižší hladina draslíku v krvi) a metabolická alkalóza (když je krev příliš zásaditá), zvláště u pacientů se selháním ledvin
změny nálady
únava
dušnost
svalová ztuhlost
svalové záškuby
stahy svalů
Jestliže se u Vás objeví uvedené příznaky, je nutné, abyste ihned informoval(a) lékaře. Infuze bude ukončena a dostanete léčbu podle příznaků.
Pokud byl před předávkováním infuze do přípravku Plasmalyte přidán jiný lék, i tento lék může vyvolat příznaky. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.
Lékař určí, kdy Vám infuze přestane být podávána.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud máte jakýkoli z následujících příznaků, měl(a) byste to okamžitě sdělit Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře. Tyto příznaky mohou být znakem velmi vážné nebo i fatální alergické (hypersensitivní) reakce:
otok kůže tváře, rtů a otok krku
obtíže při dýchání
kožní vyrážka
zarudnutí kůže (erytém)
Podle příznaků Vám bude poskytnuta léčba. Ostatní nežádoucí účinky jsou:
reakce v souvislosti se způsobem podávání:
horečka (febrilní odpověď)
infekce v místě infuze
pocit pálení
lokální bolest či reakce (zarudnutí či otok v místě infuze)
podráždění a zánět žíly, do níž je infuze zavedena (flebitida). To může vyvolat zarudnutí, bolesti či pálení a otok podél žíly, do níž je roztok podáván.
tvorba krevní sraženiny (žilní trombóza) v místě infuze, která způsobuje bolest, otok nebo zarudnutí v oblasti sraženiny
protékání infuzního roztoku do tkání kolem žíly (extravazace). Tím může dojít k poškození tkání a vzniku jizev.
nadměrné množství tekutiny v těle (hypervolémie).
křeče (záchvaty)
kopřivka (urticaria)
závažná alergická reakce, která vyvolává obtíže při dýchání nebo závratě (anaftylaktoidní reakce)
rychlý tlukot srdce (tachykardie)
palpitace
bolest na hrudi
nepříjemné pocity na hrudi
dušnost (dyspnoe)
zrychlené dýchání
návaly horka
hyperémie
pocit slabosti (astenie)
abnormální citlivost
husí kůže
periferní otok
horečka (pyrexie)
nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie), které lze získat během hospitalizace (nosokomiální (hyponatrémie) a související neurologická porucha (akutní hyponatremická encefalopatie). Hyponatrémie může vést k nevrtanému poškození mozku a smrti v důsledku (otoku mozku) (viz také bod „Upozornění a opatření“).
Jestliže byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, přidaný lék může také vyvolat nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky závisí na tom, jaký lék byl k roztoku přidán. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.
Ostatní nežádoucí účinky hlášené s podobnými přípravky
ostatní projevy hypersensitivity/infuzních reakcí: nízký krevní tlak (hypotenze)
sípaní, studený pot, zimnice
hyperkalémie
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento lék, pokud jsou v roztoku částice nebo pokud je vak nějakým způsobem poškozen.
Léčivé látky jsou:
natrii chloridum 5,26 g/l
kalii chloridum 0,37 g/l
magnesii chloridum hexahydricum 0,30 g/l
natrii acetas trihydricus 3,68 g/l
natrii gluconas 5,02 g/l
Pomocné látky jsou
voda pro injekci
hydroxid sodný
Přípravek Plasmalyte je čirý roztok bez viditelných částic. Je dodáván v polyolefin/polyamidových plastových vacích (typ Viaflo). Vak je zataven do vnějšího ochranného plastového přebalu vyrobeného z polyamidu/polypropylenu.
Velikost vaku:
- 500 ml
- 1000 ml
Vaky jsou dodávány v kartonech. Jeden karton obsahuje:
20 vaků po 500 ml
10 vaků po 1000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o. Karla Engliše 3201/6
150 00 Praha 5 Česká republika
Výrobce
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines
Belgie
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé 22666 Sabiñánigo (Huesca) Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Plasmalyt-Infusionslösung
Belgie, Lucembursko: Plasmalyte A Viaflo, solution pour perfusion Chorvatsko: Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) Viaflo, otopina za infuziju
Česká republika: Plasmalyte
Kypr: Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) Solution for infusion
Španělsko: Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4), solución para perfusion
Dánsko : Plasmalyte, infusionsvæske, opløsning
Finsko: Plasmalyte infuusioneste, liuos
Francie: Plasmalyte Viaflo, solution pour perfusion
Řecko: Plasma-Lyte 148 (pH 7,4) Solution for infusion
Island: Plasmalyte innrennslislyf, lausn
Irsko: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for infusion
Itálie: CrystalSol Solution for infusion
Litva: Plasmalyte infuzinis tirpalas
Malta: Plasma-Lyte 148 (pH 7.4) Solution for infusion
Nizozemsko: Plasma-Lyte 148, oplossing voor infusie
Norsko: Plasmalyte infusjonsvæske, oppløsning
Polsko: Plasmalyte roztwór do infuzji
Portugalsko: Plasma-Lyte (ph 7,4) 148 Viaflo
Slovinsko: Plaslyte raztopina za infundiranje
Slovensko: Plasmalyte infúzny roztok
Švédsko: Plasmalyte infusionsvätska, lösning
Velká Británie: Plasma-Lyte 148(pH 7.4) Solution for Infusion
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Roztok má být před podáním vizuálně zkontrolován, kdykoli to roztok nebo obal umožňuje, zda neobsahuje částice a zda nedošlo ke změně jeho zabarvení. Nepodávejte, pokud roztok není čirý a jsou-li sváry obalu porušené. Vak vyjměte z přebalu až těsně před použitím.
Vnitřní vak uchovává sterilitu přípravku. Po připojení infuzního setu ihned podávejte.
Plastové vaky nepropojujte do série. Takové použití může mít za následek vzduchovou embolii způsobenou nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před ukončením podání roztoku ze sekundárního vaku. Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení rychlosti průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání vzduch z vaku zcela odčerpán.
Použití intravenózních setů se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze by mohlo způsobit vzduchovou embolii. Intravenózní sety se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze nemají být s flexibilními plastovými vaky používány.
Roztok je určen pro intravenózní podání sterilním infuzním setem při dodržení aseptických podmínek. Infuzní set je třeba nejprve naplnit roztokem, aby se zabránilo vstupu vzduchu do soustavy.
Aditiva je možno přidat před zahájením infuze nebo během infuze vstupem určeným pro přidání léčiv. Přidání dalších léčiv nebo nesprávná technika podání může vyvolat febrilní reakci v důsledku možného zanesení pyrogenů. V případě nežádoucí reakce je třeba infuzi ihned zastavit.
Zlikvidujte po jednorázovém použití.
Veškerý nespotřebovaný přípravek znehodnoťte. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
1. Otevření
Vak Viaflo vyjměte z vnějšího přebalu těsně před použitím.
Pevným stisknutím vaku zkontrolujte, zda nedochází k drobným únikům. Pokud naleznete netěsnosti, roztok zlikvidujte, protože by mohla být narušena sterilita.
Přesvědčte se, že je roztok čirý a neobsahuje částice. Není-li roztok čirý nebo obsahuje-li cizí tělesa, zlikvidujte ho.
2. Příprava k podání
K přípravě a podání použijte sterilní materiál.
Vak zavěste za poutko.
Z výstupního portu v dolní části vaku odstraňte ochranný uzávěr.
uchopte malé křídlo na hrdle portu jednou rukou,
uchopte větší křídlo na uzávěru druhou rukou a otočte jím,
uzávěr se otevře.
Dodržujte aseptické podmínky při sestavování infuze.
Připojte aplikační set. Spojení, propláchnutí setu a podání roztoku – viz podrobné pokyny v návodu přiloženém k setu.
Postup při přidávání léčiv
Pozor: Aditiva mohou být inkompatibilní. Před použitím zkontrolujte kompatibilu s roztokem i s vakem. V případě přidání aditiv je třeba před parenterálním podáním ověřit, zda je roztok izotonický. Je nutno provést řádné a pečlivé aseptické smísení jakéhokoli aditiva. Roztoky obsahující aditiva mají být podávány ihned a nemají být skladovány.
(viz bod 5 “Inkompatibility přidávaných léčiv“ níže).
Přidání léčiv před podáním
Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.
Při použití stříkačky s jehlou kalibru 19 (1,10 mm) až 22 (0,70 mm) propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.
Roztok a léčivo důkladně promíchejte. Při použití léků o vysoké hustotě, jako je například chlorid draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a promíchejte.
Zvláštní upozornění: Vaky obsahující přidaná léčiva neskladujte.
Přidání léčiv během podání
Zavřete svorku na infuzním setu.
Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.
Při použití stříkačky s jehlou kalibru 19 (1,10 mm) až 22 (0,70 mm) propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.
Vak sejměte z infuzního stojanu a/nebo otočte do vertikální polohy.
Oba porty vyprázdněte jemným poklepáváním v obrácené poloze.
Roztok a léčivo důkladně promíchejte.
Vak umístěte zpět do polohy pro použití, otevřete svorku na infuzním setu a pokračujte v aplikaci.
Doba použitelnosti po prvním otevření: Přípravek má být použit okamžitě po otevření
Doba použitelnosti po rekonstituci s aditivy:
Před použitím je třeba zjistit chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoliv aditiva při pH přípravku Plasmalyte.
Z mikrobiologického hlediska musí být naředěný roztok okamžitě použit. Není-li roztok okamžitě použit, zodpovídá za dobu a podmínky uchovávání uživatel. Doba uchovávání by obvykle neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 – 8 ºC, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Inkompatibility přidávaných léčiv
Při přidávání aditiv k přípravku Plasmalyte je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditiv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte.
Před přidáním aditiv k roztoku ve vaku Viaflo je třeba prověřit jejich kompatibilitu s roztokem. Je třeba se seznámit s návodem pro použití léku, který má být přidán.
Před přidáním léčivého přípravku nebo substance si ověřte, zda jsou rozpustné a/nebo stabilní ve vodě a zda rozsah pH přípravku Plasmalyte je vhodný (pH 6,5 – 8,0). Po přidání zkontrolujte roztok, zda nedošlo ke změně barvy a nebo výskytu sraženin, nerozpustných komplexů nebo krystalů.
Aditiva, o nichž je známo, že jsou inkompatibilní, nemají být použita.