ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Tazip
piperacillin and beta-lactamase inhibitor
piperacillinum/tazobactamum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Tazip a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tazip používat
Jak se Tazip používá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak Tazip uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Piperacilin patří do skupiny léčivých přípravků známé jako „širokospektrá penicilinová antibiotika“. Je účinný proti moha druhům bakterií. Tazobaktam zabraňuje některým odolným bakteriím přežít účinek piperacilinu. To znamená, že když jsou piperacilin a tazobaktam podávány společně, zabíjejí více druhů bakterií.
Přípravek Tazip se používá u dospělých a dospívajících k léčbě bakteriálních infekcí, jako jsou infekce postihující dolní cesty dýchací (plíce), močovou soustavu (ledviny a močový měchýř), břišní dutinu, kůži nebo krev. Přípravek Tazip může být užit k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).
Tazip se používá u dětí ve věku od 2 do 12 let k léčbě infekcí břicha, jako je apendicitida (zánět slepého střeva), peritonitida (zánět pobřišnice) a žlučové infekce (biliární infekce). Přípravek Tazip může být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (se sníženou obranyschopností proti infekcím).
U některých závažných infekcí může Váš lékař rozhodnout o užití přípravku Tazip v kombinaci s dalšími antibiotiky.
jestliže jste alergický(á) na piperacilin nebo tazobaktam.
jestliže jste alergický(á) na antibiotika známá jako peniciliny, cefalosporiny nebo jiné inhibitory beta-laktamázy, protože můžete být alergický(á) na přípravek Tazip.
Před použitím přípravku Tazip se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
Jestliže trpíte alergií. Pokud trpíte více druhy alergií, informujte svého lékaře nebo někoho ze zdravotnického personálu před podáním tohoto přípravku.
Jestliže trpíte průjmem před podáním přípravku, nebo pokud se u Vás průjem objeví během léčby nebo po jejím ukončení. V tomto případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotníka. Neužívejte léky proti průjmu, aniž byste se předtím poradili s lékařem.
Jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi. Váš lékař bude vyžadovat vyšetření Vašich ledvin před užitím přípravku a může provádět pravidelné krevní testy během léčby.
Jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry, nebo jste na hemodialýze. Váš lékař bude vyžadovat kontrolu Vašich ledvin před podáním tohoto léčivého přípravku a provádění krevních testů během léčby.
Jestliže užíváte léky (antikoagulancia) na snížení krevní srážlivosti (viz také bod Další léčivé přípravky a Tazip níže) nebo se u Vás během léčby objeví nečekané krvácení. V tomto případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotníka.
Jestliže se u Vás během léčby objeví křeče. V tomto případě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotníka.
Jestliže se domníváte, že se u Vás vyvíjí nová nebo zhoršující se infekce. V takovém případě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
Hemofagocytární lymfohist iocytóza
Byly hlášeny případy onemocnění, při kterém imunitní systém vytváří příliš mnoho jinak normálních bílých krvinek zvaných histiocyty a lymfocyty, což vede k zánětu (hemofagocytární lymfohistiocytóze). Pokud není toto onemocnění včas diagnostikováno a léčeno, může být život ohrožující. Zaznamenáte-li více příznaků, jako jsou horečka, zvětšené uzliny, pocit slabosti, pocit závrati, dušnost, tvorba modřin nebo kožní vyrážka, okamžitě se obraťte na svého lékaře.
Přípravek Tazip se nedoporučuje podávat dětem do 2 let, jelikož údaje o jeho bezpečnosti a účinnosti nejsou dostatečné.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Některé léčivé přípravky se mohou s piperacilinem a tazobaktamem vzájemně ovlivňovat. Mezi takové přípravky patří:
Léky na dnu (probenecid). Může prodloužit dobu vylučování piperacilinu a tazobaktamu z Vašeho těla.
Léčivé přípravky k ředění krve nebo k léčbě krevních sraženin (tj. heparin, warfarin nebo kyselina
acetylsalicylová)
Léčivé přípravky používané k relaxaci svalů během chirurgického výkonu. Máte-li podstoupit
celkovou anestézii, sdělte svému lékaři, že užíváte piperacilin a tazobaktam.
Metotrexát (léčivý přípravek k léčbě rakoviny, artritidy nebo lupénky). Piperacilin a tazobaktam mohou prodloužit dobu vylučování metotrexátu z Vašeho těla.
Léčivé přípravky, které snižují hladinu draslíku ve Vašem těle (tj. tablety vyvolávající močení nebo některé léčivé přípravky proti rakovině).
Léčivé přípravky obsahující antibiotika tobramycin, gentamycin nebo vankomycin. Informujte
svého lékaře, pokud máte problémy s ledvinami.
Vliv na laboratorní testy
Musíte-li poskytnout vzorek krve nebo moči, informujte lékaře nebo zaměstnance laboratoře, že používáte přípravek Tazip.
Piperacilin a tazobaktam může do dítěte prostoupit dělohou nebo mateřským mlékem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Váš lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek Tazip vhodný.
Nepředpokládá se, že podání přípravku Tazip by ovlivnilo schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje 216 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 10,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Maximální doporučená denní dávka tohoto léčivého přípravku obsahuje 864 mg sodíku (obsaženého v kuchyňské soli). To odpovídá 43,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete přípravek Tazip užívat denně po delší dobu, zvláště pokud vám bylo doporučeno dodržovat dietu s nízkým obsahem soli (sodíku).
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám budou podávat tento přípravek kapkovou infuzí (po dobu 30 min) do jedné z Vašich žil.
Dávka léčivého přípravku bude záviset na Vašem onemocnění, Vašem věku a na tom, zda máte nebo nemáte problémy s ledvinami.
Přípravek Tazip Vám bude podáván do doby, než příznaky infekce úplně vymizí (5 až 14 dnů).
Dospělí a dospívaj ící od 12 let
Doporučená dávka je 4 g/0,5 g piperacilinu/tazobaktamu podávaná každých 6–8 hodin do jedné
z Vašich žil (přímo do krevního oběhu).
Děti ve věku 2 až 12 let
Doporučená dávka pro děti s břišní infekcí je 100 mg/12,5 mg/kg tělesné hmotnosti piperacilinu/tazobaktamu podávaná každých 8 hodin do jedné z Vašich žil (přímo do krevního oběhu). Obvyklá dávka pro děti s nízkým počtem bílých krvinek je 80 mg/10 mg/kg tělesné hmotnosti piperacilinu/tazobaktamu podávaná každých 6 hodin do jedné z Vašich žil (přímo do krevního oběhu). U dětí lékař vypočte dávku v závislosti na tělesné hmotnosti Vašeho dítěte, ale každá jednotlivá dávka nesmí přesáhnout 4 g/0,5 g piperacilinu/tazobaktamu.
Pacienti s problémy s l edvinami
Váš lékař může snížit dávku přípravku Tazip nebo četnost podávání. Váš lékař může také vyžadovat krevní test, aby se ujistil, že Vaše léčba má správnou dávku, zvláště jestliže tento léčivý přípravek používáte delší dobu.
Jelikož je přípravek Tazip podáván lékařem nebo jiným zdravotníkem, je nepravděpodobné, že by dávka byla špatná. Pokud ale máte zkušenosti s nežádoucími účinky, např. křečemi, nebo si myslíte, že jste dostali příliš mnoho přípravku, sdělte to okamžitě svému lékaři.
Jestliže si myslíte, že jste nedostali dávku přípravku Tazip, sdělte to okamžitě svému lékaři nebo jinému zdravotníkovi.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
závažné kožní vyrážky [Stevens-Johnsonův syndrom, bulózní dermatitida (není známo), exfoliativní dermatitida (není známo), toxická epidermální nekrolýza (vzácné)] projevující se zpočátku jako načervenalé terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další známky zahrnují vředy v ústech, hrdle, nose, na končetinách, na genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže a potenciálně může být život ohrožující
závažné, potenciálně smrtelné alergické stavy [poléková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (není známo)], které mohou postihnout kůži a zejména vnitřní orgány, např. ledviny či játra
kožní onemocnění [akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (není známo)] doprovázené horečkou projevující se velkým množstvím malých puchýřků naplněných tekutinou na velkých plochách oteklé a zarudlé kůže
otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla (není známo)
dušnost, sípot nebo potíže při dýchání (není známo)
závažná vyrážka nebo kopřivka (méně časté), svědění nebo vyrážka na kůži (časté)
zežloutnutí očí nebo kůže (není známo)
poškození krvinek jako je snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), snížení počtu červených krvinek (anémie, hemolytická anémie) nebo krevního barviva/hemoglobinu (časté), závažné snížení počtu bílých krvinek [neutropenie, leukopenie (méně časté)]. Známky zahrnují nečekanou dušnost, červenou nebo hnědou moč, krvácení z nosu nebo drobné modřiny
závažná infekce tlustého střeva včetně silného nebo přetrvávajícího průjmu doprovázeného horečkou nebo slabostí (vzácné)
Další nežádoucí účinky
Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
průjem
kvasinková infekce
neobvyklé výsledky laboratorního vyšetření (pozitivní přímý Coombsův test), prodloužená doba vzniku krevní sraženiny (prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas)
snížení hladiny bílkoviny v krvi
bolest hlavy, nespavost
bolest břicha, zvracení, nevolnost, zácpa, žaludeční potíže
zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
neobvyklé výsledky krevního vyšetření funkce ledvin
horečka, reakce v místě vpichu
prodloužená doba vzniku krevní sraženiny (prodloužený protrombinový čas)
snížení hladiny draslíku v krvi, snížení hladiny krevního cukru
nízký krevní tlak, zánět žil (pociťovaný jako bolestivost nebo zarudnutí postižené oblasti), zarudnutí kůže
zvýšení množství produktu rozpadu krevního barviva (bilirubin)
kožní reakce se zarudnutím, tvorba kožních lézí, kopřivka
bolest kloubů a svalů
zimnice
zánět sliznice v ústech
prodloužená doba krvácení, zvýšení počtu krevních destiček (trombocytóza), zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
alergická reakce a závažná alergická reakce
zánět jater
nedostatečná funkce ledvin a problémy s ledvinami
forma onemocnění plic, kdy se eozinofily (typ bílých krvinek) objevují v plicích ve zvýšených počtech
Léčba piperacilinem byla spojena se zvýšeným výskytem horečky a vyrážky u pacientů s cystickou
fibrózou.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku injekční lahvičky a krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Prášek:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Rekonst ituovaný přípravek:
Podmínky uchování rekonstituovaného/rozpuštěného přípravku viz ”Následující informace jsou určeny pouze lékařům nebo zdravotnickým profesionálům:” na konci příbalové informace.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 4 g (jako piperacillinum natricum) a tazobactamum 0,5 g (jako tazobactamum natricum).
Neobsahuje žádné pomocné látky.
Tazip je bílý až téměř bílý prášek pro infuzní roztok balený ve skleněných injekčních lahvičkách balený v papírových krabičkách obsahujících 1, 5, 10 nebo 12 injekčních lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
HEATON k.s., Praha, Česká republika
Mitim S.r.l., Via Cacciamali 34/38 25125 Brescia, Itálie
Dánsko, Finsko, Německo, Řecko, Norsko, Švédsko: | Piperacillin / Tazobactam Stragen |
Nizozemsko | Piperacilline / Tazobactam Stragen |
Česká republika, Rakousko: | Tazip |
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Přípravek Tazip je podáván intravenózní infuzí (kapkovou infuzí po dobu 30 minut).
Složený roztok mléčnanu sodného (Ringerův roztok s laktátem) není kompatibilní s
piperacilinem/tazobaktamem.
Pokud se piperacilin/tazobaktam podává současně s jinými antibiotiky (tj. aminoglykosidy), musí se léky podávat odděleně. Smícháním piperacilinu/tazobaktamu s aminoglykosidy in vitro dochází k inaktivaci aminoglykosidu.
Piperacilin/tazobaktam se nesmí míchat s jinými léky v injekční stříkačce nebo v infuzní lahvi, pokud není ověřena kompatibilita.
Piperacilin/tazobaktam by měl být podáván infuzním setem odděleně od ostatních léků, leda by byla ověřena kompatibilita.
Vzhledem k chemické nestabilitě by peperacilin/tazobaktam neměl být použit s roztoky
obsahujícími hydrogenuhličitan sodný.
Piperacilin/tazobaktam se nesmí přidávat ke krevním derivátům nebo k hydrolyzátům albuminu
Rekonstituce a zředění se má provádět za aseptických podmínek. Rekonstituovaný roztok se má před podáním vizuálně zkontrolovat, zda neobsahuje částice a zda není zabarven. Roztok se má použít pouze v případě, že je čirý a neobsahuje částice.
Intravenózní podání.
Rozpusťte obsah každé lahvičky příslušným objemem rozpouštědla podle tabulky níže, za použití kompatibilního rozpouštědla pro rekonstituci. Při rekonstituci lahvičkou lehce poklepejte, aby se prášek oddělil od stěn a dna. Za neustálého třepání zvlhčete rozpouštědlem celý vnitřní povrch lahvičky. Třepejte tak dlouho, doku nebude veškerý prášek rozpuštěn, to většinou trvá 5 až 10 minut (pokyny pro zacházení vyhledejte, prosím, níže).
Obsah lahvičky | Objem roztoku* přidaného do lahvičky |
4 g/0,5 g (4 g piperacilinu a 0,5 g tazobaktamu) | 20 ml |
* Kompatibilní rozpoušt ědla pro rekonst ituci:
0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
1)
voda pro injekci
(1)
Maximální doporučený objem vody pro injekci na dávku je 50 ml.
Rekonstituované roztoky je třeba odebrat z injekční lahvičky pomocí stříkačky. Po rekonstituci provedené podle pokynů bude obsah injekční lahvičky odebraný stříkačkou obsahovat deklarované množství piperacilinu a tazobaktamu.
Rekonst ituované roztoky mohou být dále ředěny na požadovaný obj em (např. 50 ml na 150 ml)
j edním z následuj ících kompatibilních rozpoušt ědel:
1)
voda pro injekci
0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
5% glukóza
Pouze k jednorázovému podání. Nepoužitý roztok zlikvidujte.
Nepoužitelný přípravek nebo odpadní materiál má být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C
Po rozpuštění je chemicky a fyzikálně stabilní 24 hodin při uchování v chladničce při teplotě 2-8 °C. Po rozpuštění a ředění je chemicky a fyzikálně stabilní 48 hodin při uchování v chladničce při teplotě
2-8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba
neměla být delší než 24 hodin při 2-8°C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.