Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

OTOBACID N
dexamethasone

CENY

0,2MG/G+5MG/G+479,8MG/G AUR GTT SOL 1X5ML

Velkoobchod: 96,07 Kč
Maloobchodní: 144,79 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč



PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA


OTOBACID N 0,2 mg/g +5 mg/g + 479,8 mg/g ušní kapky, roztok

dexamethasonum, cinchocaini hydrochloridum, butandiolum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat protože obsahuje pro Vás důležité údaje.



Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Otobacid N se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Při náhodném požití kapek dítětem se poraďte s lékařem.

Děti a dospívající


Při náhodném požití kapek dítětem se poraďte s lékařem


Další léčivé přípravky a Otobacid N


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Těhotenství, kojení


Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů


Otobacid nemá nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.,


  1. Jak se Otobacid N používá


Vždy používejte Otobacid přesně dle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý/á, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.


Doporučená dávka přípravku je 2-4 kapky do zevního zvukovodu 3-4krát denně. Délku trvání léčby určuje lékař celková doba léčby zpravidla nemá překročit 10 dnů.

Roztok je nutno do zvukovodu kapat pomocí kapátka. Před upotřebením se má Otobacid N ohřát na tělesnou teplotu (nejlépe zahříváním lahvičky v dlaních). Po každém použití lahvičku s roztokem dobře uzavřete.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek je obvykle dobře snášen, ale vzácně se mohou vyskytnout tyto kožní změny: zarudnutí, svědění či zduření pokožky v místě ošetření, ztenčení kůže a tvorba podkožních žilek (tzv. teleangiektazie).

    Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším používání ušních kapek Otobacid N poraďte s lékařem.


    Hlášení nežádoucích účinků


    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10


    webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak přípravek Otobacid N uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Před prvním otevřením: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).

    Po prvním otevření: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.Nepoužívejte déle než 10 dní.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za

    Použitelné do: .


    Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok není čirý.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace Co přípravek Otobacid N obsahuje

Léčivými látkami jsou dexamethasonum, cinchocaini hydrochloridum, butandiolum Jeden gram roztoku obsahuje dexamethasonum 0,2 mg,

cinchocaini hydrochloridum 5 mg,butandiolum 479,8 mg.

jsou:

Pomocnou látkou je glycerol.

Jak přípravek Otobacid N vypadá a co obsahuje toto balení

Pět ml roztoku v lahvičce z hnědého skla se šroubovacím uzávěrem s kapátkem.


Výrobce

Haupt Pharma Amareg GmbH Regensburg

Německo


Držitel rozhodnutí o registraci

Do 31. 12. 2018:


Chiesi CZ s.r.o., Na Květnici 33, 140 00 Praha 4


Od 1. 1. 2019:


Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Vídeň, Rakousko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3. 10. 2018.