Domovská stránka Domovská stránka

Mercilon
desogestrel and ethinylestradiol


Příbalová informace: informace pro uživatelku


Mercilon 0,150 mg/0,020 mg tablety desogestrelum/ethinylestradiolum


Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).


Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko tvorby krevní sraženiny ještě zvýšeno.


Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu používání přípravku Mercilon, například začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.


2.2.2 Rakovina


U žen užívajících pilulky je poněkud častěji diagnostikována rakovina prsu než u žen stejného věku, které pilulky neužívají. Toto mírné zvýšení počtu diagnostikovaných případů rakoviny prsu postupně mizí v průběhu deseti let od ukončení užívání pilulek. Není známo, zda je tento rozdíl způsoben pilulkou. Důvodem může být i skutečnost, že ženy jsou častěji vyšetřovány a karcinom prsu je tak odhalen dříve.


U žen užívajících pilulky byly vzácně zaznamenány benigní (nezhoubné) nádory jater, a ještě vzácněji maligní (zhoubné) nádory jater. Tyto nádory mohou způsobovat vnitřní krvácení. Pokud se u Vás vyskytne silná bolest břicha, vyhledejte ihned lékaře.


Rakovina děložního hrdla je způsobena infekcí lidským papilomavirem. Bylo hlášeno, že se vyskytuje častěji u žen užívajících pilulku dlouhodobě. Není známo, zda je tento nález podmíněn užíváním hormonální antikoncepce nebo sexuálním chováním a jinými faktory (například lepším cervikálním screeningem).


      1. Psychické poruchy

        Některé ženy, které užívaly hormonální antikoncepci včetně přípravku Mercilon, uváděly depresi a depresivní náladu. Deprese může být těžká a může někdy vést k myšlenkám na sebevraždu. Pokud u Vás dojde ke změně nálady a objeví se příznaky deprese, obraťte se pro odbornou radu co nejdříve na svého lékaře.


      2. Děti a dospívající


        Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti u dospívajících mladších 18 let.


      3. Další léčivé přípravky a přípravek Mercilon


Vždy informujte svého lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte. Také sdělte ostatním lékařům nebo zubnímu lékaři (nebo lékárníkovi), kteří Vám předepisují jiné léky, že užíváte přípravek Mercilon. Mohou Vám poradit, zda máte používat navíc další antikoncepci (například kondomy), a jestli ano, jak dlouho, nebo zda musíte změnit užívání jiného léčivého přípravku, který potřebujete.


Neužívejte přípravek Mercilon, pokud máte hepatitidu (zánět jater) C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir s dasabuvirem nebo bez dasabuviru nebo glekaprevir/pibrentasvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot jaterních testů (zvýšení hladin jaterního enzymu ALT). Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce. Přípravek Mercilon můžete začít znovu užívat přibližně 2 týdny po ukončení léčby tímto kombinovaným režimem. Viz bod 2 „Neužívejte přípravek Mercilon“).


Některé léčivé přípravky:


2.2.6 Těhotenství a kojení


Těhotné ženy a ženy, které se domnívají, že by mohly být těhotné, nesmějí přípravek Mercilon užívat. Pokud se v průběhu užívání přípravku Mercilon domníváte, že byste mohla být těhotná, poraďte se co nejdříve se svým lékařem.


Obecně platí, že se užívání přípravku Mercilon v období kojení nedoporučuje. Pokud si přejete užívat pilulku v období kojení, požádejte prosím o radu svého lékaře.

      1. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů


        Nebylo pozorováno žádné ovlivnění.


      2. Přípravek Mercilon obsahuje laktózu


Přípravek Mercilon obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře předtím, než začnete Mercilon užívat.


2.3 Kdy musíte vyhledat lékaře


Pravidelné prohlídky


Během užívání pilulky Vás bude lékař zvát na pravidelné prohlídky. Obvykle budete chodit na prohlídku každý rok.


Vyhledejte co nejdříve lékaře, jestliže:


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak přípravek Mercilon uchovávat


    Neužívejte přípravek Mercilon po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP.

    Uchovávejte přípravek Mercilon mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


    Pokud u tablet zaznamenáte např. změny barvy, drolení nebo jakékoliv jiné viditelné známky poškození, tablety neužívejte.


  2. Obsah balení a další informace


    1. Co přípravek Mercilon obsahuje

      • Léčivými látkami jsou: ethinylestradiolum 0,020 mg a desogestrelum 0,150 mg

      • Pomocnými látkami jsou: koloidní bezvodý oxid křemičitý; monohydrát laktózy; bramborový škrob; povidon; kyselina stearová; tokoferol alfa.


    2. Jak přípravek Mercilon vypadá a obsah balení


      Tablety jsou bikonvexní, kulaté, o průměru 6 mm. Každá tableta je označena písmeny TR nad číslicí 4 na jedné straně a nápisem Organon* na druhé straně.


      Mercilon je dodáván v blistrech zatavených do sáčku se 3 blistry uloženými v krabičce společně s volně vloženou etiketou s českými zkratkami názvů dnů v týdnu a návodem, jak etiketu přilepit. Každý blistr obsahuje 21 tablet.


      Upozornění:

      Text na blistru je v portugalštině. Součástí balení je etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu a návodem na přelepení.


      PŘEKLAD TEXTU UVEDENÉHO NA VNITŘNÍM OBALU (BLISTRU):

      2aF

      pondělí

      6aF

      pátek

      3aF

      úterý

      SAB

      sobota

      4aF

      středa

      DOM

      neděle

      5aF

      čtvrtek

      comprimidos = tablety EXP = použitelné do: Lot = číslo šarže


    3. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


      Držitel rozhodnutí o registraci: Merck Sharp & Dohme, Lda. Quinta da Fonte, 19

      Edifício Vasco da Gama 2770-192 Paço de Arcos Portugalsko


      Výrobce:

      N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Nizozemsko Organon Ireland Ltd., Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Irsko


      Souběžný dovozce:

      Chemark s.r.o., U Staré tvrze 285/21, 196 00 Praha 9 - Třeboradice, Česká republika


      Přebaleno:

      Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10, Česká republika


    4. Poslední revize této příbalové informace


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 11. 2021


POKUD MÁTE DALŠÍ OTÁZKY NEBO POŽADUJETE ÚPLNOU PRESKRIPČNÍ INFORMACI PRO MERCILON, PORAĎTE SE PROSÍM SE SVÝM LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.