ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Euthyrox
levothyroxine sodium
150MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 93,65 Kč |
Maloobchodní: | 141,14 Kč |
Uhrazen: | 14,86 Kč |
150MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 93,65 Kč |
Maloobchodní: | 141,14 Kč |
Uhrazen: | 14,86 Kč |
125MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 84,39 Kč |
Maloobchodní: | 127,19 Kč |
Uhrazen: | 21,95 Kč |
125MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 84,39 Kč |
Maloobchodní: | 127,19 Kč |
Uhrazen: | 21,95 Kč |
100MCG TBL NOB 100 I
Velkoobchod: | 71,27 Kč |
Maloobchodní: | 107,41 Kč |
Uhrazen: | 23,22 Kč |
100MCG TBL NOB 100 I
Velkoobchod: | 71,27 Kč |
Maloobchodní: | 107,41 Kč |
Uhrazen: | 23,22 Kč |
75MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 57,96 Kč |
Maloobchodní: | 87,36 Kč |
Uhrazen: | 24,21 Kč |
75MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 57,96 Kč |
Maloobchodní: | 87,36 Kč |
Uhrazen: | 24,21 Kč |
50MCG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 49,35 Kč |
Maloobchodní: | 74,38 Kč |
Uhrazen: | 25,29 Kč |
50MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 49,35 Kč |
Maloobchodní: | 74,38 Kč |
Uhrazen: | 25,29 Kč |
50MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 49,35 Kč |
Maloobchodní: | 74,38 Kč |
Uhrazen: | 25,29 Kč |
200MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 136,74 Kč |
Maloobchodní: | 206,08 Kč |
Uhrazen: | 37,71 Kč |
200MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 136,74 Kč |
Maloobchodní: | 206,08 Kč |
Uhrazen: | 37,71 Kč |
88MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 83,76 Kč |
Maloobchodní: | 126,24 Kč |
Uhrazen: | 52,15 Kč |
88MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 83,76 Kč |
Maloobchodní: | 126,24 Kč |
Uhrazen: | 52,15 Kč |
137MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 111,59 Kč |
Maloobchodní: | 168,18 Kč |
Uhrazen: | 52,84 Kč |
137MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 111,59 Kč |
Maloobchodní: | 168,18 Kč |
Uhrazen: | 52,84 Kč |
112MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 100,80 Kč |
Maloobchodní: | 151,92 Kč |
Uhrazen: | 57,63 Kč |
112MCG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 100,80 Kč |
Maloobchodní: | 151,92 Kč |
Uhrazen: | 57,63 Kč |
Obdržel(a) jste léčivý přípravek EUTHYROX s pozměněným složením pomocných látek. Léčivá látka levothyroxinum natricum zůstává stejná, ze stejného výrobního zdroje, jako u předchozí verze přípravku EUTHYROX. Pomocná látka laktóza byla nahrazena pomocnou látkou mannitol a byla přidána pomocná látka kyselina citronová. Při odstranění laktózy mohou lék užívat i pacienti s nesnášenlivostí laktózy. Změna pomocných látek nemá vliv na kvalitu, bezpečnost a účinnost přípravku.
Vzhled balení přípravku EUTHYROX s novým složením se mírně liší od předchozí verze přípravku, a sice přidáním růžového pruhu na přední stranu krabičky a textu „Změněné pomocné látky. Čtěte příbalovou informaci.“, který je uveden v rámečku.
Užívejte EUTHYROX s novým složením přesně tak, jak jste užíval(a) EUTHYROX s předchozím složením. Pokud jste začal(a) užívat EUTHYROX s novým složením, již se nevracejte k původnímu složení přípravku.
Pokud máte jakékoliv další dotazy, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Euthyrox a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Euthyrox používat
Jak se přípravek Euthyrox používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Euthyrox uchovávat
Obsah balení a další informace
Levothyroxin, léčivá látka v přípravku Euthyrox, je syntetický hormon štítné žlázy určený pro léčbu onemocnění a poruch funkce štítné žlázy. Má stejný účinek jako přirozeně se vyskytující hormony štítné žlázy.
Euthyrox se používá pro:
léčbu benigní strumy (nezhoubné zvětšení štítné žlázy) u pacientů s normální funkcí štítné
žlázy,
pro prevenci recidivy strumy po strumektomii,
jako substituční léčba, když štítná žláza nevytváří dostatek svých hormonů,
pro potlačení růstu nádoru u pacientů s karcinomem štítné žlázy.
Euthyrox se používá pro navození rovnováhy hladiny hormonů štítné žlázy, když je jejich nadměrná produkce léčena pomocí léků brzdících jejich tvorbu.
Euthyrox 100 mikrogramů, Euthyrox 150 mikrogramů a Euthyrox 200 mikrogramů se může používat také pro testování funkce Vaší štítné žlázy.
jestliže máte některý z následujících stavů:
- jste alergický(á) na levothyroxin sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
neléčená snížená činnost nadledvin, hypofýzy nebo nadměrná tvorba hormonů štítné žlázy (hypertyreóza),
akutní srdeční onemocnění (infarkt myokardu nebo zánět srdce).
Neužívejte přípravek Euthyrox spolu s léky tlumícími tvorbu hormonů štítné žlázy (tyreostatika), pokud jste těhotná (viz část Těhotenství a kojení níže).
Před použitím Euthyroxu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte některé z následujících onemocnění srdce:
nedostatečný průtok krve v srdečních cévách (angina pectoris),
srdeční selhání,
rychlý a nepravidelný srdeční rytmus,
vysoký krevní tlak,
tuková depozita ve Vašich tepnách (arterioskleróza).
Tato onemocnění musí být před zahájením léčby přípravkem Euthyrox nebo před zahájením supresního testu štítné žlázy pod lékařskou kontrolou. Během léčby přípravkem Euthyrox musíte podstupovat pravidelné kontroly hladin hormonů štítné žlázy. Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás některý z těchto stavů týká nebo zda nejste léčen(a), kontaktujte svého lékaře.
Lékař vyšetří, zda máte poruchu hypofýzy nebo poruchu funkce štítné žlázy s nekontrolovanou nadměrnou produkcí hormonů štítné žlázy (autonomie štítné žlázy), protože tento stav musí být lékařsky kontrolován před zahájením užívání přípravku Euthyrox nebo před provedením supresního testu štítné žlázy.
Poraďte se se svým lékařem, pokud trpíte sníženou činností nadledvin a není Vám podávána odpovídající substituční léčba.
Při zahájení léčby levothyroxinem bude novorozencům s velmi nízkou porodní hmotností pravidelně kontrolován krevní tlak, protože u nich může dojít k rychlému poklesu krevního tlaku (stav označovaný jako oběhové selhání).
Pokud potřebujete změnit léčbu na jiný přípravek obsahující levothyroxin, může dojít k nerovnováze hormonů štítné žlázy. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké dotazy týkající se změny léku. Během přechodného období je třeba pečlivý lékařský dohled (klinický a laboratorní). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, protože to může znamenat, že je třeba dávku zvýšit nebo snížit.
Informujte svého lékaře, pokud:
jste v menopauze nebo po menopauze; Váš lékař bude možná provádět kontrolu funkce Vaší štítné žlázy pravidelně vzhledem k riziku osteoporózy,
než začnete či přestanete užívat orlistat nebo než změníte léčbu orlistatem (jedná se o lék na léčbu obezity; může být nezbytné pozornější sledování a úprava dávky).
jestliže se objeví známky psychotických poruch (může být nezbytné pozornější sledování a úprava dávky).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Antidiabetika (léky snižující hladinu cukru v krvi):
Euthyrox může snížit účinek Vašeho antidiabetika, a proto může být nutné provést další kontroly hladin Vašeho cukru v krvi, zvláště na začátku léčby přípravkem Euthyrox. Při užívání přípravku Euthyrox může být nutná úprava dávky Vašeho antidiabetika.
Kumarinové deriváty (léky používané pro zabránění srážení krve):
Euthyrox může zesilovat účinek těchto léků, což může zvyšovat riziko krvácení, zvláště u starších osob. Mohou být nutné pravidelné kontroly parametrů srážení krve na začátku a v průběhu léčby přípravkem Euthyrox. Při užívání přípravku Euthyrox může být nutná úprava dávky kumarinového léku.
Ujistěte se, že budete dodržovat doporučené intervaly pro dávkování, pokud bude nutné užívat některé z následujících léků:
léky používané pro vazbu žlučových kyselin a pro snížení vysokého cholesterolu (jako je kolestyramin nebo kolestipol): ujistěte se, že budete užívat Euthyrox 4 až 5 hodin před užitím těchto léků, protože mohou blokovat vychytávání přípravku Euthyrox z tenkého střeva,
antacida (pro úlevu od překyselení žaludku), sukralfát (pro léčbu vředů žaludku nebo střeva), soli vápníku a železa, další léky obsahující hliník.
Ujistěte se, že budete užívat Euthyrox dvě hodiny před užitím těchto léků, protože mohou snižovat účinek přípravku Euthyrox.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o jakýchkoli z následujících léků, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože mohou snižovat účinek přípravku Euthyrox:
propylthiouracil (k léčbě zvýšené funkce štítné žlázy),
glukokortikoidy (k léčbě alergií a zánětů),
betablokátory (léky snižující krevní tlak a užívané k léčbě onemocnění srdce),
sertralin (k léčbě deprese),
chlorochin nebo proguanil (k zabránění nebo k léčbě malárie),
léky aktivující některé jaterní enzymy, jako jsou barbituráty (sedativa, prášek na spaní) nebo karbamazepin (k léčbě epilepsie, který se také používá k léčbě některých typů bolesti a pro kontrolu poruch nálady),
léky obsahující estrogen používané pro hormonální substituční léčbu a po menopauze nebo pro prevenci otěhotnění,
sevelamer (lék vážící fosfáty, který se používá k léčbě pacientů s chronickým selháním ledvin),
inhibitory tyrosinkinázy (protinádorové a protizánětlivé léky),
orlistat (lék používaný k léčbě obezity).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o jakýchkoli z následujících léků, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože mohou zvyšovat účinek přípravku Euthyrox:
salicyláty (léky používané k úlevě od bolesti a snižování horečky),
dikumarol (lék zabraňující srážení krve),
furosemid ve vysokých dávkách 250 mg (diuretikum),
klofibrát (lék ke snížení hladiny tuků v krvi).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o jakýchkoli z následujících léků, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože mohou ovlivnit účinek přípravku Euthyrox:
ritonavir, indinavir, lopinavir (inhibitory proteáz, což jsou léky k léčbě infekce HIV),
fenytoin (lék k léčbě epilepsie).
Možná bude nutné provádět pravidelné kontroly hormonů štítné žlázy. Může být nutná úprava dávky přípravku Euthyrox.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte amiodaron (lék používaný pro léčbu nepravidelného srdečního rytmu), protože tento lék může ovlivnit funkce a aktivitu Vaší štítné žlázy.
Pokud bude nutné provést diagnostický test nebo snímek pomocí kontrastní látky obsahující jod, informujte svého lékaře, že užíváte Euthyrox, protože může být nutné podání injekce, která ovlivní funkci Vaší štítné žlázy.
Informujte prosím lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste začal(a) užívat další léky, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Hormony štítné žlázy se nemají užívat ke snižování tělesné hmotnosti. Užívání hormonů štítné žlázy nesníží Vaší tělesnou hmotnost, pokud je hladina hormonů štítné žlázy v normálním rozmezí. Mohou se vyskytnout závažné nebo dokonce život ohrožující vedlejší účinky, pokud zvýšíte dávku bez konzultace se svým lékařem. Vysoké dávky hormonů štítné žlázy nemají být užívány společně s některými léčivými přípravky ke snížení tělesné hmotnosti, jako je amfepramon, kathin a fenylpropanolamin, protože riziko vážných nebo dokonce život ohrožujících nežádoucích účinků se může ještě zvýšit.
Informujte svého lékaře, pokud jíte produkty ze sóji, zvláště pokud měníte množství, které konzumujete. Sójové produkty mohou snižovat vychytávání přípravku Euthyrox ze střeva, proto může být nutná úprava dávky přípravku Euthyrox.
Jestliže jste těhotná, pokračujte v užívání přípravku Euthyrox. Informujte svého lékaře, protože může být nutné upravit dávku.
Pokud jste užívala Euthyrox spolu s tyreostatikem pro léčbu nadměrné tvorby hormonů štítné žlázy, Váš lékař Vám může doporučit, abyste ukončila léčbu přípravkem Euthyrox, pokud otěhotníte.
Pokud kojíte, pokračujte v užívání přípravku Euthyrox podle doporučení lékaře. Množství léku, které se vylučuje do mateřského mléka, je tak malé, že neovlivní dítě.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.
Přípravek Euthyrox neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje, protože je identický s přirozeně se vyskytujícím hormonem štítné žlázy.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte přípravek Euthyrox přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Váš lékař stanoví Vaši individuální dávku na základě vyšetření a rovněž podle laboratorních testů. Obecně zahájíte léčbu nízkou dávkou, která se zvýší každé 2 až 4 týdny až do dosažení plné individuální dávky. Během úvodních týdnů léčby budete navštěvovat lékaře za účelem provedení laboratorních vyšetření, podle kterých se upraví dávka.
Pokud se Vaše dítě narodí s hypotyreózou (sníženou hladinou hormonů štítné žlázy), může
Váš lékař doporučit zahájení léčby vyšší dávkou, protože je důležitá rychlá substituce.
Obvyklé rozmezí dávek je uvedena v tabulce níže. Může být dostačující nižší individuální dávka, pokud:
jste ve vyšším věku,
máte onemocnění srdce,
máte závažnou nebo dlouhodobou sníženou funkci štítné žlázy,
máte nízkou tělesnou hmotnost nebo velkou strumu.
Použití přípravku Euthyrox | Doporučená denní dávka přípravku Euthyrox | |
- pro léčbu benigní strumy u pacientů s normální funkcí štítné žlázy | 75 - 200 mikrogramů | |
- pro prevenci recidivy strumy po strumektomii | 75 - 200 mikrogramů | |
dospělí 25 - 50 mikrogramů 100 - 200 mikrogramů | děti 12,5 – 50 mikrogramů 100 – 150 mikrogramů/m2 tělesného povrchu | |
- pro potlačení růstu nádoru u pacientů s karcinomem štítné žlázy | 150 - 300 mikrogramů | |
- pro vyvážení hladin hormonů štítné žlázy v případě nadměrné tvorby hormonů léčených tyreostatiky | 50 - 100 mikrogramů | |
- test funkce štítné žlázy | Euthyrox 100 mikrogramů – 2 tablety denně 2 týdny před testem Euthyrox 150 mikrogramů – 2 týdny ½ tablety denně 4 týdny před testem, potom 2 týdny 1 tabletu Euthyrox 200 mikrogramů – 1 tableta denně 2 týdny před testem |
pro substituční léčbu, když Vaše štítná žláza neprodukuje dostatek hormonů
úvodní dávka
udržovací dávka
Euthyrox je určený pro podání ústy (perorálně). Užívejte jednotlivou denní dávku nalačno ráno (minimálně půl hodiny před snídaní), s trochou tekutiny, například s polovinou sklenice vody.
Děti mohou užívat celou denní dávku přípravku Euthyrox minimálně půl hodiny před prvním denním jídlem. Těsně před použitím rozdrťte tabletu a rozmíchejte ji v malém množství vody a podejte dítěti s trochou tekutiny. Vždy připravujte směs čerstvou.
Délka léčby závisí na stavu, pro který je přípravek Euthyrox doporučen. Váš lékař s Vámi proto prodiskutuje, jako dlouho bude nutné přípravek užívat. U většiny pacientů je léčba přípravkem Euthyrox celoživotní.
Přípravek Euthyrox mohou užívat děti a dospívající.
Pokud jste užil(a) vyšší dávku, než jaká je předepsaná, mohou se objevit příznaky, jako je rychlý srdeční tep, úzkost, neklid nebo mimovolní pohyby. U pacientů s neurologickou poruchou, jako je epilepsie se mohou v izolovaných případech vyskytnout záchvaty. U pacientů s rizikem psychotických poruch se mohou objevit příznaky akutní psychózy. Pokud se jakékoli z těchto příznaků objeví, kontaktujte svého lékaře.
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) dávku, kterou jste neužil(a).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí objevit u každého.
Pokud užijete větší než předepsané množství přípravku Euthyrox nebo pokud nesnášíte předepsanou dávku (např. pokud se dávka zvyšuje příliš rychle), může se objevit jeden nebo více následujících nežádoucích účinků:
Nepravidelný nebo rychlý srdeční tep, bolest na hrudi, bolest hlavy, svalová slabost nebo křeče, návaly horka (teplo a začervenání obličeje), horečka, zvracení, poruchy menstruace, pseudotumor cerebri (zvýšený tlak v hlavě), třes, neklid, poruchy spánku, pocení, úbytek tělesné hmotnosti, průjem.
Pokud se některé z těchto vedlejších účinků objeví, kontaktujte svého lékaře. Váš lékař se může rozhodnout přerušit léčbu na několik dnů nebo snížit denní dávku až do vymizení nežádoucích účinků.
Alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) s frekvencí výskytu není známo se mohou vyskytnout na jakékoli složky přípravku Euthyrox (viz bod 6 „Co přípravek Euthyrox obsahuje“). Alergické reakce se mohou projevit na kůži (vyrážka, kopřivka) anebo postihují dýchací systém. Alergická reakce může zahrnovat otok obličeje nebo krku (angioedém). Pokud k tomu dojde, kontaktujte ihned svého lékaře.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte přípravek Euthyrox po uplynutí doby použitelnosti uvedeném na blistru za EXP a na vnějším obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte blistry v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Údaje na blistru:
LOT znamená číslo šarže.
Léčivá látka je levothyroxinum natricum.
Jedna tableta přípravku Euthyrox 50 mikrogramů obsahuje levothyroxinum natricum 50 mikrogramů.
Pomocné látky přípravku jsou kukuřičný škrob, kyselina citronová, sodná sůl kroskarmelosy,
želatina, magnesium-stearát a mannitol (E421).
Tablety přípravku Euthyrox 50 mikrogramů jsou téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na obou stranách, na jedné straně s označením EM 50. Euthyrox 50 mikrogramů je k dispozici v balení obsahujícím 100 tablet.
Tabletu lze dělit na stejné dávky.
Vnitřní obal přípravku Euthyrox je blistr z PVC filmu s hliníkovou krycí fólií.
MERCK spol. s r.o., Dvořákovo nábrežie 4, 810 06 Bratislava, Slovenská republika
Merck Healthcare KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Německo
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U., Avda. Leganés, 62, Alcorcón,
28923 Madrid, Španělsko
GALMED a. s, Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika
GALMED a. s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika (místo výroby: Pchery-Theodor)
Podrobné a aktualizované informace o tomto léčivém přípravku jsou dostupné na webové stránce: www.euthyrox-instructions.com