Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Latanoprost Olikla
latanoprost

CENY

50MCG/ML OPH GTT SOL 3X2,5ML

Velkoobchod: 303,28 Kč
Maloobchodní: 449,98 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

50MCG/ML OPH GTT SOL 1X2,5ML

Velkoobchod: 117,76 Kč
Maloobchodní: 177,47 Kč
Uhrazen: 27,46 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Latanoprost Olikla 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok

latanoprostum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Vzácné (mohou se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 1 000)

- Astma, zhoršení astmatu a dušnost.


Velmi vzácné (mohou se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 1 000)

- Zhoršení anginy pectoris u pacientů, kteří mají také onemocnění srdce, bolest na hrudi. Vzhled vpadlého oka.


Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: tekutinou vyplněná oblast uvnitř barevné části oka (cysta duhovky), bolest hlavy, závratě, bušení srdce, bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex.


Nežádoucí účinky pozorované častěji u dětí než u dospělých jsou rýma a horečka.


U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených skvrn).


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty

Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.


  1. Jak přípravek Latanoprost Olikla uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


    Po otevření: Uchovávejte při teplotě do 25 °C a spotřebujte do 4 týdnů po otevření. Pokud nepoužíváte přípravek Latanoprost Olikla, uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace


Co přípravek Latanoprost Olikla obsahuje

- Léčivou látkou je latanoprostum 50 mikrogramů/ml.

Dalšími složkami jsou benzalkonium-chlorid, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (E339a), dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného a čištěná voda.


Jak přípravek Latanoprost Olikla vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Latanoprost Olikla je čirý, bezbarvý, prakticky bez přítomnosti pevných částic. Latanoprost Olikla je k dispozici v balení po 1, 3 a 6 lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml roztoku, což odpovídá přibližně 86 kapkám.


Držitel rozhodnutí o registraci

CZ Pharma s.r.o., Náměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Česká republika


Výrobce

SC Rompharm Company SRL, 1A Eroilor Street, 075 100 Otopeni, Rumunsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Latanoprost Olikla

Slovenská republika Latanoprost Olikla 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 3. 2022.