ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Ibuprofen Kabi
ibuprofen
ibuprofenum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Ibuprofen Kabi a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibuprofen Kabi používat
Jak se Ibuprofen Kabi používá
Možné nežádoucí účinky
Jak Ibuprofen Kabi uchovávat
Obsah balení a další informace
Ibuprofen patří do skupiny léků označovaných jako “nesteroidní protizánětlivé léky” nebo NSA (nesteroidní antirevmatika).
Tento lék se používá u dospělých ke krátkodobé symptomatické léčbě akutní středně silné bolesti a ke krátkodobé symptomatické léčbě horečky, pokud je nitrožilní cesta podání klinicky opodstatněná a jiné cesty podání nejsou možné.
Jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Jestliže jste v minulosti trpěl(a) dušností, astmatem, kožní vyrážkou, rýmou nebo otoky obličeje po předchozím podání ibuprofenu, kyseliny acetylsalicylové nebo jiných podobných léků proti bolesti (nesteroidních antirevmatik).
Jestliže máte onemocnění, které zvyšuje sklon ke krvácení nebo máte aktivní krvácení.
Jestliže máte aktivní žaludeční vřed nebo krvácení do dutiny břišní nebo jste v minulosti trpěli opakovaně žaludečním vředem nebo krvácením do žaludku (dvě nebo více epizod).
Jestliže jste měl(a) v minulosti krvácení do dutiny břišní či střeva nebo došlo k jejich prasknutí po užití nesteroidních antirevmatik.
Jestliže trpíte krvácením do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiným aktivním krvácením.
Jestliže trpíte závažným postižením ledvin, jater nebo srdce.
Jestliže trpíte významnou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).
Jestliže jste těhotná poslední tři měsíce.
Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Léky proti zánětu a bolesti, jako je ibuprofen, mohou způsobit mírné zvýšení rizika srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, zejména používají-li se ve vysokých dávkách. Doporučená dávka a délka léčby se nemá překračovat.
Promluvte o své léčbě se svým lékařem předtím, než dostanete přípravek Ibuprofen Kabi:
Jestliže máte problémy se srdcem, včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, máte voperován srdeční bypass, máte onemocnění periferních tepen (špatné prokrvení v nohou kvůli zúžení nebo zablokování tepen), nebo jakýkoliv druh mrtvice (včetně „mini-mrtvice“ nebo tranzitorní ischemické ataky „TIA“).
Jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, v rodinné anamnéze máte srdeční onemocnění nebo mrtvici nebo pokud jste kuřák.
Jestliže jste právě podstoupil(a) závažnou operaci.
Jestliže jste měl(a) nebo máte vřed, krvácení nebo perforaci žaludku nebo dvanáctníku. V těchto případech lékař zváží předepsání ochranného léku na žaludek.
Jestliže máte průduškové astma nebo jiné problémy s dýcháním.
Jestliže máte infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže.
Jestliže máte onemocnění ledvin nebo jater, je Vám více než 60 let nebo používáte ibuprofen dlouhodobě, Váš zdravotní stav má být sledován ošetřujícím lékařem při pravidelných prohlídkách. Lékař Vás bude informovat o frekvenci těchto kontrol.
Jestliže jste dehydratován(a), například v důsledku průjmu, vypijte větší množství tekutin a kontaktujte okamžitě svého lékaře, protože ibuprofen může v tomto případě způsobit selhání ledvin v důsledku dehydratace.
V souvislosti s léčbou Ibuprofenem Kabi byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl (a) byste přestat přípravek Ibuprofen Kabi používat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o první projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.
Pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu, protože ibuprofen může tyto stavy zhoršovat.
Pokud zaznamenáte nějaké poškození, otok nebo zarudnutí kůže, potíže s dýcháním (dušení), okamžitě ukončete léčbu tímto lékem a kontaktujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Pokud máte plané neštovice, protože může dojít ke komplikacím.
Jestliže máte dědičné poruchy metabolismu porfyrinu (např. akutní intermitentní porfyrie).
Pokud trpíte sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickým obstrukčním plicním onemocněním, jste více ohroženi alergickými reakcemi. Alergické reakce se mohou projevit jako astmatické záchvaty (tzv. analgetické astma tj. astma vyvolané léky proti bolesti), rychlý otok (Quinckeho edém) nebo vyrážka.
Je důležité, abyste obdržel(a) co nejnižší dávku, která zmírňuje a potlačuje bolest a nedostávali tento lék déle, než je nutné pro zmírnění Vašich příznaků.
U tohoto léku se mohou objevit alergické reakce, zejména na počátku léčby. V tomto případě je třeba léčbu ukončit.
Při použití tohoto léku se vyskytlo několik případů aseptické meningitidy (nehnisavý zánět mozkových blan). Riziko je větší, pokud trpíte systémovým lupus erythematodes a souvisejícími poruchami pojivové tkáně.
Je třeba se vyhnout souběžnému použití spolu s NSA, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.
Infekce
Ibuprofen Kabi může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Ibuprofen Kabi tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek používáte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem.
Obecně může pravidelné používání (různých typů) analgetik vést k chronickým závažným problémům s ledvinami.
Při dlouhodobém užívání analgetik se může objevit bolest hlavy, která se nesmí léčit zvýšenými dávkami léčivého přípravku.
Ibuprofen může pozměnit následující laboratorní testy:
Doba krvácivosti (může být prodloužená 1 den po ukončení léčby).
Hladiny glukózy v krvi (mohou se snížit)
Clearance kreatininu (může se snížit)
Hematokrit nebo hemoglobin (mohou se snížit)
Dusík močoviny v krvi, sérový kreatinin a sérový draslík (mohou se snížit)
Jaterní testy: zvýšení hladin aminotransferáz
Bezpečnost a účinnost přípravku Ibuprofen Kabi nebyla u dětí a dospívajících dosud stanovena. Tento lék se nemá používat u dětí a dospívajících (mladších než 18 let).
Informujte svého lékaře nebo sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Ibuprofen může ovlivňovat nebo může být ovlivněn některými jinými léčivými přípravky. Jsou to například:
Další nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), včetně COX-2 (např. celecoxib), které mohou v důsledku přídatného účinku zvyšovat riziko žaludečních a dvanáctníkových vředů a krvácení.
Léky tlumící krevní srážlivost (používané k ředění krve a zabránění vzniku krevních sraženin, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin).
Digoxin (používaný k léčbě srdečního selhání), fenytoin (používaný k léčbě epilepsie) nebo lithium (používané k léčbě deprese), protože může dojít ke zvýšení jejich hladiny v krvi, pokud se použijí spolu s ibuprofenem.
Methotrexát (používaný k léčbě určitých typů rakoviny nebo revmatismu), protože pokud je užívaný ve stejnou dobu jako ibuprofen (v průběhu 24 hodin) může dojít ke zvýšení jeho hladiny v krvi a může se zvýšit riziko jeho toxicity.
Mifepriston (lék k ukončení těhotenství).
SSRI-antidepresiva, jako je fluoxetin, která mohou zvyšovat riziko krvácení ze žaludku a střev.
Léky, které snižují vysoký krevní tlak (ACE inhibitory, jako je kaptopril, betablokátory, jako je atenolol, antagonisté receptoru pro angiotensin II, jako je losartan).
Kortikosteroidy (jako je hydrokortizon) (používané k tlumení zánětu), protože mohou zvyšovat riziko vředu nebo krvácení do žaludku a střev.
Diuretika (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči, jako je bendroflumethiazid), protože NSA mohou snižovat účinky těchto léků, a to může zvyšovat riziko problémů s ledvinami (použití draslík šetřících diuretik s ibuprofenem může vést k vysokým hladinám draslíku v krvi).
Léčivé přípravky, které obsahují probenecid nebo sulfinpyrazon, protože mohou oddálit vylučování ibuprofenu.
Cyklosporin a takrolimus (používané proti nepřijetí transplantátu), protože mohou zvyšovat riziko poškození ledvin.
Léky odvozené od sulfonylmočoviny, jako je glibenclamid (léky používané k léčbě diabetu). Při souběžném použití se doporučuje provádět kontrolu hladin glukózy v krvi.
Antibiotika ze skupiny chinolonů, jako je ciprofloxacin, kvůli zvýšenému riziku vzniku záchvatů (křečí).
Vorikonazol, flukonazol (inhibitory CYP2C9) (používané při plísňových infekcích), protože mohou zvyšovat hladinu ibuprofenu v krvi.
Zidovudin (používaný při HIV infekci) kvůli zvýšení rizika hromadění krve v kloubech a vzniku modřin.
Aminoglykosidy (typ antibiotik), protože NSA mohou snižovat vylučování aminoglykosidů.
Ginkgo biloba (bylinný přípravek často používaný k léčbě demence), protože může zvyšovat riziko krvácení.
Některé další léky mohou také ovlivňovat nebo být ovlivněny léčbou ibuprofenem. Proto byste se měli vždy poradit se svým lékařem nebo sestrou dříve, než Vám bude ibuprofen podán s jinými léky.
Pokud pijete alkohol přibližně ve stejnou dobu, kdy dostáváte tento lék, mohou se zhoršit příznaky související s žaludkem, střevy a nervovým systémem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo sestrou dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ibuprofen Kabi nesmíte užívat ve třetím trimestru (poslední 3 měsíce) těhotenství. Během prvního a druhého trimestru těhotenství se přípravek Ibuprofen Kabi má užívat pouze v nezbytných případech.
Pouze malé množství ibuprofenu a jeho metabolitů přechází do mateřského mléka. Protože škodlivé účinky na kojence dosud nejsou známy, obvykle není nutné přerušit kojení během krátkodobého použití ibuprofenu v doporučené dávce.
Ibuprofen může způsobit, že bude obtížnější otěhotnět. Měla byste informovat svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo pokud máte problémy s otěhotněním.
Při krátkodobé nebo akutní léčbě nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Nicméně při delší léčbě může vznik nežádoucích účinků, jako je únava nebo závratě, narušit schopnost řídit anebo obsluhovat stroje. To je obzvlášť důležité při kombinaci s alkoholem.
Tento léčivý přípravek obsahuje 371 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné lahvičce. To odpovídá 18,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Tento lék Vám bude podávat lékař nebo sestra.
Doporučená dávka pro dospělé je 400 mg, další dávka 400 mg může být podána po 6 až 8 hodinách v závislosti na intenzitě obtíží a odezvě na léčbu. Maximální denní dávka 1200 mg nemá být překročena.
Váš lékař Vám podá nejnižší účinnou dávku a léčba bude trvat co nejkratší možnou dobu, aby se předešlo nežádoucím účinkům. Váš lékař se také ujistí, že máte dostatek tekutin, aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků na ledviny.
Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění. Máte-li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).
Použití se má omezit na situace, kde je perorální (ústní) podání nevhodné. Pacienti musí přejít na perorální léčbu co nejdříve to je možné.
Tento léčivý přípravek je určen pouze ke krátkodobé akutní léčbě a nemá se používat déle než 3 dny.
Intravenózní podání (vpravení do žíly). Roztok se podává nitrožilní infuzí po dobu 30 minut. Ibuprofen Kabi je určen k podání jako jedna dávka. Roztok je potřeba před použitím zkontrolovat. Pokud jsou v roztoku viditelné jakékoliv částice nebo změna barvy je třeba jej zlikvidovat.
Pokud si myslíte, že jste obdržel(a) více Ibuprofenu Kabi, než jste měl(a), obraťte se na svého lékaře nebo sestru.
Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve), bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po podání vysokých dávek byly hlášeny spavost, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), slabost a závrať, krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.
Také můžete mít nízký krevní tlak, může se objevit modravé zbarvení kůže nebo sliznic (cyanóza), krvácení do žaludku nebo střev a také funkční problémy s játry a ledvinami.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky je možné minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu potřebnou pro zmírnění příznaků. Mohou se u Vás vyskytnout jeden nebo více známých nežádoucích účinků NSA (viz níže). Pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků, přestaňte užívat tento přípravek a poraďte se co nejdříve se svým lékařem. Starší lidé používající tento přípravek jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku problémů spojených s nežádoucími účinky.
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální nežádoucí účinky (postihující žaludek
a střeva). Mohou se objevit peptické vředy (žaludeční a střevní vředy), perforace (otvor v žaludku nebo střevech) nebo krvácení ze žaludku nebo střev, někdy smrtelné, zejména u starších osob. Pocit na zvracení, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, porucha trávení, bolest břicha, dehtovitá stolice, zvracení krve, ulcerózní stomatitida (zánět sliznice úst s vřídky), zhoršení kolitidy (zánět tlustého střeva) a Crohnovy choroby. Méně často byla pozorována gastritida (zánět žaludku).
Zejména riziko krvácení do žaludku a střev je závislé na velikosti dávky a délce léčby.
Ve spojení s léčbou NSA byly hlášeny otoky (hromadění tekutiny v tkáních), vysoký krevní tlak a srdeční selhání. Léky, jako je ibuprofen, mohou způsobit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod (infarktu myokardu nebo mrtvice).
Přestaňte tento přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví:
Příznaky krvácení do střev, které se mohou vyskytovat často (mohou postihnout až 1 z 10 lidí), jako je relativně silná bolest břicha, zvracení krve nebo tmavých částic, které vypadají jako kávová sedlina, někdy smrtelné, zejména u starších osob.
Příznaky velmi vzácné, ale závažné alergické reakce (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob), jako je zhoršení astmatu, nevysvětlitelné sípání nebo dušnost, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním, rychlý srdeční rytmus, pokles krevního tlaku, vedoucí k život ohrožujícímu šoku. K tomu může dojít i při prvním použití tohoto léku.
Závažné velmi vzácné kožní reakce (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí), jako jsou vyrážky pokrývající celé tělo, olupování kůže, puchýře nebo šupinatění kůže (např. Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom).
Velmi vzácně byla popsána vzplanutí zánětu související s infekcemi (například vznik nekrotizující fasciitidy-odumírání podkožních tkání) při současném podávání NSA (může postihnout až 1
z 10 000 lidí).
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů):
Únava nebo nespavost, bolest hlavy, závrať.
Pálení žáhy, bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, plynatost, průjem, zácpa a mírné krevní ztráty ze žaludku a střev, které mohou ve výjimečných případech způsobovat anemii.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):
Závrať
Kožní výsev.
Bolest a pálení v místě podání.
Vředy žaludku, někdy s krvácením a perforací. Ulcerózní stomatitida (zánět sliznice úst s vřídky), znovuvzplanutí kolitidy a Crohnovy choroby (zánětlivá onemocnění střev).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):
Insomnie (nespavost), rozrušení, podrážděnost nebo únava, úzkost a neklid.
Poruchy zraku.
Tinnitus (zvonění nebo hučení v uších).
Snížená tvorba moči a tvorba edémů, zejména u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo s problémy s ledvinami, nefrotickým syndromem (příznaky, které vzniknou v důsledku velké ztráty bílkovin močí, např. otoky), intersticiální nefritidou (zánět ledvin), která může být doprovázena akutním selháním ledvin.
Kopřivka, svědění, purpura (včetně alergické purpury- kožní výsev tečkovitého krvácení), kožní vyrážka.
Alergické reakce s kožními vyrážkami a svěděním a také záchvaty astmatu (případně s poklesem krevního tlaku).
Gastritida (zánět žaludku)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):
Vratná toxická amblyopie (dvojité vidění).
Potíže se sluchem.
Zúžení jícnu (krevní cévy v jícnu), komplikace divertiklů (vychlípenin) tlustého střeva, nespecifická hemoragická kolitida (krvácivý zánět tlustého střeva). Pokud se vyskytne krvácení do žaludku nebo střev, může způsobit anemii.
Poškození tkáně ledvin (papilární nekróza), zejména při dlouhodobé léčbě, zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi.
Zežloutnutí kůže nebo bělma očí, porucha funkce jater, poškození jater, zejména při dlouhodobé léčbě, akutní hepatitidy (zánět jater).
Psychotické reakce, nervozita, podrážděnost, zmatenost nebo dezorientace a deprese.
Ztuhlost krku.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů):
Problémy s tvorbou krve (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza). První příznaky zahrnují: horečku, bolest v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, silnou únavu, krvácení z nosu a z kůže.
Palpitace (zrychlená srdeční akce), srdeční selhání, infarkt myokardu.
Vysoký krevní tlak.
Aseptická meningitida (ztuhlost krku, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, horečka nebo zmatenost). Zdá se, že pacienti s autoimunitním onemocněním (SLE, smíšené onemocnění pojivové tkáně) jsou náchylnější k výše zmíněním nežádoucím účinkům.
Zánět jícnu nebo slinivky břišní, zúžení střeva.
Astma, obtížné dýchání (bronchospasmus), dušnost a sípání.
Systémový lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění).
Multiformní erytém (závažné kožní onemocnění projevující se zarudlou, svědivou vyrážkou), vypadávání vlasů (alopecie).
Citlivost na světlo a zánět cév (vaskulitida).
Ve výjimečných případech se během planých neštovic vyskytly závažné infekce kůže a měkkých tkání.
Neznámé nežádoucí účinky (z dostupných údajů nelze určit):
Jaterní nedostatečnost.
Reakce v místě podání, jako je otok, modřiny a krvácení.
Může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eozinofilů (druh bílých krvinek).
Červená, šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek Ibuprofen Kabi používat, a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Viz také bod 2.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit na:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Přípravek má být použit okamžitě po otevření.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakýchkoli částic nebo změny barvy. Pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý roztok má být zlikvidován.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je ibuprofenum. Jeden ml roztoku obsahuje ibuprofenum 4 mg. Jedna 100 ml lahvička obsahuje ibuprofenum 400 mg.
Další složky jsou dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselina chlorovodíková (k úpravě pH), chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný (k úpravě pH) a voda pro injekci.
Ibuprofen Kabi je čirý a bezbarvý infuzní roztok.
Infuzní roztok je ve 100 ml LDPE lahvičkách v balení po 10, 20 a 40 lahvičkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Fresenius Kabi s.r.o.
Na Strži 1702/65, Nusle 140 00 Praha 4
Česká republika
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Sienkiewicza 25
99-300 Kutno Polsko
Rakousko, Německo | Ibuprofen Kabi 400 mg Infusionslösung |
Belgie | Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg oplossing voor infusie/ Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg solution pour perfusion/ Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg Infusionslösung |
Česká republika, Polsko, Slovenská republika | Ibuprofen Kabi |
Maďarsko | Ibuprofen Kabi 400 mg oldatos infúzió |
Holandsko | Ibuprofen Fresenius Kabi 400 mg oplossing voor infusie |
Portugalsko | Ibuprofeno Kabi |
Rumunsko | Ibuprofen Kabi 400 mg soluţie perfuzabilă |
Slovinsko | Ibuprofen Kabi 400 mg raztopina za infundiranje |
Španělsko | Ibuprofeno Kabi mg solución para perfusión |
Velká Británie | Ibuprofen 400 mg Solution for infusion |