ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Temozolomide Sandoz
temozolomide
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Temozolomide Sandoz a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temozolomide Sandoz užívat
Jak se Temozolomide Sandoz užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Temozolomide Sandoz uchovávat
Obsah balení a další informace
Temozolomide Sandoz obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto léčivo je protinádorovou
látkou.
Temozolomide Sandoz se používá k léčbě specifických forem mozkových nádorů:
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem. Temozolomide Sandoz se používá nejprve v kombinaci s léčbou ozařováním (souběžná fáze léčby) a následně samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
u dětí od 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temozolomide Sandoz se u těchto nádorů používá, jestliže se tyto nádory objeví znovu nebo se po standardní léčbě zhorší.
jestliže jste alergický(á) na temozolomid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
jestliže jste prodělal(a) alergickou reakci na dakarbazin (protinádorové léčivo, někdy zvané DTIC).
Známky alergické reakce zahrnují svědění, dušnost nebo sípání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
jestliže máte významně snížený počet určitých typů krevních buněk (myelosuprese), jako je počet bílých krvinek a krevních destiček. Tyto krevní buňky jsou důležité v boji proti infekci a pro správnou krevní srážlivost. Lékař Vám před léčbou zkontroluje krevní obraz, aby se ujistil, že máte dostatečný počet těchto buněk.
Před užitím přípravku Temozolomide Sandoz se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou,
jelikož máte být pečlivě sledován(a), zda se u Vás nevyvíjí závažná forma hrudní infekce vyvolaná Pneumocystis jirovecii (PCP). Jestliže jste nově diagnostikovaný(á) pacient(pacientka) (s multiformním glioblastomem), můžete Temozolomide Sandoz užívat po dobu 42 dnů v kombinaci s radioterapií. V tomto případě Vám lékař rovněž předepíše léčivo, které pomáhá předejít tomuto typu zápalu plic (PCP).
jestliže jste prodělal(a), nebo je možné, že v současnosti proděláváte infekční hepatitidu B. Důvodem je, že temozolomid může způsobit, že se hepatitida B opět aktivuje, což může být v některých případech fatální. Pacienti budou před zahájením léčby pečlivě zkontrolováni lékařem, zda se u nich neprojevují příznaky této infekce.
jestliže před zahájením léčby trpíte nízkým počtem červených krvinek (anemie), bílých krvinek nebo krevních destiček, nebo máte problémy s krevní srážlivostí, nebo pokud se tyto poruchy objeví v průběhu léčby. Váš lékař se může rozhodnout, že dávky tohoto přípravku sníží. V závažných případech může také jeho podávání přerušit, ukončit nebo Vaši léčbu změnit. Můžete také potřebovat další léčbu. V některých případech může být nutné léčbu přípravkem Temozolomide Sandoz ukončit.
V průběhu léčby Vám budou prováděna pravidelná vyšetření krve, aby se sledovaly nežádoucí účinky přípravku Temozolomide Sandoz na Vaše krevní buňky.
jelikož můžete mít malé riziko jiných změn krevních buněk, včetně leukémie.
jestliže se u Vás objeví pocit na zvracení (nevolnost od žaludku) a/nebo zvracení, což jsou velmi časté nežádoucí účinky přípravku Temozolomide Sandoz (viz bod 4), lékař Vám může předepsat léčivo (antiemetikum), které napomáhá předcházet zvracení.
Jestliže zvracíte často před zahájením léčby nebo v průběhu léčby, požádejte svého lékaře, aby Vám doporučil nejlepší doby pro užití přípravku Temozolomide Sandoz, dokud zvracení není pod kontrolou. Pokud se dostaví zvracení po požití dávky léku, další dávku tentýž den neužívejte.
jestliže se u Vás objeví horečka nebo příznaky infekce, kontaktujte ihned svého lékaře.
jestliže je Vám více než 70 let. Můžete být náchylnější ke vzniku infekce, tvorbě modřin nebo
krvácení.
jestliže trpíte problémy s játry nebo ledvinami, Vaši dávku přípravku Temozolomide Sandoz bude zřejmě nutné upravit.
Nepodávejte tento přípravek dětem do 3 let věku, jelikož nebyl u této skupiny hodnocen. O pacientech od 3 let, kteří užívali přípravek Temozolomide Sandoz, jsou k dispozici omezené údaje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravkem Temozolomide Sandoz nesmíte být během těhotenství léčena, pokud to přímo nedoporučí Váš lékař.
léčby a nejméně 6 měsíců po ukončení léčby používat účinnou antikoncepci. Kojení je nutné po dobu léčby přípravkem Temozolomide Sandoz přerušit. Mužská plodnost
Temozolomide Sandoz může způsobit trvalou neplodnost. Mužští pacienti mají používat účinnou antikoncepci a nestát se otci nejméně po dobu 3 měsíců po ukončení léčby. Doporučuje se, aby se před léčbou informovali o možnosti konzervace spermatu.
Temozolomide Sandoz může způsobit únavu nebo ospalost. V takovém případě neřiďte dopravní prostředek ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje nebo jízdní kolo, dokud nezjistíte, jak na Vás tento přípravek působí (viz bod 4).
Temozolomide Sandoz obsahuje laktózu (druh cukru). Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tvrdé tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování a délka léčby
Váš lékař stanoví přesnou dávku přípravku Temozolomide Sandoz. Je to na základě Vaší tělesné výšky a hmotnosti a v závislosti na tom, zda se u Vás nádor objevil znovu a zda jste již v minulosti podstoupil(a) chemoterapeutickou léčbu.
Můžete dostat i další léky (antiemetika) k užívání před a/nebo po užití přípravku Temozolomide Sandoz,
které zabraňují nebo potlačují pocit na zvracení a zvracení.
Pacienti s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem
Jestliže jste nově diagnostikovaný(á) pacient (pacientka), bude léčba probíhat ve dvou fázích:
nejprve léčba společně s ozařováním (fáze souběžné léčby),
následovaná léčbou pouze přípravkem Temozolomide Sandoz (monoterapeutická fáze léčby).
Během souběžné fáze léčby Váš lékař zahájí léčbu přípravkem Temozolomide Sandoz v dávce 75 mg/m2 (obvyklá dávka). Tuto dávku budete užívat každý den po dobu 42 dnů (až 49 dnů) v kombinaci s léčbou ozařováním. Užití dávky přípravku Temozolomide Sandoz může být oddáleno nebo přerušeno v závislosti na Vašem krevním obraze a na tom, jak tento přípravek v souběžné fázi léčby snášíte.
Jakmile bude léčba ozařováním dokončena, přerušíte léčbu na 4 týdny. To Vašemu tělu umožní, aby se
zotavilo.
Potom zahájíte monoterapeutickou fázi léčby.
V průběhu monoterapeutické fáze léčby se dávka a způsob užívání přípravku Temozolomide Sandoz budou lišit. Lékař stanoví Vaši přesnou dávku. Léčebných období (cyklů) může být až 6. Každé trvá
28 dnů. Vaši novou dávku přípravku Temozolomide Sandoz samotného budete užívat jedenkrát denně po dobu prvních 5 dnů („dávkovací dny“) každého cyklu. První dávka bude 150 mg/m2. Poté dalších 23 dnů nebudete přípravek Temozolomide Sandoz užívat. To je dohromady 28 dnů léčebného cyklu.
Po 28. dni začne další cyklus. Budete opět užívat přípravek Temozolomide Sandoz jedenkrát denně po dobu 5 dnů následovaných 23 dny bez přípravku Temozolomide Sandoz. Dávka přípravku Temozolomide Sandoz se může upravit, její podání oddálit nebo přerušit v závislosti na Vašem krevním obraze a na tom, jak léčivý přípravek v průběhu každého léčebného cyklu snášíte.
Pacienti snádory,kteréseobjevilyznovunebosezhoršily(malignígliom,jakonapříkladmultiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom), užívající pouze Temozolomide Sandoz
Léčebný cyklus s přípravkem Temozolomide Sandoz trvá 28 dnů.
Budete užívat pouze přípravek Temozolomide Sandoz jedenkrát denně po dobu prvních 5 dnů. Tato denní
dávka závisí na tom, zda jste předtím užíval(a) chemoterapii.
Jestliže jste předtím nebyl(a) léčen(a) chemoterapií, Vaše první dávka přípravku Temozolomide Sandoz bude 200 mg/m2 jedenkrát denně prvních 5 dnů. Jestliže jste byl(a) předtím léčen(a) chemoterapií, Vaše první dávka přípravku Temozolomide Sandoz bude 150 mg/m2 jedenkrát denně po dobu prvních 5 dnů.
Poté nebudete dalších 23 dnů přípravek Temozolomide Sandoz užívat. To je dohromady 28 dní léčebného
cyklu.
Po 28. dni začne další cyklus. Budete opět užívat přípravek Temozolomide Sandoz jedenkrát denně po dobu 5 dnů, s následujícími 23 dny bez přípravku Temozolomide Sandoz.
Před každým novým léčebným cyklem Vám bude vyšetřena krev, aby se zjistilo, zda nemá být dávka přípravku Temozolomide Sandoz upravena. Podle výsledků krevních zkoušek může Váš lékař pro následující cyklus Vaši dávku upravit.
Jak se přípravek Temozolomide Sandoz užívá
Užívejte předepsanou dávku přípravku Temozolomide Sandoz jedenkrát denně, nejlépe každý den ve
stejnou dobu.
Tobolky užívejte nalačno, například nejméně jednu hodinu před plánovanou snídaní. Tobolku (tobolky) polkněte celou (celé) a zapijte sklenicí vody. Tobolky neotvírejte, nedrťte ani nekousejte. Pokud je
tobolka poškozená,, zabraňte kontaktu prášku s kůží, očima nebo nosem. Pokud se Vám omylem nějaký dostane do očí nebo nosu, opláchněte oblast vodou.
Podle Vaší předepsané dávky můžete užívat více než jednu tobolku najednou, případně tobolky s různými silami (obsah léčivé látky v mg). Barva víčka tobolky je odlišná pro každou sílu (viz tabulka níže).
Síla | Barva víčka tobolky |
Temozolomide Sandoz 5 mg tvrdé tobolky | zelená |
Temozolomide Sandoz 20 mg tvrdé tobolky | žlutá |
Temozolomide Sandoz 100 mg tvrdé tobolky | růžová |
Temozolomide Sandoz 140 mg tvrdé tobolky | modrá |
Temozolomide Sandoz 180 mg tvrdé tobolky | kaštanová |
Temozolomide Sandoz 250 mg tvrdé tobolky | bílá |
Měl(a) byste se ubezpečit, že plně rozumíte a pamatujete si následující:
kolik tobolek potřebujete každý dávkovací den užívat. Požádejte svého lékaře či lékárníka, aby Vám rozepsal počet tobolek (včetně barvy).
které dny jsou Vaše dávkovací dny.
Při zahájení nového cyklu si vždy o dávkování promluvte s lékařem, protože někdy může být jiné než v
minulém cyklu.
Vždy užívejte Temozolomide Sandoz přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), porad’te se se svým lékařem nebo lékárníkem. Chyba při užívání tohoto přípravku může mít závažné důsledky pro Vaše zdraví.
Pokud náhodně užijete vyšší než doporučenou dávku přípravku Temozolomide Sandoz, okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.
Užijte zapomenutou dávku co nejdříve tentýž den. Pokud jste zmeškal(a) celý den, poraďte se se
svým lékařem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, pokud Vám to
lékař neurčí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Neprodleně kontaktujtesvéholékaře,jestližeseuVásobjevíkterýkoliznásledujícíchnežádoucích účinků:
závažná alergická (hypersenzitivní) reakce (kopřivka, sípání nebo jiné dýchací potíže),
nekontrolované krvácení,
záchvaty (křeče),
horečka,
zimnice,
silná neustupující bolest hlavy.
Podávání přípravku Temozolomide Sandoz může způsobit snížení počtu některých typů krvinek. To může vést ke vzniku podlitin nebo ke krvácení, anemii ( nedostatek červených krvinek), horečce a snížené odolnosti vůči infekcím. Snížení počtu krvinek je obvykle krátkodobé. V některých případech ale může být dlouhodobější a může vést k velmi těžké formě anaemie (aplastická anemie). Lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši krev, aby se zjistily jakékoli změny, a rozhodne o tom, zda je nutná specifická léčba. V některých případech může být nutné snížit dávky přípravku Temozolomide Sandoz nebo ukončit jeho podávání.
Níže je uveden seznam dalších hlášených nežádoucích účinků:
ztráta chuti k jídlu, obtížné vyjadřování, bolest hlavy
zvracení, nevolnost, průjem, zácpa
vyrážka, vypadávání vlasů
vyčerpanost
infekce, infekce v ústech, infekce rány
snížení počtu krvinek (neutropenie, trombocytopenie, lymfopenie)
alergická reakce
zvýšení hladiny cukru v krvi
zapomětlivost, deprese, úzkost, zmatenost, neschopnost usnout nebo spát
potíže s koordinací a rovnováhou
problémy se soustředěním, změna duševního stavu nebo bdělosti, zapomnětlivost
závrať, poruchy vnímání, mravenčení, třes, neobvyklá chuť
částečná ztráta zraku, halucinace, dvojité vidění, suché oči nebo bolest očí
hluchota, zvonění v uších, bolest ucha
krevní sraženina v plíci nebo nohách, vysoký krevní tlak
pneumonie, dušnost, bronchitida, kašel, zánět dutin
bolest žaludku nebo břicha, podrážděný žaludek/pálení žáhy, potíže s polykáním
suchá kůže, svědění
poškození svalu, svalová slabost, bolest a pobolívání svalu
bolestivé klouby, bolesti zad
časté močení, potíže s udržením moči
horečka, příznaky podobné chřipce, bolest, pocit nepohody, nachlazení nebo chřipka
zadržování tekutin, otok nohou
zvýšení hladin jaterních enzymů
snížení tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmnotnosti
poškození ozářením
infekce mozku (herpetická meningoencefalitida) včetně fatálních případů
nové nebo reaktivované infekce cytomegalovirem
reaktivovaný virus infekce hepatitidy B
sekundární rakovina včetně leukemie
snížení počtu krevních buněk (pancytopenie, anemie, leukopenie)
červené skvrny pod kůží
diabetes insipidus (příznaky zahrnují nadměrné močení a pocit žízně), nízká hladina draslíku
v krvi
změny nálad, halucinace
částečné ochrnutí, změna čichu
potíže se sluchem, zánět středního ucha
palpitace (cítíte bušení srdce), návaly
vzedmutý žaludek, potíže s kontrolou vyprazdňování střev, hemoroidy, sucho v ústech
hepatitida a poškození jater (včetně fatálních selhání jater), cholestáza, zvýšení hladin bilirubinu
puchýřky na těle nebo v ústech, odlupování kůže, kožní výsev, bolestivé zčervenání kůže, silná
vyrážka s otokem kůže (včetně dlaní a chodidel)
zvýšená citlivost na sluneční záření, urtikárie (kopřivka), zvýšené pocení, změna barvy kůže
potíže vymočit se
poševní krvácení, podráždění pochvy, vynechání menstruace nebo silná menstruační krvácení,
bolest prsou, sexuální impotence
třesavka, otok obličeje, změna barvy jazyka, žízeň, potíže se zuby
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět
k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí, nejlépe v uzamčené skříni. Náhodné požití může být pro děti smrtelné.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a krabičce za „použitelné do“/„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Lahvička
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu.
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Sáček
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Pokud zjistíte změny ve vzhledu tobolek, oznamte to lékárníkovi.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je temozolomidum.
Temozolomide Sandoz 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 5 mg temozolomidu.
Temozolomide Sandoz 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 20 mg temozolomidu.
Temozolomide Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 100 mg temozolomidu.
Temozolomide Sandoz 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 140 mg temozolomidu.
Temozolomide Sandoz 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 180 mg temozolomidu.
Temozolomide Sandoz 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocnými látkami jsou:
Temozolomide Sandoz 5 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), indigokarmín (E 132), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Temozolomide Sandoz 20 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Temozolomide Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Temozolomide Sandoz 140 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 132), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Temozolomide Sandoz 180 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý
(E 172), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Temozolomide Sandoz 250 mg tvrdé tobolky
- obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina vinná, kyselina stearová.
obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), čištěná voda.
inkoustový potisk: šelak, černý oxid železitý (E 172), hydroxid draselný.
Lahvička
Tvrdé tobolky jsou dodávány v lahvičkách z hnědého skla (třída 3) s polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem. Každá lahvička obsahuje 5 nebo 20 tobolek. Lahvičky dále obsahují sáček s vysoušedlem. Sáček s vysoušedlem ponechejte v lahvičce. Nepolykejte jej.
Sáček
Každá tvrdá tobolka je jednotlivě zatavena v sáčku. Jedna krabička obsahuje 5 nebo 20 tvrdých tobolek
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Temozolomide Sandoz 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, zeleným víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka „TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “5”.
Tobolka měří na délku přibližně 15,8 mm.
Temozolomide Sandoz 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, žlutým víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka
„TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “20”. Tobolka měří na délku přibližně 11,4 mm.
Temozolomide Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, růžovým víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka „TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “100”.
Tobolka měří na délku přibližně 15,8 mm.
Temozolomide Sandoz 140 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, průhledným modrým víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka „TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “140”.
Tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
Temozolomide Sandoz 180 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, kaštanovým víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka „TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “180”.
Tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
Temozolomide Sandoz 250 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým tělem, bílým víčkem, potištěné černým inkoustem. Na víčku je vytištěna zkratka
„TMZ“ a na těle tobolky je vytištěno číslo “250”.
Tobolka měří na délku přibližně 21,4 mm.
Sandoz GmbH
Biochemiestraße 10 A-6250 Kundl Rakousko
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 D-39179 Barleben Německo
Lek Pharmaceuticals d.d Verovskova 57
SL-1526 Ljubljana Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Sandoz N.V. Telecom Gardens Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97
Sandoz Pharmaceuticals d.d Branch Office Lithuania Seimyniskiu 3A
LT – 09312 Vilnius Tel: +370 5 2636 037
КЧТ Сандоз България Бул.“Никола Вапцаров“ No. 55 сгр. 4, ет. 4
1407 София
Teл.: '+359 2 970 47 47
Sandoz N.V. Telecom Gardens Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 1724/129 CZ-140 00, Praha 4
Tel: +420 225 775 111
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmark
Tlf: +45 6395 1000
Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57,
SI-1000 Ljubljana Slovenia
Tel: +356 21222872
D-83607 Holzkirchen Tel: +49 39205 42-1305
NL-1327 AH Almere Tel: +31 (0)36 5241600
Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105
EE – 11312 Tallinn Tel: +372 6652405
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmark
Tlf: +45 6395 1000
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 2811712
Tel: +43(0)1 86659-0
registration.vienna@sandoz.com
Sandoz Farmacéutica, S.A Centro Empresarial Parque Norte
C/ Serrano Galvache Nº 56, Edificio Roble E-28033 Madrid
Tel: +34 91 602 30 62
Sandoz Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 C PL – 02 672 Warszawa
Tel.: +48 22 209 7000
Sandoz SAS
49, avenue Georges Pompidou F-92593 Levallois-Perret Cedex Tél: +33 1 49 64 48 00
Sandoz Farmacêutica Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark
P-2740−255 Porto Salvo Tel: +351 21 196 40 42
HR – 10 000 Zagreb
Tel : +385 1 235 3111
SC Sandoz S.R.L. Strada Livezeni Nr. 7a 540472 Târgu Mureș
Tel: +40 21 407 51 60
Co. Cork Ireland
Tel: +353 27 50077
regulatorygroup@rowa-pharma.ie
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57
SI-1526 Ljubljana Tel: +386 1 580 21 11
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
DK-2300 Kaupmaannahöfn S Tlf: +45 6395 1000
Sandoz d.d. - organizačná zložka
Žižkova 22B, 811 02 Bratislava
Tel: +421 2 48 200 600
Sandoz S.p.A.
Largo Umberto Boccioni, 1 I-21040 Origgio / VA
Tel: +39 02 96 54 1
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kööpenhamina S Tanska
Puh: + 358 010 6133 400
Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57,
SI-1000 Ljubljana
Σλοβενία
Τηλ: +357 22 69 0690
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S Danmark
Tel: +45 6395 1000
Sandoz d.d. Latvia filiāle K.Valdemāra 33 – 29 LV-1010 Rīga
Tel: +371 67892006
Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl
Tel: +43 5338 2000