ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Efluelda
influenza, inactivated, split virus or surface antigen
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tato vakcína byla předepsána pouze Vám. Nedávejte ji žádné další osobě.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Efluelda a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Efluelda podán
Jak se přípravek Efluelda používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Efluelda uchovávat
Obsah balení a další informace
Efluelda je vakcína. Tato vakcína pomáhá chránit osoby ve věku 60 let a starší proti chřipce. Použití vakcíny Efluelda má být založeno na oficiálních doporučeních pro očkování proti chřipce.
Po podání vakcíny Efluelda začne imunitní systém (přirozený obranný systém těla) tvořit své vlastní ochranné látky (protilátky) proti nemoci. Žádná ze složek vakcíny nemůže způsobit chřipku.
Chřipka je nakažlivé onemocnění dýchacích cest způsobené chřipkovými viry, které může být mírné až těžké a může vést k závažným komplikacím, jako je zápal plic (pneumonie), který může vyžadovat hospitalizaci nebo dokonce vést k úmrtí nemocného. Chřipka je onemocnění, které se může rychle šířit, a je způsobeno různými typy kmenů, které se mohou měnit každý rok. Vzhledem k této potenciální každoroční změně cirkulujících kmenů a vzhledem k délce ochrany navozené vakcínou se doporučuje očkování každý rok. Největší riziko nákazy chřipkou hrozí během chladných měsíců od října do března. Pokud jste nebyl(a) očkován(a) na podzim, je stále vhodné nechat se očkovat až do jara, protože až do té doby existuje riziko onemocnění chřipkou. Váš lékař Vám doporučí, kdy je nejlepší čas k očkování.
Vakcína Efluelda má navodit ochranu proti čtyřem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně 2-3 týdny
po injekci. Pokud však budete vystaven(a) chřipce bezprostředně před očkováním nebo po očkování, může se u Vás onemocnění rozvinout, protože inkubační doba u chřipky je několik dní.
Vakcína Vás nebude chránit proti běžnému nachlazení, přestože jsou některé příznaky podobné jako
u chřipky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se Vás týká některý z níže uvedených bodů, aby bylo možné ověřit, zda je pro Vás vakcína vhodná. Pokud něčemu nerozumíte, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení.
jestliže jste alergický(á) na:
léčivé látky nebo
kteroukoli další pomocnou látku této vakcíny (uvedenou v bodě 6), nebo
kteroukoli složku, která může být přítomna ve velmi malém množství, jako jsou například vejce (ovalbumin nebo kuřecí proteiny) a formaldehyd.
Před použitím přípravku Efluelda se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte svého lékaře před očkováním, pokud:
máte slabou imunitní odpověď (imunodeficit nebo užívání léků ovlivňujících imunitní systém),
máte problémy s krvácením nebo snadnou tvorbu modřin,
se u Vás vyskytl syndrom Guillain-Barré (GBS) (těžká svalová slabost) po podání vakcíny proti chřipce,
máte jakékoli onemocnění s vysokou nebo středně vysokou teplotou nebo akutní onemocnění; očkování má být odloženo do té doby, dokud se neuzdravíte.
Váš lékař rozhodne, zda byste měl(a) vakcínu dostat.
Po nebo i před aplikací jakékoli injekce může dojít k mdlobě. Pokud jste již v minulosti omdlel(a) v souvislosti s injekcí, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Stejně jako u všech ostatních vakcín ani přípravek Efluelda nemusí plně chránit všechny osoby, které jsou očkovány.
Pokud z jakéhokoli důvodu půjdete během několika dnů po očkování proti chřipce na krevní testy, informujte svého lékaře. Důvodem je, že u několika pacientů byly v krátké době po očkování pozorovány falešně pozitivní výsledky krevních testů.
Tato vakcína se nesmí používat u dětí, je určena pouze pro použití u dospělých ve věku 60 let a starších.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech vakcínách nebo jiných lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době.
V případě současného podání přípravku Efluelda s jinými vakcínami mají být jednotlivé vakcíny podány do různých končetin.
Je třeba poznamenat, že při současném podání může dojít k zesílení nežádoucích účinků.
Imunologická odpověď může být snížena v případě imunosupresivní léčby, jako je léčba kortikosteroidy, cytotoxickými léky nebo radioterapie.
Přípravek Efluelda je určen k použití pouze u dospělých ve věku 60 let a starších.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Váš lékař/lékárník rozhodne, zda máte být očkována vakcínou Efluelda.
Přípravek Efluelda nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se však necítíte dobře nebo máte závratě, neřiďte.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Dospělí ve věku 60 let a více dostanou jednu dávku 0,7 ml.
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám podá doporučenou dávku vakcíny injekčně do svalu nebo pod kůži.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tato vakcína nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Vyhledejte IHNED lékařskou pomoc, pokud se u Vás vyskytnou:
Závažné alergické reakce:
které mohou vyžadovat neodkladnou lékařskou péči, včetně nízkého krevního tlaku, dušnosti, sípání nebo dýchacích potíží, rychlého srdečního rytmu a slabého pulsu, studené lepkavé kůže, závratí, které mohou vést ke kolapsu (anafylaxe [včetně angioedému, tj. otoku, který je nejvíce zřetelný v oblasti hlavy a krku, včetně obličeje, rtů, jazyka, hrdla nebo jiných částí těla, který může vést k potížím s polykáním nebo dýcháním]).
Vyhledejte lékařskou pomoc , pokud se u Vás vyskytnou:
Alergické reakce, jako jsou kožní reakce, které se mohou šířit po celém těle, včetně svědění, kopřivky, vyrážky.
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí).
Níže uvedené nežádoucí účinky byly hlášeny u dospělých ve věku 60 let a starších.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
Reakce v místě injekce: bolest, zarudnutí (erytém)
Celkový pocit nevolnosti (malátnost), bolest hlavy, bolest svalů (myalgie)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
Reakce v místě injekce: otok, tvorba modřin, zatvrdnutí (indurace)
Horečka, zimnice (třes)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí ):
Reakce v místě injekce: svědění
Únava, letargie, pocit na zvracení (nauzea), zvracení, průjem
Kašel, slabost svalů, poruchy trávení (dyspepsie), zánět hrdla (orofaryngeální bolest)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
Abnormální nedostatek energie (astenie), zrudnutí, bolest kloubů (artralgie), závratě, noční pocení, vyrážka, pocit necitlivosti nebo mravenčení (parestezie), zánět nosu (rinorea), vertigo (pocit točení hlavy), zvýšené překrvení očního bělma (oční hyperemie)
- Bolest končetin
Nežádoucí účinky o neznámé četnosti: četnost nelze stanovit na základě dostupných údajů :
Snížení počtu krevních destiček; nízký počet krevních destiček může vést k nadměrné tvorbě modřin nebo ke krvácení (trombocytopenie)
Otok mízních uzlin v oblasti krku, podpaží nebo ve tříslech (lymfadenopatie)
Neurologické poruchy, které mohou mít za následek ztuhlost krku, zmatenost, necitlivost, bolest a slabost končetin, ztrátu rovnováhy, ztrátu reflexů, ochrnutí části nebo celého těla (encefalomyelitida a příčná myelitida, brachiální neuritida, Guillain-Barréův syndrom), obrna lícního nervu (Bellova obrna), poruchy vidění v důsledku poruchy funkce zrakových nervů (optická neuritida / neuropatie), záchvaty (křeče, včetně febrilních křečí), mdloba (synkopa) krátce po očkování
Zánět krevních cév (vaskulitida), který může vést k vyrážkám na kůži a ve velmi vzácných případech
k dočasným problémům s ledvinami, rozšíření krevních cév (vazodilatace)
Bolest na hrudi
- Sípání, pocit svírání v krku, dýchací potíže (dušnost)
Většina nežádoucích účinků se obvykle vyskytla během 3 dnů po očkování a odezněla do 3 dnů. Intenzita těchto vedlejších účinků byla mírná až střední.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tuto vakcínu mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tuto vakcínu po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční stříkačku v původním
obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
- Léčivými látkami jsou: Virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících kmenů*:
A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 – varianta kmene (A/Victoria/2570/2019, IVR-215)…………..
…………….............................................................................................................60 mikrogramů HA**
A/Darwin/9/2021 (H3N2) – varianta kmene (A/Darwin/9/2021, SAN-010)……………
…………………………………………………………………………………….60 mikrogramů HA** B/Austria/1359417/2021 – varianta kmene (B/Michigan/01/2021, divoký typ)……………………….
………………………………………………………………………..…………...60 mikrogramů HA** B/Phuket/3073/2013 – varianta kmene (B/Phuket/3073/2013, divoký typ)……...60 mikrogramů HA**
v dávce 0,7 ml
* připravený na oplodněných kuřecích vejcích
** hemaglutinin
Tato vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) (pro severní polokouli) a
doporučení EU pro sezónu 2022/2023.
Dalšími složkami jsou: roztok pufru obsahující chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda pro injekci a oktoxinol 9.
Některé složky, jako jsou vejce (ovalbumin, kuřecí proteiny) nebo formaldehyd, mohou být přítomny
ve velmi malém množství (viz bod 2).
Vakcína, po jemném protřepání, je bezbarvá opalescentní tekutina.
Přípravek Efluelda je injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce o objemu 0,7 ml, bez jehly nebo se
samostatnou jehlou, v krabičce po 1, 5 nebo 10. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitelem rozhodnutí o registraci: SANOFI PASTEUR
14 Espace Henry Vallée
69007 Lyon Francie
Výrobce: Sanofi Pasteur
Parc Industriel d'Incarville 27100 VAL DE REUIL
Francie
Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Německo, Dánsko, Řecko, Finsko, Francie, Chorvatsko, Maďarsko, Itálie, Irsko, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Švédsko, Slovinsko, Slovensko, Španělsko | Efluelda |
Velká Británie (Severní Irsko) | Quadrivalent Influenza Vaccine (Split Virion, Inactivated) High Dose |
Podobně jako u jiných injekčně podávaných vakcín, musí být pro případ anafylaktické reakce po podání vakcíny okamžitě k dispozici odpovídající léčba a zajištěn lékařský dohled.
Před použitím je třeba ponechat vakcínu, aby dosáhla pokojové teploty. Před použitím protřepejte. Před podáním proveďte vizuální kontrolu.
Vakcína nesmí být použita, pokud jsou v suspenzi přítomny cizorodé částice. Vakcína nesmí být smísena s jinými léčivými přípravky v téže injekční stříkačce. Tato vakcína nesmí být podána přímo do krevní cévy.
Viz také bod 3. Jak se přípravek Efluelda používá