ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Iboval
ibuprofen
ibuprofenum
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 3 až 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Pokud užívá IBOVAL dospívající, musí navštívit lékaře již po 3 dnech léčby.
Co je IBOVAL a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete IBOVAL užívat
Jak se IBOVAL užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak IBOVAL uchovávat
Obsah balení a další informace
IBOVAL je protizánětlivý léčivý přípravek, který snižuje horečku a ulevuje od bolesti (nesteroidní protizánětlivý/analgetický léčivý přípravek).
IBOVAL se bez porady s lékařem smí užívat při:
mírné až středně silné bolesti, např. bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, zubů, pooperační bolesti, při bolestivé menstruaci, při bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění
horečce
bolestivých otocích a zánětech po poranění, jako je např. pohmoždění nebo podvrtnutí
IBOVAL se pouze po poradě s lékařem smí užívat při:
akutním zánětu kloubů (akutní artritida), včetně záchvatů dny
chronickém zánětu kloubů (chronická artritida), obzvláště při revmatoidní artritidě
ankylozující spondylitidě (Bechtěrevova choroba) a jiných zánětlivých revmatických onemocněních páteře
degenerativních onemocněních kloubů a páteře (osteoartróza a spondyloartróza) provázených bolestí
revmatismu měkkých tkání (mimokloubní revmatismus)
- jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
pokud se u Vás v minulosti vyskytlo krvácení z trávicího ústrojí nebo proděravění (perforace)
trávicího ústrojí v souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky,
při aktivním vředu nebo krvácení postihujícím žaludek nebo dvanáctník, nebo pokud se u Vás tyto obtíže vyskytly opakovaně v minulosti,
při závažném srdečním selhání,
u neobjasněné poruchy krvetvorby,
při záchvatech astmatu, otoku nosní sliznice nebo kožní reakci, které se vyskytly v minulosti po
podání acetylsalicylové kyseliny nebo jiného nesteroidního antirevmatika,
u krvácení do mozku nebo jiného aktivního krvácení,
při závážně snížené funkci jater nebo ledvin,
v poslední třetině těhotenství.
Za následujících podmínek můžete IBOVAL používat jen se zvláštními opatřeními (tj. delší intervaly mezi jednotlivými dávkami, snížení dávek, pod dohledem lékaře) a se zvláštní opatrností. Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás již vyskytly nebo se vyskytnou během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře, který Vám poradí, zda je přípravek pro Vás vhodný a zda můžete v léčbě pokračovat.
Před užitím přípravku IBOVAL se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
pokud trpíte průduškovým astmatem,
pokud máte sennou rýmu, nosní polypy nebo chronické onemocnění dýchacích cest,
pokud jste někdy v minulosti měl(a) vřed žaludku či dvanáctníku,
pokud trpíte poruchami krevní srážlivosti,
pokud trpíte poruchami látkové přeměny porfyrinů,
pokud současně užíváte přípravky, které mohou zvýšit riziko poškození žaludku (viz níže),
při současné léčbě léky snižujícími srážení krve,
pokud trpíte onemocněním systémový lupus erytematodes (porucha imunitního systému) a jinými onemocněními pojivové tkáně (riziko vzniku zánětu mozkových blan),
pokud trpíte zánětlivým vředovým onemocněním trávicího ústrojí, jako je např. Crohnova choroba
nebo ulcerózní kolitida,
pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte),
pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater,
při dehydrataci u dospívajícího, protože u dehydrovaných dospívajících existuje riziko poruchy
funkce ledvin.
jestliže máte infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže.
Protizánětlivá/analgetická léčiva jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
Před užitím přípravku IBOVAL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“).
máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.
V průběhu léčby se ojediněle může vyskytnout krvácení ze zažívacího ústrojí, vřed nebo perforace. Vznik těchto stavů může, ale nemusí být provázen varovnými příznaky a může, ale nemusí jim předcházet závažné nežádoucí příhody z oblasti zažívacího traktu. Riziko vzniku krvácení, vředu nebo perforace v zažívacím ústrojí se zvyšuje se stoupající dávkou léku, je vyšší u osob, u kterých se
v minulosti vyskytl žaludeční nebo dvanáctníkový vřed a u starších pacientů.
Některé současně užívané přípravky mohou zvyšovat riziko poškození žaludku nebo riziko krvácení (jiné nesteroidní protizánětlivé léky, kortikoidy, léky snižující srážlivost krve jako např. warfarin, léky proti depresi ze skupiny SSRI, nebo protidestičkové přípravky jako léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou). U pacientů se zvýšeným rizikem poškození zažívacího ústrojí může lékař navrhnout
současné podávání léčiv, která chrání sliznici trávicího ústrojí. Pokud se objeví krvácení ze zažívacího ústrojí, je třeba léčbu přípravkem IBOVAL ihned přerušit a vyhledat lékaře.
Infekce
Tak jako jiná nesteroidní antirevmatika, i přípravek IBOVAL může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. IBOVAL tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek používáte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem.
Přípravek IBOVAL neužívejte, máte-li plané neštovice.
Dlouhodobé užívání jakýchkoli léků proti bolesti při bolesti hlavy může vyvolat zhoršení této bolesti. Při podezření na takový stav, lék dále neužívejte a vyhledejte lékaře.
Kožní reakce
V souvislosti s léčbou přípravkem IBOVAL byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u
Vás objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste přestat přípravek IBOVAL užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc,
protože může jít o první projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.
IBOVAL není určen dětem do 12 let a dospívajícím s hmotností menší než 40 kg.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku IBOVAL a některých přípravků současně užívaných se mohou vzájemně ovlivňovat. Poraďte se se svým lékařem, pokud během léčby přípravkem IBOVAL současně užíváte:
kyselinu acetylsalicylovou (včetně nízkých dávek do 100 mg/den) nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky
kortikosteroidy
antihypertenziva (k léčbě vysokého krevního tlaku)
ACE inhibitory (přípravky k léčbě srdečních onemocnění a vysokého krevního tlaku)
diuretika (močopudné léky)
antikoagulancia (přípravky tlumící krevní srážlivost)
protidestičkové léky (snižují funkci krevních destiček a zabraňují tak tvorbě krevních sraženin)
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (tzv. SSRI – k léčbě deprese)
některá antibiotika (chinolonová antibiotika a aminoglykosidy k léčbě bakteriálních infekcí)
deriváty sulfonylurey (k léčbě cukrovky)
přípravky obsahující lithium
metotrexát (lék potlačující růst buněk)
mifepriston (přípravek k ukončení těhotenství)
sulfinpyrazon a probenecid (léky podporující vylučování kyseliny močové)
cyklosporin, takrolimus (k potlačení imunitních reakcí)
zidovudin (k léčbě HIV infekcí)
digoxin (k léčbě srdečního selhání)
fenytoin (k léčbě epilepsie)
baklofen (ke snížení svalového napětí)
antikoagulancia /antiagregancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, ticlopidin)
léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory jako je captopril, beta-blokátory jako
atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan)
Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem IBOVAL. Proto
byste se vždy měli poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek IBOVAL užívat s
jinými léčivy.
Přípravek IBOVAL byste neměl(a) užívat společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (určité protizánětlivé léky proti bolestem).
Tablety se užívají celé, nerozkousané a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Není vhodné užívat
ibuprofen na lačný žaludek. V případě zvýšené citlivosti žaludku se doporučuje užívat ibuprofen s jídlem.
Během léčby ibuprofenem byste neměl(a) pít alkoholické nápoje, jelikož může dojít k zesílení nežádoucích účinků, především těch, které postihují trávicí ústrojí a centrální nervový systém.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhot enst ví
Ibuprofen se nesmí užívat v poslední třetině těhotenství vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě. V první a druhé třetině těhotenství smíte ibuprofen užívat pouze na výslovné doporučení svého lékaře. Jestliže v průběhu dlouhodobého užívání ibuprofenu otěhotníte, oznamte to svému lékaři.
Koj ení
Krátkodobé užívání přípravku v doporučených dávkách během kojení je možné. Ibuprofen přestupuje do mateřského mléka jen ve velmi malém množství. Ovlivnění kojeného dítěte není proto pravděpodobné a ani nebylo dosud pozorováno. O dlouhodobé léčbě kojících žen není dostatek údajů, v případě potřeby dlouhodobého užívání se musíte poradit s lékařem.
Plodnost
Přípravek patří do skupiny léků zvaných nesteroidní antirevmatika, které mohou poškodit plodnost u žen. Po přerušení užívání dojde k úpravě.
Při vyšších dávkách může ibuprofen vyvolávat nežádoucí účinky na centrální nervový systém, např. únavu a závratě, a tak může být u jednotlivých pacientů omezena jejich schopnost řídit motorová vozidla
a obsluhovat stroje. Tento efekt je navíc zesílen alkoholem. Nebudete schopni tak rychle a přesně reagovat na náhlé, nepředvídatelné situace. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou, neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje a nepracujte bez opory.
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,09 mg sodíku, což je méně než 1 mmol (23 mg) v jedné tabletě, to
znamená, že je v podstatě "bez sodíku".
Vždy užívejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud Vám lékař nepředepsal užívat přípravek jinak, dodržujte pokyny uvedené níže, aby léčba přípravkem IBOVAL byla účinná a bezpečná.
Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění. Máte- li infekční onemocnění, neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz bod 2).
Dospělí a dospívající od 12 let (s hmotností od 40 kg):
Obvyklá denní dávka užívaná k léčbě bolesti nebo horečky je 1 potahovaná tableta přípravku IBOVAL
jako jednorázová dávka nebo až třikrát denně s odstupem 4-6 hodin mezi jednotlivými dávkami.
U revmatických onemocnění se denní dávka obvykle pohybuje od 1200-1600 mg, přesnou dávku však vždy určí lékař, který ji může zvýšit až do 2400 mg, rozdělených do několika dávek. Dávka 2400 mg denně by neměla být překročena.
U starších pacientů (nad 65 let) není nutná úprava dávkování.
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků.
Potahované tablety se polykají celé, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. IBOVAL není určen dětem do 12 let věku.
Při užívání přípravku bez porady s lékařem je maximální denní dávka omezena na 1200 mg (3 tablety) na den. Tato dávka nesmí být bez doporučení lékaře překročena.
Dospě lí
Pokud horečka neustupuje do 3 dnů a bolest do 5 dnů nebo se vyskytnou jakékoliv neobvyklé reakce,
poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní.
Dospí vající (12-18 let)
Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek v případě bolesti nebo horečky déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.
Délku terapie při léčení revmatických onemocnění určí Váš ošetřující lékař. Revmatická onemocnění mohou vyžadovat delší dobu podávání přípravku IBOVAL.
Pokud jste užil(a) více přípravku IBOVAL než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a) informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.
Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve), bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek byly hlášeny spavost, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), slabost a závrať, krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním.
Pokud jste zapomněl(a) užít IBOVAL, neužívejte v dalším časovém termínu více tablet, než
Vám bylo doporučeno. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i IBOVAL nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Četnost výskytu nežádoucích účinků je definována následovně:
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů léčených tímto léčivým přípravkem.
Časté: postihují méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 pacientů léčených tímto přípravkem.
Méně časté: postihují méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1000 pacientů léčených tímto přípravkem. Vzácné: postihují méně než 1 z 1000, ale více než 1 z 10 000 pacientů léčených tímto přípravkem. Velmi vzácné: postihují méně než 1 z 10 000 pacientů léčených tímto léčivým přípravkem.
Není známo: četnost nelze určit.
U následujících nežádoucích účinků je třeba brát ohled na to, že jsou převážně závislé na dávce a individuálně rozdílné. Obzvláště riziko výskytu krvácení v žaludku a ve střevě (vředy, defekty sliznice, zánětlivá onemocnění žaludeční sliznice) závisí na velikosti dávky a délce léčby. Žaludeční/dvanáctníkové vředy, perforace nebo krvácení, někdy s následkem smrti, mohou nastat obzvláště u starších pacientů.
Velmi časté nežádoucí účinky:
zažívací obtíže jako pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, nadýmání
Časté nežádoucí účinky:
bolesti v nadbřišku
Pokud máte silnější bolest v nadbřišku, zvracíte krev nebo máte krvavou a/nebo černou stolici, musíte okamžitě přestat užívat IBOVAL a informovat Vašeho lékaře.
Méně časté nežádoucí účinky
bolesti hlavy, závratě, nespavost, únava
Vzácné nežádoucí účinky:
- zánět žaludku, žaludeční vřed, dvanáctníkový vřed, krvácení z trávicího ústrojí, které může výjimečně vést k nedostatku železa v krvi (anemie), proděravění stěny trávicího ústrojí
poruchy jaterních funkcí (obvykle reverzibilní), akutní zánět jater
selhávání srdce
poruchy zraku, poruchy vnímání barev
zúžení průdušek (bronchospasmus) především u astmatiků, zhoršení astmatu
hypersenzitivní reakce (horečka, vyrážka, postižení jater)
zánět mozkových blan (aseptická meningitida) bez příznaků infekce, jimiž jsou bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, teplota, ztuhlost šíje nebo poruchy vědomí, zvláště u pacientů se systémovým lupus erythematodes a s některými chorobami pojiva
zvýšené hromadění vody ve tkáních s tvorbou otoků, obzvláště u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo s nedostatečností ledvin
Velmi vzácné nežádoucí účinky:
vřídky v ústech, zhoršení zánětlivých onemocnění trávicícho ústrojí (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), zánět jícnu, zánět slinivky břišní
poruchy krve: pokles koncentrace hemoglobinu
poruchy krvetvorby (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytoza). První příznaky mohou být: teplota, bolest v krku, povrchová poranění v ústech, chřipkové obtíže, velká únava, krvácení z nosu a krvácení z kůže.
zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi
zhoršené vylučování sodíku a zadržování tekutin
chronicky zvýšený krevní tlak (arteriální hypertenze)
deprese, emoční nestabilita
zánět močového měchýře, nález krve v moči, poruchy funkce ledvin včetně tzv. intersticiální nefritidy nebo nefrotického syndromu, akutní selhání ledvin, postižení ledvinné tkáně (nekróza papily), zejména při dlouhodobé léčbě, otoky
pískání v uších (tinitus)
těžké kožní reakce - kožní vyrážky se zarudnutím a puchýřky (např. Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), reakce z přecitlivělosti s kožními vyrážkami a svěděním kůže, těžké kožní infekce a postižení měkkých tkání při infekci varicelou (plané neštovice), ztráta vlasů
těžké reakce z přecitlivělosti, které se mohou projevit jako otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu se zúžením dýchacích cest, dušnost, zrychlení srdeční akce, pokles krevního tlaku až k hrozícímu šoku
Nežádoucí účinky s neznámou četností:
může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eosinofilů (druh bílých krvinek).
červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek IBOVAL užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Viz také bod 2.
zvýšená citlivost kůže na světlo
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
- Léčivou látkou přípravku IBOVAL je ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě.
- Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 400, makrogol 6 000.
Přípravek IBOVAL jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Balení obsahuje 10, 30, 50 nebo 100 potahovaných tablet v blistrech (bílý bezbarvý PVC/Al-papír) a krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
16. 3. 2022