Příbalová informace: Informace pro pacienta Bendamustine Accord 2,5 mg/ml prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

bendamustini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Bendamustine Accord a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bendamustine Accord používat

  3. Jak se přípravek Bendamustine Accord používá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Bendamustine Accord uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Bendamustine Accord a k čemu se používá

     
     

     Bendamustine Accord je léčivý přípravek, který se používá k léčbě určitých typů nádorových onemocnění (cytotoxický lék).

     
     

     Bendamustine Accord se používá samostatně (v monoterapii) nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:

• chronické lymfocytární leukémie v případech, kdy pro Vás není vhodná kombinovaná chemoterapie

  obsahující fludarabin,

• non-Hodgkinových lymfomů, které nereagovaly na předchozí léčbu rituximabem, nebo na ni reagovaly jen krátkodobě,

• mnohočetného myelomu v případech, kdy pro Vás není vhodná léčba obsahující thalidomid nebo

  bortezomib.

  
  

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bendamustine Accord používat Nepoužívejte Bendamustine Accord

• jestliže jste alergický(á) na bendamustin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

• jestliže kojíte, je-li během kojení nezbytná léčba přípravkem Bendamustine Accord, musíte přerušit kojení (viz bod Upozornění a opatření);

• jestliže máte těžkou poruchu funkce jater (poškození funkčních buněk jater),

• jestliže máte nažloutlou kůži nebo oční bělmo v důsledku poruchy funkce jater nebo krve

  (žloutenka),

• jestliže máte těžkou poruchu funkce kostní dřeně (útlum kostní dřeně) a závažné změny počtu bílých krvinek a krevních destiček,

• jestliže jste podstoupil(a) velký chirurgický zákrok méně než 30 dnů před zahájením léčby.

• jestliže máte infekci, zvláště je-li doprovázena snížením počtu bílých krvinek (leukocytopenií).

• v kombinaci s vakcínami proti žluté zimnici.

  
  

  Upozornění a opatření

  Před použitím přípravku Bendamustine Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní

  sestrou:

• v případě snížené schopnosti kostní dřeně obnovovat krevní buňky. Počet bílých krvinek a krevních destiček Vám má být zkontrolován před zahájením léčby přípravkem Bendamustine Accord, před každým dalším léčebným cyklem a v intervalech mezi jednotlivými léčebnými cykly.

• v případě infekcí. Jestliže se u Vás objeví známky infekce, včetně horečky nebo plicních příznaků, je nutné kontaktovat Vašeho lékaře.

• v případě kožních reakcí v průběhu léčby přípravkem Bendamustine Accord. Závažnost takových kožních reakcí se může zvyšovat.

• v případě bolestivé červené nebo nafialovělé vyrážky, která se šíří, a puchýřů a/nebo jiných postižení, která se začínají objevovat na sliznicích (např. v ústech a na rtech), zejména pokud jste předtím měl(a) citlivost na světlo, infekci dýchacích cest (např. zánět průdušek) a/nebo horečku.

• v případě stávajícího srdečního onemocnění (např. srdeční záchvat, bolest na hrudi, výrazně nepravidelný srdeční rytmus).

• v případě, že zaznamenáte bolest v bedrech, krev v moči nebo snížené množství moči. Pokud je Vaše onemocnění velmi závažné, je možné, že Vaše tělo nebude schopné vylučovat všechny odpadní látky z odumírajících nádorových buněk. Tento jev se nazývá syndrom nádorového rozpadu a může vést k selhání ledvin a srdečním potížím do 48 hodin od podání první dávky přípravku Bendamustine Accord. Váš lékař se postará, že budete mít dostatek tekutin a může Vám dát další léky, aby se této komplikaci předešlo.

• v případě těžké alergické reakce nebo reakce přecitlivělosti. Je nutno, abyste po prvním cyklu léčby dával(a) pozor na příznaky reakce na infuzi.

• Kdykoli během léčby nebo po ní ihned informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte (nebo u Vás někdo zaznamená) následující: ztrátu paměti, potíže s myšlením, potíže při chůzi nebo ztrátu zraku

  – tyto příznaky mohou být způsobeny velmi vzácným, ale závažným infekčním onemocněním mozku, které může vést k úmrtí (progresivní multifokální leukoencefalopatie neboli PML).

• Obraťte se na svého lékaře, zaznamenáte-li jakékoli podezřelé změny na kůži, protože s používáním tohoto léčivého přípravku může být spojeno zvýšené riziko určitých typů zhoubných nádorových onemocnění kůže (nemelanomové maligní nádorové onemocnění kůže).

  
  

  Další léčivé přípravky a Bendamustine Accord

  Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

  
  

  Jestliže je přípravek Bendamustine Accord používán v kombinaci s léky, které tlumí krvetvorbu v kostní dřeni, účinek na kostní dřeň může být zesílen.

  
  

  Jestliže je přípravek Bendamustine Accord používán v kombinaci s léky, které mění imunitní odpověď, může být tento účinek zesílen.

  
  

  Cytostatické léky mohou snížit účinnost očkování živými viry. Cytostatické léky mohou také zvýšit riziko infekce po očkování živými vakcínami (např. očkování proti virovým infekcím).

  
  

  Těhotenství, kojení a plodnost

  Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

  
  

  T ěhotenst ví

  Přípravek Bendamustine Accord může způsobit genetické poškození a ve studiích na zvířatech vedl k malformacím. Během těhotenství nemáte přípravek Bendamustine Accord používat, pokud to Váš lékař jasně nestanovil. V případě léčby, máte s lékařem konzultovat riziko možných nežádoucích účinků léčby na nenarozené dítě; také se doporučuje genetické poradenství.

  
  

  Jste-li ve věku, kdy můžete otěhotnět, musíte před zahájením léčby přípravkem Bendamustine Accord i během ní používat účinnou metodu antikoncepce. Jestliže během léčby přípravkem Bendamustine Accord otěhotníte, musíte o tom ihned informovat svého lékaře a máte vyhledat genetické poradenství.

  
  

  Kojení

  Přípravek Bendamustine Accord se nesmí podávat během kojení. Je-li léčba přípravkem Bendamustine Accord v období kojení nezbytná, musíte kojení přerušit.

  Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

  
  

  Plodnost

  Mužům, kteří jsou léčeni přípravkem Bendamustine Accord, se doporučuje, aby nepočali dítě během léčby a po dobu až 6 měsíců poté. Před zahájením léčby se máte poradit o možnosti uchovávání spermatu z důvodu možné trvalé neplodnosti.

  
  

  Jste-li muž, máte se vyhnout početí dítěte během léčby přípravkem Bendamustine Accord a až po dobu 6 měsíců po jejím ukončení. Existuje riziko, že léčba přípravkem Bendamustine Accord povede k neplodnosti, proto se možná budete chtít poradit o uchování spermatu před zahájením léčby.

  
  

  Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  Bendamustine Accord má velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje, pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky, jako jsou závratě nebo nedostatek koordinace.

  
  

  1. Jak se přípravek Bendamustine Accord používá

     
     

     Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

     Přípravek Bendamustine Accord se podává v různých dávkách do žíly po dobu 30-60 minut, a to buď samostatně (monoterapie) nebo v kombinaci s jinými léky.

     Léčba se nemá zahájit, jestliže u Vás došlo k poklesu počtu bílých krvinek (leukocytů) a/nebo krevních destiček pod stanovený limit.

     Váš lékař bude tyto hodnoty v pravidelných intervalech kontrolovat.

     
     

     Chronická lymfocytární leukémie

     
     

     Bendamustine Accord 100 mg na metr čtvereční tělesného povrchu (na základě Vaší tělesné výšky a tělesné hmotnosti)	v den 1 + 2
     Cyklus opakujte po 4 týdnech až 6krát

     
     

     Non-Hodgkinův lymfom

     
     

     

     Bendamustine Accord 120 mg na metr čtvereční tělesného povrchu (na základě Vaší tělesné výšky a tělesné hmotnosti

     v den 1 + 2

     
     

     Cyklus opakujte po 3 týdnech nejméně 6krát

     
     

     Mnohočetný myelom

     
     

     Bendamustine Accord 120-150 mg na metr čtvereční tělesného povrchu (na základě Vaší tělesné výšky a tělesné hmotnosti):	v den 1 + 2
     Prednison 60 mg na metr čtvereční tělesného povrchu (na základě Vaší tělesné výšky a tělesné hmotnosti) nitrožilně nebo perorálně (ústy):	v den 1 - 4
     Cyklus opakujte po 4 týdnech nejméně 3krát

     
     

     Léčba má být přerušena, poklesne-li počet bílých krvinek (leukocytů) a/nebo krevních destiček na

     stanovený limit. V léčbě lze pokračovat poté, co se hodnoty leukocytů a krevních destiček zvýší.

     
     

     Porucha funkce jater nebo ledvin

     Je možné, že bude nutno dávku upravit v závislosti na stupni poruchy funkce jater (v případě středně těžké poruchy funkce jater o 30 %). V případě poruchy funkce ledvin není úprava dávky nutná. Váš ošetřující lékař rozhodne, zda je nutno dávku upravit.

     
     

     Jak se přípravek podává

     Léčbu přípravkem Bendamustine Accord mají provádět pouze lékaři se zkušenostmi s protinádorovou léčbou. Lékař Vám podá přesnou dávku přípravku Bendamustine Accord a provede potřebná opatření.

     
     

     Po přípravě infuzního roztoku Vám jej ošetřující lékař podá tak, jak bylo předepsáno. Roztok se podává do žíly jako krátkodobá infuze trvající 30-60 minut.

     
     

     Délka používání

     Obecné pravidlo ohledně délky trvání léčby přípravkem Bendamustine Accord není stanoveno. Délka léčby závisí na onemocnění a odpovědi na léčbu.

     
     

     Máte-li nějaké obavy nebo otázky týkající se léčby přípravkem Bendamustine Accord, prosím, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

     
     

     Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Bendamustine Accord

     Jestliže se zapomnělo na podání dávky přípravku Bendamustine Accord, Váš lékař bude obvykle pokračovat dle původního časového rozvrhu dávkování.

     
     

     Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bendamustine Accord

     O přerušení léčby nebo její změně na jiný přípravek rozhodne Váš ošetřující lékař.

     
     

     Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

     lékárníka.

     
     

  2. Možné nežádoucí účinky

     
     

     Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé z níže uvedených nežádoucích účinků lze zjistit po testech provedených lékařem.

     
     

     Velmi vzácně byl pozorován rozpad tkání (nekróza) po úniku přípravku Bendamustine Accord do tkáně mimo krevní cévy (extravaskulární podání). Pocit pálení v místě zavedení infuzní jehly může být známkou úniku mimo krevní cévu. Podání tímto způsobem může mít za následek bolest a špatně se hojící kožní defekty.

     Nežádoucím účinkem omezujícím dávku přípravku Bendamustine Accord je porucha funkce kostní dřeně, která se obvykle po ukončení léčby vrátí do normálu. Útlum funkce kostní dřeně může vést k nízkým počtům krvinek, což může vést ke zvýšenému riziku infekce, anémii nebo zvýšenému riziku krvácení.

     
     

     Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

     • Nízký počet bílých krvinek (buňky bojující s chorobami v krvi)

     • Snížení hodnot červeného krevního barviva (hemoglobinu – bílkovina v červených krvinkách přenášející kyslík v těle)

     • Nízký počet krevních destiček (bezbarvé krvinky, které zajišťují srážlivost krve)

     • Infekce

     • Pocit na zvracení (nauzea)

     • Zvracení

     • Zánět sliznice

     • Zvýšená hladina kreatininu v krvi (chemický odpadní produkt vytvářený ve svalu)

     • Zvýšená hladina močoviny v krvi (chemický odpadní produkt)

     • Horečka

     • Únava

     • Bolest hlavy

       
       

       Časté ( mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• Krvácení (hemoragie)

• Narušení metabolismu způsobené odumírajícími nádorovými buňkami, které uvolňují svůj obsah

  do krevního oběhu

• Snížení počtu červených krvinek, což může vést k bledosti kůže a slabosti nebo dušnosti (anémie).

• Nízký počet neutrofilů (běžný typ bílých krvinek, které jsou důležité pro boj s infekcemi)

• Abnormálně nízká koncentrace neutrofilů (typ bílých krvinek) v krvi vedoucí ke zvýšení náchylnosti k infekci (neutropenie)

• Reakce přecitlivělosti, např. alergický zánět kůže (dermatitida), kopřivka

  • Zvýšení hladin jaterních enzymů AST/ALT (mohou ukazovat na zánět nebo poškození buněk v játrech)

  • Zvýšení hladiny enzymu alkalické fosfatázy (enzym produkovaný převážně v játrech a kostech)

  • Zvýšení hladiny žlučového barviva (látka vznikající v průběhu běžného rozpadu červených

    krvinek)

  • Nízké hladiny draslíku v krvi (živina nezbytná pro funkci nervových a svalových buněk, včetně srdečních)

• Porucha funkce srdce

• Porucha srdečního rytmu (arytmie)

• Nízký nebo vysoký krevní tlak (hypotenze nebo hypertenze)

• Poruchy funkce plic

• Průjem

• Zácpa

• Zánět v ústech (stomatitida)

• Ztráta chuti k jídlu

• Vypadávání vlasů

• Kožní změny

• Vynechání menstruace (amenorea)

• Bolest

• Nespavost

• Třesavka

• Dehydratace

• Závrať

• Svědivá vyrážka (kopřivka)

  Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

• Nahromadění tekutiny v osrdečníkovém vaku (únik tekutiny do prostoru okolo srdce)

• Neúčinná tvorba všech krevních buněk v kostní dřeni (houbovitá hmota uvnitř kostí, kde se

  tvoří krvinky)

• Akutní leukemie

• Srdeční záchvat, bolest na hrudi (infarkt myokardu)

  • Srdeční selhání

    
    

    Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)

    • Infekce krve (sepse)

    • Těžké alergické reakce přecitlivělosti (anafylaktické reakce)

    • Příznaky podobné anafylaktickým reakcím (anafylaktoidní reakce)

    • Ospalost

    • Ztráta hlasu (afonie)

    • Akutní oběhové selhání (selhání krevního oběhu zejména srdečního původu se selháním přísunu kyslíku a dalších živin do tkání a odstranění toxinů)

    • Zarudnutí kůže (erytém)

    • Zánět kůže (dermatitida)

    • Svědění (pruritus)

    • Kožní vyrážka (makulární exantém)

    • Nadměrné pocení (hyperhidróza)

    • Snížení funkce kostní dřeně, která může způsobit, že se necítíte dobře, případně se může projevit v

  krevních testech

  
  

  Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)

  • Primární atypický zánět plic (pneumonie)

• Rozpad červených krvinek

• Prudké snížení krevního tlaku, někdy doprovázené kožními reakcemi nebo vyrážkou (anafylaktický šok)

• Porucha vnímání chuti

• Změněné vnímání (parestezie)

• Malátnost a bolest v končetinách (periferní neuropatie)

• Závažný stav vedoucí k blokádě specifického receptoru v nervovém systému

• Poruchy nervového systému

• Nedostatek koordinace (ataxie)

• Zánět mozku (encefalitida)

• Zvýšená srdeční frekvence (tachykardie)

• Zánět žil (flebitida)

• Tvorba vaziva v plicní tkáni (fibróza plic)

• Krvácivý zánět jícnu (hemoragická ezofagitida)

• Krvácení v žaludku nebo ve střevech

• Neplodnost

• Multiorgánové selhání)

  
  

  Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

• Selhání ledvin

• Selhání jater

• Nepravidelná a často zvýšená srdeční frekvence (fibrilace síní)

• Bolestivá červená nebo nafialovělá vyrážka, která se šíří, a puchýře a/nebo jiná postižení, která se začínají objevovat na sliznicích (např. v ústech a na rtech), zejména pokud jste předtím měl(a) citlivost na světlo, infekci dýchacích cest (např. zánět průdušek) a/nebo horečku.

• Poléková vyrážka v kombinované terapii s rituximabem

• Zánět plic

• Krvácení z plic

  
  

  Byl hlášen výskyt nádorů (myelodysplastický syndrom, AML, bronchiální karcinom) po léčbě

  bendamustinem. Žádný jasný vztah k přípravku Bendamustine Accord nemohl být stanoven.

  
  

  Obraťte se na svého lékaře nebo vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků (frekvence není známa):

  Závažné kožní vyrážky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Mohou se projevit jako načervenalé terčovité nebo kruhové skvrny, často s puchýři uprostřed, na trupu, odlupování kůže, vředy v ústech, krku, nosu, pohlavních orgánech a očích, a mohou jim předcházet horečka a příznaky podobné chřipce.

  
  

  Rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota, zvětšené lymfatické uzliny a postižení dalších tělesných orgánů (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky, která je také známa jako DRESS nebo syndrom přecitlivělosti na léky).

  
  

  Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.

  
  

  Hlášení nežádoucích účinků

  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

  Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

  100 41 Praha 10

  webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

  Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

  
  

  1. Jak přípravek Bendamustine Accord uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     
     

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     
     

     Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

     
     

     Poznámka o době použitelnosti přípravku po otevření nebo po přípravě roztoku:

     
     

     Infuzní roztoky připravené v souladu s pokyny uvedenými na konci této příbalové informace jsou stabilní v polyethylenových vacích po dobu 3,5 hodiny při teplotě 25 °C a po dobu 2 dnů při teplotě 2 ºC až 8 ºC. Bendamustine Accord neobsahuje žádné konzervační látky. Z mikrobiologického hlediska má být roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

     Za dodržování aseptických podmínek je zodpovědný uživatel.

     
     

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

  2. Obsah balení a další informace

  
  

  Co Bendamustine Accord obsahuje

  Léčivou látkou je bendamustini hydrochloridum.

  Jedna injekční lahvička obsahuje bendamustini hydrochloridum 25 mg (jako bendamustini hydrochloridi monohydricum).

  

  Jedna injekční lahvička obsahuje bendamustini hydrochloridum 100 mg (jako bendamustini hydrochloridi monohydricum).

  Po rekonstituci 1 ml koncentrátu obsahuje bendamustini hydrochloridum 2,5 mg (jako bendamustini hydrochloridi monohydricum).

  Pomocnou látkou je mannitol.

  
  

  Jak Bendamustine Accord vypadá a co obsahuje toto balení

  Jantarově hnědá skleněná injekční lahvička s brombutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým odtrhovacím víčkem.

  
  

  Bendamustine Accord je dostupný v baleních obsahujících: 5, 10 a 20 injekčních lahviček s 25 mg bendamustin-hydrochloridu, 1 a 5 injekčních lahviček se 100 mg bendamustin-hydrochloridu.

  Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

  
  

  Držitel rozhodnutí o registraci Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7

  02-677 Varšava Polsko

  
  

  Výrobce

  Accord Healthcare Limited Sage House

  319 Pinner Road North Harrow Middlesex HA1 4HF Velká Británie

  
  

  

  Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200

  3526 KV Utrecht Nizozemsko

  
  

  

  Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50

  95-200 Pabianice Polsko

  
  

  Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

  
  

  Název členského státu	Název léčivého přípravku
  Rakousko	Bendamustine Accord 2.5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  Belgie	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  Bulharsko	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Прах за концентрат за инфузионен разтвор
  Kypr	Bendamustine Accord 2.5 mg/ml
  Česká republika	Bendamustine Accord
  Německo	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
  Estonsko	Bendamustine Accord
  Řecko	Bendamustine Accord 2.5 mg/ml powder for concentrated solution for infusion
  Maďarsko	Bendamustine Accord 2,5mg/ml por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
  Itálie	Bendamustina Accord
  Lotyšsko	Bendamustine Accord 2.5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
  Litva	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
  Malta	Bendamustine hydrochloride Accord 2.5 mg/ml powder for concentrate for solution for infusion
  Nizozemsko	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
  Portugalsko	Bendamustine Accord 2,5 mg/ml pó para concentrado para solução para perfusão
  Rumunsko	Bendamustina Accord 2,5 mg/ ml pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilǎ
  Slovinsko	Bendamustin Accord 2,5 mg/ ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

  
  

  Švédsko	Bendamustine Accord 2,5 mg/ ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
  Velká Británie	Bendamustine hydrochloride Accord 2.5 mg/ ml Powder for concentrate for solution for infusion
  Francie	BENDAMUSTINE ACCORD 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

  
  

  Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 12. 2020

  
  

  -----------------------------------------------------------------------------------

  Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky

  Stejně jako u všech podobných cytotoxických látek, platí přísnější bezpečnostní opatření týkající se zdravotnického personálu a lékařů, vzhledem k potenciálně genotoxickému a kancerogennímu účinku přípravku. Při manipulaci s přípravkem Bendamustine Accord se vyvarujte inhalaci (vdechování) a styku s kůží a sliznicemi (používejte rukavice, ochranný oděv a případně obličejovou masku!). Pokud dojde ke kontaminaci nějaké části těla, očistěte ji důkladně mýdlem a vodou, a oči vypláchněte 0,9% fyziologickým roztokem. Pokud je to možné, doporučuje se pracovat ve speciálním bezpečnostním boxu (vybaveným laminárním prouděním) se savou podložkou na jedno použití, která je nepropustná pro kapaliny. Kontaminované předměty jsou považovány za cytostatický odpad. Prosím, řiďte se národními doporučeními pro likvidaci cytostatického materiálu. Těhotné ženy nesmí s cytostatiky pracovat.

  
  

  Roztok připravený k použití musí být připraven rozpuštěním obsahu injekční lahvičky přípravku

  Bendamustine Accord výhradně ve vodě pro injekci, a to takto:

  
  

  1. Pří prava koncentrátu

• Jedna injekční lahvička přípravku Bendamustine Accord, obsahující 25 mg bendamustin- hydrochloridu se nejprve rozpustí protřepáním v 10 ml vody pro injekci.

  

• Jedna injekční lahvička přípravku Bendamustine Accord, obsahující 100 mg bendamustin- hydrochloridu se nejprve rozpustí protřepáním ve 40 ml vody pro injekci.

1. Pří prava infuzního roztoku

   Jakmile se získá čirý roztok (obvykle po 5-10 minutách), celková doporučená dávka přípravku Bendamustine Accord se okamžitě naředí 0,9% fyziologickým roztokem k získání konečného objemu přibližně 500 ml. Bendamustine Accord nesmí být ředěn jinými injekčními nebo infuzními roztoky. Bendamustine Accord se nesmí mísit v infuzi s jinými látkami.

   
   

2. Podání

Roztok se podává intravenózní infuzí po dobu 30-60 minut. Injekční lahvičky jsou určeny pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Neúmyslnou injekci do tkáně mimo krevní cévy (extravazální injekci) je nutno ihned přerušit. Po krátké aspiraci je nutno jehlu vyjmout. Poté je třeba postiženou oblast tkáně chladit. Paži je třeba zvednout. Další léčba, jako např. podání kortikosteroidů, nemá jasný přínos (viz bod 4).