Příbalová informace: informace pro uživatele

Sunitinib STADA 12,5 mg tvrdé tobolky Sunitinib STADA 25 mg tvrdé tobolky Sunitinib STADA 50 mg tvrdé tobolky

sunitinibum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je Sunitinib STADA a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sunitinib STADA užívat

  3. Jak se Sunitinib STADA užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak Sunitinib STADA uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je Sunitinib STADA a k čemu se používá

     
     

     Sunitinib STADA obsahuje léčivou látku sunitinib, což je inhibitor proteinkinázy. Je určený k léčbě nádorového onemocnění. Omezuje aktivitu zvláštní skupiny bílkovin, o nichž je známo, že se podílejí na růstu a šíření nádorových buněk.

     
     

     Sunitinib STADA se používá k léčbě dospělých pacientů s následujícími typy nádoru:

     
     

• Gastrointestinální stromální tumor (GIST), typ nádoru žaludku a střev po selhání léčby imatinibem (jiný lék k léčbě nádorů) nebo pokud nemůžete imatinib užívat.

• Metastazující renální karcinom (MRCC), typ nádoru ledvin, který se šíří do jiných částí těla.

• Pankreatické neuroendokrinní nádory (pNET), (nádory z buněk slinivky břišní, které tvoří

  hormony), které se zvětšily nebo nemohou být odstraněny chirurgicky.

  
  

  Pokud máte jakékoli otázky týkající se toho, jak Sunitinib STADA účinkuje, nebo proč Vám byl předepsán, zeptejte se svého lékaře.

  1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sunitinib STADA užívat Neužívejte Sunitinib STADA:

• jestliže jste alergický(á) na sunitinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím Sunitinibu STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- Jestliže máte vysoký krevní tlak. Sunitinib STADA může zvýšit krevní tlak. Lékař Vám může během léčby Sunitinibem STADA kontrolovat krevní tlak a bude-li třeba, můžete dostat léky ke snížení krevního tlaku.

• Jestliže máte nebo jste měl(a) poruchu krve, problémy s krvácením nebo tvorbou podlitin. Léčba Sunitinibem STADA může vést ke zvýšenému riziku krvácení nebo ke změnám počtu některých krevních buněk, a tak způsobit chudokrevnost (anemii) nebo ovlivnit srážlivost krve. Pokud užíváte warfarin nebo acenokumarol, léky, které ředí krev, aby se předešlo srážení krve, může to představovat zvýšené riziko krvácení. Informujte svého lékaře o jakémkoliv krvácení, které máte během léčby Sunitinibem STADA.

  
  

• Jestliže máte problémy se srdcem. Sunitinib STADA může způsobit problémy se srdcem. Sdělte svému lékaři, jestliže se cítíte velmi unaven(a), máte zkrácený dech nebo Vám otékají nohy a kotníky.

  
  

• Jestliže máte abnormální změny srdečního rytmu. Sunitinib STADA může způsobit abnormality srdečního rytmu. K hodnocení těchto problémů si lékař může opatřit v průběhu léčby Sunitinibem STADA Vaše záznamy elektrokardiogramu (EKG). Sdělte svému lékaři, jestliže během užívání Sunitinibu STADA pociťujete závratě, mdloby nebo abnormální bušení srdce.

  
  

• Jestliže jste měl(a) v nedávné době problém se srážením krve v žilách a/nebo tepnách (typy

  krevních cév), včetně cévní mozkové příhody, srdeční příhody, embolie nebo trombózy. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud máte během léčby Sunitinibem STADA příznaky, jako jsou bolest na hrudi nebo tlak, bolest v rukou, zádech, krku nebo čelisti, zkrácení dechu, sníženou citlivost nebo slabost na jedné straně těla, obtíže s mluvením, bolest hlavy nebo závrať.

  
  

• Jestliže máte nebo jste měl(a) aneurysma (výduť, rozšíření a oslabení stěny cévy) nebo trhlinu ve stěně cévy.

  
  

• Jestliže máte nebo jste měl(a) poškození nejmenších krevních cév nazývané trombotická mikroangiopatie (TMA). Sdělte svému lékaři, jestliže u Vás dojde k rozvoji horečky, únavy, vyčerpanosti, tvorbě podlitin, krvácení, otokům, zmatenosti, ztrátě zraku a epileptickým záchvatům.

  
  

• Jestliže máte problémy se štítnou žlázou. Sunitinib STADA může způsobit problémy se štítnou žlázou. Sdělte svému lékaři, pokud během užívání Sunitinibu STADA pozorujete, že se snadno unavíte, vnímáte chlad více než ostatní lidé nebo máte hlubší hlas. Před zahájením léčby Sunitinibem STADA a pravidelně během léčby by Vám měla být kontrolována funkce štítné žlázy. Pokud štítná žláza neprodukuje dostatečné množství tyroidního hormonu, můžete být léčen(a) náhradou tyroidního hormonu.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) onemocnění slinivky břišní nebo žlučníku. Sdělte svému lékaři, pokud se u Vás rozvinou jakékoliv z následujících známek nebo příznaků: bolest v oblasti žaludku (horní oblast břicha), pocit na zvracení, zvracení a horečka. Tyto stavy mohou být způsobeny zánětem slinivky břišní nebo žlučníku.

• Jestliže máte nebo jste měl(a) problémy s játry. Sdělte svému lékaři, pokud se u Vás během léčby Sunitinibem STADA rozvinou některé z následujících známek a příznaků jaterních problémů:

  svědění, žluté zbarvení očí nebo kůže, tmavá moč a bolest nebo nepříjemný pocit v pravé horní oblasti břicha. Lékař by Vám měl provést krevní testy kvůli kontrole funkce jater před zahájením a v průběhu léčby Sunitinibem STADA a pokud je to z lékařského hlediska potřebné.

  
  

• Jestliže máte nebo jste měl(a) problémy s ledvinami. Lékař bude sledovat funkci Vašich ledvin.

  
  

• Jestliže podstupujete nebo jste nedávno podstoupil(a) chirurgický zákrok. Sunitinib STADA může mít vliv na hojení. Před operací obvykle přípravek Sunitinib STADA přestanete užívat. Lékař rozhodne, kdy začnete přípravek Sunitinib STADA užívat znovu.

• Předtím, než zahájíte léčbu Sunitinibem STADA, Vám může být doporučena zubní prohlídka.

• Sdělte okamžitě svému lékaři, pokud máte nebo jste měl(a) bolest v ústní dutině, bolest zubů a/nebo čelisti, otok nebo bolavé místo v ústech, sníženou citlivost nebo pocit tíhy v čelisti, nebo se Vám uvolnil zub.

• Pokud potřebujete podstoupit invazivní zubní léčbu nebo zubní chirurgický zákrok, sdělte svému zubnímu lékaři, že jste léčen(a) Sunitinibem STADA, zejména pokud ještě užíváte nebo jste užíval(a) bisfosfonáty podávané nitrožilně. Bisfosfonáty jsou léky užívané k prevenci kostních komplikací, které mohou být podávány z jiných lékařských důvodů.

  
  

• Jestliže máte nebo jste měl(a) poruchy kůže a podkožní tkáně. Během období, kdy užíváte tento přípravek, se může objevit "pyoderma gangrenosum" (bolestivé vředy na kůži) nebo „nekrotizující fasciitida“ (rychle se šířící infekce kůže/měkké tkáně, která může být život ohrožující). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se objeví příznaky infekce v okolí poranění na kůži, včetně horečky, bolesti, zrudnutí, otoku nebo výtoku hnisu nebo krve. Tento nežádoucí účinek obvykle vymizí po ukončení užívání sunitinibu. Při užívání sunitinibu byly hlášeny závažné kožní vyrážky (Stevensův- Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme), které se zpočátku projevují jako červené tečky nebo kruhovité skvrny často s puchýřem uprostřed. Vyrážka se může rozvinout do šířících se puchýřů nebo olupování kůže a může být život ohrožující. Jestliže u Vás dojde k rozvoji vyrážky nebo uvedených kožních příznaků, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

- Jestliže máte nebo jste měl(a) záchvaty. Upozorněte co nejdříve svého lékaře, pokud máte vysoký krevní tlak, bolest hlavy nebo nevidíte (ztráta vidění).

- Jestliže máte cukrovku (diabetes). Hladinu cukru v krvi je třeba u pacientů s cukrovkou pravidelně kontrolovat, aby bylo možno posoudit, zda je nutné upravit dávkování přípravků k léčbě cukrovky (antidiabetik), aby se minimalizovalo riziko nízké hladiny cukru v krvi. Pokud se u Vás vyskytnou známky a příznaky nízké hladiny cukru v krvi (únava, bušení srdce, pocení, pocit hladu a ztráta vědomí), co nejdříve se obraťte na svého lékaře.

Děti a dospívající

Sunitinib STADA není určen pro pacienty do 18 let.

Další léčivé přípravky a Sunitinib STADA

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou ovlivňovat hladinu Sunitinibu STADA ve Vašem těle. Měl(a) byste informovat svého lékaře, jestliže užíváte léky, které obsahují následující léčivé látky:

• ketokonazol, itrakonazol – používané k léčbě plísňových infekcí

• erythromycin, klarithromycin, rifampicin – užívané k léčbě infekcí

• ritonavir – užívaný k léčbě HIV

• dexamethason – kortikosteroid užívaný pro různé stavy (jako alergie/poruchy dýchání nebo poruchy kůže)

• fenytoin, karbamazepin, fenobarbital – užívané k léčbě epilepsie a jiných neurologických onemocnění

• rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) – užívané k léčbě

  deprese a úzkosti

  
  

  Sunitinib STADA s jídlem a pitím

  Během užívání Sunitinibu STADA byste se měl(a) vyhnout pití grapefruitové šťávy.

  
  

  Těhotenství a kojení

  Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

  
  

  Jestliže můžete otěhotnět, musíte během léčby Sunitinibem STADA používat spolehlivou metodu

  antikoncepce.

  
  

  Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Během léčby Sunitinibem STADA byste neměla kojit.

  
  

  Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  Pokud se u Vás objeví závratě nebo pokud se budete cítit nezvykle unavený(á), věnujte zvláštní pozornost řízení vozidel a obsluze strojů.

  
  

  Sunitinib STADA obsahuje sodík

  Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je

  v podstatě „bez sodíku“.

  
  

  1. Jak se Sunitinib STADA užívá

     
     

     Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

     
     

     Lékař Vám předepíše dávku, která je pro Vás nejvhodnější v závislosti na typu nádoru, který je léčen. Jestliže se léčíte kvůli:

• GIST nebo MRCC: obvyklá dávka je 50 mg denně po dobu 28 dnů (4 týdny) s následným přerušením léčby na dobu 14 dnů (2 týdny bez léku), což představuje 6týdenní léčebné cykly.

• pNET: obvyklá dávka je 37,5 mg jednou denně bez přerušení léčby.

  
  

  Lékař Vám stanoví odpovídající dávku, kterou máte užívat, stejně jako to, zda a kdy potřebujete léčbu

  Sunitinibem STADA ukončit.

  
  

  Sunitinib STADA můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

  
  

  Jestliže jste užil(a) více Sunitinibu STADA, než jste měl(a)

  Pokud náhodně užijete příliš mnoho tobolek, informujte o tom ihned svého lékaře. Budete možná potřebovat lékařskou péči.

  
  

  Jestliže jste zapomněl(a) užít Sunitinib STADA

  Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

  
  

  Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

  lékárníka.

  
  

  1. Možné nežádoucí účinky

     
     

     Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

     
     

     Musíte okamžitě informovat svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků (viz rovněž Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sunitinib STADA užívat):

     
     

     Problémy se srdcem. Sdělte svému lékaři, jestliže se cítíte velmi unaven(a), máte zkrácený dech nebo Vám otékají nohy a kotníky. Mohlo by se jednat o příznaky srdečních problémů, které mohou zahrnovat srdeční selhání a poškození srdečního svalu (kardiomyopatie).

     Plicní nebo dýchací obtíže. Sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás rozvine kašel, bolest na hrudi, náhlý nástup dušnosti nebo vykašlávání krve. Mohlo by se jednat o příznaky stavu nazývaného plicní embolie, ke které dochází, když se do plic dostane krevní sraženina.

     
     

     Onemocnění ledvin. Sdělte svému lékaři, pokud došlo ke změně frekvence nebo k nedostatečnému močení, což může být známkou selhání ledvin.

     
     

     Krvácení. Sdělte svému lékaři, pokud se u Vás během léčby Sunitinibem STADA objeví kterýkoliv z následujících příznaků nebo vážné potíže s krvácením: bolest, vzedmuté břicho; zvracení krve; černá mazlavá stolice; krev v moči; bolest hlavy nebo změny duševních funkcí; vykašlávání krve nebo krvavých hlenů z plic nebo dýchacích cest.

     
     

     Rozpad nádoru vedoucí k proděravění střev. Sdělte svému lékaři, pokud se u Vás objeví silná bolest břicha, horečka, pocit na zvracení, zvracení, krev ve stolici nebo změny ve vyprazdňovacích návycích.

     
     

     Další nežádoucí účinky Sunitinibu STADA mohou zahrnovat:

     
     

     Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

     • Snížení počtu krevních destiček, červených krvinek a/nebo neutrofilů (typ bílých krvinek).

     • Dušnost.

     • Vysoký krevní tlak.

     • Mimořádná únava, ztráta síly.

     • Otok způsobený tekutinou pod kůží a kolem očí, hluboká alergická vyrážka.

     • Bolest/podráždění v dutině ústní, vředy či zánět či sucho v ústech, porucha chuti, žaludeční nevolnost, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, bolest/vzedmutí břicha, ztráta/snížení chuti k jídlu.

     • Snížená činnost štítné žlázy (hypotyreóza).

     • Závrať.

     • Bolest hlavy.

     • Krvácení z nosu.

     • Bolest zad, bolest kloubů.

     • Bolest rukou a nohou.

     • Zežloutnutí kůže/změna barvy kůže, zvýšená pigmentace kůže, změna barvy vlasů, vyrážka na

       dlaních a chodidlech, vyrážka, suchá kůže.

     • Kašel.

     • Horečka.

     • Obtíže s usínáním.

       
       

       Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

     • Krevní sraženiny v cévách.

     • Nedostatečné krevní zásobení srdečního svalu v důsledku ucpání nebo zúžení věnčitých tepen.

     • Bolest na hrudi.

     • Snížené množství krve přečerpané srdcem.

     • Zadržování tekutin včetně oblasti okolo plic.

     • Infekce.

     • Komplikace závažné infekce (infekce je přítomna v krevním řečišti), která může vést k poškození tkání, selhání orgánů a úmrtí.

     • Snížená hladina cukru v krvi (viz bod 2).

     • Ztráta bílkovin močí (proteinurie) někdy vedoucí k otokům.

     • Příznaky podobné chřipce.

     • Abnormální krevní testy včetně enzymů slinivky břišní a jaterních enzymů.

     • Vysoká hladina kyseliny močové v krvi.

     • Hemoroidy, bolest konečníku, krvácení z dásní, potíže při polykání nebo neschopnost polykat.

     • Bolestivé nebo pálivé pocity na jazyku, zánět výstelky trávicího traktu, zvýšená plynatost v

       žaludku nebo střevech.

     • Snížení tělesné hmotnosti.

     • Muskuloskeletální bolest (bolest svalů a kostí), ochablost svalů, svalová únava, bolest svalů,

       svalové křeče.

     • Sucho v nose, ucpaný nos (překrvená nosní sliznice).

     • Zvýšená tvorba slz.

     • Abnormální citlivost kůže, svědění, tvorba kožních šupin a zánět kůže, puchýře, akné, změna barvy nehtů, vypadávání vlasů.

     • Neobvyklé pocity v končetinách.

     • Abnormální snížení/zvýšení citlivosti, zejména na dotyk.

     • Pálení žáhy.

     • Dehydratace (nedostatek tekutin).

     • Návaly horka.

     • Neobvyklé zbarvení moče.

     • Deprese.

     • Zimnice.

       
       

       Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

     • Život ohrožující infekce měkkých tkání, včetně oblasti v okolí konečníku a genitálu (viz bod 2).

     • Cévní mozková příhoda.

     • Srdeční příhoda (infarkt) způsobený přerušením nebo snížením krevního zásobení srdce.

     • Změny v elektrické aktivitě srdce či poruchy srdečního rytmu.

     • Tekutina okolo srdce (perikardiální výpotek).

     • Jaterní selhání.

     • Bolest břicha způsobená zánětem slinivky břišní.

     • Rozpad tkáně nádoru vedoucí k proděravění střeva (perforace).

     • Zánět (otok a zrudnutí) žlučníku se žlučovými kameny nebo bez nich.

     • Abnormální spojení jedné tělní dutiny s jinou tělní dutinou či s povrchem kůže (tvorba píštělí).

     • Bolest v ústní dutině, bolest zubů a/nebo čelisti, otok nebo vředy v ústech, snížená citlivost nebo pocit tíhy v čelisti, uvolnění zubu. Mohou to být známky a příznaky poškození čelistní kosti (osteonekróza), (viz bod 2).

     • Nadměrná tvorba hormonů štítné žlázy, které zvyšují množství energie, jež organismus vydává v klidovém stavu.

     • Problémy s hojením po chirurgickém zákroku.

     • Zvýšená hladina enzymu ze svalů (kreatinfosfokináza).

     • Nadměrná reakce na alergeny, včetně senné rýmy, kožní vyrážky, svědění kůže, kopřivky, otoků částí těla a obtížného dýchání.

     • Zánět tlustého střeva (kolitida, ischemická kolitida)

       
       

       Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob

     • Závažné reakce na kůži nebo sliznicích (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme).

     • Syndrom nádorového rozpadu sestává z řady metabolických komplikací, které se mohou objevit během léčby nádoru. Tyto komplikace jsou způsobeny rozpadem umírajících buněk nádoru a mohou se projevit následujícími příznaky: pocit na zvracení, dušnost, nepravidelný srdeční tep, křeče ve svalech, záchvaty, kalná moč a únava spojená s abnormálními výsledky laboratorních testů (vysoké hladiny draslíku, kyseliny močové a fosforu a nízké hladiny vápníku v krvi), které mohou vést ke změnám funkce ledvin a akutnímu selhání ledvin.

     • Abnormální rozpad svalové tkáně, který může vést k postižení funkce ledvin (rabdomyolýza).

     • Abnormální změny na mozku, které mohou způsobovat určitou skupinu příznaků, včetně bolesti hlavy, zmatenosti, záchvatů a ztráty zraku (syndrom zadní reverzibilní leukoencefalopatie).

     • Bolestivé vředy na kůži (pyoderma gangrenosum).

     • Zánět jater (hepatitida).

     • Zánět štítné žlázy.

     • Poškození nejmenších krevních cév nazývané trombotická mikroangiopatie (TMA).

       
       

       Není známo: (četnost nelze z dostupných údajů určit)

     • Rozšíření a oslabení stěny cévy nebo trhlina ve stěně cévy (aneurysmata a arteriální disekce).

       
       

       Hlášení nežádoucích účinků

       Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

       Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

       100 41 Praha 10

       Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

       
       

       Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

       
       

  2. Jak Sunitinib STADA uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     
     

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     
     

     Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

     
     

     Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je obal poškozený nebo vykazuje známky

     manipulace s obalem.

     
     

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

  3. Obsah balení a další informace

  
  

  Co Sunitinib STADA obsahuje

• Léčivou látkou je sunitinibum Sunitinib STADA 12,5 mg tvrdé tobolky

Jedna tobolka obsahuje sunitinibum 12,5 mg.

Sunitinib STADA 25 mg tvrdé tobolky Jedna tobolka obsahuje sunitinibum 25 mg.

Sunitinib STADA 50 mg tvrdé tobolky Jedna tobolka obsahuje sunitinibum 50 mg.

- Dalšími složkami jsou:

Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa (E 460), mannitol (E 421), sodná sůl kroskarmelosy,

povidon (E 1201), magnesium-stearát (E 470b)

Sunitinib STADA 12,5 mg tvrdé tobolky

• Tělo a víčko tobolky: červený oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina.

• Bílý inkoust: šelak, oxid titaničitý (E 171), propylenglykol (E 1520).

Sunitinib STADA 25 mg tvrdé tobolky

• Tělo a víčko tobolky: černý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina.

• Bílý inkoust: šelak, oxid titaničitý (E 171), propylenglykol (E 1520).

Sunitinib STADA 50 mg tvrdé tobolky

• Tělo a víčko tobolky: černý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina.

• Bílý inkoust: šelak, oxid titaničitý (E 171), propylenglykol (E 1520).

Jak Sunitinib STADA vypadá a co obsahuje toto balení

Sunitinib STADA 12,5 mg tvrdé tobolky

Želatinové tobolky o velikosti 4 s oranžovým víčkem a tělem, s bílým potiskem „12,5 mg“ na těle a obsahující žluté až oranžové granule.

Sunitinib STADA 25 mg tvrdé tobolky

Želatinové tobolky o velikosti 3 s karamelovým víčkem a oranžovým tělem, s bílým potiskem „25 mg“ na těle a obsahující žluté až oranžové granule.

Sunitinib STADA 50 mg tvrdé tobolky

Želatinové tobolky o velikosti 1 s karamelovým víčkem a tělem, s bílým potiskem „50 mg“ na těle a obsahující žluté až oranžové granule.

Sunitinib STADA tvrdé tobolky jsou dostupné v

Blistrovém balení obsahujícím 28, 30 tvrdých tobolek.

Perforovaných jednodávkových blistrech obsahujících 28 x 1, 30 x 1 tvrdou tobolku. Plastových lahvičkách obsahujících 30 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Německo

Výrobce

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol 3056, Kypr

Pharmacare Premium Ltd HHF003 Hal Far Industrial Estate Birzebbugia BBG3000, Malta

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Německo

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Wien, Rakousko

STADAPHARM GmbH

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Nizozemsko Sunitinib CF 12,5 mg harde capsules Sunitinib CF 25 mg harde capsules Sunitinib CF 50 mg harde capsules

Rakousko Sunitinib STADA 12,5 mg Hartkapseln Sunitinib STADA 25 mg Hartkapseln Sunitinib STADA 50 mg Hartkapseln

Česká republika Sunitinib STADA

Německo Sunitinib AL 12,5 mg Hartkapseln Sunitinib AL 25 mg Hartkapseln Sunitinib AL 50 mg Hartkapseln

Dánsko Sunitinib STADA

Finsko Sunitinib STADA 12,5 mg kovat kapselit Sunitinib STADA 25 mg kovat kapselit Sunitinib STADA 50 mg kovat kapselit

Francie SUNITINIB EG 12.5 mg, gélule SUNITINIB EG 25 mg, gélule SUNITINIB EG 50 mg, gélule

Chorvatsko Sunitinib Stada 12,5 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 25 mg tvrde kapsule Sunitinib Stada 50 mg tvrde kapsule

Island Sunitinib STADA 12,5 mg hörð hylki Sunitinib STADA 25 mg hörð hylki Sunitinib STADA 50 mg hörð hylki

Itálie Sunitinib EG

Portugalsko Sunitinib STADA

Rumunsko Sunitinib Stada 12,5 mg capsule Sunitinib Stada 25 mg capsule Sunitinib Stada 50 mg capsule

Slovenská republika Sunitinib STADA 12,5 mg

Sunitinib STADA 25 mg Sunitinib STADA 50 mg

Velká Británie Sunitinib STADA 12,5 mg hard capsules

Sunitinib STADA 25 mg hard capsules Sunitinib STADA 50 mg hard capsules

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 8. 2020