Příbalová informace: informace pro pacienta Montelukast Medreg 10 mg potahované tablety montelukastum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Montelukast Medreg a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Montelukast Medreg užívat

3. Jak se Montelukast Medreg užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Montelukast Medreg uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Montelukast Medreg a k čemu se používá

   
   

   Přípravek Montelukast Medreg je antagonista leukotrienového receptoru, který blokuje látky zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a zduření dýchacích cest v plicích a rovněž vyvolávají příznaky alergie. Přípravek Montelukast Medreg zmírňuje příznaky astmatu díky blokování leukotrienů, pomáhá zvládat astma a zmírňuje příznaky sezónní alergie (známé také jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma).

   
   

   Váš lékař Vám předepsal přípravek Montelukast Medreg k léčbě astmatu, k prevenci denních a nočních příznaků astmatu.

   • Montelukast Medreg se používá k léčbě dospělých a dospívajících od 15 let, kterým léčba neposkytuje dostatečnou kontrolu astmatu a kteří potřebují další léčbu.

   • Montelukast Medreg rovněž pomáhá zabránit zúžení dýchacích cest navozenému námahou.

   • U těch astmatických pacientů, u kterých je přípravek Montelukast Medreg indikován při astmatu, může rovněž poskytnout úlevu od příznaků sezónní alergické rýmy.

     
     

     Váš lékař určí, jak přípravek Montelukast Medreg užívat v závislosti na příznacích a závažnosti astmatu.

     
     

     Co je astma?

     Astma je dlouhodobé onemocnění.

     
     

     Astma zahrnuje:

   • potíže s dechem způsobené zúženými dýchacími cestami. Toto zúžení dýchacích cest se zhoršuje a zlepšuje v reakci na různé stavy.

     • citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený vzduch nebo námaha.

     • otok (zánět) sliznice dýchacích cest.

       
       

       Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.

       
       

       Co jsou sezónní alergie?

       Sezónní alergie (rovněž známé jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma) jsou alergickou odpovědí často způsobovanou vzdušným pylem ze stromů, trav a plevele. Příznaky sezónních alergií mohou typicky zahrnovat: ucpaný nos, výtok z nosu, svědění v nose; kýchání; slzící, oteklé, červené, svědící oči.

       
       

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Montelukast Medreg užívat

   
   

   Informujte svého lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, které máte nyní nebo jste měl(a) v minulosti.

   
   

   Neužívejte Montelukast Medreg

   • jestliže jste alergický(á) na montelukast nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

     
     

     Upozornění a opatření

     Před užitím přípravku Montelukast Medreg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

   • Pokud se astma nebo dýchání zhorší, ihned se obraťte na svého lékaře.

   • Perorální přípravek Montelukast Medreg není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud dojde k záchvatu, postupujte podle pokynů, které Vám dal Váš lékař. Vždy s sebou noste inhalační záchrannou medikaci pro případ astmatického záchvatu.

   • Je důležité, abyste Vy nebo Vaše dítě užíval(a)(o) všechna antiastmatika, která Vám Váš lékař předepsal. Přípravek Montelukast Medreg se nesmí užívat místo jiných antiastmatik, která Vám předepsal Váš lékař.

   • Pokud užíváte antiastmatika, mějte na mysli, že pokud se u Vás vyvine kombinace příznaků jako je chřipce se podobající nemoc, mravenčení nebo necitlivost horních či dolních končetin, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na svého lékaře.

   • Nesmíte užívat kyselinu acetylsalicylovou ani protizánětlivé léky (rovněž známé jako nesteroidní

   antiflogistika - NSAID), pokud zhoršují Vaše astma.

   • Pacienti mají být obeznámeni s tím, že různé neuropsychiatrické reakce (například změny v chování a změny nálad) byly hlášeny u dospělých, dospívajících a dětí, kteří užívali přípravek Montelukast Medreg (viz bod 4). Pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky během užívání přípravku Montelukast Medreg, poraďte se se svým lékařem.

     
     

     Děti a dospívající

     Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 15 let. Pro jednotlivé věkové skupiny dětí a dospívajících do 18 let jsou k dispozici jiné lékové formy tohoto přípravku.

     
     

     Další léčivé přípravky a Montelukast Medreg

     Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

     
     

     Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Medreg, případně přípravek Montelukast Medreg může mít vliv na působení jiných léků, které užíváte.

     
     

     Předtím, než začnete přípravek Montelukast Medreg užívat, informujte svého lékaře, pokud užíváte následující léky:

   • fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie)

   • fenytoin (používá se k léčbě epilepsie)

   • rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí)

   • gemfibrozil (používá se k léčbě vysokých hladin tuků v plazmě)

     
     

     Montelukast Medreg s jídlem a pitím

     Přípravek Montelukast Medreg 10 mg lze užívat s jídlem i bez jídla.

     
     

     Těhotenství a kojení

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

     
     

     Těhotenství

     Váš lékař vyhodnotí, zda během této doby můžete přípravek Montelukast Medreg užívat.

     
     

     Kojení

     Není známo, zda se montelukast vylučuje do mateřského mléka. Jestliže kojíte nebo kojit zamýšlíte, musíte se před užíváním přípravku Montelukast Medreg poradit se svým lékařem.

     
     

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Neočekává se, že by přípravek Montelukast Medreg ovlivňoval Vaši schopnost řídit automobil nebo obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Jisté nežádoucí účinky (jako je závrať a ospalost), které byly u přípravku Montelukast Medreg hlášeny, mohou u některých pacientů ovlivnit jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

     
     

     Montelukast Medreg obsahuje laktosu

     Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

     
     

     Montelukast Medreg obsahuje sodík

     Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je

     v podstatě „bez sodíku“.

     
     

3. Jak se Montelukast Medreg užívá

   
   

   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

   
   

   • Užívejte pouze jednu tabletu jednou denně, jak Vám předepsal Váš lékař.

   • Přípravek je třeba užívat i tehdy, když nemáte žádné příznaky nebo máte akutní astmatický záchvat.

     
     

     Použití u dětí a dospívajících od 15 let

     Doporučená dávka přípravku je jedna 10mg tableta večer.

     
     

     Pokud užíváte přípravek Montelukast Medreg, přesvědčte se, že neužíváte žádné jiné přípravky obsahující stejnou léčivou látku, montelukast.

     
     

     Tento přípravek je určen k podání ústy.

     Přípravek Montelukast Medreg lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

     
     

     Jestliže jste užil(a) více přípravku Montelukast Medreg, než jste měl(a)

     Ihned kontaktujte svého lékaře a požádejte o radu.

     Ve většině hlášení o předávkování nebyly přítomny žádné nežádoucí účinky. Nejčastěji se vyskytující příznaky hlášené při předávkování u dospělých a dětí zahrnovaly bolest břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy, zvracení a hyperaktivitu.

     
     

     Jestliže jste zapomněl(a) užít Montelukast Medreg

     Snažte se užívat přípravek Montelukast Medreg tak, jak Vám bylo předepsáno. Pokud však vynecháte dávku, pokračujte podle obvyklého schématu jedna tableta jednou denně.

     Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

     
     

     Jestliže jste přestal(a) užívat Montelukast Medreg

     Přípravek Montelukast Medreg může léčit astma, pouze pokud jej užíváte trvale. Je důležité, abyste přípravek Montelukast Medreg užíval(a) tak dlouho, jak jej Váš lékař bude předepisovat. To pomůže při zvládání astmatu.

     
     

     Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

     
     

4. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   V klinických studiích s montelukastem v dávce 10 mg v potahovaných tabletách byly nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů), u nichž se mělo za to, že souvisí s montelukastem, následující:

   • bolest břicha

   • bolest hlavy

     Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů léčených montelukastem, než u pacientů léčených placebem (pilulka bez léčivé látky).

     
     

     Závažné nežádoucí účinky

     Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si všimnete některého z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné, a u kterých můžete potřebovat naléhavou lékařskou péči.

     
     

     Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • alergické reakce včetně otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním

   • změny chování a nálady: agitovanost (neklid) včetně agresivního chování nebo nepřátelství,

     deprese

   • záchvat

     
     

     Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

   • zvýšený sklon ke krvácení

   • bušení srdce (palpitace)

   • třes

     
     

     Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

   • kombinace příznaků jako je chřipce se podobající nemoc, mravenčení nebo necitlivost paží a dolních končetin, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka (Churg-Straussové syndrom) (viz bod 2)

   • nízký počet krevních destiček

   • změny chování a nálady: halucinace, dezorientace, sebevražedné myšlenky a jednání

   • otok (zánět) plic

   • závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se mohou vyskytnout bez varování

   • zánět jater (hepatitida)

     Po uvedení přípravku na trh byly dále hlášeny následující nežádoucí účinky: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

   • infekce horních cest dýchacích

     
     

     Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

   • průjem, pocit na zvracení, zvracení

   • vyrážka

   • horečka

   • zvýšené hladiny jaterních enzymů

     
     

     Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

   • změny chování a nálady: abnormální sny včetně nočních můr, neklidný spánek, chození ve spánku, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid

   • závrať, ospalost, mravenčení/necitlivost

   • krvácení z nosu

   • sucho v ústech, porucha trávení

   • tvorba modřin, svědění, kopřivka

   • bolesti kloubů nebo svalů, svalové křeče

   • pomočování u dětí (enuréza)

   • slabost/únava, pocit nemoci, zduření

     
     

     Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

   • změny chování a nálady: porucha pozornosti, poruchy paměti, nekontrolované pohyby svalů

     
     

     Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

   • bolestivé červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum)

   • změny chování a nálady: obsedantně-kompulzivní příznaky, zajíkání

   
   

   Hlášení nežádoucích účinků

   Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

   
   

   Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

   100 41 Praha 10

   Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

   
   

   Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

   
   

5. Jak Montelukast Medreg uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   
   

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba

   použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

6. Obsah balení a další informace

   
   

   Co Montelukast Medreg obsahuje

   Léčivou látkou je montelukastum. Jedna tableta obsahuje montelukastum natricum odpovídající

   montelukastum 10 mg.

   
   

   Dalšími složkami jsou:

   • Jádro tablety: monohydrát laktosy, mannitol, sodná sůl kroskarmelosy, hyprolosa,

     mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát

   • Potahová vrstva tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), hyprolosa, karnaubský vosk, žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172)

Jak Montelukast Medreg vypadá a co obsahuje toto balení

Montelukast Medreg jsou světle žlutohnědé (béžové), čtverhranné potahované tablety s vyraženým „I“ na jedné straně a „114“ na druhé straně.

Montelukast Medreg je balen v Al/PVC/Al/OPA blistrech v krabičce obsahující 7, 10, 14, 20, 28, 30,

40, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 140 a 200 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci:

Medreg s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praha 1

Česká republika

Výrobce:

Medis International a.s., výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16

747 23 Bolatice

Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Montelukast Medreg

Polsko Montelukast Medreg

Rumunsko Montelukast Medreg 10 mg comprimate filmate

Slovenská republika Montelukast Medreg 10 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 5. 2022