ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Mictonorm
propiverine
15MG TBL OBD 30
Velkoobchod: | 119,89 Kč |
Maloobchodní: | 180,68 Kč |
Uhrazen: | 90,79 Kč |
15MG TBL OBD 30
Velkoobchod: | 119,89 Kč |
Maloobchodní: | 180,68 Kč |
Uhrazen: | 90,79 Kč |
15MG TBL FLM 30
Velkoobchod: | 327,40 Kč |
Maloobchodní: | 482,88 Kč |
Uhrazen: | 392,99 Kč |
15MG TBL FLM 30
Velkoobchod: | 327,40 Kč |
Maloobchodní: | 482,88 Kč |
Uhrazen: | 392,99 Kč |
30MG CPS DUR MRL 28
Velkoobchod: | 529,27 Kč |
Maloobchodní: | 756,95 Kč |
Uhrazen: | 466,86 Kč |
30MG CPS DUR MRL 28
Velkoobchod: | 529,27 Kč |
Maloobchodní: | 756,95 Kč |
Uhrazen: | 466,86 Kč |
45MG CPS DUR MRL 28
Velkoobchod: | 793,90 Kč |
Maloobchodní: | 1 106,26 Kč |
Uhrazen: | 671,13 Kč |
45MG CPS DUR MRL 28
Velkoobchod: | 793,90 Kč |
Maloobchodní: | 1 106,26 Kč |
Uhrazen: | 671,13 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Název Vašeho léku je Mictonorm 15 mg potahované tablety, označovaný v této příbalové informaci
jako Mictonorm.
Co je Mictonorm a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mictonorm užívat
Jak se Mictonorm užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Mictonorm uchovávat
Obsah balení a další informace
Mictonorm se používá k léčbě pacientů, kteří mají problémy s močovým měchýřem v důsledku jeho hyperaktivity anebo poškození míchy. Léčivou látkou je propiverin-hydrochlorid. Ta uvolňuje svalovinu močového měchýře a zvětšuje jeho kapacitu. Mictonorm se používá k léčbě symptomů hyperaktivního močového měchýře.
Neužívejte Mictonorm, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku propiverin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Neužívejte Mictonorm, jestliže trpíte některým z následujících onemocnění či stavů:
neprůchodností střev (obstrukce střev)
obtížemi při močení (obstrukce v odtoku moči z močového měchýře)
svalovou slabostí (myasthenia gravis)
ztrátou funkce svalů řídících střevní pohyblivost (intestinální atonie)
těžkým zánětem střev (colitis ulcerosa), který může vést k průjmům obsahujícím hlen a krev a bolestem břicha
rozšířením tlustého střeva (toxické megakolon)
zvýšeným nitroočním tlakem (neléčeným glaukomem s uzavřeným úhlem)
středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater
rychlým a nepravidelným srdečním rytmem
Před užitím přípravku Mictonorm informujte svého lékaře, pokud trpíte některým z následujících onemocnění:
poškozením nervů, které kontrolují krevní tlak, srdeční pulz, pohyby střev a močového měchýře i jiné tělesné funkce (autonomní neuropatie)
poruchou funkce ledvin
poruchou funkce jater
těžkým srdečním selháním
zvětšením prostaty
častými záněty močových cest
nádorem v močovém traktu
zeleným zákalem (glaukomem) s uzavřeným úhlem
pálením žáhy a zažívacími obtížemi v důsledku pronikání žaludečních šťáv do jícnu (hiátová hernie s refluxní chorobou jícnu)
nepravidelným srdečním tepem
rychlým srdečním tepem
Pokud trpíte některým z uvedených onemocnění, sdělte to svému lékaři. Poradí Vám, co dělat.
Kvůli vyššímu obsahu léčivé látky nemá být Mictonorm podáván dětem mladším 12 let a dospělým s tělesnou hmotností nižší než 35 kg.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože se mohou navzájem ovlivňovat s přípravkem Mictonorm:
antidepresiva (např. imipramin, klomipramin, amitryptilin)
tablety na spaní (např. benzodiazepiny)
anticholinergika podávaná ústy či injekční formou (obvykle používaná k léčbě astmatu, žaludečních křečí, očních onemocnění či močové inkontinence)
amantadin (používaný k léčbě chřipky a Parkinsonovy choroby)
neuroleptika (např. promazin, olanzapin, kvetiapin – přípravky k léčbě psychotických onemocnění jako schizofrenie či úzkost)
beta sympatomimetika (léky k léčbě astmatu)
cholinergika (např. karbachol, pilokarpin)
isoniazid (léčba tuberkulózy)
metoklopramid (používaný k léčbě nevolnosti a zvracení)
současné podávání léků k léčbě zvýšené funkce štítné žlázy (methimazol) či k léčbě plísňových onemocnění (ketokonazol, intrakonazol)
Nicméně, i přes uvedené léčivé látky může být užívání přípravku Mictonorm pro Vás prospěšné. Váš lékař bude schopen rozhodnout, co je pro Vás vhodné.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Tablety Mictonorm se mají polykat celé před jídlem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, neužívejte přípravek Mictonorm.
Mictonorm někdy může vyvolat ospalost či rozmazané vidění. Pokud trpíte ospalostí a rozmazaným viděním, nemáte řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte Mictonorm přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívejte celou tabletu před jídlem, vždy ve stejnou dobu. Zapijte ji dostatečným množstvím tekutiny.
Doporučená standardní dávka Mictonormu jsou 2 až 3 tablety denně. Někteří pacienti mohou reagovat již na 1 tabletu denně.
Maximální doporučená denní dávka propiverin-hydrochloridu je 45 mg.
Kvůli vyššímu obsahu léčivé látky nemá být Mictonorm podáván dospělým s tělesnou hmotností nižší než 35 kg.
Mictonorm není vhodný pro děti.
Jestliže jste náhodně užil(a) více tablet než je předepsaná dávka, informujte prosím bezodkladně svého lékaře, lékárníka či pohotovostní službu. Vezměte s sebou balení léku a zbývající tablety.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Změnit dávkování či přerušit léčbu můžete pouze po poradě s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i Mictonorm nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Každý lék může vyvolat alergickou reakci, avšak závážné alergické reakce se vyskytují velmi vzácně. Následující příznaky jsou prvními známkami těchto reakcí:
jakákoli náhlá dušnost, dýchací potíže nebo závratě, otoky očních víček, tváře, rtů nebo hrdla
olupování kůže a puchýře, v ústech, kolem očí a v oblasti genitálií
vyrážka po celém těle
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků v průběhu léčby, ihned ji přerušte a informujte bezodkladně svého lékaře.
Může se vyskytnout akutní glaukomový záchvat. V tomto případě budete vidět barevné kruhy kolem světelných zdrojů nebo pociťovat silnou bolest v očích a kolem očí. Vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Byly zaznamenány tyto nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
poruchy vidění, obtíže při zaostřování oka
únava
bolesti hlavy
bolesti břicha
trávicí obtíže
zácpa
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
nevolnost/zvracení
závratě
třes (tremor)
nemožnost vyprázdnit močový měchýř (zadržování moči)
červenání
poruchy vnímání chuti
snížený krevní tlak s malátností
svědění
obtíže s močením
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
vyrážka
rychlý tlukot srdce
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
pociťování srdečního tepu
neklid, zmatenost
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze stanovit)
vnímíní věcí, které nejsou skutečné (halucinace)
poruchy řeči
Všechny nežádoucí účinky jsou přechodné a ustoupí po snížení dávky anebo ukončení léčby, nejdéle
za 1–4 dny.
Pokud je léčba přípravkem Mictonorm dlouhodobá, je vhodná (podle doporučení lékaře) občasná kontrola jaterních enzymů, protože ve vzácných případech mohou nastat jejich reverzibilní změny.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Neužívejte Mictonorm po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a na krabičce za zn. EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivou látkou je propiverini hydrochloridum. Každá tableta obsahuje propiverini hydrochloridum 15 mg.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, celulozový prášek, magnesium-stearát, hypromelosa,
mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová, mastek, oxid titaničitý (E 171).
Mictonorm jsou bílé kulaté bikonvexní potahované tablety.
Potahované tablety jsou dostupné v blistrech po 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112, 168,
252, 300 nebo 500 tabletách a vícečetném balení obsahujícím 280 (10 krabiček po 28 tabletách) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
do 30. 11. 2018
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Drážďany Německo
od 1. 12. 2018
Herbacos Recordati s.r.o.
Štrossova 239
530 03 Pardubice
Česká republika
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Drážďany
Německo
Německo: Mictonorm FT
Česká republika: Mictonorm 15 mg potahované tablety Slovenská republika: Mictonorm 15 mg filmom obalené tablety Velká Británie: Detrunorm 15 mg film-coated tablets