ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Segluromet
ertugliflozin, metformin hydrochloride
2,5MG/1000MG TBL FLM 56
Velkoobchod: | 790,71 Kč |
Maloobchodní: | 1 102,05 Kč |
Uhrazen: | 73,10 Kč |
2,5MG/1000MG TBL FLM 196(4X49)
Velkoobchod: | 3 075,43 Kč |
Maloobchodní: | 4 030,40 Kč |
Uhrazen: | 429,08 Kč |
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Segluromet a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Segluromet užívat
Jak se přípravek Segluromet užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Segluromet uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Segluromet obsahuje dvě léčivé látky, ertugliflozin a metformin.
Ertugliflozin patří do skupiny léků, které se nazývají inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2).
Metformin patří do skupiny léků nazývaných biguanidy.
Segluromet snižuje hladinu cukru v krvi u dospělých pacientů (ve věku 18 let a starších) s cukrovkou typu 2. Rovněž může pomoci při prevenci srdečního selhání.
Segluromet lze užívat místo užívání ertugliflozinu a metforminu v samostatných tabletách.
Segluromet lze užívat samotný nebo s některými dalšími léky, které snižují krevní cukr.
Během užívání přípravku Segluromet musíte nadále dodržovat svůj stravovací plán a plán tělesné aktivity.
Ertugliflozin působí tím, že v ledvinách blokuje protein SGLT2. To vede k tomu, že se krevní cukr odstraňuje v moči.
Metformin brání tvorbě cukru (glukózy) v játrech.
Cukrovka typu 2 je onemocnění, při kterém tělo nevytváří dostatek inzulinu nebo inzulin, který tělo vytváří, nefunguje tak, jak by měl. Tělo může rovněž vytvářet příliš velké množství cukru. Pokud
k tomu dojde, cukr (glukóza) se hromadí v krvi. To může vést k závažným zdravotním problémům, jako je srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, slepota a slabý krevní oběh.
jestliže jste alergický(á) na ertugliflozin nebo metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
pokud máte závažně omezené funkce ledvin nebo pokud potřebujete dialýzu.
pokud máte nezvládnutou cukrovku například se závažnou hyperglykémií (vysoká hladina glukózy v krvi), pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou (viz „Riziko laktátové acidózy“ dále) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je stav, při kterém se v krvi hromadí látky nazývané „ketonové látky“ a který může vést
k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest břicha (žaludku), rychlý a hluboký dech, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu.
pokud máte těžkou infekci nebo jste dehydratovaný(á).
pokud jste v nedávné době měl(a) infarkt myokardu nebo máte závažné oběhové problémy, jako
je „šok“, nebo problémy s dýcháním.
pokud máte problémy s játry.
pokud nadměrně pijete alkohol (buď pravidelně, nebo občas).
Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, přípravek Segluromet neužívejte. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se předtím, než začnete přípravek Segluromet užívat, se svým lékařem.
Před užitím přípravku Segluromet se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou,
pokud:
máte problémy s ledvinami.
máte nebo jste měl(a) kvasinkové infekce pochvy nebo penisu.
máte cukrovku typu 1. Přípravek Segluromet se nemá používat k léčbě tohoto onemocnění.
užíváte další léky na cukrovku; s jistými léky je pravděpodobnější, že budete mít nízkou hladinu cukru v krvi.
můžete být ohrožen(a) dehydratací (například pokud užíváte léky, které zvyšují produkci moči (diuretika), snižují krevní tlak, nebo pokud je Vám více než 65 let). Zeptejte se, jak dehydrataci zabránit.
rychle ubýváte na váze, je Vám nevolno nebo zvracíte, trpíte bolestmi břicha (žaludku), nadměrnou žízní, máte zrychlený a hluboký dech, jste zmatený(á), trpíte neobvyklou ospalostí nebo únavou, máte nasládlý dech, nasládlou nebo kovovou chuť v ústech nebo jiný zápach moči
nebo potu, ihned se obraťte na svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Tyto příznaky mohou být
známkami „diabetické ketoacidózy“ – což je problém, který Vás může postihnout při cukrovce v důsledku zvýšených hladin „ketonových látek“ v moči nebo krvi, které se zjistí v testech. Riziko rozvoje diabetické ketoacidózy může být zvýšeno při dlouhodobém hladovění, nadměrném požívání alkoholu, dehydrataci, náhlém snížení dávky inzulinu nebo při vyšší potřebě inzulinu v důsledku velkého chirurgického zákroku nebo závažné nemoci.
Je důležité pravidelně kontrolovat své nohy a dodržovat všechny další pokyny týkající se péče o nohy, které Vám Váš zdravotník dal.
Pokud se u Vás rozvine kombinace příznaků zahrnujících bolest, citlivost, zarudnutí nebo otok genitálií nebo oblasti mezi genitáliemi a konečníkem provázených horečkou nebo celkovým pocitem nemoci, okamžitě to sdělte svému lékaři. Tyto příznaky by mohly být známkami vzácné, ale závažné nebo dokonce život ohrožující infekce zvané nekrotizující fasciitida perinea neboli Fournierova gangréna, při které dochází k rozpadu podkožní tkáně. Fournierovu gangrénu je třeba okamžitě léčit.
Pokud se tento lék používá v kombinaci s inzulinem nebo léky, které zvyšují uvolňování inzulinu ze slinivky břišní, může se objevit nízká hladina krevního cukru (hypoglykémie). Váš lékař může dávku inzulinu nebo jiného léku snížit.
Máte-li nějaké další otázky ohledně používání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Segluromet může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza, zejména pokud Vaše ledviny nefungují správně. Riziko vzniku laktátové acidózy se také zvyšuje při nezvládnuté cukrovce, závažných infekcích, dlouhodobém hladovění nebo požívání alkoholu, dehydrataci (viz další informace dále), onemocněních jater a všech zdravotních stavech, při kterých má část těla sníženou dodávku kyslíku (jako je akutní závažné onemocnění srdce). Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem, který Vám poskytne další
pokyny.
Přestaňte přípravek Segluromet na kratší dobu užívat, pokud trpíte stavem, který by mohl být spojen s dehydratací (významnou ztrátou tělních tekutin), jako je silné zvracení, průjem, horečka, vystavení horku nebo pokud pijete méně tekutin než obvykle. Poraďte se se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny.
Příznaky laktátové acidózy zahrnují:
zvracení
bolest žaludku (bolest břicha)
svalové křeče
celkový pocit nevolnosti se silnou únavou
dýchací obtíže
snížení tělesné teploty a zpomalený tep
Laktátová acidóza je naléhavý zdravotní stav, který se musí léčit v nemocnici.
Pokud potřebujete velký chirurgický zákrok, musíte během zákroku a nějakou dobu po něm přípravek
Segluromet přestat užívat. Váš lékař rozhodne, kdy musíte přerušit léčbu přípravkem Segluromet
a kdy ji můžete obnovit.
Během léčby přípravkem Segluromet bude Váš lékař kontrolovat funkci ledvin minimálně jednou
ročně nebo častěji, pokud jste starší osoba a/nebo pokud se Vám zhoršují funkce ledvin.
V důsledku způsobu, kterým přípravek Segluromet funguje, bude během užívání tohoto přípravku test moči pozitivní na přítomnost cukru (glukózy).
Děti a dospívající mladší 18 let tento lék nemají užívat. Není známo, zda je tento lék bezpečný
a účinný, pokud se používá u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Můžete potřebovat častější testy krevní glukózy a testy funkce ledvin nebo Váš lékař může chtít
upravit dávku přípravku Segluromet. Svého lékaře zejména informujte:
pokud užíváte léky, které zvyšují tvorbu moči (diuretika).
pokud užíváte další léky, které snižují cukr v krvi, jako je inzulin, nebo léky, které zvyšují uvolňování inzulinu ze slinivky břišní.
pokud užíváte léky, které se používají k léčbě bolesti a zánětu (nesteroidní protizánětlivé léky
a inhibitory COX-2, jako je ibuprofen a celekoxib).
pokud užíváte jisté léky k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a blokátory receptorů pro angiotensin II).
Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á)), sdělte to svému lékaři.
Pokud máte do krevního oběhu dostat injekci kontrastní látky, která obsahuje jód, například při rentgenovém vyšetření nebo skenu, musíte přestat přípravek Segluromet užívat před injekcí nebo
v době injekce. Váš lékař rozhodne, kdy musíte přerušit léčbu přípravkem Segluromet a kdy ji můžete
obnovit.
Během užívání přípravku Segluromet se vyhýbejte nadměrné konzumaci alkoholu, protože to může zvyšovat riziko laktátové acidózy (viz bod „Upozornění a opatření“).
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, zda přípravek Segluromet může poškodit nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu zvládání krevního cukru v těhotenství. Pokud jste těhotná, přípravek Segluromet neužívejte.
Není známo, zda přípravek Segluromet prostupuje do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu, jak krmit Vaše dítě, pokud užíváte přípravek Segluromet. Pokud kojíte, přípravek Segluromet neužívejte.
Tento léčivý přípravek nemá na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje žádný nebo má jen
zanedbatelný vliv. Užívání tohoto léčivého přípravku v kombinaci s inzulinem nebo léky, které zvyšují uvolňování inzulinu ze slinivky břišní, může vyvolat přílišný pokles krevního cukru (hypoglykémii),
což může vyvolat příznaky jako je třes, pocení a změny vidění a může ovlivnit Vaši schopnost řídit
a obsluhovat stroje. Pokud máte při užívání přípravku Segluromet pocit točení hlavy, neřiďte ani
neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Segluromet je jedna tableta dvakrát denně.
Dávka přípravku Segluromet, kterou budete užívat, bude záviset na Vašem stavu a množství
ertugliflozinu a metforminu potřebném ke zvládání hladiny krevního cukru.
Lékař Vám předepíše správnou dávku. Pokud Vám k tomu lékař nedá pokyn, svou dávku
neměňte.
Tabletu spolkněte; pokud máte potíže s polykáním, tabletu můžete rozlomit nebo rozdrtit.
Užívejte jednu tabletu dvakrát denně. Snažte se ji užívat ve stejnou dobu každý den; to Vám usnadní na užívání tablet nezapomenout.
Nejvhodnější je užívat tabletu s jídlem. Tím se sníží pravděpodobnost podráždění žaludku.
Během užívání přípravku Segluromet musíte nadále dodržovat svůj stravovací plán a plán tělesné aktivity.
Jestliže jste užil(a) příliš velké množství přípravku Segluromet, ihned to sdělte svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Pokud na dávku zapomenete, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud však již téměř nastal čas k užití
další dávky, zapomenutou dávku vynechejte a vraťte se k pravidelnému schématu.
Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě dávky v jeden okamžik), abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
Nepřestávejte užívat tento lék bez porady se svým lékařem. Pokud přestanete tento lék užívat, mohla
by se Vám zvýšit hladina cukru v krvi.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek Segluromet může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný
jako laktátová acidóza (viz bod “Upozornění a opatření”). Pokud k tomu dojde, musíte přestat užívat přípravek Segluromet a ihned se musíte obrátit na lékaře nebo nejbližší nemocnici, protože laktátová
acidóza může vést ke kómatu.
Toto jsou známky diabetické ketoacidózy (viz také bod „Upozornění a opatření“):
zvýšené hladiny „ketonových látek“ v moči nebo krvi
rychlý úbytek na váze
pocit nevolnosti nebo zvracení
bolest břicha (žaludku)
nadměrná žízeň
rychlý a hluboký dech
zmatenost
neobvyklá ospalost nebo únava
nasládlý dech, nasládlá nebo kovová chuť v ústech nebo jiný zápach moči nebo potu K tomu může dojít bez ohledu na hladinu cukru v krvi. Váš lékař může rozhodnout, že léčbu přípravkem Segluromet dočasně nebo úplně vysadí.
Závažná infekce měkkých tkání genitálií nebo oblasti mezi genitáliemi a konečníkem (příznaky jsou
popsány v části “Upozornění a opatření”).
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených výše, ihned se obraťte na lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Známkami infekce močových cest jsou:
pocity pálení při močení
zakalená moč
bolesti v pánvi nebo uprostřed zad (při infekci ledvin)
I když se nevyskytují běžně, pokud máte horečku nebo krev v moči, ihned to sdělte svému lékaři.
Příznaky dehydratace zahrnují:
sucho v ústech
pocit závrati, točení hlavy nebo slabosti, zvláště při napřímení
mdloby
Dehydratace může být pravděpodobnější, pokud:
máte problémy s ledvinami
užíváte léky, které zvyšují tvorbu moči (diuretika) nebo snižují krevní tlak
je Vám 65 let a více
Váš lékař Vám řekne, jak nízký krevní cukr léčit a co dělat, pokud Vás postihne některý z příznaků
nebo známek uvedených dále. Lékař Vám může snížit dávku inzulinu nebo jiného léku na cukrovku.
Známky a příznaky nízkého krevního cukru mohou zahrnovat:
bolest hlavy
ospalost
podrážděnost
hlad
závrať
zmatenost
pocení
pocit nervozity
slabost
rychlý tep srdce
Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, co nejdříve se obraťte na svého lékaře.
vaginální (poševní) kvasinkové infekce (moučnivka)
pocit na zvracení (nauzea)
zvracení
průjem
bolest břicha (žaludku)
ztráta chuti k jídlu
kvasinkové infekce penisu
změny močení, včetně častějšího naléhavého nucení na močení, močení větších množství nebo
v noci
žízeň
vaginální (poševní) svědění
změna vnímání chutí
krevní testy mohou vykazovat změny množství močoviny v krvi
krevní testy mohou vykazovat změny množství celkového a špatného cholesterolu (nazývaného
LDL - typ tuku v krvi)
krevní testy mohou ukázat změny v množství červených krvinek v krvi (hemoglobinu)
krevní testy mohou vykazovat změny týkající se funkce ledvin (jako je „kreatinin“)
snížení hladin vitaminu B12. To může vyvolat anémii (nízké hladiny červených krvinek).
poruchy testů jaterních funkcí
hepatitida (problém s játry)
kopřivka
zarudnutí kůže
svědění
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a papírové krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je balení poškozeno nebo vykazuje známky porušení celistvosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou ertugliflozinum a metforminum.
Jedna potahovaná tableta přípravku Segluromet 2,5 mg/850 mg obsahuje ertugliflozinum 2,5 mg (jako ertugliflozinum et acidum pidolicum) a metformini hydrochloridum
850 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Segluromet 2,5 mg/1 000 mg obsahuje ertugliflozinum 2,5 mg (jako ertugliflozinum et acidum pidolicum) a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Segluromet 7,5 mg/850 mg obsahuje ertugliflozinum 7,5 mg (jako ertugliflozinum et acidum pidolicum) a metformini hydrochloridum
850 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Segluromet 7,5 mg/1 000 mg obsahuje ertugliflozinum 7,5 mg (jako ertugliflozinum et acidum pidolicum) a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: povidon (K29-32) (E1201), mikrokrystalická celulóza (E460), krospovidon (E1202), natrium-lauryl-sulfát (E487), magnesium-stearát (E470b).
Potah tablety:
Segluromet 2,5 mg/850 mg tablety a Segluromet 7,5 mg/850 mg tablety: hypromelóza (E464), hyprolóza (E463), oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), karnaubský vosk (E903).
Segluromet 2,5 mg/1 000 mg tablety a Segluromet 7,5 mg/1 000 mg tablety: hypromelóza (E464), hyprolóza (E463), oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172),
karnaubský vosk (E903).
Segluromet 2,5 mg/850 mg potahované tablety (tablety) jsou béžové, 18 x 10 mm, oválné, potahované tablety s vyraženým „2.5/850“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
Segluromet 2,5 mg/1 000 mg potahované tablety (tablety) jsou růžové, 19,1 x 10,6 mm, oválné, potahované tablety s vyraženým „2.5/1000“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
Segluromet 7,5 mg/850 mg potahované tablety (tablety) jsou tmavě hnědé, 18 x 10 mm, oválné, potahované tablety s vyraženým „7.5/850“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
Segluromet 7,5 mg/1 000 mg potahované tablety (tablety) jsou červené, 19,1 x 10,6 mm, oválné, potahované tablety s vyraženým „7.5/1000“ na jedné straně a hladké na druhé straně.
Přípravek Segluromet je k dispozici v blistrech z Al/PVC/PA/Al. Velikosti balení jsou 14, 28, 56, 60, 168 a 180 potahovaných tablet v neperforovaných blistrech, vícenásobné balení (multi-pack) obsahující 196 (4 balení po 49) potahovaných tablet v neperforovaných blistrech a 30 x 1 potahovaná tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39
2031 BN Haarlem Nizozemsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
UAB Merck Sharp & Dohme Tel: + 370 5 2780247
Мерк Шарп и Доум България ЕООД Teл.: + 359 2 819 3737
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 233 010 111
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: + 36 1 888-5300
MSD Danmark ApS Tlf: +45 4482 4000
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)
Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: + 372 6144 200
MSD (Norge) AS Tlf: + 47 32 20 73 00
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: + 30 210 98 97 300
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00
MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: + 351 21 4465700
Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Merck Sharp & Dohme, s.r.o. Tel: + 421 (2) 58282010
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
MSD Finland Oy
Puh/Tel: + 358 (0)9 804650
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ: 800 00 673
+357 22866700
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tfn: + 46 (0)77 570 04 88
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 371 67 364224
Tel: +353 (0)1 2998700
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské
agentury pro léčivé přípravky .