ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Trexan Neo
methotrexate
2,5MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 109,32 Kč |
Maloobchodní: | 164,76 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
2,5MG TBL NOB 100 I
Velkoobchod: | 109,32 Kč |
Maloobchodní: | 164,76 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
2,5MG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 109,32 Kč |
Maloobchodní: | 164,76 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
10MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 1 074,03 Kč |
Maloobchodní: | 1 473,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
10MG TBL NOB 100 I
Velkoobchod: | 1 074,03 Kč |
Maloobchodní: | 1 473,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
10MG TBL NOB 100 I
Velkoobchod: | 1 074,03 Kč |
Maloobchodní: | 1 473,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
10MG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 1 074,03 Kč |
Maloobchodní: | 1 473,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
10MG TBL NOB 100 II
Velkoobchod: | 1 074,03 Kč |
Maloobchodní: | 1 473,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
methotrexát
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Trexan Neo a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trexan Neo užívat
Jak se přípravek Trexan Neo užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Trexan Neo uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou přípravku Trexan Neo je methotrexát, látka s následujícími vlastnostmi:
zasahuje do růstu určitých buněk v těle, které se rychle množí, a tak zpomaluje růst nádorových buněk.
snižuje aktivitu imunitního systému (mechanismus zajišťující obranyschopnost organismu).
má protizánětlivé účinky.
Trexan Neo se používá k léčbě:
aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů.
těžké, nereagující, invalidizující psoriázy (lupenky), která dostatečně neodpovídá na jiné formy léčby jako je fototerapie, PUVA a retinoidy.
těžké psoriázy postihující klouby (psoriatická artritida) u dospělých pacientů.
k udržovací léčbě u akutní lymfocytární leukemie.
Váš lékař Vám vysvětlí, jak Vám přípravek Trexan Neo pomůže při Vašem onemocnění.
jestliže jste alergický(á) na methotrexát nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže kojíte a dále v případě neonkologických indikací (léčba nenádorových onemocnění), jestliže jste těhotná (viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“).
jestliže máte závažné onemocnění jater nebo ledvin (o závažnosti onemocnění rozhodne Váš lékař).
jestliže máte nebo jste měl(a) onemocnění kostní dřeně nebo závažnou poruchou krve.
jestliže máte těžkou akutní nebo chronickou infekci nebo syndrom snížené imunity.
jestliže máte zánět sliznic dutiny ústní nebo afty v ústech.
jestliže máte žaludeční vředy nebo vředy ve střevech.
pokud konzumujete nadměrné množství alkoholu.
jestliže jste v nedávné době byl(a), nebo budete očkován(a) živou vakcínou.
Důležité upozornění ohledně dávkování přípravku Trexan Neo (methotrexátu):
Trexan Neo užívejte pouze jednou týdně k léčbě revmatoidní artritidy, psoriázy nebo psoriatické artritidy. Užití příliš velkého množství přípravku Trexan Neo (methotrexátu), může být smrtelné. Přečtěte si velmi pozorně bod 3 této příbalové informace. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se před užíváním tohoto přípravku svého lékaře nebo lékárníka.
Před užitím přípravku Trexan Neo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
pokud jste někdy měl(a) jakékoli onemocněním jater nebo ledvin.
pokud máte neaktivní chronické infekční onemocnění (např. tuberkulózu, hepatitidu B nebo C, pásový opar [herpes zoster]), protože může dojít k jejich aktivaci.
pokud je Váš organizmus vysílený.
pokud máte problémy s funkcí plic.
pokud u Vás dochází k abnormálnímu hromadění tekutiny v břiše (ascites) nebo kolem plic (pleurální výpotek).
pokud máte cukrovku (diabetes mellitus) a léčíte se inzulínem.
pokud jste dehydrován(a) nebo máte onemocnění, které vede k dehydrataci (zvracení, průjem, zácpu, zánět sliznic v dutině ústní).
U pacientů se základním revmatologickým onemocněním bylo při léčbě methotrexátem hlášeno akutní krvácení z plic. Pokud se u vás objeví příznaky jako plivání nebo vykašlávání krve, kontaktujte okamžitě svého lékaře.
Možným nežádoucím účinkem přípravku Trexan Neo je průjem, který vyžaduje přerušení léčby. Máte-li průjem, prosím, informujte svého lékaře.
Methotrexát dočasně ovlivňuje tvorbu spermatu a vajíček. Methotrexát může způsobit samovolný potrat a závažné vrozené vady. Je třeba, abyste Vy a Váš partner / Vaše partnerk po dobu léčby methotrexátem a alespoň 6 měsíců po jejím ukončení nepočali dítě. Viz také bod „Těhotenství, kojení a plodnost”.
Radioterapie během léčby přípravkem Trexan Neo může zvýšit riziko nekrózy měkkých tkání a kostí. Pokud jste měl(a) po radioterapii kožní problémy (radiační dermatitidu) nebo jste se spálil(a) na slunci, mohou se tyto reakce po léčbě methotrexátem znovu objevit (tzv. „recall“ dermatitida). Psoriatické kožní změny se mohou v průběhu léčby methotrexátem po vystavení UV záření zhoršit.
U pacientů užívajících methotrexát v nízkých dávkách může dojít ke zvětšení mízních uzlin (lymfomu). Pokud k tomu dojde, musí být léčba ukončena.
U pacientů s nádorovými onemocněními užívajících methotrexát byl hlášen výskyt některých mozkových poruch (encefalopatie/leukoencefalopatie). Tyto nežádoucí účinky nelze vyloučit ani v případě, že je methotrexát užíván k léčbě jiných onemocnění.
Před zahájením léčby
Před zahájením léčby Vám lékař provede krevní testy a zkontroluje funkci ledvin a jater. Může rovněž rozhodnout o RTG vyšetření hrudníku. Další vyšetření budou provedena během léčby a po jejím ukončení. Nezapomínejte na sjednané termíny vyšetření krve.
Doporučení pro následné vyšetření a bezpečnostní opatření
I v případě, že je methotrexát podáván v nízkých dávkách, mohou se vyskytnout závažné nežádoucí účinky. Aby byly zjištěny včas, musí Vám lékař provádět laboratorní testy krve a moči.
Děti, dospívající a starší pacienti budou během léčby přípravkem Trexan Neo pod pečlivým lékařským dohledem, aby byly možné nežádoucí účinky rozpoznány co nejdříve.
Použití u dětí do 3 let není doporučeno kvůli nedostatku zkušeností v této věkové skupine.
Další léky užívané současně mohou ovlivňovat účinnost a bezpečnost přípravku Trexan Neo a Trexan Neo může ovlivnit účinnost a bezpečnost dalších současně užívaných léků.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při předepisování dalších léků informujte lékaře, že užíváte přípravek Trexan Neo. Zvláště důležité je informovat lékaře o užívání těchto přípravků:
antibiotika (léky k prevenci/léčbě infekce) jako peniciliny, sulfonamidy, ciprofloxacin, cefalotin,
trimethoprim/sulfamethoxazol, tetracyklin a chloramfenikol
další léky k léčbě revmatoidní artritidy, jako je leflunomid, sulfasalazin a azathioprin
léky k potlačení bolesti a/nebo zánětu známé jako nesteroidní protizánětlivé (jako např. ibuprofen, diklofenak, salicyláty jako kyselina acetylsalicylová a pyrazoly jako metamizol)
pyrimethamin (k prevenci a léčbě malárie)
léky k léčbě nádorových onemocnění (např. merkaptopurin, 5-fluoruracil, doxorubicin a prokarbazin)
léky k léčbě epilepsie (k prevenci záchvatů)
omeprazol nebo pantoprazol (léky tlumící tvorbu žaludeční kyseliny)
diuretika (močopudné léky)
léky ke snížení hladiny cukru v krvi jako metformin
kolestyramin (látka vázající žlučovou kyselinu, může se používat např. na snížení hladiny
cholesterolu)
cyklosporin (k potlačení nebo prevenci imunitní odpovědi)
retinoidy (k léčbě psoriázy a dalších kožních nemocí)
perorální antikoncepce
barbituráty (léky na spaní)
sedativa
oxid dusný (používaný při celkové anestézii)
probenecid (léčí dnu)
theofylin (používá se k léčbě onemocnění dýchacích cest)
vitamíny a další přípravky obsahující kyselinu listovou
živé vakcíny.
Během léčby přípravkem Trexan Neo je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu a rovněž zvýšené konzumaci kávy, nealkoholických nápojů obsahujících kofein a černého čaje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Je spojen s vrozenými vývojovými vadami lebky, obličeje, srdce a krevních cév, mozku a končetin. Je proto velmi důležité, aby methotrexát nebyl podáván těhotným ženám ani ženám, které plánují otěhotnět, pokud se nejedná o onkologickou léčbu.
U neonkologických indikací je tudíž nutné u žen ve věku, kdy jsou schopny otěhotnět, vyloučit před zahájením léčby možnost těhotenství, např. pomocí těhotenského testu.
Neužívejte přípravek Trexan Neo, pokud se snažíte otěhotnět. Je nutné, abyste během léčby methotrexátem a alespoň 6 měsíců po jejím ukončení neotěhotněla. Proto musíte zajistit, že budete po celou tuto dobu používat účinnou antikoncepci (viz také bod „Upozornění a opatření“).
Pokud během léčby otěhotníte nebo se domníváte, že můžete být těhotná, obraťte se co nejdříve na svého lékaře. Pokud během léčby otěhotníte, je nutné, abyste byla informována o riziku škodlivých účinků na dítě během léčby.
Pokud chcete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, který Vás před plánovaným zahájením léčby může poslat na konzultaci ke specialistovi.
Kojení
Při léčbě nekojte, protože methotrexát prostupuje do mateřského mléka. Pokud lékař rozhodne, že léčba methotrexátem je absolutně nezbytná, kojení musíte ukončit.
Plodnost u mužů
Dostupné důkazy nenaznačují zvýšené riziko vrozených vývojových vad či samovolného potratu, pokud otec užívá methotrexát v dávce nižší než 30 mg/týden. Riziko nicméně nelze zcela vyloučit a neexistují informace ohledně vyšších dávek methotrexátu. Methotrexát může mít genotoxický účinek. To znamená, že tento přípravek může způsobovat změny dědičné informace. Methotrexát může ovlivnit tvorbu spermií s případnou možností vzniku vrozených vad.
Proto byste se měl během užívání methotrexátu a alespoň 6 měsíců po ukončení léčby vyvarovat početí potomka či darování spermatu. Jelikož léčba methotrexátem ve vyšších dávkách často užívaných k léčbě nádorových onemocnění může způsobit neplodnost a změny dědičné informace, doporučuje se, aby u mužů léčených methotrexátem v dávkách vyšších než 30 mg/týden bylo před zahájením léčby zváženo uchování spermatu (viz také bod „Upozornění a opatření“).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před užitím jakéhokoli léku.
Přípravek Trexan Neo může způsobit únavu a závratě. Pokud se u Vás tyto účinky vyskytnout, neřiďte ani neovládejte stroje.
Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pacienti s revmatoidní artritidou, psoriázou nebo psoriatickou artritidou musí své tablety užívat
Neužívejte tablety častěji, než Vám lékař předepsal.
Tablety zapijte sklenicí vody vsedě nebo vestoje.
Dávkování při revmatoidní artritidě, psoriáze a těžké psoriatické artritidě
Užívejte Vaše tablety jednou týdně, vždy ve stejný den v týdnu. Obvyklá dávka je mezi 7,5 – 15 mg
jednou týdně.
Dávkování při udržovací léčbě u akutní lymfoblastické leukémie
Lékař dávku vypočte podle povrchu Vašeho těla a pak rozhodne o správném dávkování. Pokud potřebujete více informací, zeptejte se lékaře.
Zvláštní populace
Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater obvykle užívají dávku nižší, dle předpisu lékaře. Viz také bod 2 „Neužívejte přípravek Trexan Neo“.
U dětí a dospívajících s udržovací léčbou akutní lymfatické leukemie lékař vypočte dávku individuálně, podle povrchu jejich těla.
Musí být dodržovány správné postupy pro zacházení s cytotoxickými látkami. Každý, kdo zachází s methotrexátem, si musí před a po podání dávky umýt ruce Při manipulaci s tabletami methotrexátu musí být používány rukavice na jedno použití. Pokud je to možné, těhotné ženy, ženy plánující otěhotnět a kojící ženy s tabletami nemají manipulovat.
Methotrexát nesmí přijít do styku s kůží ani sliznicí. V případě kontaminace musí být zasažená místa okamžitě důkladně omyta mýdlem a vodou.
Rodiče, zdravotnické pracovníky a pacienty je nutné upozornit na to, že methotrexát musí být uchováván mimo dosah dětí, nejlépe v zamčené skříňce. Náhodné požití přípravku může u dětí vést k úmrtí.
Pokud Vy (nebo někdo jiný) užijete více tablet, než jste měl(a), musíte okamžitě informovat
nejbližšího lékaře nebo lékařskou pohotovost.
Předávkování methotrexátem může způsobit závažné toxické reakce, včetně úmrtí. Příznaky předávkování mohou zahrnovat snadnou tvorbu modřin nebo krvácení, neobvyklou slabost, bolest v ústech, pocit na zvracení, zvracení, černou nebo krvavou stolici, vykašlávání krve nebo zvracení připomínající kávovou sedlinu a sníženou tvorbu moči, viz bod 4 „Nežádoucí účinky“.
Při předávkování vezměte lék i s obalem s sebou k lékaři nebo do nemocnice. Při předávkování methotrexátem Vám bude podán kalcium-folinát pro zmírnění nežádoucích účinků methotrexátu.
Vezměte si zapomenutou dávku co nejdříve, pokud si vzpomenete do 2 dnů. Pokud si vzpomenete později, prosím, poraďte se se svým lékařem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou.
Pokud jedete na dovolenou nebo cestujete, ujistěte se, že máte dostatek léku.
Nepřestávejte užívat přípravek Trexan Neo, pokud Vám to neřekne lékař. Pokud léčbu přípravkem Trexan Neo budete potřebovat ukončit, lékař rozhodne o nejlepším způsobu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Obecně výskyt a závažnost nežádoucích účinků methotrexátu závisí na dávce a frekvenci užívání. Většina nežádoucích účinků, pokud jsou objeveny včas, se časem upraví.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících příznaků, které mohou ukazovat na závažný možná život ohrožující nežádoucí účinek, který vyžaduje zvláštní léčbu:
suchý kašel a/nebo bolest nebo potíže při dýchání, dušnost, bolest na hrudi nebo horečka
plivání nebo vykašlávání krve*
neobvyklé krvácení (včetně zvracení krve), modřiny, krvácení z nosu
nevolnost, zvracení, nepříjemné pocity v břiše nebo závažný průjem
černá nebo dehtovitá stolice
závažné alergické reakce způsobující horečku, vyrážku, otok a někdy pokles krevního tlaku
neobvykle silná alergická reakce s kožní vyrážkou, často ve formě puchýřků nebo vředů v dutině ústní, očích a na dalších sliznicích, např. genitáliích (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza)
jakékoli příznaky infekce jako je horečka nebo výrazné zhoršení celkového zdravotního stavu
nebo horečka s místními známkami infekce jako bolest v krku/zánět hrdla nebo úst, problémy s močením. Při výskytu těchto příznaků okamžitě navštivte lékaře. Methotrexát může snižovat počet bílých krvinek a tak oslabit imunitní systém. Budou Vám provedeny krevní testy pro odhalení sníženého počtu bílých krvinek (agranulocytóza)
zežloutnutí kůže (žloutenka)
bolest nebo potíže při močení
žízeň a/nebo časté močení
rozmazané nebo zhoršené vidění.
Většina níže uvedených nežádoucích účinků se objevila u pacientů užívajících vysoké dávky methotrexátu při léčbě nádorového onemocnění. V dávkách užívaných k léčbě psoriázy a revmatoidní artritidy se neobjevují tak často a nejsou tak závažné.
ztráta chuti, nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, zažívací potíže, bolest břicha, bolestivost v ústech a na rtech (stomatitida)
zvýšená hladina jaterních enzymů
infekce
omezená tvorba krevních buněk a pokles počtu bílých a/nebo červených krvinek a/nebo krevních destiček (leukocytopenie, anémie, trombocytopenie)
bolest hlavy, závratě, neobvyklá únava, ospalost
zápal plic, suchý kašel
průjem
kožní vyrážka, zarudnutí kůže a svědění
vypadávání vlasů.
nádor mízních uzlin (nebo tkání)
cukrovka
deprese, zmatenost
křeče, závratě
vředy a krvácení z trávicího ústrojí
krvácení z nosu
tvorba nadměrného množství fibrózní pojivové tkáně v orgánech (fibróza)
pokles hladin sérového albuminu
zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou (vaskulitida), zvýšená pigmentace kůže, pomalé hojení ran, zvětšený počet revmatických uzlíků
vředy a zánět močového měchýře, poruchy močení
poškození jater
porucha funkce ledvin
bolest kloubů nebo svalů, osteoporóza (řídnutí kosti)
zánět a vředy v pochvě
zimnice
smrtelná infekce celého těla (sepse), pásový opar
krevní porucha charakterizovaná velmi velkými červenými krvinkami (megaloblastická anémie) změny nálady
slabost při pohybu (někdy omezená pouze na levou nebo pravou stranu těla)
závažné poruchy zraku
hromadění tekutiny v srdečním obalu. Může se vyvinout srdeční tamponáda, což je život ohrožující stav, kdy srdce není schopné kvůli tlaku zvenčí správně pumpovat krev. Může být nutný lékařský zásah, při kterém se odsaje tekutina z okolí srdce a tak se sníží tlak.
nízký krevní tlak, tromboembolismus (tvorba krevních sraženin)
celková nebo závažná slabost dýchacích svalů, dušnost, zánět hrdla, astma
zánět slinivky břišní, zánět dásní
zánět jater (akutní hepatitida)
kožní reakce (akné, kožní depigmentace, kopřivka, přecitlivělost na světlo, erythema multiforme, pálení v lupénkových lézích, kožní vředy, červené nebo fialové tečky na kůži vzniklé v důsledku krvácení z cév), odtržení nehtů, ztmavnutí okolí nehtů
námahové zlomeniny kostí
snížená tvorba nebo zastavení tvorby moči, poruchy elektrolytové rovnováhy
poruchy menstruace, impotence
snížení imunity (hypogamaglobulinemie), zvýšená vnímavost k infekcím
lymfoproliferativní onemocnění (nadměrná tvorba bílých krvinek)
nespavost
otok mozku, potíže při mluvení (dysartrie), podrážděnost, ospalost, únava (letargie), mírné a přechodné problémy intelektuálních funkcí (zastřené myšlení), neobvyklé pocity v hlavě, svalová slabost, pocit necitlivosti nebo mravenčení/ snížená citlivost na podněty oproti normálu, změny ve vnímání chuti (kovová chuť)
zarudlé a podrážděné spojivky (konjunktivitida), postižení zraku, poškození sítnice
zánět krevních cév (vaskulitida), zvracení krve
reaktivace chronického zánětu jater, jaterní selhání
zvětšení tlustého střeva způsobené zánětem/infekcí
infekce v okolí nehtů, hluboká infekce vlasových folikulů (furunkulóza), pohmožděniny, akné
přítomnost bílkovin nebo krve v moči, bolestivé močení, zánět močového měchýře
nízký počet spermií, zvětšení prsní žlázy u mužů, krvácení z pochvy, ztráta libida
horečka
Sepse končící úmrtím, abnormálně nízký počet krvinek, krvácení z plic*, poškození čelistní kosti (druhotné při nadměrné tvorbě bílých krvinek), onemocnění mozku, patologické změny bílé hmoty mozku (leukoencefalopatie), alveolitida (zánětlivé postižení plicních sklípků), fyzická slabost, zvýšené riziko toxických reakcí během radioterapie, zarudnutí a odlupování kůže, otok. Šupinaté červené skvrny na kůži související s lupénkou se mohou zhoršit při vystavení pokožky UV záření, jako je slunce, a užívání methotrexátu. Kožní problémy po radiační terapii (ozářením vyvolaná dermatitida) nebo spáleniny ze slunce se mohou při užívání přípravku znovu vrátit.
*(bylo hlášeno při léčbě methotrexátem u pacientů se základním revmatologickým onemocněním).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí, nejlépe v uzamčené skříňce. Náhodné požití přípravku může u dětí vést k úmrtí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na lahvičce a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Musí být dodržovány správné postupy bezpečného zacházení s cytotoxickými látkami. Každá osoba manipulující s methotrexátem si musí před jeho podáním i po něm umýt ruce. Při manipulaci s tabletami musí být používány jednorázové rukavice. Těhotné ženy, ženy plánující otěhotnět a kojící ženy se mají vyhýbat zacházení s tabletami methotrexátu.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky na likvidaci cytotoxických látek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je methotrexát: jedna tableta obsahuje 10 mg methotrexátu (jako disodnou sůl
methotrexátu).
Pomocné látky jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát.
žluté, ve tvaru tobolky, konvexní, nepotahované tablety s vyrytým „ORN 59“ na jedné straně a s rýhou na druhé straně, délka 14 mm a šířka 6 mm. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení
Lahvička s uzávěrem s nebo bez dětského bezpečnostního
mechanismu 100 tablet.
Text na lahvičce je v cizím jazyce.
Překlad textu na lahvičce:
methotrexathum = methotrexát
Każda tabletka zawiera 10 mg metotreksatu w postaci metotreksatu disodowego = Jedna tableta obsahuje 10 mg
metotrexátu ve formě metotrexátu disodného Zawiera laktozę = Obsahuje laktózu
Tabletka = tableta
Podanie doustne. = Perorální podání
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. = Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. = Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí.
CYTOTOKSYCZNY = CYTOTOXICKÝ
W leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów przyjmować wyłącznie raz w tygodniu. = K léčbě revmatoidní artritidy, psoriázy a psoriatické artritidy užívejte pouze jednou týdně.
Przechowywać pojemnik w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem = Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem
Rp - Lek wydawany na receptę. = Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis
Pozwolenie nr 23564 = registrační číslo v zemi, odkud je přípravek dovážen
Orion Corporation Orionintie 1
FI-02200 Espoo Finsko
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika
Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1
FI-02200 Espoo Finsko
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8 FI-20360 Turku Finsko
DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510, Tábor, Česká republika
SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, Slušovice, 763 15, Česká republika