ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Thromboreductin
anagrelide
0,5MG CPS DUR 100
Velkoobchod: | 8 322,12 Kč |
Maloobchodní: | 10 244,32 Kč |
Uhrazen: | 6 112,71 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Thromboreductin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thromboreductin užívat
Jak se přípravek Thromboreductin užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Thromboreductin uchovávat
Obsah balení a další informace
Thromboreductin obsahuje léčivou látku anagrelid. Thromboreductin je léčivý přípravek, který potlačuje vývoj krevních destiček (trombocytů) v kostní dřeni.
Thromboreductin se používá ke snížení počtu krevních destiček u esenciální trombocytémie (což je onemocnění, při němž kostní dřeň produkuje příliš mnoho krevních destiček). Vysoký počet krevních destiček může způsobit problémy v krevním oběhu a vznik sraženin. Snížení počtu krevních destiček snižuje riziko závažných zdravotních problémů.
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku anagrelid nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jestliže máte závažnou srdeční chorobu.
jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin.
jestliže máte středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce jater.
Před užitím přípravku Thromboreductin se poraďte se svým lékařem:
jestliže máte potíže se srdcem, nebo se domníváte, že byste je mohl(a) mít
jestliže jste se narodil(a) s prodlouženým intervalem QT (pozorovatelné na EKG, elektrickém záznamu srdce) nebo pokud máte prodloužený interval QT v rodinné anamnéze, pokud užíváte jiné léky, které vedou k abnormálním změnám EKG, nebo pokud máte nízké hladiny elektrolytů, např. draslíku, hořčíku nebo vápníku (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Thromboreductin“)
jestliže máte onemocnění ledvin nebo jater
O užívání přípravku Thromboreductin u dětí a dospívajících existují pouze omezené informace. O léčbě přípravkem Thromboreductin rozhodne Váš lékař.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
léky, které mohou měnit srdeční rytmus;
určité typy antibiotik užívané k léčbě infekcí, např. enoxacin;
fluvoxamin užívaný při léčbě depresí;
určité typy léků používané ke snížení množství kyseliny produkované v žaludku jako např.
omeprazol;
theofylin užívaný k léčbě dechových obtíží a astmatu;
léky určené k léčbě srdečních poruch, jako je např. milrinon, enoximon, amrinon, olprinon a
cilostazol;
jiné léky s vlivem na krevní destičky jako je např. kyselina acetylsalicylová (současné používání kyseliny acetylsalicylové, známé také jako aspirin, a přípravku Thromboreductin může mít za následek zvýšený sklon ke krvácení).
U některých pacientů může užívání tohoto přípravku způsobit zažívací potíže (např. průjem) a může snížit účinnost perorální antikoncepce.
Grapefruitová šťáva může prodloužit dobu vylučování přípravku z Vašeho těla.
Doporučuje se, abyste během užívání přípravku Thromboreductin nepili grapefruitovou šťávu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Thromboreductin se nesmí užívat během těhotenství.
Během léčby přípravkem Thromboreductin musí ženy v plodném věku používat účinnou antikoncepci.
Koj ení
Během léčby přípravkem Thromboreductin není kojení dovoleno. Užíváte-li tento přípravek, musíte ukončit kojení.
Pokud při užívání přípravku Thromboreductin pocítíte závrať, neřiďte dopravní prostředky a
neobsluhujte stroje.
Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Váš lékař Vám stanoví dávku přípravku individuálně. Obvyklá počáteční dávka přípravku Thromboreductin je 1 až 2 tobolky denně po dobu alespoň jednoho týdne. Poté může lékař buď zvýšit, nebo snížit množství tobolek, aby bylo dosaženo dávky, která pro Vás bude optimální a zajistí nejúčinnější léčbu Vaší nemoci. Maximální dávka je 10 tobolek denně.
Máte-li onemocnění jater nebo ledvin, rozhodne Váš lékař, zda budete přípravkem Thromboreductin léčen(a).
Tobolky přípravku Thromboreductin se polykají celé a zapíjejí se trochou vody. Tobolky nedrťte a jejich obsah nerozpouštějte v tekutině. Tobolky můžete užít s jídlem, po jídle i na lačno. Nejlépe je užívat tobolky každý den ve stejnou dobu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Thromboreductin, než jste měl(a), nebo pokud Váš lék užil někdo jiný, neprodleně informujte svého lékaře nebo lékárníka. Vyšší, než předepsaná dávka, může způsobit snížení krevního tlaku spojené se závratí, zvracení a poruchy srdečního rytmu.
Pokud si zapomenete vzít tobolku v předepsanou dobu, vezměte si ji co nejdříve, jakmile si opomenutí uvědomíte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud chcete ukončit léčbu, konzultujte své rozhodnutí nejprve se svým lékařem.
Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (vyskytují se až u 1 ze 100 pacientů):
pocítíte-li příznaky zahrnující bolest na hrudi a dušnost (srdeční selhání)
pocítíte-li příznaky zahrnující velmi rychlý srdeční tep a závažnou bolest na hrudi spojenou
s dušností (ventrikulární tachykardie)
pocítíte-li příznaky zahrnující dušnost, otok nohou a kotníků, rty a pokožka mohou zmodrat (plicní hypertenze)
Vzácné (vyskytují se až u 1 z 1000 pacientů):
pocítíte-li příznaky zahrnující velmi silnou bolest na hrudi a dušnost (srdeční infarkt)
pocítíte-li příznaky zahrnující velmi rychlý srdeční tep a velmi silnou bolest na hrudi spojenou
s dušností (fibrilace síní)
pocítíte-li příznaky zahrnující velmi silnou bolest na hrudi zapříčiněnou nedostatečným průtokem krve srdcem (angina pectoris)
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů):
bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky (post ihují až 1 z 10 pacientů):
snížení počtu červených krvinek (anémie), malé krvavé skvrny na kůži
nadměrné zadržování tekutin (otok)
závrať (vertigo), neobvyklé pocity na kůži projevující se jako brnění, nespavost
bušení srdce (palpitace), zrychlená srdeční akce (tachykardie), vysoký krevní tlak
krvácení z nosu
nevolnost (nauzea), průjem, zažívací potíže
svědění a/nebo zčervenání kůže
bolest zad
slabost, únava
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
snížení počtu krevních destiček, krvácení, krevní výron (hematom)
přírůstek hmotnosti
deprese, nervozita, sucho v ústech, migréna
poruchy vidění, zánět spojivek
hučení, pískání v uších (tinitus)
poruchy srdečního rytmu, mdloby
dušnost, infekce dýchacích cest
zvracení, plynatost (flatulence), zácpa, bolest břicha
vypadávání vlasů, svědění kůže
bolest svalů a kloubů
ledvinná nedostatečnost, infekce močového ústrojí
bolest, slabost
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
nízký krevní tlak
hromadění tekutiny v hrudi nebo v plicích, zápal plic, astma
zánět žaludku, nechutenství
kožní vyrážka
zvýšená potřeba nočního močení
zvýšení jaterních enzymů
příznaky podobné chřipce, zimnice, malátnost
bolest na hrudi během odpočinku (angina pectoris Prinzmetalova typu)
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny, ale četnost jejich výskytu není přesně známa:
torsade de pointes (nepravidelný srdeční rytmus, který může ohrozit život)
plicní fibróza (zánětlivé onemocnění plic způsobující jejich zjizvení)
tubulointersticiální nefritida (zánět ledvin)
hypestezie (snížení citlivosti kůže např. na dotyk, bolest, teplotu)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Po 100 dnech od prvního otevření přípravek zlikvidujte.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za zkratkou „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
V případě, že jsou tobolky poškozené, mají změněnou barvu nebo konzistenci, přestaňte je užívat, i když doba použitelnosti neuplynula.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je anagrelidum 0,5 mg (jako anagrelidi hydrochloridum monohydricum)
Pomocné látky jsou: monohydrát laktózy, povidon, krospovidon, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), želatina.
Thromboreductin jsou modré želatinové tvrdé tobolky obsahující bílý prášek v HDPE bílé neprůhledné lahvičce s bezpečnostním PP uzávěrem, v papírové krabičce.
Velikost balení: 100 tobolek.
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Vídeň
Rakousko
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Vídeň
Rakousko